寸三莲染色体核型和Giemsa C—带带型

采用Ｆ－ＢＳＧ制片法对寸三莲染色体组型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型进行了研究。结果表明：其染色体数目为２ｎ＝１６,核型公式为２ｎ＝１６＝２ｓｔ＋４ｓｍ＋８ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）,第６对梁色体有随体,染色体长度比为３．３,Ｎ．Ｆ．值为３０,属２Ｂ核类型,染色体相对长度组成为２ｎ＝１６＝４Ｌ＋２Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ,Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－带带型主要为着丝点带。     

王族海棠叶片中色素分析

对我省合江地区引种栽培的王族海棠叶片色素进行提取,并分别利用紫外可见分光光度计、薄层层析色谱法、高效液相色谱仪对王族海棠叶片色素进行分析。     

王族海棠叶片中色素分析

对我省合江地区引种栽培的王族海棠叶片色素进行提取,并分别利用紫外可见分光光度计、薄层层析色谱法、高效液相色谱仪对王族海棠叶片色素进行分析。     

王族海棠繁殖技术及锈病防治

总结了王族海棠形态特征及生物学特性,对其繁殖技术中的嫁接法、移植法及锈病的发病症状和防治方法进行阐述,以供参考。     

犬草(Elymus caninus)的染色体C带

利用改良的GiemsaC带技术,分析了犬草(Elymuscaninus)的染色体C带带型。其染色体核型是:2n=4x=28=2M+24m+2sm。不同染色体之间的C带带型在带的数量、大小、强弱及位置等方面存在明显差异,因此认为C带带型可作为犬草染色体的细胞学标记。     

甘蔗染色体及Giemsa—C带研究初报

本文研究了甘蔗属三个种４份材料染色体的Ｇｉｅｍｓａ－Ｃ带，结果表明；（１）甘蔗根尖经过预处理→固光→酶解→涂片→熟化→ＢＳＧ分带处理程序，可以诱导出染色体的ＧｉｅｍｓａＣ带，长时间熟化处理是取分带成功的关键；（２）蔗茎段经过变温培养，诱导幼根，可以促使根尖细胞同步分裂，提高中期分裂相的比例，（３）二个刈手密野生种和热带种异染色程度较低，是进化上较为原始的种；中国种异染色质含量高是较为进化的种，并对     

佳木斯市王族海棠叶片色素含量研究

对佳木斯市引种栽培的王族海棠叶片色素测定结果表明：在5月初新芽刚抽发、新叶刚展开时,叶片中叶绿素含量低,花青素含量高,新芽及叶片呈鲜亮的紫红色;5月20左右叶片叶绿素含量达最高值,而花青素含量在嫩叶时含量最高,类胡萝卜素在嫩叶中含量低;随各种色素含量的变化叶色发生变化,6月初开始叶片颜色基本稳定,叶片下表面呈现紫红色,上表面亮紫红中微透绿,此色彩一直延续到近9月。     

王族海棠嫁接繁殖技术研究

[目的]探索适宜王族海棠生长的嫁接方法、嫁接时期,以期指导当地苗木生长。[方法]研究不同砧木品种、来源,不同砧木栽植年限,不同接穗粗度对王族海棠成活率和生长量的影响。[结果]砧木品种不同、不同粗度、不同来源接穗嫁接后的成活率无差异;砧木栽植龄期对嫁接成活率、生长量影响较大。[结论]采用劈接法嫁接,以接穗未发芽,砧木栽植1年成活后嫁接较适宜。     

佳木斯市引种驯化王族海棠初探

通过在佳木斯市引种驯化王族海棠,初步确定王族海棠在佳木斯市的抗寒性为Ⅰ级,生活力初步定为Ⅱ级,适应性为Ⅲ级,基本适应佳木斯市的气候条件,为王族海棠在佳木斯市及东北园林绿化中应用提供依据;并对引进和驯化新的彩叶树种以提高佳木斯地区的园林绿化建设有非常重要的意义。     

西宁地区王族海棠播种育苗试验研究

通过王族海棠种子不同处理方法、不同基质、不同环境对比等试验,结果表明,在西宁地区沙藏处理种子为最佳处理方法,最佳基质为泥炭土加珍珠岩(7:3),在节能温室播种育苗,出苗率高于露天播种出苗率。     

几种苹果属（Malus）植物核型研究

采用去壁低渗法，对原产于我国的苹果属植物4个种6个类型的核型进行观察，发现它们有2n=34，51，683种类型，其中河南海棠（M．honanensisRehd）中的四倍体为首次报道．河南海棠属3B型，西府海棠属2A型，不同海拔高度的地理分布的花叶海棠与变叶海棠均有2A和2B型．     

