颠茄的离体培养与快速繁殖研究

以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响.结果表明:种子在0.1%升汞 3滴吐温-80溶液中浸泡10 min、茎段在0.1%升汞溶液 2滴吐温-80分别浸泡2 min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L IBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/LIBA 3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS 0.2 mg/L IBA.     

橄榄愈伤组织诱导体系的初步建立

采用橄榄不同部位外植体、抗氧化剂和植物生长调节剂,研究不同消毒剂、消毒时间和浓度以及植物生长调节剂、光照条件对诱导愈伤组织的影响。结果表明,新鲜去外表皮的幼嫩茎段作为外植体最利于愈伤组织诱导和防止褐变。外植体用自来水冲洗30分钟—洗衣粉水清洗5分钟—70%酒精浸泡30秒—0.1%升汞振荡10分钟效果最好。采用MS+2,4-D4.0mg/L+6-BA0.5mg/L+活性炭1g/L培养基,24小时光照培养更有利于抑制外植体褐化和愈伤组织诱导。     

紫萼玉簪腋芽再生体系的建立

为建立紫萼玉簪的组培再生体系,以腋芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度植物生长调节剂6-BA和NAA进行诱导培养、增殖培养和生根培养。结果表明:紫萼玉簪腋芽最适宜的取材时期为春季3~4月份;外植体最佳消毒方法是70%~75%的酒精浸泡30 s+0.1%的Hg Cl2溶液消毒5 min;最佳启动培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS+3.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2 MS+0.3 mg/L NAA+0.3 mg/L活性炭+20蔗糖。     

紫花补血草叶片诱导植株再生与快速繁殖

以紫花补血草叶片为试验材料,采用不同的外植体消毒方法、不同激素配比的初代、继代和增殖培养基以及生根培养基,研究紫花补血草叶片的植株再生和快速繁殖方法。结果表明:紫花补血草的叶片外植体消毒以75%的酒精消毒10s加0.1%氯化汞浸泡8min为宜;叶组织脱分化成芽(初代培养)的适宜培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L;而芽的增殖和生根分别以MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L和1/2MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖20g/L较优。通过叶片植株再生,建立了紫花补血草的组培快繁体系。     

袋鼠花的组织培养

 对袋鼠花( Anigozanthos) 组织培养研究表明: 外植体消毒以0. 1 %升汞溶液浸泡, 7～8 min 为宜; 不同浓度激素对其愈伤组织形成、分化以及根的形成有不同的影响, 随着62BA 浓度的增加, 愈伤组织的诱导率有增加的趋势; 生长素与分裂素的比例决定着愈伤组织的分化; 小苗在1/ 2 MS 培养基上生根最好, 6-BA 对其生根有抑制作用。各培养阶段最适培养基: (1) 愈伤, MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0. 1 mg/L +3 %活性炭; (2) 芽诱导, MS + 6-BA 0. 5 mg/L + NAA 0. 5 mg/L ; (3) 生根, 1/ 2 MS + IBA 0. 2 mg/L。     

白凤菜组培快繁技术研究

以白凤菜为试材,采用组织培养方法,研究了氯化汞浸泡时间及不同激素配比对白凤菜茎段灭菌及诱导的影响。结果表明:外植体最适宜的灭菌条件为0.1%的氯化汞溶液浸泡11min,此时污染率最低为41%,外植体成活率为68%,为较适宜的灭菌时间。MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.02mg/L为比较适宜的白凤菜茎段诱导培养基,诱导率达98%,每块外植体分化的不定芽数目达到8.0个;白凤菜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.20mg/L。     

杜梨砧木组培扩繁技术研究

为繁殖整齐一致的杜梨无性系砧木，以成年杜梨砧木春季茎段和种子为外植体，开展不同消毒剂和消毒时间的消毒效果以及最佳继代增殖和生根培养基的筛选研究。结果表明：以杜梨砧木种子为外植体时，0.1%HgCl2消毒10 min效果较好，外植体成活率可达66.67%；以新梢为外植体时，5%NaClO消毒10 min效果较好，外植体成活率可达77.78%，以此获得杜梨株系21个。对其中获得的2个株系进行了最佳继代增殖培养基的筛选，其中株系7-4在MS+0.2 mg/L ZT+0.3～1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上增殖效果最好，增殖系数在3.9以上；株系11-2在MS+0.2 mg/L ZT+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上生长表现最好，但增殖系数仅为1.88。对株系7-4进行了生根培养，在1/2MS+2.0 mg/L IBA的生根培养基上采用一步生根法，生根率为85.00%，平均每株可生根3.82条，移栽成活率在90%以上。上述研究为杜梨无性...     

彩叶草组织培养研究

以唇形科鞘蕊花属彩叶草(Coleus blumei Benth.)叶片为外植体,进行组织快繁的研究.结果表明:叶片组织培养中,最适宜的消毒处理为消毒剂采用0.1%升汞溶液,加入3～4滴吐温80,消毒时间为5 min,总体污染率低于20%;最适的愈伤组织诱导及继代培养基为1/2MS 2.0mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA的组合,其平均诱导率为72%;最适分化培养基是1/2MS 1.0 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA的组合,其平均分化率为85.4%;彩叶草不定芽的最适生根培养基是1/2MS O.5 mg/L NAA组合,其平均生根率为92.5%.     

广西藤县粉葛组培快繁技术研究

利用正交试验,对广西藤县粉葛的外植体消毒、初代培养、继代培养以及生根培养进行了研究,总结出一套适合广西藤县粉葛组培苗生产的繁育技术。结果表明:外植体采用75%酒精浸泡15 s,再用0.1%HgCl2消毒7.2 min,便能取得较好的效果,存活率超过50%;无菌外植体接种到MS+6-BA 0.2～0.3 mg/L+NAA 0.1～0.5 mg/L培养基上进行初代培养,腋芽萌发率达75%以上;初代培养诱导的腋芽再用MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.05 mg/L进行继代培养,其繁殖系数能达到4以上;最后,以1/2MS或1/4MS加NAA 0.01～0.05 mg/L培养基进行生根培养,其生根效果最好。研究结果将为广西粉葛健康种苗生产提供技术支撑。     

濒危植物单性木兰外植体启动培养

以单性木兰(Kmeria septentrionalis)种子、带有腋芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基探讨不同消毒剂、消毒时间以及不同的培养基配方对单性木兰诱导不定芽及愈伤组织的启动培养研究。结果表明:种子外植体以37%Na Cl O溶液联合0.1%Hg Cl2溶液的效果优于75%乙醇联合0.1%Hg Cl2溶液的消毒效果,且37%Na Cl O 10min+0.1%Hg Cl210min的消毒效果最佳,污染率为13.3%。带有腋芽的茎段作为外植体,75%乙醇50s+0.1%Hg Cl218min时消毒效果最好,污染率为9%。培养基MS+6-BA2.0mg/L+KT 2.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L可以诱导腋芽和愈伤组织的生长,启动率是70%。