黑果腺肋花楸组培苗生根培养及驯化的研究

以黑果腺肋花楸组培苗为试材,研究了MS培养基浓度、IBA浓度、NO3-/NH4+及活性炭浓度比例对生根的影响,并在不同栽培基质上进行驯化筛选.结果表明:适宜黑果腺肋花楸组培苗生根的培养基为1/2MS(改良)+0.6 mg/LIBA+1.5 g/L活性炭+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;培养基浓度为1/2MS时适宜其生根,根长达到3.2 cm,根数目达到3.1;生长素IBA浓度为0.6 mg/L时,植株生长健壮,根长为3.4 cm;NO3-∶NH4+为3∶3时,根数目达4.3条,生根率为100.0％.加入活性炭浓度为1.5g/L时,植株直立健壮、须根多且为白绿色,叶片舒展.腐质土∶沙土=1∶1为适宜黑果腺肋花楸移植苗的基质.室外自然条件下驯化,移植苗已适应了延吉地区气候.     

草莓新品种宁丰组培快繁及移栽驯化技术研究

以宁丰草莓组培初代苗为试材,对其继代增殖和生根培养基进行筛选,并探讨了移栽基质成分配比、组培苗和驯化基质杀菌处理等多个影响移栽效果的因素。结果表明:最佳继代增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,其增殖系数为4.90;生根培养基以添加0.05 mg/L NAA或0.3 mg/L IBA的1/2MS培养基较为理想,平均生根数在15条以上;采用移栽驯化基质体积配比泥炭∶珍珠岩∶蛭石=3∶2∶1,多菌灵300倍液蘸根杀菌处理2 min,移栽后塑料膜覆盖保湿10~15天,组培苗移栽成活率达100%,且植株生长发育良好。     

大花蕙兰的快速繁殖

采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条.     

三七景天离体快繁技术研究

以三七景天嫩叶为外植体,进行了离体快繁技术研究.结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基是:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽诱导最佳培养基是:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;芽增殖最佳培养基是:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.组培苗生根的最佳培养基是:MS+NAA 0.3 mg/L+活性炭1.6 g/L.     

‘南月’蓝浆果实生优株组培苗瓶外生根研究

以南方高丛蓝浆果(V.corymbosum hybrids)品种‘南月’(Southmoon)实生优株A7、A18、A47、A119和A167增殖培养若干代的组培苗为试材,研究了不同优株组培苗的生根能力以及扦插基质I、BA浓度对组培苗瓶外生根的影响。结果表明:A18的生根率最高,为92.2%,A167的生根率最低,为83.6%;以苔藓为扦插基质时,组培苗的生根率较高,均达到88%以上;而在泥炭+珍珠岩(v∶v=1∶1)基质上生根苗的长势最好;当IBA浓度为1 000和2 000 mg/L,组培苗的生根率和生根苗的长势较IBA浓度为3 000 mg/L好。     

寒兰组培苗牛根培养的多网子正交试验研究

应用正交试验设计对寒兰组培苗的生根培养进行研究。结果表明：寒兰组培苗生根的最佳培养基为花宝2号培养基＋NAA0．1mg／L＋IBA0．5mg/L＋香蕉50g／L,其中培养基种类和天然复合物对其影响最大,通过方差分析达到了极显著水平。     

‘木门’组织离体培养与植株再生研究

以OT型百合‘木门’鳞片为试验材料,通过不同溶度激素,进行愈伤诱导及分化、生根诱导、组培苗移栽,建立OT型百合生根移栽体系。结果表明,最佳分化诱导培养基为MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2 MS＋0.1 mg/L NAA。     

'青砧1号'苹果砧木组培快繁体系的建立

‘青砧1号’苹果砧木组培快繁技术体系的研究表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L适于茎段培养的萌芽诱导;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L适于组培苗的增殖培养;1/4 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖对生根诱导效果最佳,室温条件下培养15 d生根率达87.1%,而1/2 MS+IBA 0.6 mg/L和1/4 MS+IBA0.5 mg/L+3%蔗糖的诱导效果达72.1%。在草炭∶蛭石∶珍珠岩为2∶1∶1的栽培基质上保湿遮荫10 d左右,组培苗移栽易成活。     

