泰地罗新注射液治疗猪呼吸道疾病临床疗效试验

为评价泰地罗新注射液注射液(4％)对猪呼吸道疾病的有效性和安全性,试验选择自然发病、表现典型的呼吸系统疾病症状的130头猪进行治疗效果试验.将患病猪随机分成2组(试验组和对照组),受试组采用泰地罗新注射液(4 mg/kg体重)肌内注射给药,对照组采用氟苯尼考注射液(2mg/kg体重)肌内注射给药.结果 显示:受试组和对...     

泰地罗新注射液防控猪呼吸道疾病的效果研究

随着畜牧业的发展、动物疾病的复杂化,亟需一种抗菌谱广、抗菌效力强、作用持久的药物。泰地罗新作为一种新型大环内酯类药物,具有抗菌谱广、抗菌效力强、作用时间长的优点。在治疗呼吸道疾病混合感染的过程中,泰地罗新具有广阔的应用空间。本试验研究了泰地罗新注射液在防控猪呼吸道疾病方面的效果。试验选取1483头断奶仔猪,随机分为2组,其中741头不做任何药物处理,742头在断奶当天注射泰地罗新注射液,剂量为0.1mL/kg,单次注射。统计试验猪呼吸道疾病发病率、死亡率、料肉比。结果表明,泰地罗新注射液可使猪呼吸道疾病的发病率减少17.9%,死亡率降低3.4%,病死率降低21.2%,料肉比降低0.05。     

泰地罗新注射液对自然感染猪呼吸道疾病的治疗试验

为评价泰地罗新注射液对自然感染猪呼吸道疾病的治疗效果,试验选择自然发病且表现典型的呼吸系统疾病症状的160头猪开展治疗效果试验研究。将患病猪随机分成2组,每组80头,受试组按临床推荐剂量4 mg/kg给药泰地罗新注射液,对照组按临床推荐剂量2 mg/kg给药氟苯尼考注射液。结果显示,给药之后受试组和对照组对自然感染猪呼吸道疾病的治疗成功率分别为93.75%和87.50%,相比于氟苯尼考注射液,泰地罗新注射液的疗效更好。泰地罗新注射液按照推荐剂量4 mg/kg用药,对于副猪嗜血杆菌等引发的猪呼吸道疾病具有良好、安全的治疗效果。     

泰地罗新注射液在治疗猪呼吸系统疾病上的研究进展

通过详细阐述泰地罗新注射液的抗菌谱、药物代谢动力学、微生物敏感性、临床应用、毒理学和残留等研究进展,明确泰地罗新注射液在治疗由胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌等细菌引起的猪呼吸系统疾病上有较好的应用前景,为其研究与开发提供一定的参考。     

复方替米先锋在猪呼吸道疾病防治中的作用

<正> 冬春季节,猪呼吸道疾病发病率上升,严重的可达85%,死亡率也升高至30%以上,使养猪生产蒙受严重损失,已成为养猪疫病防治中最突出和难控制的问题。猪呼吸道疾病病因复杂,由病毒细菌、环境应激和猪体免疫力低下相互作用造成。一种是病原性的,如霉形体、胸膜肺炎放线杆菌、猪副嗜血杆菌等引起的。另一种是由饲养管理和环境应激因素引起的。该病在猪的各个日龄段,从母猪、哺乳仔猪、仔猪培育、育肥猪都存在,临床表现表现明显,猪群出现结膜炎,发病猪只的眼睛分泌物增多,精神沉郁,体温升高,食欲下降或废绝,咳嗽,喘气,呈严重的腹式呼吸,重者呈犬坐姿势,猪只生长缓慢、消瘦。剖检病理变化以气管、肺脏及胸腔等部位和器官的变化为特征,轻重程度和范围大小不同。目前有许多药物用于猪呼吸道疾     

猪呼吸道疾病防治的措施

1伪狂犬病由伪狂犬病毒引起的猪急性、烈性传染病。该病的发生具有一定的季节性,多发生在寒冷的季节,但其他季节也有发生,这是因为低温有利于病毒的存活。病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪。仔猪的发病率和死亡率都很高,对生产危害较大。     

泰地罗新注射液对猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验

将泰地罗新注射液分为高、中、低（8、4、2 mg /kg bw）3个剂量组分别肌肉注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4mg /kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中（4mg/kg bw）、高（8mg/kg bw）剂量对人工感染传染性胸膜肺炎病猪的有效率和治愈率无显著差异（P＞0.05）,与默沙东动物保健品有限公司生产的泰地罗新注射液推荐剂量（4mg/kg bw）的效果相当。试验结果表明泰地罗新注射液按一次量,每1 kg体重4mg肌注,对猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。     

