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1.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属动脉炎病毒科动脉炎病毒属成员,包含7个开放阅读框(ORFs),目前有两个血清型,即欧洲型和美洲型,而美洲型毒株又可分为多个亚型。其中ORF1a和ORF1b编码病毒的多聚酶,ORFs2—6编码膜蛋白,ORF7编码病毒的非糖基化核衣壳蛋白。在所有结构蛋白中,GP5被认为是最重要的结构蛋白。GP5或GP5编码的M同源蛋白被认为介导了病毒进入和吸附到靶细胞。除此之外,GP5的中和性抗原决定簇位于其胞外区的中间区域。早期的研究表明,ORF5是PRRSV基因组中功能变异最大的一个区域,其异源性不仅发生在美洲株,欧洲株也证实了其较大的变异。ORF5的遗传多样性与RNA病毒的RNA多聚酶的变异是一致的,且病毒的选择性压力使病毒更能在宿主细胞中扩散。  相似文献   

2.
猪繁殖与呼吸综合征病毒蛋白质研究进展   总被引:1,自引:1,他引:1  
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种折叠的正义RNA病毒,属于动脉炎病毒科(Arteriviridae),尼多病毒目(Nidovirales)。除了动脉炎病毒科,尼多病毒目还包括冠状病毒科(Coronaviruses)。15.1~15.2 kb长的PRRSV基因组通过互相重叠的开放性阅读框编码蛋白质。ORF1a翻译过程中产生pp1a多聚蛋白。ORF1b表达产生了 pp1ab多聚蛋白。pp1a和pp1ab经病毒蛋白酶处理后又生成了14个非结构蛋白。一些非结构蛋白为蛋白酶(NSP1、NSP1β、NSP2和NSP4)、RNA-依赖性RNA聚合酶(NSP9)、解旋酶(NSP10)和核酸内切酶(NSP11)。ORFs2-5编码GP2-GP5,ORF6编码M,ORF7编码N蛋白。ORF2b完全包括在ORF2内,表达小的非糖基化E或2b蛋白。相当一部分的囊膜蛋白是nidoviruses所特有的,所有的结构蛋白都是感染所必需的。  相似文献   

3.
猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)属套式病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属的成员.PRRSV基因组全长约15 kb,为不分节段的单股正链RNA病毒,含9个开放阅读框(ORF),每个ORF都和前一个ORF有部分重叠,其中ORF5、ORF6和ORF7编码病毒的主要结构蛋白.  相似文献   

4.
1病原简介 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的,以母猪的繁殖障碍、哺乳仔猪的高死亡率及呼吸症状为特征的一种传染病。PRRSV是有囊膜的单股正链RNA病毒,属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属。该病1987年在美国首先发生,随后在世界各主要养猪国家流行。按其遗传差异和抗原性差异,可分为欧洲型(A群)与美洲型(B群)。该病毒的基因组全长约为15kb,含有8个开放阅读框架(ORFs),其中ORF1a和ORF1b编码病毒非结构蛋白,ORF2-ORF7编码病毒的结构蛋白。我国1996年由郭宝清等首次报道该病,研究证明其为美洲型。PRRS在我国大部分地区均有流行,造成巨大的经济损失。  相似文献   

5.
猪繁殖与呼吸综合征病毒M基因研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪的严重繁殖障碍和呼吸道疾病。PRRSV为动脉炎病毒属的不分节段的单股正链RNA病毒,含有8个开放阅读框(ORFs),其中ORF6编码的非糖基化膜蛋白(M)为其优势结构蛋白,是PRRSV中较保守的蛋白,具有良好的免疫原性,可作为疫苗候选基因研究和建立诊断方法。论文阐述了PRRSV M基因的研究进展,并对基于M基因工程疫苗和检测技术等进行综述。  相似文献   

6.
正猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的病原,该病毒分为两个基因型,即以LV为代表的欧洲型(基因I型)和以VR2332为代表的美洲型(基因II型)。PRRSV全长约15 kb,包含编码非结构蛋白的ORF1a和ORF1b、编码次要结构蛋白的ORF2-4、编码主要结构蛋白的ORF5-7以及两端非翻译区5'UTR和3'UTR。PRRSV是一种有囊膜的病毒,具有比较严格的细胞嗜性。而特异性的受体可能与细胞嗜性密切相  相似文献   

7.
猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子生物学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪繁殖与呼吸综合征是目前养猪业中一种严重的病毒性传染病,引起猪严重繁殖障碍和呼吸道疾病。该病的病原体属于动脉炎病毒属,是一种不分节段的单股正链RNA病毒,含有8 个开放阅读框(ORFs),ORF1 编码非结构蛋白,ORF2~ORF7 编码结构蛋白。其中ORF7 编码的核衣壳(N)蛋白和ORF6编码的非糖基化基质(M)蛋白为优势结构蛋白。猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组存在广泛的遗传变异性,M蛋白和N蛋白在所有的毒株之间相对比较保守,可作为血清学诊断的靶抗原。文章就猪繁殖与呼吸综合征病毒在分子生物学方面的研究情况做作一综述。  相似文献   

