水分胁迫对短枝型苹果叶片活性氧清除酶类活性的影响

以短枝型新红星幼树盆栽苗为试材 ,研究了水分胁迫对短枝型苹果叶片活性氧清除酶类活性的影响。结果表明 ,不同程度水分胁迫均使叶水势下降 ,MDA含量升高 ,且叶水势与MDA含量之间呈显著负相关 ;不同程度水分胁迫前期SOD ,CAT活性均大幅度上升 ,上升幅度为重度胁迫 >中度胁迫 >轻度胁迫 ,但随着胁迫时间的延长 ,SOD ,CAT酶活性大幅度下降 ,下降幅度大小依次为重度胁迫 >中度胁迫 >轻度胁迫 ,轻度胁迫、中度胁迫SOD ,CAT活性虽下降 ,但仍高于对照水平 ,而重度胁迫则低于对照水平     

水分胁迫对短枝型果树光合速率日变化的影响

以短枝型新红星幼树盆栽苗为试材 ,研究了水分胁迫对短枝型苹果叶片光合速率日变化的影响。结果表明 ,不同程度水分胁迫使光合速率日变化由单峰型曲线转变为双峰型曲线。轻度水分胁迫光合速率的日变化除与气孔因素有关外 ,还与非气孔因素有关 ;而中度、重度水分胁迫光合速率日变化主要与非气孔因素有关     

水分胁迫对苹果矮化砧木主要光合参数的影响

[目的]研究轻度、中度及重度水分胁迫处理对苹果矮化砧木主要光合参数的影响,为苹果矮化砧木的抗旱研究提供参考。[方法]采用添加PEG6000模拟水分胁迫的水培方式,比较不同程度水分胁迫对5种苹果矮化砧木主要光合参数的影响。[结果]随着水分胁迫程度加重,叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、叶水势均呈下降的趋势。不同砧木对水分胁迫的响应不同。[结论]在添加PEG模拟水分胁迫的水培条件下,苹果矮化砧木叶片的光合参数呈规律性变化。     

水分胁迫对茶树光合作用的影响

以铁观音茶树品种为材料,测定其干旱胁迫过程中叶片光合作用和脱落酸（ＡＢＡ）含量的变化．结果表明：离体叶片,轻度水分胁迫,气孔导度下降是净光合速率、蒸腾速率下降的主要原因;严重水分胁迫,净光合速率下降是由叶肉细胞光合能力下降引起的．土壤自然干旱过程中,茶树叶片的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率随着土壤水势下降而逐渐下降,ＡＢＡ含量逐渐提高;在－３８ｋＰａ开始水分胁迫,临时性萎蔫点在－５０ｋＰａ,永久性萎蔫点在－５８ｋＰａ;气孔导度与ＡＢＡ含量呈显著的负相关;复胁迫茶树经过抗旱锻炼后,其抗旱能力明显提高．     

土壤水分胁迫对短枝型苹果树光合速率的影响

土壤水分胁迫条件下 ,盆栽新红星幼树叶片相对含水量、水势降低 ,叶面积缩小 ,叶绿素含量下降 ,气孔阻力增大 ,蒸腾速率降低 ,从而使光合速率下降。光合速率下降幅度 :重度水分胁迫中度水分胁迫 >轻度水分胁迫。轻度水分胁迫光合速率与对照之间差异不显著 ;中度、重度水分胁迫与对照之间差异均达显著水平。     

水分胁迫对富士苹果幼树光合特性以及生理生化指标的影响

以4年生红富士苹果幼树为试材,通过PEG模拟干旱设置不同的水分梯度对富士苹果枝条进行处理,实验结果表明：在不同浓度水分胁迫下光合速率都呈现单峰曲线,20％和40％浓度条件下的光合速率值高于60％和80％浓度条件下的光合速率值.各个浓度梯度在8：00达到一天内的最大值然后开始下降,并且明显要小于饱和水势条件下的光合速率值.在轻度水分胁迫下能明显促进富士苹果蒸腾速率出现“午休”现象.在盆栽条件下自然持续干旱形成水分梯度对富士苹果幼树的生理生化特性研究表明：在干旱的第3天叶片光合速率上升,随着时间的推移逐渐下降;随着干旱胁迫时间的延长,游离脯氨酸含量呈现上升的趋势;SOD、POD酶活性、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量呈先升后降的趋势;MDA含量表现出前期降低,随后逐渐升高,在末期有下降的趋势.     

