区带毛细管电泳法测定鸡蛋中三聚氰胺的含量

为了建立区带毛细管电泳法分离测定鸡蛋中三聚氰胺的含量,以75μm×53 cm(有效长度45 cm)的未涂层石英毛细管柱为分离通道,工作电压25 kV,温度25℃,进样压力2.7 kPa,50 mmol/LTris-磷酸(pH值8.0)为背景电解质,检测波长236 nm。结果表明:三聚氰胺在1.27~71.23μg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率和重复性良好,此方法适合于鸡蛋中三聚氰胺的质量控制。     

毛细管区带电泳法研究杜仲叶中绿原酸含量的变化规律

以豫西南地区不同生长期杜仲叶为研究对象,建立了一种快速、简便、重现性好的毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis,CZE)方法测定杜仲叶中绿原酸的含量。毛细管区带电泳条件如下:运行缓冲液为20 mmol/L硼砂体系(pH值8.5),压力进样6 s,分离电压为20 kV,紫外检测波长为328 nm。该方法在0.03~0.15 mg/mL范围内线性良好,样品的回收率为98.74%~100.15%,RSD为1.5%(n=6)。不同采摘时间杜仲叶中绿原酸含量差异显著,其中6月份含量最高。     

肌酐毛细管区带电泳多次进样技术的研究

目的 :探讨肌酐的毛细管区带电泳多次进样技术。方法 :以肌酐、吡啶为例 ,采用 3 6cm× 5 0 μm(i .d)涂层柱 ,0 .1mmol/LpH2 .5的磷酸缓冲液 ,在线多波长检测。多次进样技术是采用改变应用电压、电泳时间两种模式。 结果 :用电压控制模式 ,连续进样五、六个样品总分析时间分别为 10min、11min ,比单次进样分别节省 15min、19min左右 ;采用内标法定量及 5次进样技术 ,肌酐与吡啶的峰高比值的变异系数小于 6.0 % ,且在肌酐浓度为 5～ 80mg/L范围内 ,肌酐浓度与肌酐同吡啶的峰高比值的线性关系非常好 (r =0 .9996)。结论 :多次进样技术采用电压控制模式简便有效。最大进样次数为单次进样分析中诸相邻峰分离度中最小值 (取整数 )。     

毛细管区带电泳在药物分析中的研究进展

近年来,有关毛细管区带电泳在药物领域中的相关研究骤增。综述了手性拆分中常用的环糊精类化合物手性选择剂的发展及其应用;同时对毛细管电泳在手性药物分析中的应用进行了展望。     

毛细管区带电泳法测定中草药中的有机酸

阿魏酸、绿原酸、咖啡酸是三种结构相似的酚酸类化合物,本研究建立了毛细管区带电泳法测定中草药中的阿魏酸、绿原酸、咖啡酸的分析方法,以pH=8.7的150 mmol/L硼酸为缓冲溶液,在0.5 psi进样8 s,分离电压23 kV,检测波长320 nm,温度25℃的条件下进行测定。阿魏酸、绿原酸、咖啡酸的浓度在0.01~0.2 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999,0.997和0.999,其检出限分别为0.2μg/mL、0.4μg/mL和0.2μg/mL(信噪比为3∶1)。该方法用于金银花、蒲公英、蜂胶、感冒止咳颗粒等药物中阿魏酸、绿原酸、咖啡酸含量的测定,其样品平均回收率在96.0%~100.4%之间,取得了满意的结果。     

曲足侏缘蝽水溶性蛋白毛细管电泳初步研究

利用毛细管[带电泳技术对曲足侏缘蝽5龄若虫和成虫的水溶性蛋白进行了研究.结果表明,在0～30 min电泳时间内,若虫和成虫分别有38个和50个蛋白质吸收峰,大部分吸收峰位于0～10 min内;大部分蛋白质种类含量较低;成虫产生了与生殖有关的蛋白质种类.     

枯叶峡蝶越冬成虫水溶性蛋白毛细管电泳初步研究

为深入了解枯叶蛱蝶(Kallima inachus)的滞育机理,利用毛细管区带电泳对越冬期间成虫蛋白质特征进行了研究.结果表明,滞育期间进行着一定程度的蛋白质代谢,蛋白质种类、数量和含量发生了变化,但除11月下旬变化较大外,其余时期相对稳定.11月下旬蛋白质种类和数量明显增加,含量也有所变化,此期间可能产生了与抗寒性有关的抗冻蛋白.越冬期间蛋白质特征与非滞育成虫有明显差异,是不同发育阶段生命特征的直接体现.     

九州虫草5''''-核苷酸的毛细管区带电泳分析

用超声波对九州虫草4个样品进行预处理,添加较高浓度的标准溶液,采用毛细管电泳法检测电泳图谱中各峰峰高、峰面积的变化,测定了各样品中的5'-核苷酸组分及含量.结果表明,在九州虫草的各部分中均可检测到高含量的鸟苷酸,其中以菌丝体的含量最高(0.90mg/g),其他核苷酸只在菌丝体中检测到,分别为5'-UMP0.46mg/g,5'-GMP0.90mg/g,5'-IMP 0.98mg/g,5'-XMP 1.19mg/g.该方法快速简便,重现性好,能有效地测定样品中核苷酸类成分.     

