禽胰多肽对肉鸡生长代谢及血浆T3、T4的影响

禽胰多肽是由禽类动物胰腺的胰多肽细胞分泌的胃肠激素，其分子量为4.2 kD,由36个氨基酸残基组成。为探讨禽胰多肽的生理生化作用，本试验先用磷酸钙吸附法得到了禽胰多肽的粗品，并通过Sephadex G50层析柱将其纯化，再通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行了鉴定。然后利用自制的禽胰多肽粗品进行动物试验。选择182只AA肉鸡随机分为7组，每组26只，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为饮用组，分别按25、50、75、100 ml/d·组的剂量添加禽胰多肽粗品溶液；Ⅴ、Ⅵ组为注射组，分别按剂量14、28 μg/ml·只·周进行皮下注射;Ⅶ组为对照组。在试验开始后的第14、28、42 d，每组中抽取4只鸡采样并进行指标检测。所得数据用SPSS软件分析。结果表明：禽胰多肽粗品能促进鸡的生长发育，改善饲料利用率；能从整体上提高AA肉鸡的代谢水平和免疫力，增强应急能力。     

禽胰多肽研究进展

禽胰多肽(avian pancreatic polypeptide,APP)是由36个氨基酸残基组成,由胰脏胰多肽细胞分泌的一种多肽。研究表明,APP具有促进畜禽采食,加快生长发育,调节胃肠道运动,影响内分泌活动和保护细胞膜的完整性等多种生理作用。在近30年的研究工作中,人们对胰多肽的生理功能和临床应用有了一定的了解,但是对其生理活性及作用机制的研究尚处于探索阶段,在许多方面还有待进一步研究揭示。     

禽胰多肽受体的提取、纯化和鉴定研究

试验对禽小脑膜胰多肽受体进行提取、纯化和鉴定研究,结果表明:加0.83g正-辛基-β-D-葡萄糖(n-ctyl-β-D-glucoside)的提取产物,禽胰多肽受体的浓度最高为0.97mg/ml,分子量为67000。     

禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体的制备与效价测定研究

本试验对禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体进制备,进而进行效价测定研究。试验表明:成功制备出禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体,构建的多克隆抗体效价是稳定的,效价也是较为满意的。     

禽胰多肽对肉鸡增重及内分泌影响的研究

选取1日龄艾维茵鸡160只,随机分为4组,每组40只。基础日粮含ME12.91、12.90MJ/kg,CP23%、21%。1￣21日龄期间,分别按体重在Ⅰ～Ⅳ组鸡基础日粮中添加0、1.16、3.48和10.44mg/kg禽胰多肽(APP)制品。鸡只自由采食及饮水,24h光照,试验期44d。试验结果表明:禽胰多肽能促进鸡甲状腺的发育,显著提高血浆甲状腺素(T4)浓度(P<0.05);促进鸡只的生长发育,显著提高肉鸡的增重(P<0.05),并改善饲料报酬。本试验中APP适宜添加量为每天每千克体重1.16mg。     

脾虚大鼠胰岛胰多肽免疫阳性物质分布变化

脾虚证的临床表现以消化系统功能障碍为主,其中胰腺外分泌功能减退明显,且伴有食欲与体质量的显著下降.胰多肽(PP)是胰岛周边F细胞分泌的主要胃肠激素,对胰腺外分泌功能与食欲的调节有抑制作用,可导致氧化代谢增强,引起体质量下降.本试验旨在揭示大鼠胰岛胰多肽分泌变化与脾虚证发病之间的关系.笔者以利血平脾虚大鼠模型为研究对象,采用SP染色进行免疫组织化学研究,观察大鼠胰岛中胰多肽免疫阳性物质的分布情况.脾虚组与对照组的大鼠胰岛中胰多肽免疫阳性物质面积与胰岛面积百分比相比,胰头部分未见明显差异(P＞0.05);但脾虚组胰中、胰尾的PP免疫阳性物质所占面积极显著大于对照组(P＜0.01).结果表明,脾虚证大鼠胰岛中胰多肽总分泌量极显著增加.因此,胰多肽的分泌增加是导致脾虚证动物出现胰腺外分泌功能低下、食欲减退以及体质量下降的主要因素.     

