圆滑番荔枝树皮中一个新的贝壳杉烷型二萜

对番荔枝科植物圆滑番荔枝(Annona glabraL inn.)树皮的化学成分进行了研究,分离得到一个新的贝壳杉烷型二萜。树皮15 kg,95%乙醇回流提取3次,每次2 h。浸膏混悬于适量水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。所得乙酸乙酯部分再经过反复硅胶柱层析及重结晶后,得到一个贝壳杉烷型二萜类化合物1,经理化及波谱分析,其结构确证为一个新的贝壳杉烷型二萜,命名为:16α-羟基-17-乙酰氧基-对映-贝壳杉烷-19-羧酸。     

迈克尔加成反应预测冬凌草活性成分及其乙酰化产物抗肿瘤活性

为了快速、简便地评价冬凌草(Isodon rubescens(Hemsley) H. Hara)活性成分的抗肿瘤活性,以冬凌草活性成分冬凌草甲素和冬凌草乙素及其乙酰化产物与对硝基苯甲酰乙酸乙酯( ENBA)进行迈克尔加成反应,以反应动力学得出迈克尔加成反应的反应活性,首次以反应活性预测了对冬凌草甲素(1)、冬凌草乙素(2)、1,14-二乙酰基冬凌草甲素(1a)和1,6-二乙酰基冬凌草乙素(2a)4个对映-贝壳杉烯的抗肿瘤活性。结果表明：4种活性成分的迈克尔加成反应均符合二级动力学方程,反应活性1>1a>2>2a,根据阿伦尼乌斯公式,测得冬凌草甲素活化能(Ea)为(38.7±5.8) kJ/mol,冬凌草乙素Ea 为(46.8±7.1) kJ/mol。采用1 H NMR和13 C NMR等波谱技术鉴定冬凌草甲素与ENBA经迈克尔加成反应得到的新化合物为1α,6β,7β,14β-四羟基-7α,20-环氧-17-(2-(3-(4-硝基苯基))-3-氧-丙酸乙酯)-对映贝壳杉烷-15-酮,命名为nitrobenoridonin (1b)。4个对映-贝壳杉烯具有较强的体外抗肿瘤活性,经测定它们的抗肿瘤活性大小依次为1>1a>2>2a,与其迈克尔加成反应活性排序一致,表明迈克尔加成反应活性与抗肿瘤活性之间存在较好的相关性,可以通过测定迈克尔加成反应活性预测对映-贝壳杉烯的抗肿瘤活性。     

酸枣根的化学成分研究

用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构,从而研究酸枣根中的化学成分。结果表明从酸枣分离得到7个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(Ⅰ),白桦酯酸(Ⅱ),美洲茶酸(Ⅲ),异美洲茶酸(Ⅳ),豆甾醇(Ⅴ),豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(Ⅵ),蛇婆子碱(Ⅶ)。其中化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中得到。     

冬凌草提取物脱色除杂方法的研究

在进行冬凌草规模化提取研究中,提取冬凌草甲素的同时还会夹杂大量色素及油脂类杂质,严重干扰冬凌草甲素的分离纯化.作者对脱色除杂方法进行了系统研究.采用大孔吸附树脂吸附、石油醚萃取、醇提水沉、活性炭回流、活性炭超声波5种方法进行研究与比较,确定出最佳脱色除杂方法为活性炭超声波.通过正交试验,确定出活性炭超声波的最佳工艺为:用占药材干重5 %活性炭超声波提取2次,每次20 min.     