泰地罗新注射液在藏香猪体内的药物动力学研究

为研究泰地罗新在藏香猪体内的药物动力学特征,了解其在藏香猪体内的吸收、分布、转化及排泄规律,为泰地罗新注射液的临床合理用药提供参考。本试验选取8头藏香猪,泰地罗新单剂量注射给药,不同时间点采集藏香猪血液,利用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果表明：泰地罗新注射给药(4 mg/kg.bw)后,泰地罗新在藏香猪体内的药-时曲线符合有吸收三室开放模型,其主要药动学参数为：Tmax为0.457±0.143h,Cmax为0.759±0.192 μg/mL,t1/2为120.518±10.181h,AUC为22.224±2.641μg.h/mL。表明泰地罗新注射给药后,在藏香猪体内吸收迅速,消除较为缓慢。     

泰地罗新注射液在猪体内的药代动力学及绝对生物利用度研究

为了研究泰地罗新注射液肌内注射和静脉注射在猪体内的药动学特征和绝对生物利用度,16只健康猪采用随机单剂量、平行试验设计,分别以4 mg/kg BW肌内注射和以1 mg/kg BW静脉注射泰地罗新注射液。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定猪血浆中泰地罗新的浓度,以药动学分析软件WinNolin 6.4非房室模型计算药动学参数。结果显示,猪肌内注射泰地罗新注射液的药动学参数分别为Tmax(0.58±0.36)h,Cmax(0.88±0.17)μg/ml,AUClast(11.00±4.05)μg.h/mL,T1/2λz(33.58±22.01) h,MRTlast(35.60±10.00 )h。猪静脉注射泰地罗新注射液的药动学参数分别为AUClast(3.56±1.62)μg.h/mL,T1/2λz(50.91±23.47)h,MRTlast(37.53±4.52 )h,Vz(17.59±8.09)L/kg,Cl(0.31±0.14)L/h.kg。肌内注射泰地罗新注射液的绝对生物利用度77.15%,在猪体内的药动学特征是吸收迅速,血浆达峰时间短,消除半衰期长,绝对生物利用度高。     

泰地罗新注射液在藏鸡体内的药动学研究

为研究泰地罗新注射液在藏鸡体内的药物动力学特征,了解其在藏鸡体内的吸收、分布、转化及排泄规律,试验选取藏鸡12羽,泰地罗新单剂量注射给药(4 mg/kg.bw),不同时间点采集藏鸡血液,利用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果表明:注射给药后,泰地罗新在藏鸡体内的药-时曲线符合有吸收三室开放模型,其主要药动学参数:T_(max)为(1.727±0.237)h,C_(max)为(0.938±0.121)μg/m L,t_(1/2)为(36.198±2.394)h,AUC为(55.564±3.675)μg·h/m L,V_d为(16.155±2.676)m L/kg,表明泰地罗新注射给药后在藏鸡体内吸收迅速,消除较为缓慢,对新兽药的研发和临床合理使用具有一定的指导意义。     

泰地罗新在猪体内的药物动力学及生物利用度研究

为了探究泰地罗新在猪体内的药物动力学特征以及口服生物利用度,本试验通过给猪单次口服和静脉注射泰地罗新,来研究泰地罗新在猪体内的药物动力学特征以及生物利用度。试验结果显示,泰地罗新口服在猪体内吸收半衰期(t1/2ka)为1. 057 h,消除半衰期(t1/2β)为80. 9h,达峰时间(Tmax)为2. 10 h,峰浓度(Cmax)为0. 51μg/m L,其吸收快,消除半衰期长,单次口服给药可长时间维持较高的血药浓度,口服给药在猪体内的生物利用度为72. 9%。研究表明,说泰地罗新在猪体内的口服生物利用度较高,在猪体内分布广,口服和静注的消除半衰期无明显差异,较为适合口服给药。     

泰地罗新注射液在藏系羊体内的药物代谢动力学研究

为研究泰地罗新注射液在藏系羊体内的药物动力学特征,了解其在藏系羊体内的吸收、分布、转化及排泄规律,为泰地罗新注射液的临床合理用药提供参考,选取8只藏系羊,泰地罗新4 mg/kg体重单剂量肌内注射给药,不同时间点采集藏系羊血液,利用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果显示:给药后泰地罗新在藏系羊体内的药-时曲线符合有吸收三室开放模型,其主要药动学参数为:达峰时间(T_(max))为(0.723±0.186)h,最高血药浓度(C_(max))为(0.769±0.231)μg/m L,半衰期(t_(1/2))为(86.525±10.547)h,表观分布容积(Vd)为(15.298±2.564)m L/kg,药时曲线下面积(AUC)为(28.738±3.452)μg·h/m L。结果表明:泰地罗新注射给药后,在藏系羊体内吸收迅速,消除较为缓慢。     

