某规模猪场母猪流产病因调查分析

甘肃某规模猪场在常规免疫程序下,300头基础母猪场中,20多头不同胎次怀孕猪短期内出现流产。为确定病因,分别采集流产母猪、空怀母猪、怀孕30日龄母猪以及怀孕60日龄母猪的血清共20份,针对常见可引起猪流产的病毒进行抗体检测;同时采集流产胎儿肺脏、淋巴结和肾脏进行病原学检测。其中抗体检测分别送检3个不同实验室,检测结果无显著差异。抗体检测结果表明,猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒和猪圆环病毒2型抗体阳性率均在95%以上,猪伪狂犬病病毒g E抗体阳性率为100%、口蹄疫病毒抗体阳性率为35%;流产胎儿脏器病原学检测结果表明,猪瘟病毒、猪圆环病毒2型病毒检测均为阴性,猪蓝耳病病毒检测为阳性。调查结果表明,蓝耳病与伪狂犬病的混合感染是导致该规模场母猪流产的主要原因。     

一例多种病毒混合感染的实验室诊断及综合防制措施

2016年3月,彭州某猪场出现疑似猪蓝耳病病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)混合感染严重疫情,猪群发病率和死亡率较高。为进一步确诊和提供科学的防控依据,采集10头繁殖障碍母猪(未曾注射PRRSV疫苗)血样,用IDEXX试剂盒进行猪瘟病毒(CSFV)、PRRSV和PRVgE抗体检测。同时采集2头流产胎儿(对应2头流产母猪)组织分别进行CSFV、PRRSV的RT-PCR检测和PRV gE的PCR检测,采集2头腹泻同时伴随神经症状的仔猪组织进行TGEV、PEDV、猪轮状病毒(RV)的RT-PCR检测和PRV gE的PCR检测。结果显示,母猪CSFV抗体阳性率达90%,对应流产胎儿未检出CSFV,表明无CSFV感染,免疫合格;PRRSV和PRV gE抗体阳性率达100%,对应流产胎儿均测出PRRSV和PRV,表明这两种病毒感染情况严重;2头仔猪PCR和RT-PCR结果提示均有PRV、PEDV和TGEV野毒感染,并根据以上检测结果提出紧急防控措施。     

云南省曲靖地区猪细小病毒血清流行病学调查

为了解曲靖地区猪细小病毒(PPV)的感染情况,试验采用间接ELISA方法,从曲靖地区的10个规模化养猪场和5个散养户中随机采取560份猪血样,进行猪细小病毒Ig G的抗体检测,检测结果显示:这15个猪场总的猪细小病毒抗体阳性率是61.96%。从猪场方面来看,2号猪场抗体阳性率最高达到80%,从猪的类别来看,经产母猪的抗体阳性率最高为70.99%,从不同的饲养模式来看,规模化饲养的猪细小病毒抗体阳性率比散养户要高。从检测结果来看,曲靖地区总的猪细小病毒抗体阳性率低,说明猪场的免疫效果不好,对该病的防制要提高警惕,加强饲养管理、环境卫生和防护方面工作。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型和衣原体混合感染引起母猪流产的诊断与防治

2018年10月,甘肃省某规模猪场存栏900头不同胎次母猪,在产仔高峰期内突然出现大量流产现象,临产母猪主要表现为产死胎、木乃伊胎、弱仔、畸形胎,平均产生率为26.92%(365/1 356),乳猪平均死淘率高达16.55%(164/991)。为确定病因,采集5头猪病料,包括木乃伊胎1头、死胎1头、流产胎儿2头、7日龄自然死亡弱仔1头,进行猪常见疫病病原学检测。检测结果显示:5头猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型核酸检测均为阳性,4头的衣原体核酸检测为阳性,猪瘟病毒、细小病毒、乙型脑炎病毒、伪狂犬病毒核酸检测均为阴性。结果表明,猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型和猪衣原体混合感染是导致该规模场母猪流产的主要原因,因此需要加强混合感染的控制。     

一起猪伪狂犬病的诊断与分析

为了查找云南曲靖区某猪场发生怀孕母猪流产和产木乃伊胎儿增多的原因,采集流产胎儿脾脏、肺脏、肾脏、淋巴结等组织器官和母猪血清、全血。试验对胎儿组织器官进行猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征的病原核酸检测,对母猪血清进行猪伪狂犬野毒感染gI抗体检测。检测结果表明胎儿猪伪狂犬病毒核酸阳性,猪血清伪狂犬野毒感染gI抗体阳性。诊断该场引起母猪流产和产木乃伊胎儿增多的病因是猪伪狂犬病毒感染所致。     

