节节麦-黑麦双二倍体的染色体C-带分析

通过对节节麦-黑麦双二倍体及其亲本节节麦、黑麦的C-分带研究,表明节节麦-黑麦双二倍体含有其双亲完整的染色体组,其C-带带型与亲本的C-带带型基本一致,从细胞学水平上证实了该种质是人工合成的一种新的异源多倍体。     

节节麦和黑麦杂种F1及双二倍体中基因组变异分析

人工合成的双二倍体在遗传和植物育种中有重要作用。为探讨远缘杂交后代双二倍体育性提高及其细胞学稳定的分子机制,利用ALFP、MASP技术对节节麦-黑麦杂种及其双二倍体S₁~S₄代的基因组变异进行了分析。该双二倍的S₁~S₄代体细胞染色体数2n = 28的植株的比例从57.1%提高到92.5%,2n = 28的植株的花粉母细胞减数分裂中期二价体平均数目从11.7提高到12.25,平均结实率从24.5%提高到51.3%。利用两套分别扩增重复序列和单拷贝序列的酶切引物组合EcoR I/Mse I (E-M)、Pst I/Mse I (P-M)对节节麦–黑麦杂种F₁和双二倍体S₁~S₄代扩增表明,基因组序列变异主要发生于F₁代,且以序列消除为主。E-M和P-M引物扩增带中, 节节麦基因组在F₁代的序列消除带数占各代总消失带数的70.00%和52.95%,而在黑麦基因组为96.88%和81.64%。MSAP分析表明节节麦和黑麦杂种和加倍能够导致节节麦和黑麦基因组序列甲基化状态改变,以甲基化为主,仅发生在F₁和S₁代。在S₂~S₄代中没有检测到甲基化变异。     

人工合成的种质资源——节节麦×乌拉尔图小麦的双二倍体

作者以节节麦(Aegilops squarrosa L.)(原产高加索,编号为AE231177,2n=14,从民主德国引进)作母本,与乌拉尔图小麦(Triticum urartu Thum ex Gandil.)(编号为Hiki6735 78,2n=14,     

波斯小麦×节节麦杂种F_1直接形成双二倍体的细胞遗传学研究

波斯小麦(Triticum carthlicum,AABB)与节节麦(Aegilops tauschii,DD)杂交,杂种 F_1出现可育性。不同组合的自交结实率21.25—39.72%。细胞学研究表明,可育性是由于杂种 F_1通过两种途径形成了未减数配子:第一,一部分花粉母细胞第一次分裂消失,只发生第二次分裂。即21条染色体集中到赤道面上之后,姊妹染色单体均等分离并移向     

节节麦×黑麦的属间杂种的植株形态及细胞学研究

<正> 节节麦(Aegilops squarrosal)2n=14,染色体组型为 DD。黑麦(Secale cere-ale)2n=14,染色体组型为 RR。为了合成包含有 DD 和 RR 染色体组的异源四倍体,我们于1979～1981年进行了节节麦×黑麦的杂交工作,并且获得了杂种 F_1幼苗,本文仅就杂种幼苗的产生及形态学和细胞学研究作一初报:     

节节麦×六倍体小黑麦杂种胚再生植株育性及其变异的细胞学研究

对节节麦(2n=2x=14)×六倍体小黑麦(2n=6x=42)杂种胚培养植株和胚愈伤组织再生植株的育性比较,发现杂种胚愈伤组织再生植株育性有较大的变异。8株胚培养杂种植株的平均育性为0.87％(0.39％～1.40％),同期抽穗的杂种胚愈伤组织再生植株的平均育性为0.75％(0～5.39％)。细胞学研究表明杂种F_1可育性是由于未减数配子产生的结果,在一些PMCs中,单价体中期Ⅰ集结到赤道板上,后期Ⅰ分裂失败形成再组核,再组核分裂产生二分体或细胞质提前分裂产生有核和无核子细胞,有核子细胞分裂产生未减数配子。细胞学研究揭示再生植株的育性和染色体数目和配对构型无关而和单价体中期Ⅰ在赤道板上的集结程度呈正相关。远缘杂种F_1再生植株的育性变异为克服杂种不育提供了技术途径。     

普通小麦与四倍体小麦——粗山羊草双二倍体杂种后代的细胞遗传学研究

利用四倍体小麦与粗山羊草杂交合成的双二倍体为桥梁亲本与普通小麦杂交,极易获得杂种。通过这一途径已将粗山草的抗叶锈基因Lr21(位于1DS),Lr32(位于3D)和抗杆锈基因Sr33导入普通小麦。董玉琛等利用能引起染色体自然加倍的四倍体小麦种质—硬粒小麦(T.durum Desf.)和波斯小麦(T.persicum Vav.)分别与原产地不同的5份粗山羊草杂交,合成了7份双二倍体,对白粉病表现高抗或免疫。近几年来,我们利用大面积推广的普通小麦与四倍体小麦和粗山羊草的双二倍体—Am6杂交,试图将粗山羊草的抗白粉病基因导入普通小麦,从而提高普通小麦的抗病性。为此,本文对普通小麦和Am6杂交后代的细胞遗传和重要农艺性状的遗传改进做一报道。     

