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相似文献
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1.
煎煮法、回流法、浸渍法、渗漉法等传统的中兽药提取技术具有提取成本低、操作简单等优势,但存在耗时长、易破坏热敏性有效成分、单一有效成分纯化困难等不足之处。为了满足生产实际需要,中兽药提取、分离纯化、浓缩等环节逐渐出现了新的生产技术。中兽药提取新技术包括超临界萃取、高速逆流色谱、微波提取、亚临界水萃取、超声波提取、半仿生-生物酶法等;中兽药分离技术包括大孔树脂吸附、膜分离、分子印迹等;中兽药浓缩技术有蒸发浓缩、膜浓缩、新型浓缩工艺等。这些新型生产技术提高了中兽药有效成分的提取效率,解决了高温下发生热敏反应、提取技术特异性低等问题,但也存在成本高、技术不完善等不足,尚需继续完善。因此,在实际生产中,需要了解并掌握各类中兽药生产技术的原理,根据所研究的药物特性灵活运用,才能达到理想的效果。  相似文献   

2.
中药指纹图谱在中兽药质量分析中应用的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了当前常用的中药鉴定方法及其缺陷,阐明了开展中药指纹图谱分析方法的必要性,探讨了中药指纹图谱在中兽药质量分析中的应用前景,以期有效地控制中兽药产品质量,服务于畜牧业。  相似文献   

3.
兽药GMP是兽药生产、质量管理规范的简称。验证是指兽用生物制品生产和检验中的任何程序,生产过程、设备物料、活动或系统确能导致预期结果的有文件证明的一系列活动。在我国兽药行业中,验证对许多人来说还是一个较新的概念,验证工作在很多生产企业还刚刚起步,做得较少,是一个比较薄弱的环节,但验证的概念一经引入.就要求各GMP生产企业必须做到。  相似文献   

4.
兽药残留已成为影响畜牧业发展的重要障碍。有关专家认为,中兽药由于不会对食品安全构成威胁,将在很大程度上逐步取代化学药品。  相似文献   

5.
本文简单介绍当前家禽疾病防治的现状,同时提出中西药物的耐药性,并简单分析中药防治疾病的作用,仅供同仁参考.  相似文献   

6.
长期以来,化学药物、抗菌素同时与疫苗免疫相配合的兽医防疫体系是我国养禽业用于防治禽病的主要模式。在这种情况下,禽类产品易出现化学药物、抗菌素和激素残留问题,不仅不利于养禽业的发展,也在一定程度上影响了人们的身体健康。随着兽用中医药技术的进一步发展,中兽药以其副作用小、  相似文献   

7.
中兽药成方制剂质量控制的思考   总被引:2,自引:0,他引:2  
中兽药的质量是其发挥治疗作用的基础,中兽药的质量控制是其有效性和安全性的保障。为了给新中兽药制定质量标准提供参考,该文从中兽药制剂的组成成分、生产工艺、检测鉴别方法与检测成分的确定等方面对中兽药成方制剂质量控制现状进行分析,探讨了中兽药质量控制存在的问题和原因,同时论述了质量控制方法的发展前景。  相似文献   

8.
保定冀中药业有限公司,前身是始建于1992年的保定市冀中兽药厂,1999年总裁吴里明上任伊始,在兽药行业首家引进中兽药动态提取低温浓缩设备,开始了冀中药业的飞速发展之旅。  相似文献   

9.
近几年来,由于兽药质量问题和滥用兽药,使动物疫病控制受到影响,许多养殖产品存在兽药残留超标问题。兽药质量与动物性食品安全密切相关,实施兽药GMP与兽药质量紧密相连。我国加入WTO,促进兽药走出国门,参与国际市场竞争的唯一途径就是全面推进我国兽药GMP进程,并以此加大兽药生产结构调整力度,全面提高我国兽药行业水平和产品质量。兽药GMP的实施是我国兽药行业中的一场革命,同时也是我国兽药发展史上的一个里程碑。必将对保证兽药质量,规范兽药生产行为起到积极的保障作用。1兽药GMP实施过程中的难点和认识误区《兽药GMP》的颁布…  相似文献   

