植物类胡萝卜素代谢及调控研究进展

本文概述了植物类胡萝卜素的代谢途径及关键的代谢流控制节点,重点总结了光合器官和类胡萝卜素存储器官中色素代谢的转录调控及转录后、翻译后、表观遗传等调控机制。     

光调控植物叶绿素生物合成的研究进展

总结了光信号(光强、光质、光周期及昼夜节律中光暗变化)对叶绿素含量及其生物合成途径中相关基因的影响。重点归纳了光信号途径中主要转录因子对叶绿素合成基因的调控机制,强调了表观遗传修饰在光调控叶绿素合成中的重要作用,以期探索光调控叶绿素积累的有效途径及靶标分子,为利用基因工程和环境调控手段定向调控有重要生物学功能的叶绿素提供理论基础。     

宿根花卉花期调控的研究进展

宿根花卉是园林应用中非常重要的花卉之一,但有关宿根花卉花期调控的总结较少。该研究阐述了宿根花卉花期调控相关的光照、温度、生长调节剂、栽培措施的研究进展,对宿根花卉花期调控的光周期、温度、春化作用和生长调节剂途径的分子机制进行分析,并针对宿根花卉花期调控存在的问题进行了总结分析,以期为今后的改进方向提供参考依据。     

被子植物开花时间和花器官发育的表观遗传调控研究进展

成花转换是被子植物生活周期中的关键发育过程,植物通过调控基因表达模式而整合多条内外开花信号实现成花诱导。近几十年来,学者们为阐释植物成花转换的分子机制做了大量的分子遗传学研究。其中,影响植物生长发育的表观遗传修饰是调控成花转换过程的重要分子机制之一。表观遗传调控是植物在适宜环境条件下实现开花诱导和花器官发育的决定性因素。综述了有关开花时间和花器官发育的表观遗传学研究进展,包括染色质重塑、组蛋白甲基化和miRNAs。     

表观遗传修饰调控园艺植物果实发育研究进展

表观遗传修饰是指DNA与染色体上发生的一类与转录调控相关的修饰,包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA等.本文中介绍了植物DNA甲基化和去甲基化的调控机制,并归纳了 DNA甲基化、组蛋白修饰、组蛋白变体、RNA甲基化修饰和非编码RNA等表观遗传修饰在园艺植物果实发育和成熟中的研究概况及存在问题,以期为园...     

研究揭示番茄成熟过程中影响果实品质的代谢物变化和调控

2022年1月,《Molecular Horticulture》在线发表了德国马普学会分子植物生理学研究所与华中农业大学合作的综述论文,具体介绍了番茄果实成熟期与果实品质(外观、风味、营养等)相关的代谢途径,包括叶绿素、类胡萝卜素、细胞壁、中央及次生代谢等及相关代谢途径的调控网络,包括转录及转录后调控,翻译及翻译后调控和表观遗传水平;并基于已发表的果实成熟期高分辨率时空转录组数据,对果实品质的代表性基因进行了权重基因共表达分析。     

抽薹开花抑制因子FLC 表观遗传调控研究进展

FLOWERING LOCUS C（FLC）是植物抽薹开花调控网络中关键的开花决定因子。随着表观遗传学的发展，人们发现组蛋白修饰等表观调控FLC 的表达在植物抽薹开花时间调控中起着非常重要的作用。FLC 的抑制因子或促进因子通过改变组蛋白氨基酸的共价修饰（如乙酰化、甲基化等），影响FLC基因所在区域的染色质重塑，调控FLC 转录表达水平，从而调节植物抽薹开花。本文就近年来国内外对植物抽薹开花关键调控基因FLC 及表观遗传调控其表达研究现状进行了综述，并针对目前研究中存在的问题提出了今后的研究方向和重点。     

芸薹属蔬菜花期分子调控研究进展

开花是芸薹属蔬菜作物非常重要的农艺性状,有4条途径调控开花：春化途径,光周期途径,赤霉素途径和自主途径。尽管这４条途径分别受不同的基因网络调节,但最终都汇集到相同的开花路径整合子。本文以模式植物拟南芥为借鉴,综述了芸薹属蔬菜花期调控中春化途径和自主途径关键基因FLC、光周期途径中关键基因CO和赤霉素途径的分子机制,及其在开花信号整合子中的核心调节作用,并对芸薹属蔬菜花期调控的深入研究进行了展望。     

园艺植物性别决定的表观遗传机制研究进展

在被子植物中，花分为两性花和单性花两种类型，而单性花又有雌雄异花同株和雌雄异株之分。在单性花性别分化过程中，性别决定涉及多种调节机制，其中表观遗传机制发挥重要的作用。本文中综述了DNA甲基化、组蛋白修饰以及microRNA等表观遗传机制在园艺植物性别决定方面的作用以及表观调控通过调节植物激素影响植物性别和花器官发育的研究进展，并对今后相关研究进行展望。     

整合态香蕉线条病毒研究进展

综述了整合态香蕉线条病毒的相关研究进展,重点介绍了整合态香蕉线条病毒的同源重组游离机制、主要由基因遗传和表观遗传等介导的调控机制及其生物学意义,并对整合态病毒研究进行了展望,以期为研究香蕉和香蕉线条病毒共同进化及互作提供参考依据。     

盆栽矮紫薇花期调节试验初报

矮紫薇日益成为了园林绿化的新宠,但目前对它的花期调节方面的报道较少.现通过对生理状态、激素两个方面的试验研究,找到了最优的激素处理方式组合,并发现这两个因素对于矮紫薇的花期调节都是有效的,为今后盆栽矮紫薇的反季开花研究提供了一定的试验依据.     