8.
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiration Syndrome,PRRS)是近年来新发现的由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪传染病。PRRSV属套式病毒目动脉炎病毒科成员,基因组全长约15kb,为单股正链RNA病毒,含9个开放阅读框(ORF),其中ORF5编码病毒糖基化囊膜蛋白(E蛋白),E蛋白为PRRSV3个主要结构蛋白之一,参与体液免疫和细胞免疫,具有较高的免疫原性和中和活性。不同国家和地区分离株的ORF5基因差异较大。PRRSV有2种基因型,  相似文献   

9.
猪繁殖与呼吸综合征,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状为主的一种严重的病毒性疾病。PRRSV属于尼多目动脉炎病毒科动脉炎病毒属,是含有囊膜的单股正链RNA病毒。PRRSV基因组长约15kb,含9个开放阅读框(ORF),其中0RF2-7编码病毒的结构蛋白。  相似文献   

10.
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是目前世界上对养猪业带来重大经济损失的一种传染性疾病,PRRSV是该病病原,一种具有包膜的单股正链RNA病毒,0RF1a,ORF1b编码该病毒非结构蛋白(Nsps)其编码的ORF1a,ORF1 ab两个具有病毒的复制酶和RNA聚合酶功能的多聚蛋白pp1a和pp1b在蛋白水解酶裂解作用下产生至少12个推测的非结构蛋白Nsp1~Nsp12[1].Nsp2作为PRRSV最大的非结构蛋白,具有高变异特性及多种生物学特性且应用广泛,在病毒研究中,Nsp2一直是研究热点,本文就PRRSV的非结构蛋白Nsp2分子生物学特性、免疫学功能及其应用做一简要综述.  相似文献   

11.
反向遗传学在猪繁殖与呼吸综合征病毒研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>反向遗传学遵循"中心法则",在获得生物体基因组全部序列的基础上,通过对靶基因进行必要的加工和修饰,再按组成顺序构建含生物体必需元件的修饰基因组,让其装配出具有生命活性的个体([1])。猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)为单股正链RNA病毒,基因组约为15 kb,有8个开放阅读框架(ORF),ORF1位于基因组的5′末端,编码病毒非结构蛋白,ORF2([1])。猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)为单股正链RNA病毒,基因组约为15 kb,有8个开放阅读框架(ORF),ORF1位于基因组的5′末端,编码病毒非结构蛋白,ORF27位于基因组的3′  相似文献   

12.
根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332毒株基因序列设计合成了9对引物,采用RT-PCR方法对PRRSV GS株的非结构蛋白基因ORF1进行了分子克隆,并对其核苷酸序列及编码氨基酸进行了分析。结果表明:ORF1全长11 882 bp,其中ORF1a核苷酸长7 512bp,编码2 503个氨基酸,ORF1b核苷酸长4 374 bp,编码1 457个氨基酸。PRRSV GS株ORF1基因与VR-2332株ORF1基因核苷酸同源性较高,其中ORF1a为89.3%,ORF1b为90.7%,而与LV株同源性相比较低,其同源性分别为54.3%和60.8%,相对ORF1a来说,ORF1b较为保守。ORF1编码的产物为2个聚合蛋白,ORF1a所编码的聚合蛋白经水解酶切割后产生6个成熟的非结构蛋白(NSP),其中NSP2变异最大,该蛋白具有耐受碱基插入、突变的能力,可能与PRRSV对组织细胞的亲嗜性有关;ORF1b编码的聚合蛋白经蛋白酶切割后,产生4个成熟的非结构蛋白。从系统发生树分析,PRRSV GS株非结构蛋白基因区域在基因型上属于北美洲型。  相似文献   

13.
猪繁殖-呼吸综合征(PRRS)是近年来新发现的一种严重危害养猪业的病毒性传染病,其主要特征是:引起繁殖母猪的生殖障碍与仔猪的呼吸道症状.故命名为猪繁殖-呼吸综合征.该病病原为PRRS病毒(PRRSV),于1991年为荷兰学者Wensvoort等最先分离到.根据其基因组的结构及转录调控机制的特点,将其归于动脉炎病毒科.随后的研究表明,其为一种有囊膜的单股正链RNA病毒,根据病毒的基因组组成特征及抗原性差异,可将其分为两种基因型:即以VR-2332株为代表的北美洲型和以LV株为代表的欧洲型.其基因组的共同特点是,都含有8个开放阅读框架(ORF),其所编码的蛋白也都相同[1].即ORF1(包括ORF1a和ORF1b)编码病毒的复制酶,ORF2~6编码病毒的囊膜蛋白,ORF7则编码高度保守的核衣壳蛋白.  相似文献   

14.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属动脉炎病毒科动脉炎病属成员,包含7个开放阅读框(ORFs),目前有两个血清型,即欧州型和美州型,而美洲型毒株又可分为多个亚型.  相似文献   

