N—脱氢枞基—N,N—二羟乙基季铵盐类阳离子表面活性剂合成及性质研究

以脱氢枞胺为基础，合成了三种Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二羟乙基季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了ＵＶ，ＩＲ，ＮＭＲ及元素分析鉴定，测定了产品的表面物理性质，并对产品的抗菌，缓蚀性能进行了应用研究。     

去氢枞酸合成两性表面活性剂及其性质

从歧化松香中分离出去氢枞酸，并以此为原料合成了三种新型的两性表面活性剂，Ｎ－（３－去氢枞酰氧－２－羟）丙基－Ｎ－甲基氨基乙酸钠，Ｎ－｛Ｎ＇－［（３－去氢枞酰氧－２－羟）丙基］胺乙基｝氨基乙酸钠。Ｎ－｛Ｎ＇－［（３－去氢枞酰氧－２－羟）丙基］双胺乙基｝氨基乙酸钠。其结构通过波谱和元素分析得以证实，并测定了其表面物理化学性质如克拉夫特点，临界胶束浓度和分子横断面积。此外还根据相分离模型计算得出胶束化过     

脱氢枞胺-壳聚糖阳离子表面活性剂的合成及性能研究

以壳聚糖(相对分子质量为1 000、1 500、3 000)和脱氢枞胺为原料,合成了一类新型壳聚糖衍生物——脱氢枞胺-壳聚糖阳离子表面活性剂(a、b、c),通过FT-IR、1H NMR对产物结构进行了分析和表征,并对产物的表面活性、乳化性能及抑菌性能进行了研究。研究结果表明,25℃下产物a、b、c的临界胶束浓度(CMC)为3.98×10-4,2.51×10-3,5.01×10-3mol/L,CMC对应的表面张力(γcmc)分别为38.6,36.8,36.6 mN/m;乳化时间分别为44、71、148 s;采用最低抑菌浓度法对目标产物的抑菌性能进行了测试,初步的结果显示化合物都有一定的抑菌活性,特别是化合物a、b、c对产气肠杆菌的抑菌效果优于市售杀菌剂新洁尔灭和氨苄青霉素钠,对其最低抑菌浓度分别为2、2和4 mg/L。产物的抑菌性能随取代度的增大而增强,随壳聚糖分子质量的增大而有所降低。     

一种松香基阴离子表面活性剂的合成与性能研究

以脱氢枞酸(DA)和6-氨基己酸为原料,经酰氯化、酰胺化和皂化等反应合成了一种松香基阴离子表面活性剂6-脱氢枞酰胺基己酸钠(R-6).首先利用二维核磁技术对脱氢枞酸的氢谱和碳谱信号进行了全面解析,并用1 H NMR和FT-IR确证了终产品的结构,进一步考查了R-6的溶解性能、表面张力和泡沫性能.研究结果表明:在室温下,...     

去氢枞酸为原料表面活性剂的合成及性能研究

从歧化松香中分离提纯出去氢枞酸。以去氢枞酸为原料合成了２－羟基－３－［Ｎ－（３－去氢枞酰氧基－２－羟基）丙基－Ｎ－羟乙基］氨基丙磺酸钠和２－羟基－３－［Ｎ－（３－去氢枞酰氧基－２－羟基）丙基－Ｎ－乙基］氨基丙磺酸钠这两种未见文献报道的表面活性剂，产品的结构通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱进行了鉴定，测定了这两种表面活性剂的最低溶解温度、临界胶束浓度、钙皂分散力和钙离子稳定性。     

脱氢枞胺及其Schiff碱衍生物与DNA作用的研究

合成了N-(2-亚甲基吡啶)脱氢枞胺Schiff碱(L2)及其还原产物(L3),利用元素分析、红外、核磁、质谱进行了表征.通过紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱和黏度分析的方法研究了脱氢枞胺、Schiff碱及还原Schiff碱与鲑鱼精DNA的作用,结果表明3个化合物均以插入的模式与DNA作用,且Schiff碱与DNA的结合能力最强.     

脱氢枞基-稀土配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用

合成了脱氢枞胺(5-磺酸钠)水杨醛Schiff碱及其Sm3+、Eu3+的稀土配合物,利用元素分析、摩尔电导、红外光谱等手段推测了化合物的结构。通过紫外吸收光谱、黏度分析、荧光光谱等方法研究了稀土配合物与鲑鱼精DNA的相互作用,实验结果表明,配合物是以部分插入与沟槽作用并存的方式与DNA发生作用。     

N,N-二甲基脱氢枞基氧化叔胺的制备及其性能

利用纯度99%的脱氢枞胺原料经烷基化和氧化两步反应合成了一种含松香基三元菲环结构的N,N-二甲基脱氢枞基氧化叔胺。采用红外光谱(FT-IR)、核磁(1H NMR)对其结构进行表征,并通过L16(45)正交试验,对双氧水氧化法合成氧化叔胺的工艺条件进行了优化研究,制备反应的最佳工艺条件:双氧水与叔胺的物质的量比为1.5∶1,反应时间12 h,催化剂用量1.5%,反应温度80℃。在优化的工艺条件下重复试验,氧化叔胺的产率为80%,GC含量均大于70%。产物的临界胶束浓度(CMC)为0.2 g/L,表面张力为22.75 mN/m,并且经此氧化叔胺改性得到的新型沸石吸附剂对一定浓度的腐殖酸、刚果红等环境污染物具有较佳的吸附效果,当初始质量浓度达到40 mg/L左右时吸附基本达到平衡,去除率分别为51.1%和91.0%。     