漫话农作物（一）——小麦、玉米、水稻、小黑麦、黑麦

1小麦春风送暖起微澜,万顷麦浪艳阳天。回首田园无限意,丰收沃野尽开颜。1.1小麦的起源与分布小麦是小麦属植物的统称,代表种是普通小麦(学名:Triticum aestivum L.),属于禾本科作物。小麦是世界最古老的粮食作物之一,其栽培历史可追溯到大约12000年前,在两河流域即底格里斯河与幼发拉底河的中下游地区,人类就开始种植小麦,只不过当时种植的是一粒系小麦。后来从一粒系小麦进化为二粒系小麦,又从二粒系小麦进化为现在的普通小麦。小麦是小麦属植物的统称。     

小黑麦(Triticale)育种若干问题的研究——Ⅰ小麦与黑麦杂交的亲和力及小黑麦几个主要性状的研究

1.测定了国内外42个小麦品种与黑麦杂交的亲和力,结果,有7个原产于我国的小麦品种,其杂交结实率达到50%以上,有3个中国小麦品种,与供试的大多数国外品种一样,较难与黑麦杂交。2.小麦与黑麦杂交亲和力的高低,主要取决于亲本的基因型。杂交亲和力低,在一些品种中表现为完全显性,在另一些品种中,表现为不存在显性。本试验结果,看不出小麦的穗形与杂交亲和力有密切的关系。3.黑麦花粉在杂交亲和力不同的小麦品种的柱头上,均能正常发芽。4.小黑麦不同品系的结实率与饱满度,存在着明显的差别,这种差别是遗传的。5.小黑麦品系内的结实率与饱满度,也常出现变异,这是由于发生天然杂交,以及因 细胞学行为不正常,使后代染色体数量发生变化所致。6.在比较了几种结实率考查方法的基础上,提出了使用取样调查法的建议。7.在讨论中认为,导致小黑麦结实率低与籽粒不饱满,有遗传的原因与细胞学的原因。作者认为,配制具有遗传差别的大量小黑麦品系,从中选出优系进行品系间杂交,是提高结实率与籽粒饱满度的基本途径。8.小黑麦并不一定具有抗锈性。小麦亲本的抗病力,对小黑麦有较大的影响。因而在选择杂交亲本时,应该考虑到小麦亲本的抗病性。     

中国农科院与四川农大合作揭示节节麦-白粉菌互作中DNA甲基化动态变化

正2018年9月6日,New Phytologist在线发表了中国农业科学院作物科学研究所毛龙研究员、李爱丽研究员与四川农业大学小麦研究所兰秀锦研究员为通讯作者的题为DNA methylation dynamics during the interaction of wheat progenitor Aegilops tauschiiwith the obligate biotrophic fungus Blumeria graminis f. sp. tritici的研究论文。DNA甲基化动态参与     

望天田改制的新途径——“麦-稻||苕”三熟制

四川省南充地区有稻田300多万亩,其中有40多万亩由于位置高、无灌溉条件,成了等雨栽秧的望天田。南充地区的夏旱频率为40％,即五年两旱。夏旱一来,望天田不是迟栽减产,就是等不到雨,栽不成秧而丢一季荒,成了全区水稻生产上的风险田、低产田。如何确保望天田稳产高产?过去我们曾推     

森林城市建设需要更多乡土树种——第七届李营法桐节成功举办

山东省济宁市李营街道以生产落叶大乔木为主,是全国著名的法桐之乡,至今已连续举办六届法桐节。5月19日,第七届中国·李营法桐节又在济宁市任城区李营街道如期举办。山东省林业厅副厅长吴庆刚,山东省林木种苗协会会长徐金光、秘书长闫大成,济宁市副市长田志锋出席开幕式。近年来,济宁市任城区李营街道坚持把发展苗木产业作为特色优势主导产     

禾谷类作物的多倍体育种方法的研究——Ⅲ 加倍小麦-黑麦杂种第一代染色体数的秋水仙精技术

自1957年到1960年曾三次用秋水仙精处理小麦——黑麦杂种第一代的分蘖苗,获得小黑麦品系712个。秋水仙精用0.05%及0.04%水溶液,处理时间四天。在处理后的成活植株中,处理成功的植株,三次总平均占40.8%。根据资料分析的结果,由直接受到处理影响的腋芽所长成的一次分蘖有30%的成功率,而由一次分蘖上所长出来的未直接受到处理影响的二次分蘖则只有10%的成功率。如能促使处理后恢复的植株尽可能多地产生一次分蘖,使每一单株都具有6—7个以上穗子,这样,以株为单位的处理成功率估计至少还能增加15%。