滩羊二毛羔羊主要性状遗传相关的分析

滩羊二毛羔羊活重、毛股自然长、伸直长、肩部弯曲数，股部弯曲数、弯曲部分长、尾长等主要性状间的表型相关、遗传相关及回归分析结果表明：二毛期活重与毛股伸直长，二毛期活重与股部弯曲数、肩部弯曲数与弯曲部分长之间属于高遗传相关（遗传相关在0.6以上）。二毛期活重对毛股伸直长，肩部弯曲部对股部弯曲数，肩部弯曲数对弯曲部长，股部弯曲数对弯曲部分长均呈极显著的回归关系（P＜0.01），毛股伸直长对弯曲部分长呈显著回归关系（P＜0.05).     

滩羊二毛期羊毛性状分析及其相关性研究

本试验旨在探究滩羊二毛期羊毛性状及其相关性,采集出生当天(初生期)及30～40日龄(二毛期)的滩羊样本各511个,其中公羊260只,母羊251只,分别测定初生期和二毛期羊毛的侧部毛长和侧部弯曲数;并分析了二毛期两型毛和绒毛的平均纤维直径(MFD)、平均纤维曲率(MFC)、毛纤维直径变异系数(CVFD)和毛纤维直径标准差(FDSD),对羊毛性状进行描述性统计及相关性分析。结果显示:初生期滩羊羊毛侧部弯曲数和初生期侧部毛长呈极显著中等正相关(r=0.410,P0.001);初生期侧部弯曲数和二毛期侧部弯曲数间存在极显著中等正相关(r=0.618,P0.001);两型毛FDSD与CVFD间呈极显著强正相关(r=0.796,P0.001),绒毛FDSD与CVFD间极显著强正相关(r=0.942,P0.001);两型毛MFD与FDSD呈极显著中等正相关(r=0.511,P0.001),绒毛MFD与FDSD呈极显著中等正相关(r=0.660,P0.001);绒毛MFD与CVFD呈极显著中等正相关(r=0.410,P0.001),两型毛MFD与CVFD呈显著弱负相关(r=―0.106,P0.05);绒毛MFD和MFC间呈极显著中等负相关(r=―0.497,P0.001),两型毛MFD和MFC间呈弱正相关,相关性不显著(r=0.011,P0.05)。本试验首次大规模检测了滩羊二毛期羊毛的性状指标,确定了各指标间的相关关系,为滩羊裘皮性状的选育提供数据支撑。     

舍饲条件下滩羊羔羊二毛性状的研究

对滩羊舍饲后,羔羊初生重、够毛体重以及二毛性状进行了研究。结果表明,舍饲可以提高滩羊羔羊的初生重和够毛体重;能够使肩部毛长有所提高;肩部毛股弯曲数和花穗评分保持稳定。     

DSG4基因的SNPs筛查及其与裘用绵羊羊毛性状关系的研究

应用PCR-SSCP方法检测118只滩羊和82只小尾寒羊与滩羊杂交羊DSG4基因的多态性,用最小二乘法分析该基因多态性与毛股长度和弯曲数的关系.结果发现16个SNPs和1个TTG插入/缺失,其中在5′调控区和3′调控区各有1个SNP;11个SNPs位于外显子区域,其中4个为错义突变,TTG插入/缺失使丝氨酸替换为异亮氨酸并引起甘氨酸的插入/缺失;其余3个SNPs位于内含子区域.DSG4基因编码区的6处碱基变异与3′调控区的1个SNP处于完全连锁不平衡,组合基因型命名为PPRR、PQRS和QQSS.杂交羊QQSS基因型的初生肩部毛股长度,初生肩部毛股弯曲数以及二毛(1月龄左右)肩部毛股弯曲数的最小二乘均值极显著大于PPRR和PQRS基因型所对应的值(P＜0.01);QQSS基因型的二毛股部毛股弯曲数的最小二乘均值显著大于PPRR基因型(P＜0.05),但与PQRS基因型差异不显著(P＞0.05).滩羊QQSS基因型上述性状的最小二乘均值也大于PPRR和PQRS基因型,但差异不显著(P＞0.05).本研究初步表明,QQSS基因型可能是裘用型绵羊毛股长度和弯曲数的有利基因型,本研究的结果为阐明DSG4基因对绵羊羊毛性状的影响提供了较丰富的分子素材.     

