干旱胁迫对不同品种大豆下胚轴生理生化特性的影响

研究分别以2种大豆WDD00172(WDD-172)和晋豆21(JD-21)为实验材料,探讨干旱胁迫对不同品种大豆下胚轴生理特性及抗氧化酶活性的影响。结果表明,随着9%PEG6000胁迫时间的延长,大豆下胚轴MDA含量和离子渗漏显著增高,且WDD-172增幅较大;干旱胁迫下GSH含量、CAT和POD活性持续下降,APX活性则先上升后下降,而且WDD-172下降更加明显。研究发现JD-21更加抗旱可能与体内高浓度的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)活性有关;干旱胁迫下JD-21比WDD-172更加耐受干旱胁迫,可能是由于体内抗氧化酶活性(CAT、POD和APX)和抗氧化物质GSH含量较高的原因。     

植物生长调节剂对黄绿豆下胚轴伸长的影响

不同浓度的ＮＡＡ对黄豆下胚轴的伸长影响不同，ＮＡＡ的浓度为０．８ｍｇ／ｋｇ时，黄豆下胚轴的轴长最为明显；不同浓度的ＮＡＡ对绿豆下胚轴的伸长则不明显，但ＮＡＡ附加ＢＡ则能促进豆下胚轴的伸长；０．１－５ｍｇ／ｋｇ的２，４－Ｄ对绿豆下胚轴的伸长也有促进作用，在不同的植物生长调节剂组合中附加ＫＨ２ＰＯ４或ＫＮＯ３，结果表明Ｋ＾＋也可促进黄豆下胚轴的伸长。     

镉与酸雨对大豆萌发种子保护酶的复合影响

种子萌发是作物生命历程起点,其萌发率高低、萌发生理状况等皆影响作物后期生育乃至经济产量.近年,有关Cd、酸雨(Acid rain,AR)单一污染对作物萌发种子伤害的报道较多,但自然背景下,上述污染多呈复合型,故研究二者复合污染具有一定理论价值与实践意义.鉴于此.本文以大豆(Glycine max)为试材,结合中中重金属与AR污染实情及大豆的抗性特征,选择低强度AR1(pH5.0)、高强度AR2(pH2.5)、低浓度Cd1(0.182 mg·L~(-1))、高浓度Cd2(20 mg·L~(-1))4个剂量处理没计,考察AR与Cd复合胁迫对大豆萌发种子POD、CAT、MDA、质膜透性影响,从保护酶对种子萌发作用的角度,分析萌发种子响应二者复合胁迫的内在原因,为科学评估和预防大豆早期Cd与酸雨伤害提供参考.     

缺磷胁迫对大豆膜脂过氧化及保护酶活性的影响

研究大豆不同磷素基因型在缺磷胁迫条件下叶片SOD、CAT、POD活性及MDA含量的变化。结果表明,磷高效基因型‘铁7555’和‘辽豆13号’保护酶活性升高或升幅较大,磷低效基因型‘凤59-15’和‘辽豆11号’则活性下降或变化不明显,低磷胁迫下大豆叶片SOD和POD活性升高。     

镉胁迫下番茄保护酶系统的动态分析

利用液体培养试验系统,研究不同浓度镉胁迫对番茄过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活力及丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)含量的影响.试验结果表明:在不同浓度镉胁迫下,随着镉浓度的增高,番茄叶片中的过氧化氢酶、过氧化物酶活性及丙二醛、脯氨酸含量亦呈上升趋势;而超氧化物歧化酶活性逐步降低;随着镉胁迫时间的延长,过氧化氢酶活性总体水平升高,但在120 d时的活性是下降的,过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性升高,丙二醛和脯氨酸含量升高.     

