紫外分光光度法测定替米考星预混剂的含量

采用紫外分光光度法测定替米考星预混剂的含量。结果表明,在5~25μg/mL浓度范围内,浓度与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.42%;相对标准偏差RSD=1.10%。本方法适合于替米考星预混剂含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定阿维菌素预混剂的含量

用紫外分光光度法测定阿维菌素预混剂中阿维菌素B1的含量。阿维菌素溶于甲醇，而辅料不溶，过滤分离出阿维菌素，于200－400nm间扫描，在238nm,245nm波长处有最大吸收峰，以245nm作检测波长，阿维菌素在4－28μg/mlL范围内与吸收率呈良好线性关系。用阿维菌素作对照品测得阿维菌素预混剂的平均回收率为100．05％，RSD为0．38％（n=5)。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定北里霉素含量

本文阐述了采用紫外分光光度法的对照品比较法对北里霉素含量测定进行了研究。采用紫外分光光度法与生物检定法同时对北里霉素进行定量分析,将两种结果相比较,结果基本一致。于常温、常压下２０小时,进行稳定性测试,结果非常稳定。     

紫外分光光度法测定地克珠利预混剂的含量

为快速测定地克珠利预混剂含量 ,作者采用紫外分光光度法测定地克珠利预混剂的含量 ,测定结果表明在 5～ 2 5 μg/ml的浓度范围内 ,吸收度与浓度呈良好线形关系 ,平均回收率99 5 9% ;RSD =0 5 0 %。并用高效液相色谱法进行对照 ,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、重现性好等优点。     

紫外分光光度法测定阿散酸预混剂的含量

采用紫外分光光度法测定阿散酸预混剂中阿散酸的含量，其结果线性范围0－24μg/ml，平均回收率100.02%，RSD＝0．19％，本法简便、快速、重现性好。     

紫外分光光度法测定预混剂中二甲硝咪唑的含量

用紫外分光光度法测定二甲硝咪唑预混剂中二甲硝咪唑含量二甲硝咪唑溶解于甲醇中,而载何不 溶,过滤分离出二甲硝咪唑,于２００￣４００ｎｍ间扫描;在３１９ｎｍ和２２８ｎｍ波长处有最大吸收峰,３１９ｎｍ波长处测定吸收度,二甲硝米唑浓度在４￣２４μｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系,符合朗比－比尔定律。用二甲硝咪唑作对照品测得二甲硝咪唑预混剂的平均回收率为１００．００％,ｃｖ＝０．４３％,。ｎ＝１５,方     

紫外分光光度法测定伊维菌素预混剂的含量

伊维菌素溶于甲醇，而辅料不溶，过滤分离出伊维菌素，于200－400nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰。以245nm作检测波长，伊维菌素在4-28μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素预混剂的平均回收率为99.94%，RSD＝0.24%，n=5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定北里霉素制剂的含量

紫外分光光度法测定北里霉素制剂的含量班付国河南省兽药监察所郑州４５０００３北里霉素（ｋｉｔａｓａｍｙｃｉｎｕｍ）又称柱晶白霉素（ｌｅｕｃｏｍｙｃｉｎｕｍ）是属于大环内酯类的多组分抗生素,在兽医临床上用于防治革兰氏阳性菌、支原体、钩端螺旋体等感染,并可...     

用紫外分光光度法测定甲砜霉素散剂的含量

用紫外分光光度法测定甲砜霉素散剂的含量郑依萍于德泰浙江安吉兽药厂浙江安吉３１３３０１甲砜霉素是一种新的合成抗生素，属国家三类新兽药。化学名为〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）Ｎ－〔１－（羟基甲基）２－羟基－２－〔４－（甲基磺酰基）苯基〕乙基〕－２，２－二氯乙酰胺，...     