滩羊主要经济性状的表型相关及回归分析

<正> 家畜有机体是一个复杂而统一的整体,各数量性状之间存在着互相联系即相关,其相关的实质是遗传性相关。利用家畜各性状之间的相关性进行直接和间接选择,是育种工作中的重要手段之一。据报道,滩羊初生、二毛期各经济性状均属低遗传力性状,并不适用于个体表型选择,但是该品种的特点是早期利用     

宁夏黑滩羊的种质特性研究

宁夏黑滩羊原名宁夏黑羊 ,在宁夏饲养已有八十余年的历史。黑羊长期以来 ,多生产色泽黑艳 ,皮板轻软 ,经久耐用的裘皮 ,在群众中享有声誉。二毛羔羊期为 4 5天 ,毛股长度 6～ 7 5cm ,毛股弯曲 3～ 4个 ,毛根以黑为主 ,占 4 4 38%以上。 70年代饲养量 6 0 0 0只 ,80年代下降 35 70余只 ,近几年又恢复到了 4 380只。经测定 ,宁夏黑滩羊的生理性状指标、白细胞组成、血液生化指标和血红蛋白及血清酯酶等生理生化性状 ,黑滩羊和白滩羊间存在一定的差异 ,其中大部分指标以黑滩羊为高 ,表明黑滩羊的适应性和抗逆性优于白滩羊黑羊 ,黑羊对当地自然环境条件的适应能力尚好。     

滩羊二毛期羊毛品质与裘皮质量的遗传相关分析

<正> 滩羊是我国著名的裘皮羊,它的主要经济性状是受多基因控制的数量性状,是基因型和环境共同作用的结果。由于家畜是一个复杂的有机体,各性状间都存在着一定的相互关系,在研究弯曲数的同时必须考虑与之有关的其它性状,如果性状间有同一基因的遗传效应,或者它们之间有一定的连琐现象,则彼此的遗传相关就大,通过间接选择就可选种。滩羊二毛弯曲数是选育的中心,遗传力低,遗传进展缓慢,间接选择具有一定的现实意义。近年来,滩羊的遗传育种研究大都偏重     

兴安细毛羊羊毛纤维直径与经济性状的相关性分析

兴安盟在实施内蒙古细毛羊三期科技攻关项目时，笔者对兴安细毛羊的羊毛纤维直径与细毛羊的主要经济性状的相关性进行了研究。     

甘肃高山细毛羊KRT-IF35基因的多态性及其与羊毛性状的关系

以370只甘肃高山细毛羊为研究对象,利用PCR-SSCP技术,选取KRT-IF35基因作为候选基因,分析遗传多态性,并利用SPSS软件下的GLM程序分析KRT-IF35基因与产毛量性状的关系.结果表明:在甘肃高山细毛羊个体中,KRT-IF35基因存在3种基因型AA、AB、BB.进一步测序结果表明,甘肃高山细毛羊KRT-IF35基因在CDS区第154碱基处发生C→T的突变,导致了氨基酸从脯氨酸变为亮氨酸.χ2检验表明甘肃高山群体在该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),多态信息含量(PIC)为0.306 4,属于中度多态(0.5>PIC>0.25).关联分析表明:甘肃高山细毛羊KRT35基因AA基因型标记的羊毛细度为19.89μm±0.13μm,AB基因型标记的羊毛细度为20.56μ±0.25 μm,AA基因型与AB基因型间差异达到了显著水平(P<0.05);AA基因型标记的羊毛纤维直径变异系数为(21.48±0.16)%,AB基因型标记的羊毛纤维直径变异系数为(22.27±0.34)%,AA基因型与AB基因型间差异达到了显著水平(P<0.05);AA基因型标记的羊毛纤维伸长率为(53.74±0.37)%,BB基因型标记的羊毛为(51.73±0.98)%,AA基因型与BB基因型间差异达到了显著水平(P<0.05);因此KRT-IF35 C154→T SNP位点可能作为一个羊毛细度、羊毛纤维直径变异系数、伸长率选择的DNA标记.     