紫枝玫瑰的生物特性与组织培养研究

以紫枝玫瑰腋芽为材料,研究了抑制外植体褐变的方法,筛选出分化增殖和生根的最佳培养基。分化增殖的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋ZT 0.1mg/L,增殖倍数达2.9倍,芽苗生长速度快,茎秆粗壮,叶片浓绿;最佳生根培养基为1/2MS＋IAA 0.7mg/L,试管苗根系发达,生根数量多,生根速度快,有利于移栽成活。     

温郁金茎尖离体培养研究

以温郁金的茎尖作为外植体进行组织培养,研究无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方。结果表明:温郁金茎尖接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,30 d后长出幼芽;丛生芽在MS+TDZ 0.4 mg/L的增殖培养基上效果最佳,芽体粗壮,增殖速度快,30 d增殖倍数达4.11;小苗在MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L生根培养基上,生根率达100%;组培苗移栽在V河沙∶V表土∶V椰糠=1∶1∶1的混合基质中,成活率可达97%。     

当药组织培养及无性系建立的研究

为保护资源和实现栽培,以当药的嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养研究,建立起当药的嫩茎无性系。结果证明：MS＋ZT0.3mg/L＋2,4-D2.1mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO30.5mg/L＋BA0.2mg/L＋KT0.4mg/L＋NAA0.2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;向分化不定芽的培养瓶中倒入3～5ml浓度为0.5mg/L的NAA溶液对不定芽处理24h,接种到White＋ABT2号0.5mg/L培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;White＋ABT2号0.5mg/L＋NAA0.5mg/L是试管苗继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.0%～95.2%,定植成活率为97.3%。定植的试管苗当年开花结果,并保持野生当药的植物学性状。     

库拉索芦荟组培快繁技术研究

美国库拉索芦荟是芦荟品种中最优良的品种，其外形美观、肉厚质优。利用组培进行快速繁殖，结果表明：芦荟适宜分化增殖培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L，芽多苗壮；生根培养基为MS＋6-BA 0.1 mg/L＋IBA 0.2 mg/L，生根快，10 d生根率达86%；移植基质以沙壤土∶草粪=2∶1为宜，移植成活率达90%以上。     

马蹄金组织培养与植株再生

以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,对马蹄金的组织培养进行系统的研究,讨论不同植物生长调节剂种类的组合及不同浓度的配比对愈伤诱导、分化的影响。结果表明:含不同植物生长调节剂的培养基对愈伤组织的诱导频率无显著差别,诱导率均达80%～100%,但愈伤的质地却有很大的不同,以5.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/LIAA+1.5mg/L6 BA效果最好,其中0.5mg/LIAA+1.5mg/L6-BA可直接诱导出不定芽,诱导率高达82.61%;AgNO_3对愈伤组织的分化起着重要的作用,以0.1mg/LNAA+3.0mg/L6-BA+2.0mg/LAgNO_3分化的效果最好,分化频率高达76%;最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA,生根率可达100%。     

兔眼蓝莓“灿烂”组织培养与植株再生研究

以兔眼蓝莓"灿烂"(‘Britewell’)当年生带腋芽半木质化茎段为外植体,研究了不同培养基、激素对兔眼蓝莓"灿烂"植株再生的影响。结果表明:WPM为适宜基本培养基;WPM+(0.5～1.0)mg/L ZT组合是最适的初代幼芽诱导培养基,诱导率达86%以上;WPM+0.1mg/LTDZ+0.1mg/L IBA组合是较合适的增殖培养基,增殖率可达5.48,继代培养宜以较低浓度的TDZ(0.02mg/L和0.05mg/L)交替使用为好;1/2WPM+1.0mg/L 6-BA是较理想的生根培养基组合,有效生根率达63.2%。     