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通过对我国目前中兽药产业发展的优势、存在问题、机遇等现状的分析,提出了我省发展中兽药的一些建议。  相似文献   

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探讨了中兽药质量标准及其质量控制存在的问题及原因,并论述了它们的发展前景。  相似文献   

12.
兽药是预防、控制和治疗畜禽疫病的主要手段。近年来,随着畜禽养殖业的迅猛发展,兽药在养殖业中的应用越来越广泛,兽药已成为养殖业健康发展不可或缺的重要组成部分。然而,巨大的药费开支又严重阻碍了养殖业的快速发展。据统计,我市每年畜禽用药累计达2200~2500万元,其中每只蛋鸡用药约1.5元,草鸡、肉  相似文献   

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和中兽药非提取制剂(主要是散剂)相比,虽然中兽药提取制剂具有明显优点,但片面于讲究现代化制剂工艺和指标性质量标准,导致生产成本增高,失去了经济动物应用价值。针对经济动物临床应用特点,中兽药提取制剂应遵循中兽医药客观特点及发展规律,既要满足药剂学要求,又要保持中兽医药特色,即要充分利用现代先进制剂技术,还有保持制剂成本符合经济规律。  相似文献   

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通过介绍中兽药口服液中常用的防腐剂,进一步阐明合理使用防腐剂以达到最佳的防腐效果。  相似文献   

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2008年1月23日农业部发布954号公告,公布了中兽药制剂生产中的有关问题。 一、兽药GMP证书载明中药提取工艺并取得中兽药制剂产品批准文号的企业,应按现行工艺组织生产,并组织制定中药提取物企业内控质量标准,建立中药提取物批生产、批检验记录及相关管理制度。  相似文献   

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一、超临界CO2流体萃取技术的基本原理任何一种物质都存在气相、液相和固相三种相态,三相呈平衡态共存的点叫三相点,液、气两相呈平衡状态的点叫临界点。在临界点时的温度和压力称为临界温度和压力,高于临界温度和临界压力而接近临界点的状态称为超临界状态,不同的物质其临界点所要求的压力和温度各不相同。超临界流体是在临界温度和临界压力以上,以流体形式存在的物质,兼有气、液两者的特点,同时具有液体的高密度和气体低黏度的双重特性,它具有很大的扩散系数,对许多化学成分有很强的溶解性。  相似文献   

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《兽药经营质量管理规范》已于2010年1月4日经农业部第一次常务会议审议通过,并予以发布,自2010年3月1日起施行。  相似文献   

18.
抗菌中兽药筛选与中兽药抗菌效应研究是中兽药现代化研究的一个重要方面,历来倍受人们重视.然而,根据抗菌药物药效学的有关知识与当前的一些研究结果来看,其中存在着许多误区,十分不利于中兽药学的健康发展.为此,笔者谈一点肤浅认识,不妥之处还望不吝赐教.  相似文献   

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中兽药以其绿色天然、安全无污染、且兼有营养和药用双重作用而深受人们青睐。为在畜牧业中安全有效地使用中兽药,以达到既能降低畜禽饲养成本、提高畜禽养殖的经济效益和畜禽产品安全性又能降低养殖业对环境的污染以维持畜牧业可持续发展的目的。论文在论述中兽药具有毒性低、无残留、无毒副作用和不产生抗药性等作用特点的基础上,着重就中兽药在畜牧生产中,包括在预防和治疗畜禽疾病方面、在畜禽免疫调节和抗应激方面、在提高畜禽的生产性能方面、在改善畜产品品质等方面的应用及中兽药制剂的开发前景等进行了较为详尽地综述。  相似文献   

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中草药是中华民族传统医药文化宝库中的国宝,其历史源远流长,内涵非常丰富。近年来,随着化学药品、抗生素及激素类兽药的大力发展,对猪疾病的防治起了很大作用,但也出现诸多的弊端,如毒副作用和抗药性严重影响了各种疾病的防治。而中兽药作为新兴的产业,在未来对猪疾病的预防中将起到不可估量的作用。本文主要阐述中兽药在猪疾病防治中的应用。  相似文献   

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