毛细管电泳在蛋白质和核酸分析研究中的应用

综述了毛细管电泳（CE）在蛋白质肽图构建与鉴定。物化常数和结构分析。动力学研究。定性定量与微量缺陷徊的应用以及在核酸的纯度检测，片段置备及PCR产物分析，DNA测序与基因突变检测中的应用。     

应用高效毛细管电泳测定生物蛋白质样品

应用高效毛细管电泳仪(CE)测定了生物样品中的胃蛋白酶、卵清蛋白及枯草杆菌细菌蛋白等。经过对波长185mm与214nm条件下的测定结果进行比较试验,得出185nm波长下的检测灵敏度大大高于214nm波长的检测灵敏度。     

利用毛细管电泳技术鉴定小麦品种初探

利用毛细管区带电泳(CZE)技术探讨了分离小麦子粒醇溶蛋白的最佳条件。用磷酸缓冲液(0．1moL／L磷酸，pH2．5，含22％乙腈(ACN)和1％聚乙二醇20000(PEG20000))，在毛细管长度46．5cm，内径75μm，运行电压15kV，毛细管温度25℃的条件下，可获得高分离度和高重现性的电泳图谱，一个品种在50min内可分离出40个以上的醇溶蛋白组分。利用该条件鉴定了5个小麦品种。     

两步进样法克服高盐浓度对小分子物质分析的影响

建立一种有效克服样品中高盐浓度对毛细管区带电泳分析小分子物质影响并提高分析灵敏度的方法。方法：用两步压力增样，先进水后进样再分析，以柱效为标准优化进水及进样量。结果在盐浓度２００－６００ｍｍｏｌ／Ｌ时，优化的进水及进样量均为３７．９ｋＰａ．ｓ。     

利用毛细管电泳测定牛乳和山羊乳混合乳的蛋白质

采用毛细管区带电泳方法,选择聚丙烯酰胺涂层毛细管对混合乳中的蛋白进行图谱的研究,确定混合乳的定性定量检测方法。该方法对牛乳和山羊乳混合乳中的蛋白进行了很好的分离,确定了牛乳αs1-CN、αs0-CN、κ-CN、β-casein A1和山羊乳的β-CN、β1-casein作为定性检测的酪蛋白,测得了混合乳中不同酪蛋白峰面积的比值与混合比例呈很好的线性关系,相关系数均大于0.997,可以作为定量检测混合乳的指标。本法简便、快速、准确,为乳及乳制品质量的监控提供了一种新的手段,可用于乳的质量监控。     

不同枫树叶片中酚酸类物质高效毛细管电泳检测方法的研究

采用正交试验的方法,研究了缓冲液pH、分离电压、运行温度等电泳参数对枫树叶片中酚酸类物质提取检测的影响,建立了4种槭树科枫叶中绿原酸、原儿茶酸、没食子酸和咖啡酸4种酚酸类化合物检测分离的高效毛细管电泳(HPCE)方法。得出了最佳分离条件为:紫外检测波长214 nm,缓冲液为20 mmol·L-1的磷酸-硼砂,pH 8.0,电压为22 kV,温度25℃。在此条件下,4种酚酸类化合物在9 min内完全分离,且各组分浓度与峰面积呈良好的线性关系,r2为0.974 8～0.996 5。迁移时间的RSD≤0.84%,峰面积的RSD≤5.29%,加标回收率为80.38%～96.88%。4种枫树叶片中均含有绿原酸,其中蚜虫宿主三角枫中绿原酸含量最低。     

毛细管电泳及其在天然产物分离分析中的应用进展

阐述了毛细管电泳技术在天然产物分离分析中的最新应用 ,包括核蛋白质、多肽、糖、小分子与离子的分析分离 ,手性分子的拆分以及生物碱、酮、甙的分析 .并简要介绍了毛细管电泳技术的基本原理和一般性结论 ,还对其今后的发展前景进行了展望     

外源多胺对不同苹果品种自花授粉花粉管生长的影响

[目的]研究外源多胺处理苹果花柱后自花授粉花粉管生长情况,获得能提高不同苹果品种自交坐果率的外源多胺适宜浓度,为提高苹果自交亲和率提供科学依据.[方法]以红奥、早红香、嘎拉、斗南、富士、金冠和夏光7个苹果品种的花柱和花粉为试验材料,用花柱半离体方法研究外源多胺对苹果自花授粉花粉管生长的影响.[结果]适宜浓度的外源Spm、Spd和Put处理自交不亲和苹果花柱后,均能提高花柱伸出花粉管比率和每根花柱管伸出花粉管数,其中红奥苹果花柱最适宜的Spm浓度为0.100 mmol/L,其他自交不亲和品种均为0.005 mmol/L;除金冠和夏光苹果适宜的Put浓度为0.25 mmol/L外,其他自交不亲和品种为0.01 mmol/L;适宜红奥和富士苹果的Spd浓度为0.01 mmol/L,适宜斗南、金冠和嘎拉苹果的Spd浓度为0.50 mmol/L,适宜夏光苹果的Spd浓度为0.25 mmol/L.[结论]一定浓度的外源多胺能够提高自交不亲和苹果品种的自交坐果率.     

苹果抗黑星病研究进展

从苹果黑星病菌的生理小种、毒性变异、侵染过程,寄主反应、抗病基因的种类及其分子标记、抗病育种等方面对苹果黑星病进行了详细的综述,为苹果黑星病的抗病育种及相关研究工作奠定了基础,为苹果抗黑星病品种的合理布局、种质资源的收集和利用提供了指导。