玫瑰海棠的组织培养和快繁

对玫瑰海棠在不同的生长素、细胞分裂素组合条件下的生长,分化进行了试验,选择出适合玫瑰海棠高效增殖、生根的快繁体系,其中以ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ继代增殖最佳,１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ生根最好。     

红掌组培快繁技术研究

取红掌刚展开带叶柄的嫩叶作为外植体,采用从叶柄、叶片→愈伤组织→胚状体→再生芽→完整植株的繁殖途径进行繁殖。培养条件:温度26～28℃,光照强度1500～2000Lx,光照时间10～12h/d。     

红掌组培快繁技术研究

取红掌刚展开带叶柄的嫩叶作为外植体,采用从叶柄、叶片→愈伤组织→胚状体→再生芽→完整植株的繁殖途径进行繁殖.培养条件:温度26～28℃,光照强度1 500～2 000Lx,光照时间10～12h/d.     

红胜利红掌组织培养技术研究

用红胜利红掌作为试验材料,研究了不同的培养基对红胜利红掌愈伤组织诱导、不定芽的分化与增殖及壮苗的影响。结果表明,叶柄是合适的愈伤组织诱导外植体,适宜红胜利红掌愈伤组织诱导培养基为1/2MS(MS的大量元素减半)+6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,诱导率达到77.8%;分化培养基为1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白0.5 g/L,分化率达到100%;增殖培养基为1/2MS+KT2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达到4.27±0.35;壮苗培养基为1/2MS+椰汁10%,壮苗后接入1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基进行生根培养。     

有机添加物对大哥大红掌不定芽增殖和壮苗及生根的影响

用大哥大红掌组培苗作为试验材料,在培养基中添加椰汁、苹果汁、水解酪蛋白和酵母提取物,探究不同有机添加物对不定芽增殖、壮苗、生根的影响。结果表明,1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加5%苹果汁为大哥大红掌不定芽增殖适宜培养基,增殖系数达到3.413;1/2 MS培养基添加10%椰子汁为适宜壮苗的培养基;1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加10%苹果汁为适宜生根培养基,生根率达93%,每株苗平均生根4条。     

茅苍术规模化组培快繁体系的建立

为建立道地药材茅苍术规模化组培快繁生产技术体系,以茅苍术无菌苗为外植体,研究了茅苍术丛生芽增殖系数、生根率、平均生根数、移栽成活率等指标。结果表明:16种不同浓度激素组合(6-BA、NAA)增殖培养基最高增殖系数为15.0,并与其他组合差异显著(P<0.05,下同)。继代4⁸代的茅苍术丛芽增殖系数互相间差异不显著,但显著高于前3代。培养基单独添加活性炭或NAA和同时添加活性炭和NAA相比对照都能显著促进生根,且3个处理的平均生根数差异不显著。通过全面组合试验,筛选出适合规模化生产茅苍术种苗的增殖培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA,生根培养基为:1/2MS+0.5%活性炭。茅苍术可连续进行多代继代扩繁,增殖系数稳定。采用泥炭土∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1的基质移栽成活率达95%。     

南川百合资源现状及组培快繁技术研究

研究发现,近年南川百合资源呈明显下降趋势,评估为易危(VU)等级.以鳞茎为外植体进行芽的诱导、增殖培养,筛选出培养配方:MS+6-BA 1.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L+白糖30 g/L+琼脂7.0 g/L, pH=5.8;壮苗、生根培养基:MS+NAA 0.3 mg/L+香蕉泥15 g/L+活性炭0.1%+白糖40 g/L, pH=5.8;可以实现南川百合快繁和资源保护.     

红掌组培快繁技术优化研究

[目的]对红掌组培快繁技术体系进行优化。[方法]以红掌红粉佳人品种为材料,通过设置不同的基本培养基和激素配比,研究红掌的不定芽诱导、增殖和生根等情况,以筛选出最佳的培养配方和方法。[结果]最佳愈伤组织诱导和不定芽分化培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其愈伤组织诱导率为73.3%,不定芽分化率为90.9%;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L上诱导出的芽数量与大小最适宜;生根培养以1/2MS+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.0 g/L培养基表现最好;移栽基质以珍珠岩+草炭土(1∶1)混合栽培基质成活率最高,达95.6%。[结论]为红掌种苗的工厂化生产提供了参考。     

