一个与亚洲稻起源、演化及分类有关的Est基因座位的发现(简报)

H.Morishima(1990)在总结各国近年来对亚洲稻(O.sativa L.)同工酶研究时指出,迄今已发现有20多个同工酶基因座与籼粳稻的分化有关。我们在1990年亦发现一个与亚洲稻起源、演化及分类有关的 Est 基因座,经遗传研究这一基因座上至少有6个复等位基因。分别表现为10A,11A,13A,14A 和15A 条酶带及一条无效酶带,暂时将其命名为 Est_x 基因座,上述6个复等位基因分别命名为 Est_x~(10),Est_x~(11),Est_x~(13),Est_x~(14),Est_x~(15)及 Est_x~0。     

亚洲栽培稻中籼粳稻亚种的酯酶同工酶差异及其遗传研究(简报)

选用东南亚与西、南亚十余国家的 O.sativa L.品种130个,其中包括典型粳稻、典型籼稻、光稃稻(nuda)、爪哇稻和 aus 稻以及部分不同酶带的品种杂交 F_1和 F_2作了酯酶同工酶分析。采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平扳电泳方法,一般品种以3—5粒成熟种子制样,F_2代种子为单粒制样。电泳和制样根据杨太兴方法并作了适当修改。所测品种共出现23条酶带,依照其迁移率和出现频率可分为14组,从负极到正极依次命     

水稻杂种直链淀粉含量的遗传分析

本试验在单粒测定直链淀粉含量的条件下,对水稻杂种F_1,F_2、F_3种子进行直链淀粉含量遗传模式的探讨。结果表明:基因剂量效应仅存在部分组合。在高、中直链淀粉含量籼稻/低直链淀粉含量籼稻正反交组合中,高、中直链淀粉含量对低直链淀粉含量表现为完全显性,F_2为3:1分离,受一对基因控制。部分超亲分离表明可能还受修饰基因的影响。     

广亲和品种矮嘎的广亲和性初步分析

以籼型南京11、IR36、中灿3037和粳型Balilla、秋光为测验种，研究云南稻品种矮嘎的广亲和特性。结果表明：在矮嘎与籼粳测验种的三交F1群体中，小穗育性发生明显的分离；在3个三交群体中稃尖有色株的平均小穗育性均极显著地高于稃尖无色株，说明控制矮嘎的广亲和性基因与色素原因C存在连锁关系，推测矮嘎中也带有广亲和基因S5^n。不同来源的广亲和品种均携带有的S5^n基因，与水稻品质起源、进化、选育等因素有关。     

一个未知的卷叶基因的识别和定位

利用籼稻窄叶青８号和粳稻京系１７的杂交Ｆ１以及衍生的ＤＨ系,对水稻籼粳交的卷叶性状进行遗传分析;结果表明,叶片平展对卷曲为显性,卷叶植株受两对隐性基因控制。应用ＤＨ系已构建的分子图谱将这两对卷叶基因定位于第１染色体的Ｃ９４９—Ｇ３７０和第５染色体的ＲＧ１３—ＲＧ５７之间,其中第１染色体的卷叶位点,与经典遗传图谱已定的ｒｌ－１位于同一区段,本研究沿用该名。第５染色体上的卷叶基因是一个未定位的新基因,暂定名为ｒｌ－７,且这两对基因存在基因互补作用。     

不同类型水稻的亲和力与遗传分析

采用完全双列杂交设计，探讨了籼型、偏籼型、粳型水稻的亲和力及遗传特点。结果表明，类型间亲和力的亲子相关均达极显著水平，亚种间杂交表现型差异显著。选择适当的亲本可提高子工亲和力优势，亲和力的遗传力、遗传进度及相关遗传的估算，均为籼型对籼型：籼型对偏籼型＞籼型对粳型。籼型与粳相互杂交只有在一般配合力高的籼型亲本与粳型杂交才可能获得高亲和力的后代。但该性状的基因加性作用不如种间杂交，故出现的频率低，广亲     

水稻隐性长节间与半矮生基因等位关系的遗传分析

以隐性高秆与正常高秆及互不等位的半矮秆杂交及后代测交表明,隐性高秆由隐性的长节间基因ｅｕｉ所决定,除了ｅｕｉ基因之外,隐性高秆还有半矮生基因ｓｄ－１,基因型为ｅｕｉｅｕｉｓｄ－１ｓｄ－１,正常高秆为ＥｕｉＥｕｉＳｄ－１Ｓｄ－１,ｅｕｉ与ｓｄ－１相互独立。隐性高秆和具有ｓｄ－１基因的半矮秆杂交,Ｆ２表现为ｅｕｉ基因的分离,分离比为１高秆∶３半矮,与正常高秆杂交表现为ｅｕｉ和ｓｄ－１两对基因的分离,分离比为１３高秆∶３半矮。讨论了长节间基因在杂交水稻育种中的利用途径。     

