外源DNA导入水稻引起性状变异的研究

本试验用浸注法将玉米ＤＮＡ直接注入水稻种胚内，然后再用此注射液进行浸泡。经过两年的培育，子代的遗传性状发生了显著的变异。所选育的两个株系与对照比较，都表现出生育期缩短、株高降低、有效穗和每穗粒数增多，结实率增加，米质变优等特点。     

外源DNA导入水稻的方法及性状变异研究

运用减压渗透法将玉米、小麦、小米、高粱、狼尾草的DNA导入水稻品种紫稻，可产生多种多样的变异类型．性状变异包括：生育期、株型、穗型、粒形、花粉育性等．有的是供体特有性状，有的是新性状。从变异后代中，获得了一批性状优良并能稳定遗传的材料．减压渗透法操作简单，转化率高，为谷类作物导入外源DNA提供了一条新途径．     

外源DNA导入小麦引起后代性状变异的研究

应用外源DNA直接导入植物技术 ,将不同种属的单子叶植物总DNA分别导入普通小麦 ,调查其后代产生的变异 ,对D2 代株高、穗粒数、千粒重 3个性状的变异进行分析研究     

菰(Zizania)DNA导入水稻引起的性状变异初报

本试验选用菰(Zizania)作供体,栽培水稻品种为受体,采用花粉管通道法进行DNA转移的研究。结果表明:受体水稻第二代在抽穗期、株高、穗长、千粒重、芒性、色素和子粒蛋白质含量等性状上产生了明显的变异,过氧化物酶同功酶的酶带数比对照增多,酶活性比对照增强,表明外源DNA已转入水稻起作用。     

外源DNA导入玉米引起后代性状变异的研究

采用浸胚法将大豆DNA导入玉米自交系,获得变异植株D0代及D1代植株。考察D0代变异株及D1代植株的性状,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对D0代植株及其供体进行了过氧化物同工酶分析,从而初步证实了大豆DNA的功能片段已整合到了受体基因组内并得到了表达。     

外源DNA导入小麦后的性状变异与选择

采用花粉管通道技术,将燕麦DNA导入普通小麦中,通过连续选择和抗病性鉴定,结果表明,燕麦DNA已导入小麦中,并得到很好表达,而且在D1代就产生了明显的性状变异,D2,D3代趋于稳定,到D5代获得了抗抗条锈病且性状得到了改良的新的变异品系。     

水稻外源DNA导入的遗传变异研究

本研究采用“大量注射直接导入法”(经检索国内外文献,在水稻上此法系初次使用)将农垦58S的外源DNA导入籼稻品种晚40中,考察其后代结果:D_1代部份单株性状发生变异,D_2代出现籼粳亚种间性状的重组类型,D_3代重组性状基本趋于稳定。证明直接在籼稻中导入粳稻外源DNA,可实现部分DNA片段与受体植株染色体重组。从而获得育种所需要的籼粳亚种间中间类型材料。此法在育种实践中具有较高的实用价值。     

生物工程应用于作物育种的试验研究 第1报 外源DNA导致水稻性状变异

文中报导了外源 DNA 处理水稻幼苗引起性状变异,获得了高赖氨酸、高蛋氨酸的85-02等4个变异株,并观察了变异株外观形态特征、产量性状,测定了幼苗的过氧化物酶活性、过氧化物酶同工酶、糙米的全氨基酸和蛋白质含量。     

外源植物DNA处理水稻胚获取再生株后代性状变异的初步研究

本试验用外源植物ＤＮＡ处理水稻离体胚,并获取胚的再生植株。试验结果表明,外源植物ＤＮＡ预处理的稻胚所获取的自由株与一般未处理稻胚所获取的再生株相比,可以扩大水稻亲本株某些性状（株高、穗粒数、育性等）的变异幅度,甚至出现个别性状发生特殊变异的个体。采用外源ＤＮＡ预处理外植体与再生植株技术结合,这一途径可以扩大水稻等作物常规育种的变异幅度,增加育种上的变异选择范围。     

