氢氧化钠对线叶嵩草种子萌发的影响

线叶嵩草种子采集后在冰箱中保存半年发芽率仅3.3％,保存1年半后只有13.0％。用浓度为0.005—0.05g/ml的氢氧化钠处理3 h后,采集保存半年和1年半的种子发芽率分别可达36％和72％。NaOH对线叶嵩草种子萌发有增效和负效两方面,最佳处理浓度为0.03g/ml。     

几种预处理对两种贮藏期线叶嵩草萌发的影响

对室温下保存了 3个月和 6个月的线叶嵩草种子做了不同预处理的发芽试验 ,结果表明 :用青霉素、赤霉素、硫酸预处理 ,保存 3个月的种子均没有发芽 ,保存 6个月的发芽率有所提高 ;用2 0g l的氢氧化钠预处理 3小时 ,种子发芽率可获最高 ,贮存 3个月和 6个月的分别达 45 %和3 7.5 %。     

线叶嵩草种子生活力测定的最适温度初报

嵩草属(Kobresia willd)植物是高寒草甸类的主要建群种和优势种,也是家畜抓膘复壮的良好牧草,TTC(四氮唑)法对于测定嵩草种子采收后处理、检验、生活力以及种子变质原因的诊断等方面是有用的,但未见有关报道。为此,我们以线叶嵩草(K·capillifolia)种子为材料,在预选的最适浓度     

物理、化学处理方法对矮生嵩草和线叶嵩草种子萌发的影响

采用物理和化学方法处理矮生嵩草和线叶嵩草种子,测定其发芽率。结果表明,NaOH处理对矮生嵩草种子发芽率提高显著(P<0.05),4%NaOH浸泡3h后种子发芽率最高,为86.7%;线叶嵩草经NaOH处理后,4%NaOH浸泡3h、5%NaOH浸泡3、4h后,发芽率均显著提高(P<0.05),5%NaOH浸泡3h后发芽率最高,为18.0%。不同浓度赤霉素(GA)处理对矮生嵩草和线叶嵩草种子的发芽率促进不显著(P>0.05)。低温(4℃)层积30d显著促进矮生嵩草种子萌发(P<0.05),低温层积60d、20℃温水浸泡(10,15和30h)、磨破种皮对2种种子发芽率均无显著促进作用。4%和5%NaOH溶液处理3～5h、低温层积、磨破种皮均提高了矮生嵩草种子发芽指数;4%和5%NaOH溶液处理3～5h提高了线叶嵩草种子发芽指数。     

重金属胁迫对4种草坪草种子萌发的影响

通过发芽试验探讨Cu2+,Zn2+,pb2+,Cd2+共4种重金属离子胁迫对草地早熟禾(Poa pratensis)、多年生黑麦草(Lolium perenne)、高羊茅(Festuca elata)和白三叶(Tri folium repens)种子萌发的影响,旨在为重金属污染土壤中草坪草种植的适宜性研究提供参考.结果表明:草地早熟禾对各重金属离子抗性较差,其相对发芽率均显著低于对照(P＜0.05),其中Cu2+浓度为400 mg·L-1时(土壤环境质量3级标准)已达致死剂量;多年生黑麦草对4种重金属离子表现出不同程度的抗性,虽然其相对发芽率均显著低于对照(P＜0.05),但仍有大部分种子顺利发芽;高羊茅在Zn2+为1100mg·L-1处理下其相对发芽率达102.08％,显著高于对照(P＜0.05),且各处理下其相对发芽率变化趋势与多年生黑麦草类似;白三叶除对Cd2+抗性较强外,对其余3种重金属离子抗性均较差;4种草坪草相对发芽率均随处理浓度升高而逐渐降低.重金属离子对胚根的抑制作用高于胚芽.4种草坪草种发芽指数和活力指数均有随着重金属离子浓度升高而逐渐降低的趋势,且多数处理下均显著低于对照(P＜0.05),说明重金属离子对种子萌发和活力有较大影响.     