脱氢枞酸三芳胺基丙烯腈化合物的合成及其光物理性能研究

以5-脱氢枞酸三苯胺-噻吩-2-甲醛与3,5-双(三氟甲基)苯乙腈为原料,分别在常温和加热回流的条件下反应,得到2个脱氢枞酸三芳胺基丙烯腈化合物：甲基(Z)-6-((4-(5-(2-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-2-氰基乙烯基)噻吩-2-基)苯基)(4-甲氧基苯基)氨基)-7-异丙基-1,4a-二甲基-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-八氢菲-1-羧酸盐(2)和二甲基6,6’-(((1-氰基乙烯-1,2-二基)双(噻吩-5,2-二基))双(4,1-苯撑)双(4-甲氧基苯基)氮杂二烯基)(E)-双(7-异丙基-1,4a-二甲基-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-八氢菲-1-羧酸盐)(3)。探讨了化合物2和3的紫外吸收光谱、荧光发射光谱、溶致变色效应、聚集诱导发光(AIE)特性、热稳定性及电化学性能,并通过理论计算对其结构与性能的关系进行了进一步分析。研究结果表明：与三芳胺基丙烯腈化合物相比,引入脱氢枞酸骨架后,化合物表现出更大的斯托克斯位移、固体状态下更长的红光发射;化合物2表现出AIE特性,而化合物3不具有AIE特性;这两个化合物均具有较好的热稳定性和形态稳定性。脱氢...     

脱氢枞胺水杨醛类Schiff碱的光致变色和溶致变色性能的研究

以乙醇为溶剂合成了脱氢枞胺水杨醛Sch iff碱(a)以及脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Sch iff碱(b),IR光谱确证其结构,用紫外-可见吸收光谱研究了它们在有机溶剂中的光致变色及溶致变色性能。研究发现,a和b在氯仿溶液中都能发生光致变色现象,b在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中发生溶致变色现象,讨论了两种物质发生变色现象的机理。     

腰果酚钛酸酯偶联剂的合成和应用

以腰果壳液中提取的腰果酚(Cardanol)为主要原料,合成了六种新的钛酸酯偶联剂。由反应的出醇率得出合成反应的酯交换率均在88.0～97.5％之间,删定了产物的分子量及元素钛含量;产物的紫外光谱在200nm以上的两个吸收峰与原料腰果酚对比后的位移,以及红外光谱对比原料后,在3370～3t00cm~(-1)附近OH基强吸收峰基本消失,2800cm~(-1)附近羧基中OH基伸缩振动吸收峰的消失,1650～1800cm~(-1)区羧基中C=O基伸缩振动吸收峰的消失等现象都证明了产物的结构。这类偶联剂由于含有腰果酚的苯环和侧链上的多个双键,是一类反应活性高,应用性能较为特殊的偶联剂。它们可在水中直接乳化做为乳化剂,能大幅度降低无机—有机复合体系的粘度,应用于填充聚氯乙烯塑料,可明显改善加工性能和制品的物理机械性能,并能提高无机填料的填充量,降低生产成本。     

活性多糖的构效关系

近年来，具有生物活性的多糖逐渐被发现，有的已用于临床使用。活性多糖的生物活性与其结构密切相关。本文对活性多糖的结构层次、结构研究、生物活性及其构效关系的研究进展进行了综述。     

松香醇聚氧乙烯醚的合成及其结构与性能关系研究

首次系统研究松香醇与环氧乙烷的加成反应。在低温条件下，此反应属于离子对机理，高温下为离子机理，得出较适宜的反应条件：催化剂KOH，用量为松香醇用量的0.5%-0.6%，温度150℃，压力0.2-0.3MPa，脱水条件100-140℃/1.33kPa,30min。测定了合成产品的表面物理化学性能：表面张力（δ）达到33.0-39.8dyn/cm；临界胶束浓度（CMC）在10^-4数量级；钙皂分散指数（LSDP）5.1%-13.5%；对松节油乳化力（EP）为64-185S；浊点（CP）26-77℃；HLB值8.9-16.2。研究了环氧乙烷聚合度（n）对产品表面物理化学性能的影响：随着n的增加，δ先下降，然后逐渐上升，CMC、LSDP、CP、HLB值逐渐升高，EP先升高，到n=10时，变化趋于平缓。     

松香酸聚氧乙烯酯合成及性质研究

利用松香酸与环氧乙烷（ＥＯ）的缩合反应，合成了一系列具有不同ＥＯ加合数的松香酸聚氧乙烯酯（ＰＯＲＥ），并对其表面物理性质进行了测定，对反应机理进行了探讨。     

松节油酰亚胺的合成、鉴定及杀虫增效活性

以价廉、丰富的可再生天然资源－－松节油为原料，合成13种酰亚胺类化合物，利用元素分析、IR和^1H NMR对产物进行结构鉴定。杀虫增效活性试验证明：松节油酰亚胺对拟除虫菊酯有增效作用，增效活性与N上的取代基有一定的关系。     

人工林毛白杨木材解剖构造与染色效果相关性的研究

为探讨木材构造和木材染色效果之间的相关性变化规律，本研究测字５株３４块人工林毛白杨 的解剖构造及其木材染色效果，对二者的相关性进行了多元回归分析。结果表明，毛白杨木材染色效果与解剖因子之间有一定的相关关系，各染色效果指标与木材解剖因子间的复相关系数在０．４８３６－０．７９９８之间，采用比较多元回归分析标准回归系数的方法，确定了影响毛白杨木材染色效果的主要解剖因子为导管比量、木纤维比量和木射线量等因子。