紫秆海芋组织培养技术研究

用植物组织培养方法建立紫秆海芋快繁体系,结果表明:紫秆海芋外植体诱导成活最好的部位是芽,外植体诱导愈伤组织最佳培养配方是:MS+BA 1.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L+碳粉3 g/L,诱导成活率高达100%,并且无污染;愈伤组织诱导成苗的最佳配方是:MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导成苗率为100%;继代增殖的最佳配方是:MS+BA 1.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂5.8 g/L,增殖率410%,并且植株长势良好;生根培养的最佳配方是:MS+BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L,并且平均根数、平均根长、平均根粗3个数值较理想。     

荷兰铁组培快繁技术研究

采用正交设计对荷兰铁组培繁殖过程中的增殖培养基配方进行研究,同时对其生根培养及假植基质配方进行筛选。结果表明:荷兰铁茅增殖培养基适宜配方为1/2MS+BA1mg/L+KT1mg/L+IBA1.2mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L或1/2MS+KT0.2mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.3mg/L;假植基质适宜配比为蛭石:珍珠岩=1:1。     

西洋杜鹃组织培养的初步研究

以西洋杜鹃的两种不同花色品种‘红宝石'(R.Redjacj简称RR)、‘粉冠军'(R.Brittania简称RB)的无菌苗叶片和茎段(包含茎尖)为外植体,研究不定芽的诱导、壮苗及生根。结果表明,叶片诱导不定芽最佳培养基为:DJ+ZT2.0+NAA0.2+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数10.9,‘粉冠军'增殖倍数29.63。茎段(包含茎尖)增殖的最佳培养基为:DJ+ZT0.5+NAA0.05+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数为2,‘粉冠军'增殖倍数为3。生根最佳培养基为:Read+NAA0.2mg/L+AC3g/L,‘红宝石'平均生根率达84%,‘粉冠军'平均生根率达93%。     

赛娃草莓脱毒快繁关键技术研究

以新优草莓品种赛娃茎尖为试材进行组织培养繁苗试验,结果表明：0.2~0.3 mm大小茎尖最适宜培养,脱毒率100%,成苗率96%。茎尖分化培养基为MS＋6-BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA30.05 mg/L,增殖培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.05 mg/L＋GA30.05 mg/L可以兼顾增殖与生根。GA3的加入能够促进增殖,提高小苗的生长速度,提高繁殖系数。叶片培养以不定芽增殖为主,叶柄不定芽诱导率高于叶片,由此建立起高效脱毒快繁体系,并总结出草莓的组培苗生产、驯化和移栽等系列关键技术。     

杂交鹅掌楸组培技术研究

对园林植物杂交鹅掌楸组培技术进行研究。结果表明：最适诱导培养基为：MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L＋GA_3 0.5 mg/L＋3%蔗糖＋0.7%琼脂粉;最佳增殖培养基为：MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L＋3%蔗糖＋0.7%琼脂粉,增殖系数达3.0以上,适宜的光照为：1 000～2 000 lx;适宜的生根培养基为：1/2 MS＋IBA 0.05 mg/L＋2%蔗糖＋0.6%琼脂粉,生根率达到67%以上,生根苗平均根数2.3条。     

长白山笃斯越桔优良单株组培快繁技术的研究

以长白山笃斯越桔优良单株的茎尖、茎段为外植体,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:笃斯越桔的幼芽分化适宜的启动培养基为WPM+ZT 2.0mg/L;增殖培养基为改良MS+ZT 0.5mg/L+IBA 0.15mg/L,继代培养30d后的增殖倍数可达5.3倍;适宜的生根培养基为1/4改良MS+IBA 0.5mg/L,培养50d后的生根率可达80%。将笃斯越桔组培苗在纯沙子中练苗20d,将苗移栽至草炭土∶腐殖土为1∶2的基质中,组培苗移栽成活率达78%。