盐碱胁迫对两种补血草种子萌发的影响

摘要：大叶补血草（Limonium gmelinii）和耳叶补血草（L.otolepis）是白花丹科（蓝雪科）补血草属的多年生草本植物,是新疆盐生荒漠的主要建群种。经连续观测发现,自然居群中两种补血草实生苗的补充非常缓慢,推测可能与种子的萌发有关。以不同浓度的中性盐NaCl、碱性盐NaHCO3和两者的混合溶液分别对其进行种子萌发的胁迫试验。结果表明,不同浓度的盐溶液对种子的萌发都有影响,随着盐溶液浓度的升高,补血草种子的发芽率、发芽势、发芽指数均逐步降低;混合盐溶液对种子萌发的抑制作用最明显。在不同种类和浓度盐溶液的作用下,大叶补血草比耳叶补血草均表现出较强的耐盐性。复水试验表明,受胁迫的新鲜种子被转移到清水培养基上培养可恢复萌发,盐分对补血草种子的抑制作用主要为渗透胁迫。自然状态下,土壤盐分胁迫是补血草种群实生苗补充缓慢的重要因素。     

青藏高原高寒草甸六种杂类草植物种子萌发期抗旱性研究

为了明晰种子萌发期干旱耐受性与种子相关性状的关系,本研究采用聚乙二醇(Polyethylene glycol, PEG)模拟干旱胁迫的方法对六种高寒草甸杂类草植物种子在不同程度干旱胁迫下的萌发率变化,以及种子大小、萌发率和系统发育距离与萌发干旱耐受性的关系进行了研究。结果表明,随着PEG浓度的增加,种子萌发率呈降低趋势;较低浓度PEG对半抱茎葶苈(Draba subamplexicaulis)、尼泊尔蝇子草(Silene nepalensis)、蓬子菜(Galium verum)种子萌发具有显著的抑制作用;较高浓度PEG对六种杂类草种子萌发均有显著的抑制作用。种子大小与萌发干旱耐受性正相关,即随着种子大小的增加,种子萌发阶段的抗旱性增加;而萌发率和系统发育距离与萌发干旱耐受性无相关性。综上,可以优先考虑大种子物种作为退化草地恢复中抗旱物种。     

温度对发草种子萌发和幼苗生长的影响

为了探讨发草种子的萌发特性,研究了不同恒温和变温对发草种子萌发和幼苗生长的影响。结果显示,发草种子的千粒质量为0.274 g。较高温度有利于发草种子萌发,较低温度萌发速率较慢。25/15℃变温条件下发芽率最高可达98%,为发草种子最适宜萌发温度;10℃下发芽率最低,为61%。发草种子标准发芽试验初次和末次统计时间分别为第7 d和15 d;25℃条件下芽长最长为2.63 cm;25/15℃条件下根长最长,达到1.29 cm;30/5℃条件下的芽长、根长最短,分别为0.31 cm和0.25 cm。     

低温对羊草和牧冰草种子萌发率的影响

在25℃、5℃、-4℃和-18℃温度条件下，对根茎禾草羊草和牧冰草种子分别处理一周和两周，并置于玻璃培养皿和土壤盘中进行发芽检测，结果表明：3种低温处理的种子萌发率均有显著提高#羊草种子在处理温度为5℃、-4℃和-18℃时，萌发率基本一致，显著高于25℃处理#牧冰草种子随着处理温度的降低，萌发率显著提高，以-18℃处理效果最好；7d的低温处理效果显著高于14d；在室温、16h光照和8h黑暗条件下，土培的种子萌发率极显著高于置于玻璃培养皿的种子萌发率。     

水分胁迫对发草种子萌发和幼苗生长的影响

水分是影响发草种子萌发和幼苗成功定植的主要限制因素,也是决定高寒退化湿地生态修复能否成功的关键所在。基于此,本研究以青海省和四川省5个地理种群发草(Deschampsia caespitosa)为研究对象,采用不同PEG浓度溶液模拟水分胁迫环境,测定不同采集地发草发芽率、发芽指数、幼苗高度及胚根长度。结果表明：随水分胁迫程度增加,发草种子发芽率、发芽指数、幼苗高度和胚根长度不断降低。水涝(年均降水量860 mm)或干旱(年均降水量150 mm)条件抑制发草种子的萌发和幼苗生长,而湿生条件(年均降水量400～800 mm)是发草种子萌发和幼苗建植的理想环境。水势模型能准确预测发草种子在不同水势条件下种子萌发进程,预测结果与实测种子发芽率一致。由此可见,水分条件对发草种子萌发和幼苗生长具有可塑性,可为发草在高寒退化湿地生态修复和人工引种驯化提供基础数据。     

不同处理对北方嵩草种子萌发的影响

用3种不同质量浓度的化学试剂（NaOH、GA和CaCl2）分别处理北方嵩草Kobresia bellardii种子,将其置于5、10、15、20和25 ℃恒温条件下进行光照培养。结果表明,温度和3种化学试剂及化学试剂的不同质量浓度显著影响种子的萌发率、萌发指数及幼苗高度（P<0.001）,且温度对种子的萌发影响更大。北方嵩草种子在1025 ℃条件下萌发,适当质量浓度的3种化学试剂对种子的萌发均有一定的促进作用。在低温下,较高质量浓度的化学试剂处理的种子其萌发率和萌发指数较高;而在较高温度下,较低质量浓度的化学试剂处理的种子其萌发率和萌发指数较高。在20和25 ℃,对照组及用3种化学试剂处理的种子其萌发率和萌发指数较高,幼苗生长较快。其中在25 ℃,用5 g/L CaCl2处理种子其萌发率最高,可达84%;在20 ℃,用20 g/L NaOH处理种子其萌发速率最快,萌发指数最高, 为5.26。     