镉胁迫下萝卜幼苗根、茎、叶保护酶活性的比较

采用水培方法,对镉胁迫下萝卜幼苗的根、茎、叶抗氧化保护酶的活性进行了比较。结果表明:随着镉的浓度和处理时间的增加,萝卜幼苗叶和茎中超氧化物歧化酶(SOD)活性呈现下降趋势,而在根中呈先上升后下降趋势;叶和根的过氧化物酶(POD)活性呈上升的趋势,在茎中呈现下降的趋势;叶的过氧化氢酶(CAT)活性明显上升,茎呈明显下降趋势,根呈现出先上升后下降的特点。在相同镉胁迫条件下,同一植物的不同部位保护酶活性表现不同,萝卜幼苗SOD活性表现为根>叶>茎,POD活性表现为根>叶>茎,CAT活性表现为叶>根>茎,丙二醛(MDA)含量表现为根>叶>茎。耐镉性根最大,叶次之,茎最小。     

油菜下胚轴对高温胁迫的生理响应

通过测定热驯(37℃)、经热驯再高温胁迫(37℃→44℃)和直接高温胁迫(44℃)下油菜(Brassica campestris L.)幼苗下胚轴生长量、抗坏血酸(ASA)、丙二醛(MDA)、相对含水量(RWC)和相对电导率的变化,探讨高温胁迫对油菜生长的影响.结果表明,油菜幼苗下胚轴的生长量、RWC和ASA含量随胁迫温度的升高而降低,相对电导率和MDA含量随胁迫温度的升高而增加;热驯则提高了下胚轴对后继高温胁迫的耐性,使下胚轴生长量、RWC和ASA含量高于直接高温胁迫的,MDA和相对电导率低于直接高温胁迫的.显然,高温胁迫对油莱幼苗下胚轴的生长造成不利影响,热驯在一定程度提高了耐热性.     

镉胁迫下大豆中镉与几种微量元素的分布状况

镉是一种毒性较大的重金属元素,易在作物中积累,通过食物链危害动物和人类健康。日本发生的骨痛病便是镉污染的典型病症。我国有1万多公顷农田遭受镉污染,镉污染直接导致农产品品质恶化,在一些地区已出现了镉中毒人群。 　　大豆是植物性蛋白和油脂的主要来源,也是重要的食粮和精饲料,我国是大豆的主产国也是最大的消费国。由于大豆具有较强的耐旱、耐贫脊的特点,往往作为废矿复垦等污染区的主要作物。因此,弄清镉在大豆中（油分、粗蛋白和淀粉）的分布状况对于合理加工利用污染区农产品、切断重金属在食物链中的传递具有一定环保和经济意义。本研究初步探明了镉胁迫下大豆对镉与微量元素营养元素吸收,及其在大豆植株、籽粒、油分和豆粕中的分布状况,为利用基因工程改良大豆的重金属耐性积累了基础资料...     

外源NO对镉胁迫下大豆幼苗生理特性的影响

为探究外源NO对大豆镉胁迫的缓解作用,以高浓度镉胁迫(0.5 mmol/L)下的大豆品种晋豆48号为试验材料,以外源硝普钠(SNP)为NO供体材料,研究不同浓度SNP(0、50、100、150、200、300μmol/L)对镉胁迫下大豆幼苗期生理特性的影响。结果表明,高浓度镉离子对大豆生长有严重抑制作用,施加100μmol/L SNP能够促进大豆幼苗生长,增加大豆幼苗光合色素含量,提高过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,降低根尖的O_2~-产生速率和H_2O_2含量。适宜浓度的NO可有效缓解镉胁迫对大豆幼苗的毒害。     

干旱胁迫下DA-6浸种对大豆苗期叶片保护酶活性的影响

以大豆品种东农49为试材,研究了干旱胁迫下不同浓度植物生长调节剂DA-6浸种对大豆苗期叶片保护酶活性的影响。结果表明,在干旱胁迫下,DA-6浸种降低了大豆苗期叶片中的丙二醛(MDA)含量,提高了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性。表明DA-6浸种可提高大豆苗期叶片的抗逆性。其中,160～320mg·L-1的DA-6浸种处理浓度效果最好。     

干旱胁迫对大豆苗期叶片保护酶活性和膜脂过氧化作用的影响

以2个不同耐旱性的大豆品种为试材,研究了干旱胁迫对大豆苗期叶片保护酶活性和膜脂过氧化作用的影响及其与耐旱性的关系。结果表明,随着干旱胁迫的加强,质膜透性和丙二醛(MDA)含量逐渐增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性表现为先升后降的趋势。轻度胁迫下质膜透性和MDA含量增幅较小,重度胁迫时增幅达显著或极显著水平。经相关性分析可知,MDA含量与质膜透性呈极显著正相关;SOD和CAT活性分别在胁迫的第2d和第3d时达到峰值,而后下降,第6d时酶活性明显低于对照;而POD活性在第3、4d时达到峰值,而后下降,第6d时仍略高于对照,维持较高水平。耐旱性品种比不耐旱性品种具有较低的质膜透性和MDA含量,同时具有较高的SOD、CAT和POD活性。     

