野生薄皮木种子萌发特性及耐盐性研究

为开发特色野生植物资源,以野生薄皮木种子为试验材料,通过设置不同处理,包括培养温度15、20、25、30、35℃和变温15℃/25℃,覆土厚度0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 cm,GA₃质量浓度0.5、1.0、1.5、2.0、3.0 mg/L,NaCl溶液50、100、150、200、250、300 mmol/L,研究野生薄皮木种子萌发特性和萌发期耐盐性。结果表明：野生薄皮木种子萌发最佳温度为25℃,变温15℃/25℃不利于种子萌发;种子最佳播深为1.0 cm,覆土2.5 cm以上种子不出苗;GA₃处理能有效促进种子萌发,1.5 mg/L GA₃为野生薄皮木种子发芽最佳浓度。50～100 mmol/L NaCl环境下幼苗正常生长,150 mmol/L NaCl开始抑制幼苗生长,表明种子对低浓度NaCl胁迫有一定的适应能力,高浓度NaCl胁迫则引起植株死亡或种子不能萌芽。     

7个品种草莓茎尖组培脱毒苗技术研究

以青海互助地区主栽的7个不同品种草莓匍匐茎茎尖为外植体,利用MS基本培养基添加适宜浓度的6-BA、GA₃或IBA,探索草莓茎尖组织培养获得脱毒苗的方法。结果表明：以草莓茎尖组织培养技术培育出的草莓脱毒苗,幼苗移栽后生长、开花和结果正常。草莓茎尖分化培养基MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L GA₃适合“红颜”等4个品种茎尖生长;增殖培养基MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L GA₃适合草莓“红颜”、“通州公主”、“小白”、“京泉香”和“章姬”5个品种幼苗增殖,增殖系数均在7以上。生根培养基MS+0.25mg/L IBA短期内各品种生根较快,但生根超过20d时幼苗根部生长异常,还需进一步试验找到适宜培养基。     

紫叶黄栌组织培养技术研究

紫叶黄栌通常采用种子繁殖和嫁接繁殖,繁殖成本高、繁殖率低。为了快速得到大量、高质量的紫叶黄栌苗木,采用组织培养方式,建立快速繁育体系,可以在短时间内提供大量种苗,以供园林绿化所用。以紫叶黄栌的幼嫩茎段为外植体进行腋芽诱导研究,结果表明：材料表面消毒以0.1%Hgcl₂灭菌6 min效果最佳,灭菌最彻底;最佳的初代培养基MS+6-BA0.3 mg/L+IBA0.6 mg/L+GA₃ 1.0 mg/L,GA₃在初代培养中起着相当重要的作用;最佳的继代增殖培养基为：MS+6-BA0.8mg/L+IBA0.6 mg/L,增殖系数达到17.87%;最佳的生根培养基为MS+IBA0.5 mg/L,生根率达到100%。     

紫薇组培瓶苗扩繁及生根技术

为提高紫薇组培无性快速繁殖速度,本试验以紫薇组培瓶苗为原材料,采用不同的培养基配比进行扩繁培养和生根培养,以获得最佳的扩繁及生根方法。结果表明,不同浓度6-BA、IBA及IAA对紫薇苗的增殖倍数、平均苗高及玻璃化比率均有显著影响(P <0.05),紫薇组培瓶苗扩繁时选用MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA₃ 1.0 mg/L配方最为合适;不同浓度IAA及NAA对生根率及平均根数影响显著(P <0.05),生根时最适培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L。     

薄皮甜瓜自交系高效组织培养技术的研究

以薄皮甜瓜自交系为试材,探讨了不同部位外植体、苗龄、激素组合等因素对植株离体再生的影响。其结果是以4~6日龄的无菌苗的子叶柄、下胚轴上端外植体适于不定芽的较高频率分化;两种外植体分化存在明显极性现象,近生长点处为感受外源激素的敏感部位;MS、6-BA 1.5~2.5 mg/L、ZT 1.0~3.0mg/L、NAA 0.1~0.2 mg/L之间配比适于不定芽的分化,分化率达60%~70%;MS+KT 1.5~2.5 mg/L+GA 2.0 mg/L利于丛生芽的伸长生长;高效生根培养基为MS+IBA 1.0 mg/L。     