土壤含水量对红富士苹果叶片生理的影响

根系对土壤水分的有效吸收对地上部的生理特征有着重要的影响,以盆栽2年生红富士苹果幼苗为试材,研究了4种不同水分胁迫处理下土壤含水量对红富士苹果幼苗叶片水势的影响以及叶片的蒸腾速率、光合特性和其他生理特征的变化.结果表明,随着土壤中含水量的降低,红富士苹果叶片相对含水量、蒸腾速率和净光合速率也随之呈逐渐下降趋势,且蒸腾作用降低的幅度显著大于光合作用降低的幅度,而细胞间隙二氧化碳(CO2)的浓度逐渐增加,同时气孔的阻力增加.     

水分胁迫对茶树光合作用的影响

以铁观音茶树品种为材料,测定其干旱胁迫过程中叶片光合作用的和脱落酸含量的变化,结果表明：离体叶片,轻度水分胁迫,气孔导率下降是净光合速率,蒸腾速率下降的主要原因：严重水分胁迫,净光合速度下降是由叶肉细胞光合能力下降引起的。土壤自然干旱过程中,茶树叶片的净光合速率,气孔导度和蒸腾速率随着土壤水势下降而逐渐下降,ＡＢＡ含量逐渐提高;在－３８ｋＰａ开始水分胁迫,临时性萎蔫点在－５０ｋＰａ,永久性萎蔫点在     

土壤水分胁迫与短枝型苹果叶片膜脂过氧化作用的关系

以短枝型新红星苹果幼树盆栽苗为试材,研究了土壤水分胁迫与短枝型苹果叶片膜脂过氧化作用的关系,结果表明：不同程度水分胁迫均使叶片内自由基 ×产生速率增加,细胞质膜相对透性增大,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量增多,增加幅度依次为：重度胁迫>中度胁迫>轻度胁迫。方差分析表明：轻度胁迫与对照之间的差异不显著;中度、重度胁迫与对照之间的差异达显著水平。水分胁迫下苹果叶片 ×产生速率与细胞质膜相对透性,MDA含量之间均呈显著正相关。表明水分胁迫引起的膜伤害可能是由于活性氧的累积所造成的。不同程度水分胁迫使叶片内SOD活性在水分胁迫前期比对照均有不同程度的提高,随着胁迫程度、胁迫时间的延长,SOD活性大幅度下降,轻度、中度胁迫虽下降,但仍高于对照水平;而重度胁迫低于对照水平。     

水分胁迫对不同抗旱性豇豆生长及光合特性的影响

为探究豇豆不同品种在水分胁迫下的生理响应,以2个抗旱性不同的豇豆品种长青102(抗旱性强)和三尺绿(水分敏感型)为试材,研究了水分胁迫对豇豆生长、光合能力及水分利用效率的影响。结果表明:水分胁迫显著抑制了豇豆生长,降低了叶片的叶绿素含量、水势、净光合速率和蒸腾速率,提高了水分利用效率;2个豇豆品种相比,抗旱性较强的长青102受水分胁迫影响相对较小,其表现为水分胁迫下生物量积累较多,叶片的叶绿素含量和净光合速率较高,叶片水势和蒸腾速率均较低,水分利用率较高。较强的光合能力、较高的水分利用效率是长青102适应水分胁迫环境的重要因素。     

水分胁迫对苹果叶片叶绿体1.6-二磷酸果糖磷酸酯酶活性的影响

随干旱胁迫进程的延长，苹果叶片组织相对含水量下降，净光合速率，蒸腾速率下降，气孔阻力增加，在胁迫初期，叶片叶绿体内1.6-二磷酸果糖磷酸酯酶活性（FBPase)没有受影响，净光合速率下降是由于气孔阻力增加，叶内CO2浓度降低引起的，随胁迫程度的加深，叶内CO2浓度升高，FBPase活性显著下降，这是此时叶片净光合速率下降的原因之一。     