粗毛型长毛兔新品系毛质分析研究

为了提高长毛兔兔毛纤维中的粗毛率和毛品质，在德系安哥拉兔群中导入了高粗毛率的基因，以新西兰兔、法系安哥拉兔、ＳＡＢ德系兔的血液参入。从８８年开始，经过三代杂交所产生的杂交粗毛型兔群中选出粗毛率高、产毛量高的兔进行横交，然后进行世代选育。目前已进入四世代。１１月龄的粗毛兔选育群，平均粗毛率达１５．５５％，少部分核心群兔粗毛率达２１．４５％，参加繁殖１－２胎的周岁成年母兔粗毛率平均达１７．７２％，年产毛量达８５０～８７０克（９－１１月龄的估测产量）。８月龄的平均体重达４０６５克，成年兔体重达４５０６克。８月龄的绒毛细度１２．８０微米，粗毛细度４０．４９微米，强力２．８１克，伸长率为５０．４１％，兔毛的吸湿率达１６．９６％。     

新吉细毛羊级进杂交斯达夫细毛羊效果

以新吉细毛羊作父本、斯达夫洛普细毛羊作母本进行级进杂交,抽样测定级进各代羊生产性能结果表明,级进各代母羊细度逐代变细、净毛量逐代上升、毛长逐代增长、体重逐代下降,其中:成年母羊级进3代和育成母羊级进1代净毛量提高显著(p<0.05);育成母羊级进2、3代净毛量提高极显著(p<0.01)。     

绵羊微卫星标记与部分毛用性状的关系研究

根据GenBank在绵羊1、6号染色体上选取了14个微卫星基因座，对被测绵羊群体所有的表型数据资料按基因型分组进行方差分析和多重比较，得出结论：ILSTS004、OarAE101、OarJMP8和BM1434个微卫星标记可以对羊毛自然长度性状进行标记；BM1824，BM6438和BM6506可以对羊毛细度进行标记。在绵羊6号染色体上的OarAE101、BM143和OarJMP83个位点之间或附近存在控制羊毛自然长度的QTLs；在绵羊第1号染色体的BM1824，BM6438和BM6506区域可能存在控制羊毛细度的QTLs。     

中国美利奴羊（新疆型）产毛性状的相关及通径分析

利用998只中国美利奴羊（新疆型）周岁资料，应用通径分析方法研究了中国美利奴羊（新疆型）羊毛长度、剪毛后体重、毛弯曲分、毛油汗分和羊毛纤维直径对产毛量的影响程度，结果表明：这5个性状与产毛量的表型相关系数分别为0.5552、0.7048、-0.0759、-0.0917和-0.0105；对产毛量的直接通径系数分别为0.2103、0.6447、-0.0105、0.0324和0.1141。可见，剪毛后体重是影响中国美利奴羊（新疆型）产毛量的主要因素。     

青海加什科羊与青海毛肉兼用半细毛羊被毛纤维物理性能比较

青海加什科羊和青海高原毛肉兼用半细毛羊(以下简称半细毛羊)毛纤维细度周岁:公羊50支分别占18.00%、31.17%,母羊分别占20.40%、26.25%;56~58支公羊分别占53.57%、68.82%,母羊分别占53.47%、36.50%,差异极显著(P0.01);成年:公羊50支分别占20.00%、42.26%,母羊分别占20.22%、43.56%;56~58支公羊分别占51.25%、57.76%,母羊分别占51.44%、56.44%,差异极显著(P0.01)。     