苜蓿高频再生组织培养体系的优化

以3个品种紫花苜蓿7日龄无菌苗的下胚轴为外植体,以MS培养基为基础培养基,研究不同浓度激素配比对紫花苜蓿离体再生体系中愈伤组织的形成、不定芽诱导以及生根的影响。结果表明:金皇后、甘农1号、阿尔冈金愈伤组织诱导的最佳培养基分别为MS+2,4-D 2.5 mg/L+6-BA 0.5mg/L、MS+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、MS+2,4-D 3.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不定芽诱导的最佳培养基分别为MS+6-BA 2.0 mg/L+CH 0.5 g/L、MS+NAA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L、MS+KT 1.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg/L。     

马铃薯‘华颂66号’遗传转化体系的建立

为探究马铃薯的最佳遗传转化体系,以紫色马铃薯‘华颂66号’无菌组培苗茎段为外植体,用农杆菌介导法将含有植物沉默载体质粒pBWA(V)KS-miR8019转化马铃薯外植体,测定不同预培养时间、不同激素组合及抗生素对马铃薯愈伤再生转化体系的影响。结果表明：1)茎段预培养时间为2 d时,愈伤组织诱导率最高;2)最适的外植体愈伤组织诱导的培养基配方为：MS干粉式培养基+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D,愈伤组织的诱导率为96.7%。最适愈伤组织分化的培养基为：MS干粉式培养基+4.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L GA₃;3)植株再生及生根的抗生素最适筛选浓度为75 mg/L的卡那霉素;4)农杆菌抑制剂的最适浓度为300 mg/L的特美汀,且在愈伤组织诱导、分化及生根阶段都需要加入。综上,通过对农杆菌介导的愈伤再生转化过程中各个影响因素进行试验,初步建立了马铃薯‘华颂66号’的遗传转化体系。     

梨矮化砧木中矮1号组培快繁技术研究

为建立一种增殖系数高、生根效果好的梨矮化砧木中矮1号的组培快繁技术，本试验以中矮1号组培苗为试材，分别对其快繁的外植体种类、消毒方式、继代培养基配方、生根培养基配方和生根培养条件进行研究筛选。结果表明，一年生枝条水培萌发的叶芽和无花芽混合芽更适合作为中矮1号的外植体，最佳消毒方式为：75%酒精30 s→0.1%升汞3 min→无菌水30 s。最佳继代培养基为：MS+30 g/L蔗糖+1.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L GA₃+7 g/L琼脂、pH=6.0,平均增殖系数为5.52;6-BA对继代增殖的影响最大，主要影响增殖系数、苗高、叶片数和节间数，NAA主要影响芽长和节间长度，GA₃对芽长、苗高和节间长度也有一定影响。两步生根法生根培养效果优：先在配方为1/2MS+15 g/L蔗糖+1.0 mg/L IBA+0.4 mg/L IAA+0.6 mg/L NAA+7 g/L琼脂、pH=6.0的培养基上培养7天(前5天为暗培养),后转入无激素培养基培养，平均生根率达72.22%;活性炭(AC)对生根培养的影响最大...     

马褂木组织培养无菌体系的建立

本文以马褂木优良单株当年生嫩枝作为外植体,以MS为基本培养基,研究马褂木组织培养无菌体系的建立。外植体消毒试验结果表明,外植体污染率和死亡率随消毒时间的变化而呈规律性变化,在一定范围内,升汞消毒时间越长,死亡率越大,污染率越低;初代培养的试验结果表明,3种细胞分裂素单独与生长素配合都可以诱导外植体萌芽,但诱导率有一定的差异,外植体萌芽率以TDZ和NAA配合平均萌芽率最高(82.0%),其次是6-BA(77.3%),最差是KT(72.0%);从细胞分裂素浓度来看,TDZ以最低浓度0.05mg/L诱导效果更好,6-BA则以最高的2.0mg/L好,KT各浓度间差异不明显。6-BA+TDZ+IBA生长调节剂组合时,TDZ0.3、0.5、0.7mg/L3种浓度以0.3mg/L萌芽率最高,6-BA1.0、1.5、2.0mg/L3种浓度以1.0mg/L萌芽率最高,IBA0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L3种浓度以0.5mg/L最优。6-BA+KT+IBA生长调节剂组合时,KT0.5、1.5、2.5mg/L3种浓度以2.5mg/L萌芽率最高,6-BA0.5、1.0、2.0mg/L3种浓度以0.5mg/L萌芽率最高,IBA0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L3种浓度以1.5mg/L最优。     