水分胁迫对苹果不同品种光合特性的影响

研究了苹果7个品种一年生嫁接苗叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、水分利用率(WUE)、气孔导度(GS)等指标对土壤水分胁迫的响应。土壤干旱胁迫时苹果上述生理过程均受到显著影响,但各项生理指标对水分胁迫的敏感性不同。随着水分胁迫加剧,净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均表现为下降的趋势,而水分利用率先升高后降低。不同品种的光合和蒸腾性能指标对水分胁迫的响应不同,抗旱性强的品种在胁迫条件下净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均较低,且下降的幅度大;抗旱性强的品种在中度胁迫条件下水分利用率高,且升高的幅度大。     

根域水分调控对不同砧木苹果幼树生长和叶片光合特性的影响

以3年生盆栽不同砧木红富士苹果幼树为试材,研究了土壤水分对树体生长和叶片光合特性的影响。结果表明:土壤含水量对苹果新梢生长速率、2次生长的发生和生长时间起到了调控作用。在土壤相对含水量为(75±5)%、(60±5)%处理下,3种砧木苹果幼树新梢均有2次生长,且随着土壤含水量的增多2次生长提早。3种砧木苹果幼树的新梢生长量随着土壤含水量的降低显著降低,其中JM7砧木苹果幼树的降幅最小。不同处理下3种砧木苹果幼树叶绿素含量与对照相比没有下降,而SH40砧木苹果幼树叶绿素含量升幅在春梢停长期与秋梢生长期显著高于其他砧木苹果幼树。随着土壤含水量的降低,3种砧木苹果幼树叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均呈下降趋势,但不同砧木苹果幼树对不同水分处理的响应不同。JM7砧木苹果幼树在不同处理下与对照相比净光合速率降幅较小,而蒸腾速率降幅较大,所以其瞬时水分利用效率升幅最大。本试验中,在土壤相对含水量为(60±5)%处理下,树体可以正常生长,提高水分利用效率。     

水分胁迫对小麦叶绿体果糖——1.6—双磷酸酯酶活性的影响

 在PEG溶液处理所引起的水分胁迫下,小麦幼苗叶片的相对含水量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙二氧化碳浓度降低。在轻度水分胁迫下,叶片叶绿体果糖—1.6—双磷酸酯酶(E.C.3.1.3.11)活性没有受影响,而严重水分胁迫可使此酶活性显著降低,这是此时叶片净光合速率下降的原因之一。叶片轻微失水时,其内淀粉含量有一定上升,但继续失水则含量下降。水分胁迫使小麦叶片蔗糖含量降低。     

水分胁迫对草莓光合作用的影响

研究了水分胁迫下草莓光合性能的变化及光合速率与气孔导度之间的相互关系．结果表明,水分胁迫降低了草毒的光合速率和叶片水势,使叶绿素含量减少．轻度胁迫时（处理前期）气孔导度的限制是导致光合率降低的主要原因,重度胁迫时（处理后期）叶肉光合能力的下降是引起光合速率降低的主要原因．     

水分胁迫及复水对元宝枫幼树生理特性的影响

【目的】通过对元宝枫幼树在不同水分条件下生理特性的研究,为元宝枫的栽培管理提供指导。【方法】以2年生元宝枫幼树为试验材料,利用盆栽试验探讨了不同水分胁迫强度(中度、重度水分胁迫)和胁迫时间(15,30,45 d)及复水24 h后,叶片水分饱和亏缺(WSD)、叶水势、光合速率及其恢复度的变化规律。【结果】在相同胁迫强度下,随着胁迫时间的增加,各生理指标经历了对水分胁迫由原初反应到逐渐适应的过程。复水后,叶水势较WSD恢复滞后,光合速率恢复较WSD、叶水势慢。中度水分胁迫解除后,各生理指标出现补偿甚至超补偿现象,而重度水分胁迫不易出现补偿效应。【结论】适度的水分胁迫能激发元宝枫的补偿效应。     

土壤干旱锻炼对日本三桠光合特性的影响

研究了土壤干旱及干旱锻炼对日本三桠光合特性的影响。结果表明：日本三桠的净光合速率、暗呼吸速率的下降明显落后于土壤相对含水量的降低;在土壤相对含水量低于５０％时,净光合速率下降显著,两者呈显著的抛物线关系：ｙ＝一１１．４１４６＋０．５２０２ｘ２一０．００２９ｘ,Ｑ＝０．９９２６．对日本三桠进行灌溉的临界土壤相对含水量为３０．８％、临界叶片相对含水量为４１．０％。干旱锻炼显著地提高了日本三桠在水分胁迫环境中的光合能力,增强了抗旱性。     