干旱胁迫对大豆苗期生理生化特性的影响

以两个不同耐旱性的大豆品种为试材,研究了干旱胁迫对大豆苗期叶片保护酶活性和膜脂过氧化作用的影响及与抗旱性的关系.结果表明,随着干旱胁迫的加强,质膜透性和MDA含量逐渐增加,SOD、POD和CAT活性表现为先升后降的趋势.耐旱性品种比非耐旱性品种具有较低的质膜透性和MDA含量,同时具有较高的SOD、CAT和POD活性.重度干旱胁迫下POD活性高于SOD、CAT的活性.     

低氮胁迫对超高产玉米叶片保护酶活性的影响

试验研究了低氮胁迫对玉米叶片保护酶活性的影响.结果表明:低氮胁迫下,各品种植株的MDA含量变化较大;CAT、POD活性变化较大,都呈单峰曲线变化,以正常施氮处理水平下CAT活性最高,且随着施氮量的降低逐渐降低,以无氮处理水平下POD活性最高,且随着施氮量的增加而逐渐降低;而SOD活性虽呈现单蜂曲线变化,但却随着施氮量的...     

Cd胁迫对萌发大豆种子中活性氧代谢的影响

以砂培法研究了不同浓度(5、10、30、50μmol·L-1)Cd胁迫对萌发大豆种子中活性氧代谢的影响。结果表明,低浓度(5μmol·L-1)Cd处理下,在萌发初期(1～3d)大豆种子中O2-产生速率、H2O2含量与对照无显著差异,萌发第3d大豆种子中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性明显高于对照,萌发第4～6dCd对SOD、CAT活性产生抑制作用,同时MAD含量和种子外渗电导率显著升高;高浓度(10、30、50μmol·L-1)Cd处理下,萌发2～6d种子中O2-产生速率、H2O2含量、MDA含量和外渗电导率显著增加,SOD和CAT活性明显下降;Cd对萌发大豆种子中过氧化物酶(POD)具有激活效应,且随着Cd浓度的增加激活效应逐渐增强。大豆种子萌发受Cd胁迫伤害过程中,活性氧代谢失衡,从而造成膜脂过氧化加剧。     

大豆耐旱性与抗氧化保护酶活性的关系及其逐步回归分析

在PEG渗透胁迫下，6个高耐旱性大豆品种幼苗叶片中游离脯氪酸含量升高至274.9～441．2μ／g干重，内源脱落酸含量升高至18.66～28.83μg／g干重；4个高敏感型大豆品种游离脯氪酸含量为145.6～258.9μg／g干重，内源脱落酸含量为8.79～16．62μg／g干重。从中选出高耐旱(T5)和高敏感(S2)的大豆各一品种。两品种幼苗叶和根在4％PEG胁迫处理0～96h期间，AsA-POD、CAT酶活性，以及TTC还原量变化趋势均为“先下降再上升．然后再次下降，再次上升”；MDA含量的变化趋势与前三者恰好相反。而SOD酶活性在胁迫初期(0～36h)首先升高，36h的变化趋势与POD和CAT酶变化趋势一致。逐步回归定量分析结果指出，AsA-POD酶活性是影响大豆叶细胞生存力和耐早能力的关键酶。     