花期喷施GA3对骏枣产量品质影响及枣果残留评价

【目的】研究盛花期喷施GA₃对骏枣产量和品质的影响,评价分析成熟期枣果中GA₃残留安全性。【方法】于骏枣盛花期叶面喷施外源GA₃,处理浓度分别为0(CK)、10、20、40、60和80 mg/L,成熟期调查骏枣产量和营养品质相关指标,在筛选出适宜浓度的基础上,采用HPLC对处理后不同发育时期花和果实中GA₃含量和成熟期枣果GA₃最终残留量进行定量分析。【结果】喷1次GA₃后,单果重下降,果形指数和果柄耐拉力增加,产量提高。随着GA₃浓度的增加,全红期枣果可溶性糖含量先升高后降低,蛋白质、总酸含量先降低后升高,纤维素含量逐渐升高。随着枣花发育 GA₃含量逐渐降低,幼果期GA₃含量显著上升,果实膨大期结束 GA₃含量快速下降,GA₃处理能显著提高了枣花和果实中GA₃ 含量。全红期果实中处理较对照的GA₃含量提高了0.281 2~0.397 6 mg/L,但40 mg/L GA₃ 喷1次和3次GA₃残留量差异不显著。【结论】骏枣盛花期GA₃喷施浓度为40 mg/L时增产的效果最明显,该浓度连喷3次产量和营养品质能进一步提高,在田间水肥有保障的枣园采用该措施。喷施GA₃能提高整个生育期枣花和果实的GA₃含量,特别是提高了花和幼果发育初期的GA₃含量,变化规律与对照基本一致。不同浓度GA₃处理表现为低浓度促进、高浓度抑制内源GA₃的合成。     

白花悬钩子的叶片组培快繁与植株再生研究

为获得一套完整高效的白花悬钩子(Rubus leucanthus Hance)组培快繁技术体系,以叶片为外植体,系统研究了外植体不同灭菌时间、不同植物激素配比及浓度对愈伤组织诱导及丛生芽分化、增殖和生根的影响,并进行了组培苗移栽。结果表明：最佳的外植体灭菌方式为2%NaClO溶液2 min+0.1%HgCl₂溶液5 min,实现了污染率最低(23.33%)、存活率最高(73.33%);最佳的丛生芽分化诱导培养基为MS+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 KT+0.5 mg·L^-1 NAA,愈伤组织诱导率为100%,芽诱导率为93.33%;6-BA与KT对增殖系数有显著影响,最佳的继代增殖培养基为MS+2.5 mg·L^-1 6-BA+1.5 mg·L^-1 KT+0.4 mg·L^-1 NAA,培养20 d的增殖系数达7.84;最适的生根培养基为1/2MS+1.0 mg·L^-1 IBA,生根率为10...     

春兰与大花蕙兰杂交后代非共生萌发育苗技术研究

为探索春兰与大花蕙兰杂交后代非共生萌发育苗技术提供参考,以♀大花蕙兰‘冰瀑’×♂春兰‘新春梅’杂交所结果荚为试验材料,分别进行基本培养基、GA₃、琼脂、AC 4因素3水平的杂交种子无菌萌发试验,基本培养基、6-BA、NAA 3因素3水平的杂交种原球茎增殖试验,基本培养基、NAA、AC 3因素3水平的杂交种原球茎分化试验,基本培养基、NAA、AC 3因素3水平的壮苗生根培养试验,筛选适宜的培养基。结果表明：1)适宜杂交种子无菌萌发的培养基为MS+GA₃0.50 mg/L+琼脂4.5 g/L+蔗糖20 g/L+AC0.50 g/L+蛋白胨1 g/L,平均萌发启动时间为50 d,平均萌发率为88.7%。2)适宜杂交种原球茎增殖的培养基为Hyponex 7-6-19 1.5 g+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂4.0 g/L+蛋白胨1.0 g/L,增殖系数达12.5。3)适宜杂交种原球茎分化的培养基为Hyponex 7-6-19 1.5 g+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/...     

金雀花的茎段培养及繁殖试验初报

以金雀花带腋芽的嫩茎段为外植体进行试管培养,结果表明,外植体在改良诱导培养基MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L中经35～40天腋芽伸长形成嫩枝条,嫩茎段切下转至改良MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L中25天腋芽伸长,以4～5倍速度增殖,将3.0 cm高的茎段切下带2～3个节在改良生根培养基1/2MS IBA 0.3 mg/L NAA0.5 mg/L中35天生根率达90%.     