15.
为揭示广东地区猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)可能的流行规律,本研究采用RT-PCR的方法扩增5株来自广东地区猪场临床样品的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)分离株的GP5蛋白ORF5基因,将其克隆、测序后与国内外部分毒株相应基因进行核苷酸序列比较。结果表明,PRRSV-2011-GD2、PRRSV-2011-GD3、PRRSV-2013-GD1、PRRSV-2013-GD2和PRRSV-2013-GD3株与美洲型参考株(VR-2332) 的核苷酸序列同源性分别为88.8%、99.5%、88.7%、88.7%和83.5%。系统进化树分析结果表明,PRRSV-2011-GD2、PRRSV-2011-GD3、PRRSV-2013-GD1、PRRSV-2013-GD2和PRRSV-2013-GD3株均属于美洲型。以上结果为更好地了解PRRSV的分子流行病学特征和抗原变异规律提供依据, 同时为研制基因工程疫苗奠定了基础。  相似文献   

16.
为了解广西近期猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染情况及其欧洲型PRRSV ORF5的遗传变异特点,2020年6月至2021年5月,采集广西14个设区市疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病猪病料、血清共782份,进行PRRSV的qRT-PCR分型检测及ORF5基因扩增,并运用SPSS23.0、DNAStar、MEGA X等生物学软件对检测结果及获得的PRRSV ORF5基因序列进行分析。结果显示:样品检测总阳性率为29.54%,其中欧洲型(PRRSV-1)PRRSV阳性率为6.78%,美洲型(PRRSV-2)PRRSV阳性率为22.76%,表明受检猪群普遍存在PRRSV感染;在不同设区市中,贵港、崇左感染率最高(50.00%);在不同季度中,冬季感染率最高(41.00%);在不同年龄阶段猪群中,保育猪感染率最高(53.42%);感染主要以PRRSV-2为主,新发PRRSV-1感染;广西新发PRRSV-1在ORF5基因上存在相同独特的核苷酸及氨基酸变异特点,与香港分离欧洲株HKEU16亲缘关系较近,可能是在引种等贸易过程中所引进,并在饲养环境、免疫压力等多种因素的作用下发生了一定的...  相似文献   

17.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属于动脉炎病毒科、动脉炎病毒属的单股正链RNA病毒,是目前引起猪繁殖障碍的主要疫病之一,临床上以母猪发热、厌食、早产、流产和产木乃伊胎、死胎、弱仔等繁殖障碍及各种年龄猪的呼吸困难和仔猪的高死亡率为特征.根据抗原性差异和基因的同源性比较,一般将PRRSV分为欧洲型(原型毒株为LV)和美洲型(原型毒株为VR22332)两大类,病毒基因组大小约15 kb,包括8个开放性阅读编码框,其中ORF7编码的比较保守的非糖基化的核衣壳蛋白(N)具有较高的保守性,分子质量约15 ku,为病毒的优势结构蛋白,而且N蛋白具有良好的免疫原性和反应原性,能激发机体较强的免疫应答.  相似文献   

18.
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是以母猪生殖障碍和仔猪严重呼吸困难导致的高死亡率为特征的一种高度接触性传染病。本病于1987年首次在美国发现,又称“蓝耳病”,流行于世界许多国家和地区,对养猪业构成巨大威胁。PRRSV基因组为单股正链RNA,大小为15kb左右。含8个开放阅读框(ORF),其中ORF1占基因组的80%,编码病毒RNA复制酶;ORF2~7编码病毒结构蛋白:其中ORF2~4编码病毒囊膜糖蛋白,ORF5编码E蛋白,又称GP5,为糖蛋白,分子质量22.4ku左右,该蛋白含有一段很大的内部疏水区,起锚定膜的作用,ORF6编码M蛋白,  相似文献   

19.
正目前国内流行的蓝耳病包括PRRSV-1型和PRRSV-2型,而且80%以上的猪场都是PRRSV血清阳性场。PRRSV-1型在国内虽然属于散发,但是至少也在9个省/地区被检测到。由于国内对PRRSV-1型尚无可用疫苗,因此要更加重视。1背景猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是对世界养猪业经济影响最重要的疾病之一。据估计,目前PRRS在  相似文献   

20.
以两个不同基因型的猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染性克隆为平台进行反向遗传操作,利用SOE-PCR将I型PRRSV的ORF2~5a替换进II型PRRSV的相应区域,旨在将I型PRRSV的5a从ORF5中独立出来进而研究5a蛋白的功能,同时探讨两型PRRSV的结构蛋白结构与功能关系。研究结果表明,I型PRRSV的ORF2~5a序列能稳定存在于嵌合病毒基因组内,表达的相应蛋白能在II型PRRSV中发挥同样功能。本研究首次将PRRSV的ORF5a序列从ORF5中独立出来,为进一步研究5a蛋白的结构与功能提供了理论依据和基础材料。  相似文献   

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