汞胁迫对桉树3个保护酶活性及基因表达的影响

以广林9号桉（GL9）3月龄幼苗为材料,用0、25、50、75 μmol/L HgCl₂溶液（对应对照、低、中、高浓度）连续浇灌处理15 d后,测量株高,检测叶片叶绿素和丙二醛（MDA）含量、测定过氧化物酶（class Ⅲ peroxidases,POD）、过氧化氢酶（catalase,CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GPX）的活性,分析9个保护酶基因的转录变化,探讨汞胁迫对保护酶活性及基因表达的影响。处理后各组间的株高、叶绿素含量无显著性差异。高浓度Hg²⁺处理使MDA含量升高到对照的3.35倍,达27.88 nmol/g。与对照相比,Hg²⁺处理后GPX活性降低,POD和CAT活性在25 μmol/L Hg²⁺处理下最高。从3类保护酶基因中的酶类选出3个基因进行qPCR分析。Hg²⁺处理后POD3、CAT2、GPX1的转录上调且低浓度处理上调更显著,其他6个基因的转录则呈下调趋势。设对照中基因的相对表达量为1,低浓度Hg²⁺处理后这3个基因的相对表达量分别为6.81、4.58和2.56,高浓度Hg²⁺处理后的相对表达量分别为2.31、2.02和1.08。结果表明,Hg²⁺胁迫影响保护酶活性使膜脂过氧化加剧,低浓度的Hg²⁺诱导POD3、CAT2和GPX1基因转录上调,增强桉树对汞胁迫的适应性。     

钙对不同浓度镉胁迫下芦苇幼苗叶绿素及抗氧化酶系统的影响

采用水培实验。对不同浓度Cd^2＋迫下芦苇幼苗叶绿素和抗氧化酶的变化情况及Ca^2＋对Cd^2＋胁迫下芦苇幼苗中叶绿素和抗氧化酶的影响进行了研究。结果表明，营养液中Cd2＊的浓度由0．2mmol·L^-1增加到0．6mmol·L^-1芦苇幼苗中叶绿素含量减少，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）等抗氧化酶的活性显著降低；10mmol·L^-1 Ca^2＋的加入抑制了丙二醛的产生．刺激了Cd^2＋胁迫下芦苇幼苗叶片中的叶绿素含量增加和SOD、CAT的活性的增强，提高了芦苇对Cd^2＋的抗性。     

盐胁迫对棉花幼苗保护酶系统活性的影响

在盐胁迫条件下，对耐盐性不同的２个陆地棉品种幼苗子叶和胚根的保护酶活性变化进行了比较。结果表明：盐胁迫条件下，２个品种ＰＯＤ，ＳＯＤ活性在胚根部位均有所增强，子叶部位则有不同程度的降低；耐盐性较强的枝棉３号在盐胁迫初期胚根部位ＰＯＤ、ＳＯＤ活性上升幅度大于耐盐性较弱的鲁棉１０２４，但随盐胁迫时间延长，枝棉３号ＰＯＤ、ＳＯＤ活性又开始下降，而鲁棉１０２４则持续上升；枝棉３号子叶部位ＰＯＤ、ＳＯＤ活性经调节之后均接近对照，而鲁棉１０２４的ＰＯＤ、ＳＯＤ活性则表现为持续下降。结果提示出棉花幼苗对盐渍的适应调节主要表现在根部，但棉花品种耐盐性差异则表现在子叶部位。     

燃煤烟气脱硫物施用对苜蓿渗透调节物质和保护酶活性的影响

采用盆栽试验研究了燃煤烟气脱硫物施用对苜蓿渗透调节物质和保护酶活性的影响,结果显示:MpT3处理降低MDA含量效果最为明显。在苗期和初花期,MpT1和MpT3处理苜蓿叶片可溶性糖含量和脯氨酸含量升高显著,且以MpT3处理效果最佳;各处理SOD、POD和CAT活性都增加,但MpT3处理比MpT1处理、MpT2处理效果显著。上述结果表明:燃煤烟气脱硫物2.5 g/kg土+改良剂2.5 g/kg土(即MpT3处理)对提高苜蓿的抗逆性效果最佳。     

干旱胁迫对大豆酶活性的影响

为研究不同大豆品种在干旱胁迫下各相关酶系的变化,进而为不同大豆品种抗旱能力的评价给出参考指标。测定了6个大豆品种干旱处理后根系中超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶活性及丙二醛含量的变化情况。结果显示在干旱胁迫下大豆根中超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性显著增加,是大豆植株保护酶系统的重要组成部分;丙二醛含量显著增加,是判断大豆植株遭受干旱的重要指标;多酚氧化酶活性没有显著变化,可能不是大豆植株保护酶系的必要部分。