水分胁迫对甜菜幼苗光合作用的影响

以HI0466(抗旱性强)和农大甜研4号(对照)为材料,研究了水分胁迫对其幼苗光合作用的影响.结果表明:水分胁迫下2个品种叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(E)均呈下降趋势,但下降幅度不同,HI0466的净光合速率降幅较小而气孔导度和蒸腾速率降幅较大;Ci/Ca比值出现了先下降后上升,表明轻度水分胁迫下叶片Pn下降是气孔限制因素,重度干旱胁迫下Pn降低主要由非气孔因素引起.     

不同苹果矮化砧木导水特性与水通道蛋白基因表达对干旱胁迫的响应

研究苹果不同矮化砧木水力学特性与水通道蛋白基因表达对干旱胁迫的响应,以探讨干旱条件下苹果矮化砧木的水力学机制。以不同苹果矮化砧木自根苗M9、M26、MM106、GM256、SH6为试材,测定在干旱胁迫条件下,苹果矮化砧木叶片水势、光合作用相关参数、水力学特性参数,并采用荧光定量PCR的方法,对不同苹果矮化砧木叶片和根系中水通道蛋白基因PIPs(MpPIP1;1、MpPIP2;1)转录水平相对表达量进行测定。结果表明,水分亏缺下,5种苹果矮化砧木的叶片水势和对照相比均显著降低。净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2摩尔分数(Ci)均出现下降。干旱胁迫下,5种苹果矮化砧木根系水力学导度均降低,但是水分处理间差异不显著。水通道蛋白基因MpPIP1;1、MpPIP2;1在5种苹果矮化砧木根系和叶片中的表达具有器官和组织特异性,MpPIP1;1、MpPIP2;1在各苹果矮化砧木根系中转录水平表达量均高于叶片。水通道蛋白PIPs(MpPIP1;1、MpPIP2;1)转录水平的表达对水分亏缺的响应在5种苹果矮化砧木间差异很大,干旱胁迫诱导后,水通道蛋白PIPs(MpPIP1;1、MpPIP2;1)既有表达上调,也有表达下调。MM106根系水力学导度和其他砧木相比,水分处理间差异最小,可能与干旱胁迫条件下PIPs(MpPIP1;1、MpPIP2;1)在MM106砧木根系中表达量较高相关联。水通道蛋白基因PIPs经干旱胁迫诱导后,在不同苹果矮化砧木品种中具有不同的表达模式。水分亏缺条件下,水通道蛋白基因PIPs在苹果矮化砧木水分运输、细胞水分的保持和维持适当的叶片水势以及光合作用中的积极作用,有助于提高苹果矮化砧木对水分胁迫的耐受性。     

水氮互作全膜覆盖玉米光合特性和叶水势的日变化

针对水氮互作提高限量灌溉玉米水分利用效率理论依据薄弱问题,通过田间试验,设置了不同水氮处理,研究了绿洲灌区不同灌水量和施氮组合对玉米光合特性及叶水势日变化的影响,以期为干旱地区以氮调水、提高作物水分利用效率提供依据.结果表明:玉米的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、叶水势均随灌水量的增加而提高,但叶片WUE随灌水量的增加而降低.在同一灌水量下,360kg/hm2的施氮量有利于提高玉米叶片的光合速率、蒸腾速率、气孔导度和叶片WUE,施氮量达到540kg/hm2时玉米的光合速率、蒸腾速率、气孔导度较360kg/hm2施氮处理呈下降趋势.适于玉米高效进行光合作用的施氮量在360~540 kg/hm2之间.在低灌水量(5 700m3/hm2)的条件下,增施氮肥降低了叶水势;灌水量增加时,玉米叶水势随氮肥施用量的增加而提高.灌水量和施氮量对玉米净光合速率、蒸腾速率、叶水势、WUE的互作效应明显,但二者对气孔导度的互作效应不显著;施氮量对WUE的影响大于灌水量的影响,水分胁迫导致玉米净光合速率和水分利用效率的降低可通过增施氮肥得到部分补偿.水氮协同调控是优化玉米光合特性的可行途径.