商陆DNA导入水稻后代钾营养特性研究

对用花粉管通道法导入商陆DNA的3个变异程度大的水稻子代及其受体进行水培,设两个K水平(K1:1mg/L,K2:40mg/L)。结果表明,其中D3-22无论是鲜重、相对干重、根干重还是植株吸钾量均比受体高,而且钾利用率比受体的钾利用率高,差异达到了显著水平,可以初步断定这个子代的耐低钾能力较受体有了不同程度的提高。     

外源DNA导入诱导水稻高蛋白质变异的研究

为探明外源DNA导入水稻,其后代蛋白质含量的变化规律,采用浸种法,将大豆、高梁、玉米的DNA导入水稻品种0146,91-264,对其籽粒蛋白质量含量进行逐代分析。结果发现,后代蛋白质含量出现广泛变异,并分离出度蛋白含量的优良单株,各世代蛋白质含量的变异系数随种植世代的增加而变小,并趋于稳定。研究证实。利用该方法能选育出蛋白质含量高的水稻新品种。     

生物工程应用于作物育种的试验研究 第4报 外源DNA处理水稻遗传变异的初步研究

以外源牛胰 DNA 培养处理水稻萌动种子,研究 D_1、D_2和 D_3植株的形态特征和生理特性的遗传变异。结果表明,外源 DNA 处理所引起的变异类型多、幅度大、频率高,但与外源 DNA 浓度之间没有明显相关.外源 DNA 处理对改良现有推广品种的某一不良性状较为有利,同时在变异后代中可获得优良的或特殊的变异类型.     

利用外源DNA导入玉米自交系创造变异的研究

采用玉米开苞导入技术通过花粉管通道将玉米自交系13A的总DNA导入玉米自交系沈109中,结果表明,D1和D2代的生育期、株高、穗位、株型等性状都发生了变异,总变异率为17.98%,并用原位杂交技术进行验证.讨论了后代变异、变异率和该项技术的特点.     

黑麦染色质诱导小麦群体数量性状变异及特异株系的选育

对普通小麦 (TriticumaestivumL .)My84 4 3与栽培黑麦 (SecalecerealeL .)自交系R3的远缘杂交回交后代(BC2 F5)群体中的 119个株系 2 340个单株与产量构成因素有关的数量性状进行了分析 ,结果表明 :黑麦染色质导入小麦背景后 ,在回交和连续多代自交过程中 ,小麦和黑麦染色体相互作用 ,形成了与小麦亲本性状完全不同的特性 ,数量性状发生了较大变异。黑麦染色质的导入 ,对穗颈距的长短影响最大 ,结实小穗数的影响最小 ;单株变异系数以穗颈距 >穗粒数 >有效穗 >千粒重 >株高 >穗长 >剑叶长 >结实小穗数为序而变化 ;与对照相比 ,达显著水平变异株系的频率以株高 (73 3% ) >穗颈距 (6 6 7% ) >穗长 (6 0 % )和穗粒数 (6 0 % ) >千粒重 (5 3 3% ) >结实小穗(46 7% ) >剑叶长 (33 3% ) >有效穗 (6 6 7% )为序而变化。黑麦染色体的导入可以有效地获得株高 ,穗颈距 ,穗长 ,穗粒数和千粒重 ,结实小穗 ,剑叶长等一系列变异株。通过黑麦染色体导入 1RS/ 1BL背景 ,能够有效地降低株高 ,增加穗长、穗颈距和穗粒数 ,从而为改良小麦育种群体提供理论与方法     

水稻对外源氨基酸的吸收与转运

采用不同浓度的L-蛋氨酸培养液培养秧苗,并用L-亮氨酸15N喷施分蘖期、抽穗期和蜡熟期水稻叶面,研究水稻根系对L-蛋氨酸、水稻叶面对L-亮氨酸15N吸收情况。结果表明,用1 000、2 000、3 000、4 000 mg/L的L-蛋氨酸溶液浸根培养,与对照相比,秧苗L-蛋氨酸含量分别增加8.2%,9.8%、19.7%、21.3%;用500 mg/L的L-亮氨酸15N在分蘖期、抽穗期和蜡熟期喷施水稻叶面,三个时期都会不同程度吸收L-亮氨酸,吸收最好的时期是抽穗期和蜡熟期。