长距离运输信号FT的开花调控机制

FLOWERING LOCUST(FT)是长距离运输信号物质,调节营养生长与生殖发育的转变,对开花调控意义重大。FT主要在叶片中表达,受光周期等多个途径调控,并以FT蛋白而非mRNA转运到顶端分生组织处,激活一系列下游基因,从而诱导开花。本文就FT基因的表达机制、FT蛋白的长距离运输、及其在顶端分生组织中诱导成花的机理等进行了综述,并结合FT的研究现状展望了未来的研究方向。     

抽薹开花调控基因SVP 的作用机制

SHORT VEGETATIVE PHASE（SVP）基因属于MADS 盒基因,它编码的蛋白转录因子对开
花具有抑制作用。SVP 主要在营养生长阶段表达,受自主途径等多个开花路径调控,并可以调节开花途径
整合子FLOWERING LOCUS T（FT）,SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS 1（SOC1）
的表达,从而调控抽薹开花时间。本文综述了SVP 基因调控抽薹开花的作用机制,并结合SVP 基因的研
究现状展望了未来的研究方向。     

石竹试管花的诱导及其影响因子的研究

以石竹试管花的茎段为材料，研究了几种因子对试管花形成的作用。结果表明，开花植株的茎段可稳定地保持形成花芽的能力；外源激素对试管花的形成不是必需的因子。低浓度的生长素利于长根，对花芽的形成没有明显的影响，但较高浓度明显地抑制试管花的形成；细胞分裂素只促进营养芽的分化，完全抑制花芽的形成；所试培养基的各类和浓度除Ｎ６培养基外对花芽的作用没明显的差异；在缺ＮＨ４ＮＯ３的培养基中植株的营养生长受到抑制，植株变矮，叶片数减少，基部叶片发黄，植株提前开花，但不影响开花率。植株上部茎段比下部茎段形成花芽的频率高。     

环境因子对万寿菊开花的影响

通过分析不同营养配比和pH值处理万寿菊水培液的开花情况,试验得出,增施磷肥对万寿菊开花的影响较小;配施磷钾肥主要影响万寿菊的单株花朵数和花型大小;而配施钾肥对万寿菊的花期、单株花朵数和花型大小均有较好的影响。万寿菊开花较适宜的水培条件是pH值6．5,即弱酸到中性的环境。此时万寿菊的花期较长、花型较大、单株花朵数较多,花的颜色也最靓丽。     

Factors Controlling Flowering in Seed-Raised Freesia Plants

The effect of plant age, temperature and day-length on flower initiation and development in “ K. & M. Super ” freesias has been studied.

The flowering response decreased with increasing temperature and the critical temperature for flower initiation was found to be about 21°C. An interaction of plant age, temperature, and duration of treatment was present. Short days (9 hrs.) slightly stimulated flower initiation in“ Yellow K. & M. Super” but delayed it in “ Blue K. & M. Super” freesias. Short-day treatment in the open during the summer had no significant effect, whereas shading markedly hastened flowering.

Flowering could be initiated at an early stage, but older plants were more responsive, especially those of “Blue K. & M. Super”. Optimum temperatures for flower initiation were 12-15°C., applied for 6-9 weeks after the plants had formed about seven visible leaves.

Abnormal inflorescences in freesias, recognized by enlarged bracts and irregular spacing of the florets (so-called “gladiolus-like flowers”), appeared to result from incomplete flower initiation. In extreme cases flower stalks without any flowers were formed. In order to avoid such abnormal flowering it was important that the first floret in the inflorescence should have reached a certain stage (P₂) of development before low-temperature treatment was discontinued.     

The changes in the growth pattern of peas caused by flower formation

Weekly growth analyses were made of a very late flowering pea line (‘L’) and its medium flowering (‘M’) and early flowering (‘E’) mutants, grown at three photoperiods.The number of stem nodes of young vegetative plants is not affected by the genotype (L, M, E) nor by the day length. In older plants node numbers tend to increase with the day length, but the rate of node formation decreases with flower formation.Internode length is also independent of genotype, but it increases with day length, even in very young plants, and shows a further considerable increase when flower formation starts.Hence, flower formation clearly marks changes in the growth pattern, consisting of a decrease in node formation and an increase in internode length. These effects are primarily brought about by the genes which determine the rate of flower formation.