合成绵羊抗菌肽NK-Lysin抗菌活性及其对雏鸡沙门氏菌攻毒的治疗效果研究

为了研究绵羊抗菌肽NK-Lysin主要活性区的生物学功能,试验设计并合成了3对功能区多肽片段,并利用径向扩散试验和最小抑菌浓度对其抗菌活性进行检测,分析了合成多肽对鸡血红细胞的毒性作用,筛选出抗菌效果最好的多肽对沙门氏菌攻毒的雏鸡进行治疗,检测其治疗效果。结果表明,合成多肽对大肠杆菌、沙门氏菌具有抑制活性,多肽片段长度、多肽C-端有无酰胺化及多肽内的二硫键是否成环对多肽的抗菌活性均有影响;筛选出的2个多肽在治疗雏鸡沙门氏菌攻毒的过程中能够明显降低死亡率,对雏鸡心脏、肝脏、肾脏的病理损伤也明显小于对照组。本研究结果为绵羊抗菌肽NK-Lysin作为候选抗菌药物的开发奠定了基础。     

催乳素基因转录调控及其在鸡中多态性与表达关系的研究

催乳素作为一种多功能多肽类激素,广泛分布在各种脊椎动物中.在鸟类中,催乳素具有调节渗透压、促进嗉囔分泌嗉囔乳、调节代谢、引起就巢、抗促性腺等功能.近年来,国内外在转录水平上对禽催乳素基因表达进行了一些研究[1,2],探讨了催乳素基因在不同的环境中mRNA的表达量以及在血液中的激素浓度,并证明了家禽就巢性与催乳素分泌量增加有关.     

神经肽Y对动物生殖功能的调节作用

神经肽Ｙ对动物生殖功能的调节作用ＷａｙｎｅＪ．Ｋｕｅｎｚｅｌ等著傅国栋摘译艾晓杰校１研究概况神经肽Ｙ（ＮＰＹ）是胰多肽（ＰＰ）家族中的一员。ＰＰ家族现有的其它成员包括肽ＹＹ（ＰＹＹ）和禽类的胰多肽（ａＰＰ）。ＮＰＹ是１９８２年从猪脑中分离到的，并成为...     

我国禽用基因工程疫苗研发现状及策略

近些年来,我国在禽用基因工程疫苗研究上取得了很大的进展,一些禽用基因工程疫苗已经商品化,并对我国养禽业作出了巨大贡献。本文对通过注册的禽用基因工程疫苗进行简介,并对基因工程疫苗研发现状进行总结,提出相应策略。     

急性期蛋白及其在奶牛乳房炎发展中的作用

急性期蛋白(Acute Phase Protein,APP)属于血液蛋白的一种,检测其水平可作为一种估计动物机体对疾病的先天性免疫反应的方法。当炎症、感染和创伤发生时,动物血清急性期蛋白浓度会增加或减少25%以上,它可以作为判断预后、评价治疗效果、衡量动物健康和诊断疾病方面的定量标记物。就像直肠温度一样,虽然不能对疾病进行特异性诊断,而且影响因素较多,但在机体受到病理损伤时,却具有极高的敏感性。当奶牛发生乳房炎时,可以分析其血清和乳汁中急性期蛋白的水平,监督乳房组织的炎症状态。     

S100A12在胸膜肺炎放线杆菌诱导猪肺泡巨噬细胞炎性细胞因子表达及吞噬中的作用

试验旨在探究S100A12在胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）诱导猪肺泡巨噬细胞（porcine alveolar macrophages，PAM）炎性细胞因子表达及吞噬中的作用。PAM细胞接种APP菌株后，用实时荧光定量PCR检测感染后不同时间点炎性细胞因子和S100A12的mRNA表达水平；构建S100A12重组蛋白表达载体并进行重组蛋白的表达纯化，用MTT法检测其对PAM的细胞毒性，实时荧光定量PCR检测不同浓度（0、5、50和500 ng/mL） S100A12重组蛋白对PAM炎性细胞因子mRNA表达水平的影响；构建S100A12干扰质粒，用Western blotting、实时荧光定量PCR及流式细胞术检测其干扰效率及其对APP感染PAM后炎性细胞因子mRNA表达水平和细胞凋亡的影响；用平板计数法检测S100A12表达对APP的黏附侵袭及其在PAM细胞内存活的影响。结果表明，APP感染促进PAM中IL-6、IL-8、IL-18、IL-1β和TNF-α等炎性细胞因子表达的同时也促进S100A12的表达，且该表达随APP感染剂量增大及时间的延长均显著或极显著增加（P<0.05；P<0.01）。5、50和500 ng/mL重组蛋白S100A12对PAM均没有毒性。5和50 ng/mL的重组蛋白S100A12均可显著促进PAM中IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β、IL-21和IL-5等炎性细胞因子的表达（P<0.05），而高浓度的S100A12重组蛋白则对上述炎性细胞因子表达无影响（P>0.05）。干扰质粒可成功阻断S100A12蛋白的表达，与转染shNC的对照组相比，在APP诱导下转染shS100A12干扰质粒的PAM中细胞因子IL-6、IL-8、IL-1β和IL-5的转录水平显著或极显著降低，且细胞凋亡率也显著或极显著增加（P<0.05；P<0.01）。进一步研究发现，干扰PAM中S100A12蛋白的表达可显著增强APP对PAM的黏附侵袭能力及其在PAM内的存活能力（P<0.05），相反，体外添加S100A12重组蛋白则显著抑制APP对PAM细胞的黏附侵袭及其在PAM内的存活（P<0.05）。以上研究表明，S100A12具有增强APP感染后PAM炎性细胞因子的表达、抑制APP诱导的PAM凋亡和降低APP对PAM的黏附侵袭及其在PAM内存活的作用，为进一步揭示APP感染过程中S100A12对PAM调控作用及机制奠定了基础。     