藏药麻花艽的组织培养与快速繁殖

以麻花艽的茎尖为外植体,在启动培养基MS+6-BA 2.0 mg/L(单位下同)+NAA 0.5和MS+BA 2.0+NAA 0.5+ZT 2.0,增殖培养基MS+NAA 1.0+6-BA 2.0+ZT 3.0,生根培养基1/2 MS+NAA 1.0上,成功地实现了组织培养和快速繁殖。     

苹果接穗SVM-O15的组织培养

为苹果接穗脱毒培养及组培微嫁接提供理论依据,以2年生苹果接穗SVM-O15扦插苗半木质化茎段作为外植体,采用单因素及正交试验创建苹果接穗组织培养体系。结果表明:最适宜的萌芽培养基为MS+1.5mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA+2.0mg/L GA,添加500mg/L PVP和100mg/L VC可有效防止其褐化;最适宜的腋芽增殖培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.3mg/L MT+1.0mg/L GA3,增殖倍率可达4.37。添加3.0mg/L IBA及0.5g/L活性炭对不定根的诱导效果最好,生根率为85.80%。     

高山杜鹃组培快繁技术研究

[目的]为高山杜鹃的快速繁殖提供技术指导。[方法]以高山杜鹃的侧芽为外植体,先将其在1/2MS培养基中预培养30 d,再对其进行芽增殖、芽伸长和生根培养,研究不同激素组合对其芽增殖、芽伸长和生根率的影响。[结果]当分裂素为6-BA时,每芽增殖数较少（最多为2.1个）,当分裂素为KT时,芽增殖数随KT浓度的增加而增加,当KT为0.5 mg/L时,每芽增殖数最多（4.8个）,且芽质量较好;培养基中KT/IAA为1/4时,芽最长（平均为5.1 cm）,且芽较健壮;当培养基中加入IAA时,每株平均生根数较少（最多为1.2条）,当加入NAA时,生根率随NAA浓度的增加而增加,当NAA为2.0 mg/L时,每株平均生根数最多（6.2条）。[结论]高山杜鹃组培苗增殖、芽伸长和生根的最佳培养基分别为MS＋KT 0.5 mg/L＋IAA 0.5 mg/L、MS＋KT 0.25 mg/L＋IAA 1.0 mg/L和1/2 MS＋NAA2.0 mg/L。     

牡丹叶片愈伤组织诱导过程生化指标研究

采用牡丹(Paeonia suffruticosa)试管苗的叶片作为外植体,配制两个不同激素浓度的诱导培养基组合,研究牡丹叶片愈伤组织形成过程中可溶性糖、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的含量以及活性的变化规律。结果表明,在最初的7～14d,生长素浓度较低的诱导培养基MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA1.0mg/L的外植体可溶性糖含量表现为缓慢下降,而生长素浓度较高的诱导培养基MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L的外植体表现为缓慢上升;14d以后两种诱导培养基中外植体可溶性糖的含量均表现为先上升,21d时达到峰值,接着下降;两种诱导培养基外植体可溶性蛋白含量的变化规律表现为迅速上升、迅速下降、缓慢下降,培养到14d时达到峰值;SOD活性变化规律与可溶性糖相似;两种诱导培养基的外植体POD活性在前28d一直下降,28d后培养基MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA1.0mg/L的外植体POD活性逐渐上升,培养基MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L则继续下降。     

芒(Miscanthus sinensis)再生体系的建立和优化

以芒(Miscanthus sinensis)的幼穗为材料,通过外植体消毒灭菌、愈伤组织诱导、不定芽分化增殖、生根和驯化移栽,建立芒组织培养的快速繁殖体系。结果表明:芒愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+4.0 mg/L 2,4–D+1.0 mg/L 6–BA+0.5 mg/L Cu SO4,愈伤组织诱导频率达99.33%;不定芽分化和增殖的最佳培养基分别为MS+1.0mg/L 6–BA+0.4 mg/L NAA+0.4 mg/L IAA和MS+3.0 mg/L 6–BA+1.5 mg/L PP333+1.0 mg/L CCC,分化率为96%,增殖系数为9.1;生根培养基选用MS+0.5 mg/L IAA+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L CCC+0.5 mg/L PP333,生根率达100%;将再生苗移栽至用黄土和营养土配制的基质上,其成活率高达95%,且生长势良好。     

铁炮百合快速繁殖技术研究

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。     

杜仲组织培养再生体系的优化

以幼嫩叶片为外植体,对杜仲再生体系的优化进行了研究.结果表明:叶片诱导愈伤组织的最适宜培养基为MS NAA1.5 mg/L BA2.0 mg/L,诱导率为95%、愈伤组织增殖最适宜培养基为MS NAA1.0 mg/L BA2.0 mg/L,良好率为98.5%、诱导不定芽的最适宜培养基为MS NAA0.5 mg/L BA2.0 mg/L,分化率为40%、最适宜生根培养基1/2MS IBA1.5 mg/L,生根率为92.5%.