苹果属植物过氧化物酶同工酶酶谱的研究

根据对苹果属植物叶片过氧化物酶同工酶酶谱研究的结果，分析了Ｒｅｈｄｅｒ Ａ．和ＬａｎｇｅｎｆｅｌｄｓＶ对世界苹果属植物分类系统的准确性，权衡了世界个苹果属植物在分类学上的地位，包括ＲｅｈｄｅｒＡ．１９４３年确定的２５个种，俞德浚１９５６年增加的１０个种和ＬａｎｇｅｎｆｅｌｄｓＶ．１９９１及其他作者近年所补充的种和变种。     

新疆野苹果Malus sieversii(Ldb.)Roem花粉形态及其起源演化研究

本文研究了29个新疆野苹果的花粉形态。结果表明,新疆野苹果的花粉为3孔沟、圆球形、近球形、长球形。外壁呈条纹状纹饰,带有穴状穿孔,可分成5类:条大穴纹饰、条小穴纹饰,条穴纹饰、条穴—附属物纹饰及穴短条纹饰。花粉的P/E 值用于探讨苹果属植物的起源与演化具有重要的意义。新疆野苹果以新源县为起源点,向西发展,经巩留、伊宁到达霍城。在苹果属植物中,新疆野苹果可能是苹果亚组中较原始的种类。     

苹果木材的超微构造及其皱缩

本文在观察苹果木材超微构造的基础上，分析了苹果木材在构造上容易发生皱缩的原因，同时观察了苹果木皱缩材组织结构的变化，验证了皱缩机理；分析了温度和含水率对苹果木材基本皱缩条件的影响。     

平邑甜茶的无融合生殖及单性胚的发育

平邑甜茶的胚囊是由胚囊母细胞直接有丝分裂产生,而胚囊内无助细胞,因此为6核5细胞。胚由未经受精的卵细胞发育而成,因此在无融合生殖中届孤雌生殖。单性胚具有苹果属合子胚相同的发育途径,可分为8个时期:1.球胚前原胚期;2.小球胚期;3.球胚期;4.大球胚期;5.心形胚期;6.鱼雷胚期;7.幼胚期;8.成熟胚。原胚的发育属茄型。胚乳的发育属核型,当胚乳发育处于大球胚形成前,胚乳为游离核,当幼胚形成时,胚乳已形成细胞。当幼胚体积膨大为成熟胚时,则胚乳已解体。     

变叶海棠种群分化与马尔康海棠起源研究

变叶海棠居群内和居群间的变异与分化,已构成一个极其复杂多样的群居系统。对居群系统的深入调查分析表明：变叶海棠的某些居群内既存在着渗入杂交变异,基因重组;也同时存在着较稳定性遗传（无融合生殖）和类型（单株）的分化。地方宗（变种）的分化。地理宗（亚种）的分化。经过比较分析,深入地揭示了马尔康海棠的演化历史和分类地位,即从变叶海棠居群内变异,地方宗的分化,地理宗的分化,最后达到种（马尔康海棠）的分化4个阶段;马尔康海棠是变叶海堂与陇东海棠渗入杂交形成的种间杂种,应归属于陇东海棠系（Ser.kansuenses Rehd.)。     

苹果属植物种内和种间无融合生殖能力研究

】根据去雄套袋的座果率,用方差分析法研究了苹果属７个无融合生殖种类的种内和种间差异。结果表明,种间只有小金海棠与湖北海棠、三叶海棠和丽江山定子的差异极显著。在湖北海棠的４个类型中,南坪湖北海棠、盐源湖北海棠和平邑甜茶与丽江山定子差异显著,其余种间差异均不显著。湖北海棠不同倍性和来源的４个类型间无显著差异。     

不同RAPD类型的小金海棠的耐盐性研究

试验采用2-3a生长正常的小金海棠实生苗,以0.25%,0.30%,0.35%3个土壤盐浓度处理。通过叶片受害的形态观察。研究了小金海棠不同基因型与耐盐性之间的联系。结果表明,在盐害胁迫下,小金海棠约在第5-8d开始出现盐害症状,且不同RAPD类型的小金海棠运载盐害表现有区别。其中RAPD分子标记为35号的小金海堂耐盐害能力最强。     

苹果砧木资源的抗旱性研究

以苹果属１６个种和类型的二年生实生苗的试材，进行人工干旱处理，测定其生化指标的变化及叶片受害程度。结果表明，除脯氨酸外，其余指标与旱害级数呈极显著相关，表明可作为苹果属植物抗旱性研究的参考指标。根据砧木叶片受害级数对１６个种和类型砧木的抗旱性进行分组归类，并用聚类分类法探讨了苹果砧木抗旱机理。     

苹果属植物苹果组及山荆子组花粉形态及其演化研究

苹果属中苹果组和山荆子组的植物花粉为圆球形，近长球形和长球形，花粉Ｐ／Ｅ值在１．０２６０－１．５７２０之间。三购，极轴走向，沟中央较宽，向两极渐细。萌发孔３个，环列于三沟中央，孔沟属Ｎ３Ｐ４Ｃ５型。花粉中等大小，长轴在２５μ－３０μ左右。外壁为条网纹、条穴纹及条纹饰，无一定规律。