超临界二氧化碳萃取冬凌草中熊果酸的研究

研究了超临界CO2萃取(SCDE)冬凌草中熊果酸的工艺方法。确定了1 kg冬凌草SCDE的最佳工艺条件为:萃取压力20 MPa、粒度40目、温度40℃、CO2流量20 L/h、萃取时间3 h、夹带剂95%酒精用量为物料干质量的30%,产品得率4.17%。同时采用HPLC测定了该工艺所得萃取物中熊果酸的含量为6.24%。结果表明,与传统法相比,该法具有操作简便快速、溶剂用量少,提取时间短,有效成分提取率高,测定时无杂质干扰等优点。     

救必应的化学成分研究

对救必应根皮的化学成分进行了系统研究.从其中分离并鉴定了12个化合物,分别为铁冬青酸(Ⅰ)、坡模醇酸(Ⅱ)、具栖冬青苷(Ⅲ)、苦丁冬青苷H(Ⅳ)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-3β, 19α-二羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(Ⅴ)、丁香脂素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、咖啡酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、香草酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、丁香苷(Ⅸ)、芥子醛葡萄糖苷(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)和胡萝卜苷(Ⅻ).其中,化合物Ⅱ、Ⅳ～Ⅷ为首次从该植物中分离得到.     

木棉花醇提物中乙酸乙酯溶解组分的化学成分研究

采用GC-MS对木棉花醇提物乙酸乙酯溶解组分的化学成分进行了研究，共鉴定出46种成分。主要成分为十六烷酸(14．44％)、十六烷酸乙酯(11．46％)、β-谷甾醇(8．64％)、油酸乙酯(6．75％)、亚油酸乙酯(5．8％)等，其中脂肪酸及其酯成分最多，植物甾醇其次。     

黄根化学成分的研究

采用溶剂提取法,正相硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱法等现代分离技术对黄根的乙醇提取物进行了分离纯化,得到6个化合物,并通过现代波谱学的手段和理化性质鉴定了它们的结构,分别鉴定为：2-甲基蒽醌(1),甲基异茜草素-1-甲醚(2),2-甲基-3-羟基蒽醌(3),甲基异茜草素(4),3β-乙酰基齐墩果醛(5),3β-乙酰基齐墩果酸(6),其中化合物3、5、6为首次从黄根中分离得到。     

贝壳杉苗期施肥效应的研究

采用正交试验设计L9（3^4）,通过植物生长所需要的大量营养元素N、P、K三因素三水平及其不同配比的施肥试验,分析了各元素及其水平对贝壳杉苗高和地径生长的影响,确定了贝壳杉（Agathis dam-mara）苗期生长的最佳施肥方案。结果表明,施肥1～8个月不同处理间都呈极显著差异,低水平的营养元素对促进贝壳杉苗高和地径的生长好于高水平,以N1P1K1处理即每株施尿素2.2 g、钙镁磷肥16.6 g、氯化钾1.7 g效果最好,且与其它处理呈极显著差异。对贝壳杉苗高和地径生长的影响,都是N〉P〉K。     

牵牛子化学成分研究(Ⅱ)

采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析从牵牛子 70% (体积分数)乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到8个化合物,经理化及光谱方法鉴定分别为肉桂酸( Ⅰ )、阿魏酸( Ⅱ )、绿原酸( Ⅲ )、氯原酸甲酯( Ⅳ )、氯原酸丙酯( Ⅴ )、大黄酸( Ⅵ )、12-羟基松香酸甲酯(Ⅶ)、12-羟基氢化松香酸甲酯( Ⅷ).经检索,这些化合物均为首次从牵牛属植物中分离得到.     

泡桐优良资源选择研究初报

泡桐是我国特有的速生用材树种,适应性强,适生范围广,具有很高的经济价值.笔者收集了我国20个省、市、自治区,185个县的12个泡桐种类,进行优良资源选择试验,从中选出了在南阳速生、抗性强、适应性强的优良泡桐种类-白花泡桐和兰考泡桐.     