互叶白千层的快繁技术

为研究出一套完整的互叶白千层快繁技术体系,以互叶白千层幼苗茎段为外植体,分别以诱导率、增殖倍数、生根率为指标,采用正交试验对芽诱导培养基、丛生芽增殖培养基、生根培养基进行优化。结果表明,最佳诱导培养基为MS+0.01%活性炭+0.1 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为82.8%;最佳增殖培养基为MS+30 g/L蔗糖+0.25 mg/L 6-BA,增殖倍数为31倍;最佳生根培养基为1/2 MS+30 g/L蔗糖+0.1 mg/L NAA,生根率达100%,移栽30 d后成活率达80%以上。研究结果为互叶白千层的工厂化育苗提供了技术参考。     

有机添加物对‘大哥大’红掌不定芽增殖、壮苗及生

用‘大哥大’红掌组培苗做实验材料,将培养基中添加椰汁,苹果汁,水解酪蛋白和酵母提取物对其不定芽增殖及壮苗生根的影响进行了研究。结果表明：1/2MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L培养基添加5%苹果汁为‘大哥大’红掌不定芽增殖适宜培养基,增殖系数达到3.413;1/2MS培养基添加10%椰子汁为适宜壮苗的培养基;1/2MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L培养基添加10%苹果汁为的适宜生根培养基,生根率达93%,每株苗平均生根4条。     

屏边野生金线莲组培快繁技术研究

以屏边野生金线莲茎尖、带芽眼茎段为外植体,研究了不同消毒方法、基本培养基、激素浓度配比、外源有机物对丛生芽的诱导、增殖、生长及生根的影响,同时探讨了提高组培苗移栽成活率的炼苗方法.结果表明,在HgCl2消毒液中加入吐温能明显降低金线莲外植体的污染率;丛生芽诱导的适宜外植体为茎节,培养基为1/2MS＋ 6-BA4.0 mg/L;生长素NAA和2,4-D有利于提高丛生芽的增殖倍数,适宜配方为1/2MS＋ 6-BA 4.0 mg/L＋ NAA 0.4 mg/L; 1/10MS＋ NAA 0.5 mg/L＋0.05％活性炭＋200 g/L香蕉泥有利于壮苗生根培养;同时室外松口炼苗方式能有效提高试管苗的移栽成活率,成活率达90％.     

台湾金线莲(Anoectochilus formosanus)快繁体系的构建

以台湾金线莲(Anoectochilus formosanus)为研究材料,系统地研究了丛生芽的诱导和繁殖、生根壮苗培养以及驯化移栽等方面,旨在探索台湾金线莲快繁的最佳途径并构建其快繁体系.研究结果表明:丛生芽诱导和繁殖的最佳配方是MS+TDZ0.1mg/L+椰乳5%+蔗糖3%;生根壮苗的最佳配方是MS+BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+2g/L;驯化移栽期间的最佳基质是水草,最佳营养液为H2.     

红掌新品种组培快繁技术研究

以红掌新品种阿拉巴马的幼叶为外植体,进行植株再生研究,以建立红掌叶片愈伤组织诱导和高效组织培养快繁体系。结果表明:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L红掌诱导愈伤组织的效果最佳,愈伤组织诱导率达50.0%;N6+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,产生丛生芽的效果最好,愈伤分化率高达90%;适合诱导生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。     

灰岩金线莲种子萌发与组培快繁技术研究

【目的】利用灰岩金线莲种子无菌播种进行组培苗生产,为其工厂化组培育苗提供参考。【方法】采用灰岩金线莲种子为外植体,以MS或1/2MS为基本培养基,探讨不同激素组合对外植体进行无菌播种、原球茎增殖、丛生芽分化及生根壮苗的影响。【结果】采用0.1%升汞处理灰岩金线莲蒴果20 min,灭菌率可达100%,且种子萌发不受影响。在种子萌发培养基中添加香蕉泥有利于种子萌发,最适合种子萌发的培养基为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;在原球茎增殖培养中,低浓度的6-BA和NAA有利于灰岩金线莲原球茎增殖,最适合原球茎增殖的培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;丛生芽分化的最适培养为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭,原球茎分化丛生芽较多,生长势最佳;最适合灰岩金线莲生根壮苗的培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭。【结论】利用灰岩金线莲种子进行无菌播种,通过原球茎增殖和分化,可获得大量优质组培苗,是实现工厂化育苗的理想途径。     