胸膜肺炎放线杆菌对四环素类抗生素的耐药分析及相关基因检测

四环素类药物是在兽医临床中常用的一类抗生素,为了解胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)对四环素类抗生素的耐药情况,本研究对从临床分离鉴定的85株APP进行了四环素类抗生素临床耐药情况和相关基因的分析和检测.应用药敏纸片法进行药敏试验,结果:APP对四环素的耐药率较高...     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验

对从全国30多个猪场送检的疑似猪传染性胸膜肺炎的病猪中，用PPLO培养基进行了胸膜肺炎放线杆菌的分离，对分离菌进行了PCR鉴定和生化鉴定，并测定了该菌的培养特性、致病性和对药物的敏感性。结果成功分离到了15株胸膜肺炎放线杆菌，该菌对先锋霉素类和氯霉素较敏感。     

猪传染性胸膜肺炎研究现状

猪传染性胸膜肺炎近几年来对猪场的影响日趋严重，本文从病原学、流行特点、临床症状、病理变化等方面进行了全面阐述，并分析了其诊断方法，提出了预防和治疗措施。     

多肽生长因子生理功能的研究进展

多肽生长因子作为动物体细胞分泌的活性物质，具有重要的生理功能，其抗体对肿瘤也具有良好的抑制效果。本文对七种多肽生长因子在生理功能方面的研究进展做一综述。     

SI与APP、PRRS、PCV－2和Mhyo交叉感染的血清学调查

对甘肃省健康规模猪场和发病（非流感）规模猪场进行H1N1和H3N2猪流感（SI）感染抗体检测,健康规模猪场H1N1SI和H3N2SI混合感染抗体阳性率为25．45％（28／110）;发病（非流感）规模猪场H1N1SI和H3N2SI混合感染抗体阳性率为25．97％（20／77）。对两个规模猪场1、6、7和10月份的抗体检测结果,平均抗体阳性率分别为21．27％、56．14％、75％和15．62％。H1N1和／或H3N2SI阳性猪场猪传染性胸膜肺炎（APP）、猪繁殖与呼吸综合征（PARS）、猪圆环病毒病（PCV-2）和猪支原体肺炎（Mhyo）感染抗体平均阳性率依次分别为50．79％、40．32％、43．82％和33．33％;猪传染性胸膜肺炎（APP）免疫抗体平均保护率为49．5％,猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪圆环病毒病（PCV-2）和猪支原体肺炎（Mhyo）免疫抗体阳性率依次分别为56．52％、47．92％和38．04％。     

多重耐药胸膜肺炎放线杆菌GD2107株全基因组测序及生物信息学分析

【目的】通过对多重耐药胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)GD2107株进行全基因组测序及生物信息学分析,丰富APP基因组数据库信息;构建基于ApxⅣ基因的系统进化树,分析该菌株的进化关系,为探索APP致病机制和临床防控猪传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropneumia, PCP)提供参考。【方法】通过药敏试验测定分离菌株的耐药谱;采用全基因组测序技术(whole genome sequencing, WGS)对细菌DNA进行全基因组测序,分别利用Illumina NovaSeq、PacBio SequeI测序平台对全基因组测序结果进行基因功能注释及生物信息学分析(包括基因组基本信息、功能元件分析及亚系统分析等);基于ApxⅣ基因构建系统进化树。【结果】药敏试验结果显示,GD2107菌株对青霉素、头孢拉定(先锋Ⅵ)、卡那霉素等14种抗菌药均耐药。对GD2107株全基因组测序得到1条大小为2 271 987 bp的环状染色体(GC含量为41.21%)和2个大小分别为5 027和3 497 bp的环状质粒...