青橄榄叶的化学成分研究

对橄榄科橄榄属青橄榄树叶子的化学成分进行了研究。从乙酸乙酯萃取部位分得8个化合物。经理化及光谱方法鉴定分别为：没食子酸乙酯（Ⅰ）、东莨菪素（Ⅱ）、没食子酸（Ⅲ）、穗花杉双黄酮（Ⅳ）、肌醇（Ⅴ）、槲皮素（Ⅵ）、卢一谷甾醇（Ⅶ）、4，5-去氢诃子裂酸三乙酯（Ⅷ）。其中化合物Ⅷ为新化合物，化合物Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中得到，化合物Ⅳ、Ⅶ为首次从该植物中得到。     

鹅掌楸种源试验研究

笔者以湖北省京山县鹅掌楸属种源试验林2个树种鹅掌楸与北美鹅掌楸共20个种源为对象,进行了14 a时的生长和主要木材性状的研究。结果表明:北美鹅掌楸的生长优于鹅掌楸,而木材性状则不及鹅掌楸。在胸径、树高、材积、基本密度和纤维长度5个测试性状中,各种源之间存在显著或者极显著差异,为优良种源的选择奠定了基础。相同试验材料不同试验点的结果存在较大分歧表明:鹅掌楸受到较强的环境因素影响,因此在进行种源选择时必须加以考虑。     

不同造林方式下闽楠幼林根系性状分析

以3种造林方式(18 a杉木林下套种闽楠、闽楠纯林、闽楠与杉木混交林)营造的闽楠试验林为对象,分析造林2 a后幼林生长情况,利用Win-RHIZO根系分析系统比较不同造林方式闽楠根系性状的差异。结果表明:杉木林下套种闽楠的平均地径、最大冠幅、苗高、枝下高、单株总根长、总表面积、根系总体积、根深和平均根幅均最大,依次为11.60 mm、61.33 cm、115.56 cm、32.42 cm、1269.13 cm、376.75 cm^2、9.32 cm^3、47.50 cm、48.42 cm;3种造林方式下闽楠单株根总长度均在根系直径0 mm4.5 mm、0.5 mm-2的林下套种方式最适合闽楠生长。     

马褂木等在三峡库区水土保持中的应用效果分析

马褂木等各5个优良地理种源在三峡库区水土保持建设中推广应用造林.通过对造林地土壤监测表明:采用桤木、马褂木等阔叶树种造林后,林地的土壤改良效果明显,水土流失情况得到有效治理和控制.     

石蒜的组织培养

对石蒜[Lycoris radiata(L’Her．)Herb]组织培养的条件和方法进行了研究,其结果表明：(1)用鳞茎作为培养材料进行组织培养时,鳞茎需在4～8℃下冷藏6～8周;(2)地上部分衰老期或花期是石蒜组织培养取材的最佳时期;(3)石蒜组织培养过程中不形成愈伤组织,直接形成不定芽;(4)MS 6-BA5mg／L NAA0．5mg/L是不定芽增殖的最佳培养基,MS 6-BA0．5mg／L NAA0．5mg／L是生根较好的培养基组合。     

无患子有效化学成分的分析研究

为了加大无患子的利用率,作者对无患子果皮的化学成分进行研究,分别测定其果皮的三萜皂苷、脂肪油、蛋白质的含量。结果表明:无患子果皮其脂肪含量约为0.212%,总皂苷含量约为5.330%,蛋白质含量约为0.980%。皂苷及苷元均具有很强的表面活性作用,利用现代科学技术制成无患子洗涤产品,具有广阔的应用前景。     

大花栀子果实的化学成分研究

对茜草科植物大花栀子果实进行化学成分研究,分离得到8个化合物.经理化数据对照和波谱分析,鉴定化合物的结构为:(4R) - 4 - 羟基 - 2,6,6 - 三甲基 - 1 - 环己烯 - 1 - 甲酸(1)、西红花酸(2)、西红花苷 - 4(3)、西红花苷 - 3(4)、西红花苷 - 2(5)、西红花苷 - 1(6)、京尼平苷(7)和京尼平 -1 - β - D - 龙胆二糖苷(8).经检索,其中化合物2 ～ 6为首次从该植物中分离得到.