猪细小病毒病的防治措施探讨

猪细小病毒病是由猪细小病毒(PPV)引起猪胚胎和胎儿感染及死亡,而母猪本身不表现临床症状的一种母猪繁殖障碍性传染病。通常以母猪不孕,流产,产死胎、木乃伊胎,初生仔猪死亡为特征。目前已在我国各地猪场广泛分布存在,据抗体检测统计:感染猪场阳性率为100%,种猪群阳性率为27.7%～82.2%,严重危害养猪生产发展。     

临沧部分地区猪细小病毒感染的血清学调查

为了解临沧地区猪细小病毒(PPV)的感染情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对临沧部分地区规模化猪场和散养户饲养猪的190份血清样品进行了猪细小病毒抗体检测。结果表明,临沧地区规模化猪场和散养户的猪细小病毒抗体总阳性率为66.32%,其中规模化猪场为71.52%,散养户猪群为32.00%,不同年龄段的种公猪、种母猪、育肥猪、仔猪抗体阳性率分别为50.00%、82.52%、43.59%、50.00%。从检测结果说明临沧地区存在猪细小病毒的感染。     

猪场母猪与仔猪猪圆环病毒2型感染情况调查

为了解目前母猪和仔猪猪圆环病毒2型(PCV2)感染情况,本试验对来自于15个猪场的85份母猪血清和29个猪场的55份仔猪可疑病料(脾脏、淋巴结、肾脏等),分别采用间接ELISA和PCR法进行PCV2抗体和病毒核酸检测。结果显示,在15个猪场中,1个猪场母猪抗体呈阴性,其他14个猪场母猪抗体均呈阳性,猪场PCV2阳性检出场为93.3%(14/15),85份母猪血清抗体总阳性率为75.3%(64/85)。29个猪场的仔猪,PCV2核酸检测阳性猪场为19个,猪场阳性率为65.5%(19/29),55份仔猪可疑病料病毒核酸检测总阳性率61.8%(34/55)。可见,母猪和仔猪感染PCV2相当普遍。对母猪群PCV2抗体阳性率及其仔猪群病毒核酸阳性率进行比较发现,母猪群PCV2抗体阳性率越高其仔猪群病毒核酸阳性率却越低。     

四川地区养猪场猪细小病毒病的病原检测及遗传进化分析

为了解四川地区猪细小病毒在猪群中的感染情况,对四川地区存在母猪流产情况的猪场进行抽样检测,采集10个猪场的20个样本,提取核酸,利用PCR方法进行猪细小病毒特异性片段的扩增,并选取阳性产物进行测序和序列分析.结果显示,检测样本中猪细小病毒阳性率为40％(8/20),序列分析发现,猪细小病毒阳性样本与吉林长春毒株DJH2...     

青海贵德地区猪圆环病毒2型感染调查

为了解青海贵德地区猪群中猪圆环病毒2型(PCV2)的感染状况,本研究应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对采自该地区2个猪场的73份血清样品进行了PCV2抗体检测,采用荧光PCR技术对45份猪病料样品进行了PCV2病毒核酸检测。结果显示:PCV2抗体检测的平均阳性率为95.89%,猪病料PCV2病毒核酸检测的阳性率为100%。     

部分地区猪细环病毒1型感染的流行情况调查

猪细环病毒1型是近年来发现的又一种环状DNA病毒,可能存在潜在致病作用。为了初步了解其流行情况,用PCR技术和ELISA技术对来自京津冀、华东与华南地区578头保育猪血清样品进行了检测。结果显示,猪细环病毒1型的核酸与抗体的猪场阳性率均为100%;核酸阳性率为73.88%,抗体阳性率为78.72%,二者之间无显著差异（P>0.05）。进一步分析发现,猪细环病毒1型的核酸阳性率和抗体阳性率都超过50%的猪场达到86.67%,都超过80%的占53.33%。调查结果表明,猪细环病毒1型感染在我国部分地区普遍流行,其在多数猪场的感染率很高。     

江苏省淮安市清浦区猪细小病毒病血清学调查

为了解清浦区生猪细小病毒感染情况,作者应用ELISA试验对该区没有免疫猪细小病毒疫苗的5个乡镇的规模猪场和散养户共计133份血清样品进行抗体监测,结果显示:规模场和散养户的猪均感染猪细小病毒,被检的5个乡镇,有3个乡镇规模场和散养户检出细小病毒抗体,2个乡镇没有检出,检出率达3/5,说明该区大部分乡镇规模猪场和散养户的猪已被细小病毒污染。规模猪场和散养户抗体阳性检出率分别是8.99%和9.09%,个别乡镇阳性率高达20%,须引起高度重视。     

规模猪场猪伪狂犬病的诊断实例

天津某规模猪场发生妊娠母猪流产、产死胎及部分仔猪发病的情况,为确诊病原,分别对流产胎儿的组织和母猪血清进行了实验室检测。流产胎儿的组织经PCR或RT-PCR检测,猪伪狂犬病毒(PRV)为阳性,猪圆环病毒(PCV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)为阴性。经猪伪狂犬病毒野毒株实时荧光PCR检测胎儿组织为阳性,检测母猪血清中猪伪狂犬gE抗体为阳性;用病毒的分离培养试验分离到了猪伪狂犬病毒,根据临床症状、抗原抗体检测及病毒的分离培养试验确诊该猪场存在猪伪狂犬病毒野毒感染。     