紫外分光光度法测定喹烯酮预混剂中喹烯酮含量

用紫外分光光度法测定喹烯酮预混剂中喹烯酮含量。将喹烯酮溶解于 4 0 %二氧六环中 ,基质不溶 ,过滤分离得喹烯酮 ,在 312 nm波长处 ,喹烯酮在 2～ 12 μg/ ml范围内与吸收度呈良好的线性关系 ,符合郎伯—比尔定律。用喹烯酮对照品测得其预混剂的平均回收率为 10 0 .10 % ,CV=0 .32 %。该法快速简便 ,灵敏度高     

恩拉霉素预混剂含量测定方法的改进

对《进口兽药质量标准》中收载的恩拉霉素预混剂的含量测定方法进行了适当的改进，将pH4．0的醋酸盐缓冲液改为pH7．8的磷酸盐缓冲液，将贮备液浓度由1000单位／mL降低为200单位／mL，提取时间延长至2—3h，优化了检测条件，能充分提取样品中的恩拉霉素，使检测数据更准确可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱的含量

以0．05mol／L硫酸作对照液，用紫外分光光度法在421nm测定了盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱的含量。结果表明，盐酸小檗碱在8-56μg／mL范围内，吸光度与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9992，平均回收率为101．32％，RSD为0．94％（n=5）。本方法简便、快速、结果准确，适用于该制剂中盐酸小檗碱的质量分析检验。     

高效液相色谱法测定癸氧喹酯预混剂的含量

建立癸氧喹酯预混剂的含量测定的方法。采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(85:15:1)为流动相,检测波长为265nm。理论板数按癸氧喹酯峰计算不低于1500。经试验,癸氧喹酯在10～250μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程Y=54.535X+10.231,r=1.000(n=5),平均回收率为100.4%、100.3%、100.6%(n=3)。本方法具有操作简便、快速、准确可靠等特点,适用于该药品生产的质量控制。     

饲料中恩拉霉素的微生物学含量测定方法研究

研究并建立了微生物学法测定饲料中恩拉霉素含量的方法.饲料样品经酸性甲醇溶液提取,大孔吸附树脂层析柱吸附洗脱后,饲料中的恩拉霉素得到很好的分离纯化.本方法采用枯草芽孢杆菌为检验菌,饲料中恩拉霉素的最低定量限为0.5 mg/kg,标准曲线的线性范围为0.4～12.8 u/mL,相关系数R为0.999 1,回收率大于85%,RSD小于15%.该方法适用于饲料中恩拉霉素的检测.     

HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂的含量

采用HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱含量。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(3.9mm×150mm,4μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(70∶30,V/V),检测波长346nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃,保留时间约6.2min。盐酸小檗碱浓度在5~80μg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r2=0.9999)。平均回收率99.5%,RSD为0.4%。该方法适用于检测盐酸小檗碱预混剂。     

HPLC-DAD法检测喹乙醇预混剂中违规添加喹烯酮的研究

确证1批次喹乙醇预混剂中的非法添加物。采用HPLC-DAD的谱库匹配,推断出疑似添加物为喹烯酮,从而建立了检测喹乙醇预混剂中违规添加喹烯酮的反相高效液相色谱法(HPLC-DAD)。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 m L/min,波长扫描范围为210~400 nm。喹烯酮在1~100μg/m L浓度范围内线性关系良好,r=1.0000;平均回收率为99.4%~99.8%,n=5,RSD在0.8%~1.0%之间。     

HPLC法测定喹乙醇预混剂中喹乙醇的含量

建立并验证了喹乙醇预混剂中喹乙醇含量的高效液相色谱测定法。试验采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值为6.0)-乙腈(92∶8,V∶V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为262 nm。试验结果表明喹乙醇在5~100μg/mL范围内线性良好,R~2=1.0000,平均回收率100.2%(n=6),RSD为0.2%。建立的方法简便、准确、可靠,可更好地控制喹乙醇预混剂的质量。     

分光光度法测定添加剂预混料中的锌

锌是动物体所必需的微量元素，是动物体内许多酶、蛋白质、核酸的组分，已知有200多种含锌的金属酶，有300多种酶的活性与锌有关。目前，添加剂中的锌是按国标GB／T13885－92来测定的。但是对大多数企业，采用国标规定的原子吸收法，所用仪器设备昂贵，大多数企业难以承担。基于此，本课题利用pH5.2-6.0时溶液中锌离子与二甲酚橙（XO）生成红色络合物，用72型分光光度计来比较定量。     

恩拉霉素的研究进展

概述了恩拉霉素的理化特性、药效学、毒理学和临床应用研究进展,展望了今后恩拉霉素的研究方向.