荒漠草原地区3种冰草种子萌发的研究

对冰草属3种植物的种子萌发特性进行了研究,结果表明:发芽率室内高于室外;种子的发芽率、发芽势、发芽指数随着贮藏时间的延长都呈下降趋势,其中扁穗冰草Agropyron cristatum的耐贮性较强;籽穗顶、中、基部种子千粒重的高低与籽穗各部位小花开放的先后顺序呈正相关;杂种冰草A.cristatum×A.desertorum cv.Hycrest和蒙古冰草A.mongolicum cv.neimeng籽穗不同部位种子萌发力的强弱与千粒重呈正相关,而扁穗冰草呈负相关.     

室温干燥贮藏和天然高寒草甸层积对草玉梅种子萌发的影响

明晰草玉梅种子休眠的释放,为草地管理和草玉梅的栽培提供基础,研究了室温干燥贮藏和高寒草甸层积对草玉梅种子萌发特征的影响。结果表明,室温干燥贮藏天数不同、是否去掉果皮和是否光照影响了草玉梅种子的初始发芽天数、发芽率和发芽指数。随着贮藏天数的增加,去掉果皮草玉梅种子的初始发芽天数呈不同程度的减小,发芽率和发芽指数呈不同程度的增加。室温贮藏40~180 d的草玉梅种子,去掉或未去掉果皮后光照条件下的初次发芽天数显著低于贮藏0 d处理(P<0.05)。室温贮藏40,80,150和180 d的草玉梅种子在去掉果皮光照处理下,其发芽率间的差异不显著(P>0.05),但皆显著高于贮藏0 d处理(P<0.05)。室温贮藏180 d的草玉梅种子未去掉果皮光照下的发芽率显著高于贮藏80和150 d处理(P<0.05),后两者显著高于贮藏40 d处理(P<0.05),贮藏40 d 处理又显著高于贮藏0 d处理(P<0.05)。光照不同程度地降低了草玉梅种子的初始发芽天数,提高了草玉梅种子的发芽率和发芽指数。高寒草甸土壤中冷季层积处理不同程度地降低了草玉梅种子的初次发芽天数,提高了发芽率和发芽指数。践踏层积的草玉梅种子在30/20℃和20/10℃变温条件下的初次发芽天数分别显著低于层积不践踏处理(P<0.05)。践踏层积的草玉梅种子在25/15℃和20/10℃变温条件下的发芽率(分别为38.0%和35.3%),显著高于层积不践踏处理(22.7%和14.0%);室温贮藏同期(11月-4月)未去掉果皮的草玉梅种子未能发芽。当年10月成熟后层积于天祝高寒草甸放牧地的草玉梅种子,至次年8月底有40.2%的发芽;未发芽的草玉梅种子在培养箱30/20℃到20/5℃的温度范围均能发芽,在30/20℃最高,仅为15.3%,绝大多数种子处于休眠。     

线叶嵩草内生真菌抗植物病原真菌活性测定

从线叶嵩草Kobresia capillifolia中分离得到7株内生真菌,经过形态学方法鉴定有3株属于镰孢属Fusarium sp.,1株属于枝顶孢属Acremonium sp.,1株属于黑团孢霉属Periconia sp.,另外有2株未产孢,不能用形态学方法鉴定。测定这7株内生真菌在不同温度下的生长速度,并以棉花立枯丝核菌Rhizoctonia solani（简称R 1）、小麦根腐离孺孢Bipolaris sorokiniana（简称B 1）、终极腐霉Pythium ultimum（简称P 1）和黄瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum（简称F 1)作为试验菌进行了抑菌活性测定。结果表明,供试的内生真菌有71.43%表现出良好的喜低温生长的特性;7株菌株中有4株对小麦根腐离孺孢的抑制作用较强,菌株SY3的抑制作用最强,抑菌率达到了61.84%,抑菌区也在10 mm以上;有4株对棉花立枯丝核菌有抑制作用,但抑制作用较弱,抑菌区亦不明显;对黄瓜枯萎病菌的抑制作用都较弱,抑菌区不明显;仅有1株对终极腐霉有较强抑制作用,抑菌率为13.75%,抑菌区也达到了5～10 mm。     