河南省平顶山地区猪细小病毒血清学检测与分析

为查明平顶山地区猪细小病毒(PPV)疫苗免疫效果,研究采用间接ELISA法对平顶山地区6个乡镇的15个不同规模猪场共1 040份血清样品进行细小病毒IgG抗体检测与分析。结果显示,平顶山地区不同规模猪场细小病毒血清抗体平均阳性率为71.15%,其中大型规模化猪场、小型规模化猪场和散养场阳性率分别为82.67%、72.4%和54.17%。不同类别猪群血清阳性率存在较大差异,其中以经产母猪的阳性率最高,为81.0%,仔猪和保育猪阳性率稍高,分别为79.55%和67.5%,种公猪和后备母猪阳性率最低,分别为47.22%和47.30%。研究表明平顶山地区猪群存在感染猪细小病毒的风险,需要加强相关免疫与防控。     

甘肃4例规模猪场暴发母猪流产的检测

为尽快控制疫情,减少损失,我们对甘肃4家规模猪场暴发的母猪流产进行了调查,采集流产胎儿样本,核酸检测结果显示,4例流产由猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒中的两种病毒混合感染引起。     

规模化猪场猪圆环病毒2型感染的实验室诊断

为了确诊贵州省某规模化猪场保育仔猪异常死亡原因,从怀孕母猪、产房母猪、后备母猪、种公猪、哺乳仔猪、保育仔猪6个猪群采集90份血清样本采用ELISA方法分别进行血清抗体检测,并对采集的90份血清样本和1份病死猪淋巴结组织采用荧光PCR方法进行病原学检测。结果:6个猪群综合的猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒g B蛋白、伪狂犬病病毒g E蛋白血清抗体阳性率分别为87.78%、70.00%、88.89%、4.44%;猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒病原核酸检测显示阴性,猪圆环病毒2型病原核酸检测淋巴结组织样本显示阳性。试验结果表明,引起该猪场保育仔猪死亡的原因为猪圆环病毒2型感染。同时,怀孕母猪群出现了伪狂犬病病毒g E蛋白抗体阳性,提示怀孕母猪群可能存在猪伪狂犬病野毒感染。     

一例疑似猪细小病毒感染流行的实验室诊断

本文就某猪场发生的初产母猪流产、产死胎、木乃伊胎的病情进行了检测,通过检测母猪的猪瘟病毒、蓝耳病毒、伪狂犬病毒血清抗体,以及对流产胎儿进行PCR检测并测序。结果表明该猪场初产母猪流产确为感染猪细小病毒引起。     

猪细小病毒病的诊治措施

1流行病学特点 猪是已知的唯一易感细小病毒的动物,不同年龄、性别的家猪和野猪都可感染。病猪和带毒猪是主要传染源,猪细小病毒抗体阳性的猪中有30％。50％是带毒猪,不同品系猪含细小病毒的特异性抗体不同。牛、绵羊、猫、豚鼠、小鼠和大鼠中均能检测到猪细小病毒的特异性抗体,来自病猪场的鼠类,其抗体阳性率高于阴性猪场的鼠类;兔感染后可导致流产、死产,这表明猪细小病毒的宿主范围在扩大,感染谱也逐渐加宽。     

猪细小病毒与圆环病毒2型感染情况血清学调查

为了解清浦区生猪细小病毒和圆环病毒2型感染情况,作者应用ELISA试验对该区15个规模猪场共计l50份血清样品进行抗体监测。结果显示被检猪细小病毒抗体阳性率为10％,圆环病毒2型抗体阳性率为32．67％,两种病毒抗体同时阳性为7．33％;26．67茗的猪场细小病毒抗体阳性,86．67％的猪场圆环病毒2型抗体阳性,26．67％的猪场两种病毒抗体同时阳性（细小病毒抗体阳性的猪场圜环病毒2型抗体也同时检出阳性）。     

猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒2型混合感染的病因分析及综合防控

甘肃省某规模猪场,500头不同胎次母猪,日流产2～4头,主要表现为产死胎、木乃伊胎,平均死亡淘汰率高达20.05%。为确定流产原因,分别采集7份流产胎儿组织样品,进行常见母猪流产疫病的病原学检测;同时随机抽取2份饲料样品进行黄曲霉毒素检测。检测结果表明:猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型核酸检测均为阳性,猪瘟病毒核酸检测为阴性;饲料中黄曲霉毒素未超标。结果显示,猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪圆环病毒2型的混合感染是导致该规模场母猪流产的主要原因。