云南光壳稻广亲和性与等位性研究

对云南光壳稻与籼粳测验种,广亲和品种间配制的单交,三交组合Ｆ１和Ｆ２及其亲本共１８１个材料在云南籼粳交错区,海南三亚和武汉进行育性鉴定表明,从１９个云南光壳稻中鉴定出１４个广亲和品种,尤其是花二早、花二早、,矮嗄,扎那嗄,扎那嗄１等品种的广亲和性较好,耐冷性也强于０．２４２８和Ｄｕｌａｒ,矮嗄一个生态适应性较好的广亲和品种,云南光壳稻与意大利粳稻巴利拉的生态地理远缘差异较大,花二早,末烈谷,木帮谷     

3个广亲和品种与籼粳稻的亲和力遗传分析

对3个广亲和品种02428、CPSLO_(17)和轮回422与籼、粳稻杂种亲和力和颖尖色的遗传研究表明,其杂交后代育性的遗传变异趋势相似.具有一个广亲和品种的组合,F_1花粉育性与结实率均在70%以上,F_2平均结实率为65.1%,呈连续的单峰分布,但60～80%的分离占绝大多数,F_3结实率提高较快;两个广亲和品种的杂交后代(轮回422×02428),育性明显提高,F_2结实率低于60%的单株很少,F_3群体育性已基本正常。不含广亲和品种的籼粳F_1为半不育,F_2呈正态分布.说明利用广亲和基因可有效地提高籼粳杂种的育性,广亲和力以主效基因控制外,微效多基因也有一定作用。颖尖色在F_2出现3:1或9:7分离,即受一对显性基因或两对互补基因控制,且与高结实率连锁.在某些杂交组合中,杂种早世代颖尖色可作为选择广亲和基因的标记性状。     

水稻颖花根活量对籽粒灌浆结实的影响及其原因分析

试验于1988～1990年在江苏农学院水稻网室内进行。供试品种(组合)为汕优63和献改优63。在群体水培及盆栽条件下,生育前、中、后期设计不同氮素处理,调节根量、根系活力和颖花量,研究结实期根系活力对籽粒灌浆结实的影响。结果表明:(1)结实期颖花根活量越大,籽粒主要灌浆期灌浆强度越大。随着颖花根活量的增加。灌浆强度增加幅度,一次枝梗籽粒:中部>下部>上部,二次枝梗籽粒:上部>中部>下部;当颖花根活量大于0.876μgα-NA/颖花·h时,中部一次枝梗籽粒的灌浆强度将大于上部;(2)颖花根活量与全穗、穗上,中、下部一、二次枝梗籽粒的饱粒率均呈显著或极显著线性正相关。随着颖花根活量的提高,一、二次枝梗籽粒的饱粒率的增加幅度均是下部>中部>上部;(3)颖花根活量较小时,开花越早的强势花的粒重越高,随着颖花根活量的增加,强、弱势花粒重的差异变小,当颖花根活量大于0.841μgα-NA/颖花·h时。中部一次枝梗籽粒的粒重将大于上部;(4)提高颖花根活量能明显地提高结实期叶片的净同化率。延缓叶面积指数的下降速度,并能促进光合产物向籽粒运转,这是提高颖花根活量能显著提高结实率和千粒重的重要生理原因。认为水稻高产栽培在增加颖花量的同吋,必须使根量和根系活力得到同步增长,以保持较高的颖花根活量,这是提高结实率和粒重的重要途径。     

33份美国稻品种的恢复和保持能力分析

利用野败型不育系缙1A对33份美国稻的恢保关系进行了测定,观测了F1的小穗育性.结果表明,在美国稻种中存在着对野败雄性不育育性恢复程度不同的品种,鉴定出了2份具有高恢复力、10份具有保持能力的材料,可为在重庆选育优良"三系"杂交稻亲本提供优良资源.     

33份美国稻品种的恢复和保持能力分析

利用野败型不育系缙1A对33份美国稻的恢保关系进行了测定,观测了F1的小穗育性。结果表明,在美国稻种中存在着对野败雄性不育育性恢复程度不同的品种,鉴定出了2份具有高恢复力、10份具有保持能力的材料,可为在重庆选育优良“三系”杂交稻亲本提供优良资源。