高原超细型细毛羊经济性状的微卫星标记研究

利用3对微卫星引物对70只中国美利奴高原型超细类群个体进行DNA多态性分析,结果表明：3个微卫星座位具有高度多态性,多态信息含量平均为0.739 1,有效等位基因数4.441 9.3个微卫星标记与经济性状间的相关分析表明,微卫星MCM218的160 bp等位基因和BMC1009的288 bp等位基因与中国美利奴高原型超细群体绵羊羊毛细度有极显著的相关性,相关系数分别为-0.956 1和-0.849 1.微卫星BMS1248的145 bp的等位基因与中国美利奴高原型超细型绵羊周岁体重有显著的相关性.相关系数为0.952 3.这一结论初步说明,微卫星MCM218的160 bp等位基因和BMC1009的288 bp的等位基因与中国美利奴高原型超细群体周岁绵羊羊毛细度存在一定程度的连锁,微卫星BMS1248的145 bp的等位基因与中国美利奴高山型超细型绵羊周岁体重也存在一定的连锁关系,为进一步分析细毛羊主要经济性状的连锁标记以及克隆相关基因打下基础.     

甘南藏羊与滩羊等肌肉脂肪酸含量对比分析

甘南藏羊与滩羊脂肪酸含量分析,不饱和脂肪酸含量甘南藏羊高于滩羊（P〈0．05）,饱和脂肪酸低,为评价甘南藏羊肉用品质提供了理论依据。     

东北细毛羊随机扩增多态DNA与产毛性状及体重的相关性研究

应用12条随机引物对20只成年东北细毛羊全血基因组DNA进行扩增，并利用SPSS对其多态性进行方差分析和T检验。结果表明：东北细毛羊基因组DNA多态频率为52．08％；多态标记f21328E、f21326A、f21327F、g2739C与产毛性状及体重显著（P〈0．05）或极显著（P〈0．01）相关。     

不同生产期对澳美型鄂尔多斯细毛羊羔羊初生重的影响

为了探讨不同生产期对澳美后代(即用澳美公羊授精鄂尔多斯细毛羊母羊所产羔羊)初生重的影响,该试验选取400只基础母羊,随机分为4组(全部试验羊的日粮水平及饲养管理条件均相同),分别在不同月份授精,待妊娠母羊产羔后,记录其初生重。结果发现,2009年1、2、3、4月妊娠母羊所产单羔的平均初生重依次为(4.81±0.51)、(4.30±0.68)、(3.95±0.70)、(3.98±0.47)kg,双羔的平均初生重依次为(4.03±0.85)、(3.08±0.24)、(3.08±0.53)、(2.87±0.40)kg;2010年1、2、3、4月妊娠母羊所产的羔羊单羔平均初生重分别为(5.43±0.63)、(4.63±0.55)、(4.60±0.73)、(4.54±0.63)kg,双羔的平均初生重分别为(4.10±0.48)、(3.30±0.94)、(3.28±0.68)、(3.10±0.18)kg。由此可见,澳美后代羔羊的初生重与生产期有密切关系,1—4月出生的澳美后代羔羊的初生重呈下降趋势,其中,1月出生的羔羊其初生重均高于2、3、4月出生的羔羊,且每年1月与4月出生羔羊的初生重差异均显著(P<0.05)。     

微卫星座位与超细型细毛羊羊毛性状的关联性分析

本研究选取了绵羊基因组1号和3号染色体上的8个微卫星座位,对超细型细毛羊的232个个体的遗传多样性进行了检测。计算了各微卫星座位的等位基因频率（p）、杂合度（H）、多态信息含量（PIC）和有效等位基因数（N）。同时检测了研究样本的羊毛纤维直径（WFD）,毛纤维直径离散度（FD-D）,单纤维绝对强力（WAS）,单纤维相对强力（WRS）,强力离散（WSD）,单纤维自然长度（WNL）,单纤维伸直长度（WEL）和单纤维弯曲度（FW）等羊毛性状的8个表型数据。微卫星座位与羊毛性状表型数据的关联性分析结果表明,微卫星 BL-4和KRT2-13两个座位与WEL之间极显著相关（P<0.01）。微卫星Oarcp43座位与WSD之间、微卫星座位Bms1248与羊毛单纤维直径之间极显著相关（P<0.01）。座位Fcb5和OarDB6分别与FW和WAS表现出显著性关系（P<0.05）。