萘乙酸处理与碳酸钠胁迫影响星星草种子萌发的初步研究

２．０％碳酸钠胁迫明显抑制星星草种子萌发，发芽率降低６７．５％。萌发后幼根、芽 生长受抑。用１０＾－８，１０＾－５，１０＾－２ｐｐｍ萘乙酸处理，使Ｎａ２ＣＯ３胁迫下的星星草种子发芽率分别提高２２．２％、４３．０％、５１．２％和８７．０％。萘乙处理对萌发后幼根、幼芽生长影响不明显。     

青海湖地区中度退化线叶嵩草型草地地下植物量的研究

通过对青海湖地区中度退化嵩草型草地地下植物量的研究,结果显示:线叶嵩草型中度退化样地地下植物量季节变化动态为升高—降低的“单峰”曲线;在牧草生长季的不同时期,随着土壤深度的增加,地下植物量的分布呈明显递减趋势;地下85.53%的植物量分布在0~20 cm深的土层中;在地下0~40 cm土层内,其根系的年净生产量及周转值分别为787.13 g/m2、26.08%;地下/地上植物量的值为24.61。     

低温对羊草和牧冰草种子萌发率的影响

在25℃、5℃、4℃和18℃温度条件下,对根茎禾草羊草和牧冰草种子分别处理一周和两周,并置于玻璃培养皿和土壤盘中进行发芽检测,结果表明:3种低温处理的种子萌发率均有显著提高;羊草种子在处理温度为5℃、4℃和18℃时, 萌发率基本一致,显著高于25℃处理;牧冰草种子随着处理温度的降低,萌发率显著提高,以18℃处理效果最好;7d的低温处理效果显著高于14d;在室温、16h光照和8h黑暗条件下,土培的种子萌发率极显著高于置于玻璃培养皿的种子萌发率。     

盐胁迫对赖草种子萌发及其胚生长的影响

在NaCl、Na2CO2和二者混合盐溶液6个不同浓度胁迫下,对赖草种子的发芽率、初始萌发时间、发芽速度以及胚根、胚芽的生长情况等进行了测定和分析。结果表明,赖草种子的发芽率、发芽速度随NaCl溶液浓度的增大先升高后降低,随Na2CO3溶液浓度的增大而降低。其中,50 mmol/L NaCl、5 mmol/L Na2CO3溶液处理下, 赖草种子的初始萌发时间最早,发芽率最高,发芽速度最快。混合盐溶液显著抑制种子萌发,随其浓度的增大,初始萌发时间延后,发芽率、发芽速度显著低于对照。NaCl、Na2CO3和二者混合盐溶液对种子发芽率和萌发进程的影响为混合盐>Na2CO3>NaCl。随着溶液浓度的增大,对胚根生长的抑制作用均不断加大,其影响为Na2CO3>混合盐>NaCl。NaCl、Na2CO3和二者混合盐溶液对胚根生长的抑制作用明显大于对胚芽的抑制作用。     

盐胁迫对赖草种子萌发及其胚生长的影响

在NaCl、Na2CO3和二者混合盐溶液6个不同浓度胁迫下,对赖草种子的发芽率、初始萌发时间、发芽速度以及胚根、胚芽的生长情况等进行了测定和分析.结果表明,赖草种子的发芽率、发芽速度随NaCl溶液浓度的增大先升高后降低,随Na2CO3溶液浓度的增大而降低.其中,50 mmol/L NaCl、5 mmol/L Na2CO3溶液处理下,赖草种子的初始萌发时间最早,发芽率最高,发芽速度最快.混合盐溶液显著抑制种子萌发,随其浓度的增大,初始萌发时间延后,发芽率、发芽速度显著低于对照.NaCl、Na2CO3和二者混合盐溶液对种子发芽率和萌发进程的影响为混合盐>Na2CO3>NaCl.随着溶液浓度的增大,对胚根生长的抑制作用均不断加大,其影响为Na2CO3>混合盐>NaCl.NaCl、Na2CO3和二者混合盐溶液对胚根生长的抑制作用明显大于对胚芽的抑制作用.     

碳酸钠胁迫对星星草种子萌发的影响

星星草种子的发芽率、发芽指数、活力指数、幼苗生长势与所胁迫的Ｎａ２ＣＯ３浓度负相关极其显著。影响星星草种子累积发芽率的Ｎａ２ＣＯ３浓度的适宜值，临界值和极限值分别为０．８２％、１．３０％、２．１６％，清水复萌实验表明，经较高浓度Ｎａ２ＣＯ３处理的种子仍具有较高的发芽潜能。表明星星草种子具有较强的抗盐碱性。