红掌组培快繁技术研究现状的综述

概述红掌组织培养10年来的研究成果,红掌再生体系的建立途径已明确:以嫩叶为外植体时,较好的灭菌途径为0.01%高锰酸钾10 min→0.05%链霉素20 min→0.05%制菌霉素20 min→0.05%头孢唑啉钠20 min→75%乙醇30 s→0.01%HgCl22 min。以不同部位作外植体,对愈伤组织的诱导率以茎段部位最高,最佳培养基为:改良MS+6-BA 1.0 mg/L或1/2MS+6-BA 1.0 mg/L。诱导不定芽的最佳培养基配方为:改良MS+6-BA0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L,不定芽继代增殖最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT1.0 mg/L,使用1/2 MS培养基添加0.5 mg/L的NAA或2,4-D或IBA都能很好地诱导不定芽生根。出瓶移栽的最佳栽培基质为:泥炭∶珍珠岩∶砻糠灰∶牛粪=2∶2∶2∶1,pH值为5.5。     

粉女郎红掌组培快繁技术研究

以粉女郎红掌的茎、叶、叶柄作为研究对象,进行组培快繁技术研究,结果表明：茎、叶、叶柄的最佳消毒条件分别为0.1%升汞消毒15-20m in、5-7m in、10-12m in,最佳的外植体为叶片;适宜的诱导培养基为：愈伤诱导,MS＋6-BA1.0mg/L＋2,4-D0.1mg/L＋葡萄糖30 g/L＋卡拉胶6 g/L;增殖诱导,MS＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.01mg/L;壮苗生根,MS＋活性碳。其中2,4-D对愈伤诱导比较敏感,前期为良好的促进作用,后期表现为杀灭作用。壮苗生根过程添加土豆汁、香蕉汁容易滋生细菌。     

树兰茎段丛生芽快繁体系的建立

【目的】建立茎段诱导丛生芽途径的树兰快速繁殖技术体系,为树兰种苗生产及工厂化育苗奠定基础。【方法】以树兰当年生分蘖苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究不同质量浓度6-BA、NAA和IBA组合对树兰茎段丛生芽诱导、增殖及生根的影响。【结果】不同质量浓度6-BA和NAA组合对树兰茎段丛生芽的诱导与增殖均有显著影响,树兰茎段丛生芽诱导最适宜培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率最高达到73.13%;增殖最适宜培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,增殖系数最高达到5.2。不同质量浓度NAA和IBA组合对树兰组培苗生根有显著影响,生根最适宜培养基为MS+1.0mg/L NAA+1.5mg/L IBA,生根率可达100%,平均根数7.78条/株,株高7.44cm,茎粗2.82mm。【结论】建立了树兰茎段诱导丛生芽的组织培养快繁体系,在该体系下丛生芽的诱导率和增殖率均较高,生根状况良好。     

景天无性快繁技术的研究

本试验研究了景天花柄、花萼等组织在MS加BA_2加IAA0.1—2.0培养基上,诱导出愈伤组织,分化形成丛生芽,进而发育成大量再生植株,并能连续继代繁殖。另外,在此培养基上,再生植株的茎、叶也能获得大量再生植株,也能连续继代大量繁殖。景天为常用中药材,具有清热、解毒、止血、消炎等功效。本试验研究的目的,是为保护景天资源,加速景天繁殖,提供新的途径。     

盆栽红掌新品种组培快繁技术研究

红掌新品种组培快繁技术研究结果表明,不同激素配比对愈伤组织诱导、芽分化、生根等有影响。温度25±2℃、光照强度1500Lx、光照时间12h/d的培养条件下,在MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂粉5.6g/L中,添加6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.2mg/L诱导愈伤组织效果最好,诱导率可高达90%以上;6-BA1.5mg/L+KT 1.0mg/L有利于芽诱导;6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L不定芽的增殖效果最好,增殖倍数可达25;NAA有利于生根;珍珠岩∶泥炭(2∶1)混合基质瓶苗移栽成活率可达94%。     

铁皮石斛组培快繁技术的研究

为了建立铁皮石斛快速繁殖体系,以其茎段为材料,研究了不同培养基组分、激素浓度对铁皮石斛增殖和生根的影响。结果表明:铁皮石斛在初代培养中用酒精消毒30s后再用0.1%升汞杀菌6min最为适宜;最适培养基为MS基本培养基;在MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.5mg·L-1 NAA中铁皮石斛的增殖效果最佳,在MS培养基中添加3.0mg·L-1 IBA生根效果最好,生根率可达100%;试管苗移栽的最佳基质为苔藓,单独使用成活率可达90.6%。