泰乐菌素脂质体制剂在猪呼吸道疾病防治上的应用

<正>近几年猪呼吸道疾病的治疗难度愈来愈大。因为猪只的呼吸道疾病临床症状表现较为相似,很难确定到底是哪种病因引起,其次是近年来的猪呼吸道病常常又呈多病原混合感染和多因素共同所致而变得更为复杂,许多典型呼吸道疾病已经向非典型方向发展,免疫抑制性疾病已出现;目前针对猪场呼吸道病难于根治的原因除了     

中兽药在猪疾病防治中的应用现状

中草药是中华民族传统医药文化宝库中的国宝,其历史源远流长,内涵非常丰富。近年来,随着化学药品、抗生素及激素类兽药的大力发展,对猪疾病的防治起了很大作用,但也出现诸多的弊端,如毒副作用和抗药性严重影响了各种疾病的防治。而中兽药作为新兴的产业,在未来对猪疾病的预防中将起到不可估量的作用。本文主要阐述中兽药在猪疾病防治中的应用。     

猪肺炎支原体在猪呼吸道疾病中的作用

猪支原体肺炎在猪的呼吸道疾病综合征中起到核心作用。过去，肺炎支原体的感染被称作地方性肺炎（EP），主要使10周龄左右的猪只发病，由于继发其它的病原，也可使12-16周龄的猪群发生呼吸道疾病。现在猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的发生越来越多见，临床症状和肺部出现病变的时间推迟到了16-18周龄，有的甚至到18-20周龄。     

氟苯尼考注射液对猪的安全性研究

本试验旨在研究肌注氟苯尼考注射液(20%)对靶动物猪的安全性。选取24头健康猪,分为对照组和高、中、低剂量给药组,给药组颈部肌肉注射氟苯尼考注射液分别为每公斤体重100、60和20 mg,且在第1天和第3天连续给药2次。比较给药前后的血常规和血液生化指标,并观察给药后动物的临床表现。结果表明:试验期间,各组猪临床表现正常,只有高剂量组和中剂量组的猪在给药第3天或第4天出现了腹泻现象,但随后亦慢慢恢复正常;各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比无显著性差异性(P>0.05)。本试验结果说明氟苯尼考注射液(20%)通过肌注给药对猪无明显的不良反应,具有较好的安全性。     

细胞因子在猪呼吸道疾病中的作用

细胞因子如干扰素 α (IFN α) ,肿瘤坏死因子 α (TNF α) ,白细胞介素 1、 6和 8(IL 1、 6、 8) ,在多数感染的早期都会产生。它能调节细胞生长分化 ,调节免疫功能。这些细胞因子的活性已经在体外和小鼠试验中广泛研究 ,但有关细胞因子在肉用动物感染中的体内试验研究却很少。特别是病毒感染呼吸道后 ,细胞因子在体内出现的时间、机体临床表现以及抗病毒抗细菌感染的机理值得研究探讨。本文综述猪呼吸道感染中细胞因子的作用 ,并探讨其对呼吸道病毒性感染的相关性     

加米霉素注射液在靶动物猪的安全性试验

为评价加米霉素注射液对靶动物猪的安全性,将24头70日龄大长二元杂交猪随机分为4组,每组6头,分别为空白对照组(生理盐水)、1倍推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw),分别于试验第0天、5天、10天各肌肉注射给药一次。通过观察猪的临床表现、增重情况,测定其血液常规指标、血液生化指标,观察组织病理变化等评价加米霉素注射液的安全性。试验结果显示,加米霉素注射液1倍、3倍、5倍推荐剂量组的各项指标与空白对照组相比无显著性差异(P 0. 05)。试验结果表明,加米霉素注射液以5倍推荐剂量给药对靶动物猪安全。     

猪临床疾病防治中的抗生素使用研究

目的:探讨抗生素在家畜临床疾病防治过程中的临床效果。方法:以随机对照法将14例家猪分为观察组和对照组两组,每组各7例,分别注射阿莫西林、青霉素钾、硫酸链霉素等常用抗生素,观察不同注射用量的家猪生理反应,以获取正确的抗生素用法用量。结论:家猪的阿莫西林、青霉素钾、硫酸链霉素等抗生素则要按家猪体重比例注射,若注射过多会发生不良反应,影响猪的健康程度。