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相似文献
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1.
以二倍体和四倍体青花菜为材料,研究其净光合速率(Pn)日变化特征,结果表明,二倍体和四倍体光合日变化曲线均呈单峰型,最大Pn出现在11∶00,四倍体Pn高于二倍体;相关和通径分析表明,光量子通量密度和蒸腾速率与Pn相关性最强,是影响二倍体、四倍体Pn的主要因子。  相似文献   

2.
通过研究不同季节小蓬竹净光合速率日变化及生理生态因子的相互关系,明确不同季节的外界环境下其光合作用的主导生理生态因子。以春季(4月)、夏季(7月)、秋季(9月)、冬季(1月)的小蓬竹为材料,采用Li-6400便携式光合分析仪测定净光合速率和环境因子,并运用相关分析与通径分析方法,对其净光合速率与生理生态因子间的的相互性进行分析。结果表明:(1)4月、7月以及9月净光合速率日变化(P_n)呈双峰曲线,具有明显的光合"午休"过程;1月呈单峰曲线,无光合"午休"过程。(2)不同月份小蓬竹叶片温度(TL)、光合有效辐射(PAR)日变化均呈现先增加后降低趋势,气孔导度(G_s)的日变化与Pn日变化相似,呈现双峰型变化;(3)小蓬竹在春、冬两季内,PAR均是决策变量,TL均是限制变量;夏、秋两季决策变量则是G_s,限制变量为叶片蒸汽压亏缺(Vpd L)和胞间CO_2浓度(C_i)。研究表明,4月份小蓬竹P_n下降主要是由于非气孔限制引起,7月份主要是由气孔限制所致,而9月份则由气孔限制与非气孔限制交替进行造成。不同季节影响小蓬竹Pn日变化的主要生理生态因子不尽相同,其中,主要生态因子是PAR、TL和Vpd L,主要生理因子是G_s和C_i。  相似文献   

3.
乌药光合特性日进程与其环境因子的相关分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用LCA-4型便携式光合测定仪,在自然条件下,于8月上旬的晴朗天气对乌药(Lindera aggregata)叶片光合作用日进程进行测定。结果表明:全光照环境下乌药叶片的净光合速率的日进程曲线呈双峰型,在午间出现明显的"午休"现象。胞间CO2浓度的日进程基本与净光合速率相反,中午胞间CO2浓度增高,表明净光合速率午间降低主要受非气孔限制因素的影响。暗呼吸速率日进程呈单峰曲线,中午最高。用逐步多元回归方法得到净光合速率日变化的最优化方程为:Y=118.098 4+0.012 2X1-0.767 0X3-3.231 3X4(复相关系数R=0.987 3,F=38.488 7,显著水平P=0.006 8,剩余标准差S=0.689 7)。偏相关分析和通径分析表明,光合有效辐射、空气相对湿度和气温与净光合速率的日变化有着极显著或显著的相关关系,是影响乌药光合速率主要的环境因子,影响大小的顺序为:气温>光合有效辐射>空气相对湿度。  相似文献   

4.
灌浆期谷子净光合速率日变化及相关影响因子的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用美国LI-COR公司制造的LI-6400便携式光合测定系统,研究了谷子灌浆期的净光合速率(Pn)日变化。结果表明:叶片净光合速率(Pn)日变化呈双峰型,有明显的光合午睡现象。  相似文献   

5.
滇重楼光合速率日变化及其对生态因子的响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究名贵的药用植物滇重楼光合作用特征是指导其人工栽培的关键。通过Li-COR6400型光合测定系统对滇重楼净光合速率及相关因子的日变化进行测定,并采用相关分析方法分析影响滇重楼净光合速率的主导因子。结果表明,滇重楼净光合速率日变化呈双峰曲线,峰出现在11:00、14:30左右,峰值分别为6.63、5.87μmol/(m2·s);在11:00—14:30时间段出现"光合午休",但气孔导度和蒸腾速率则出现全天的较高值,范围分别为0.09~0.10、3.16~4.14 mmol/(m2·s),水分利用效率在此阶段较低,在0.71~1.77之间,说明滇重楼为避免中午高光合有效辐射及高温条件的损害,增大气孔导度,保持旺盛的蒸腾速率,以降低叶面温度、降低水分利用效率、降低净光合速率等生理过程,积极适应高温高光强的环境。相关分析结果表明,光合有效辐射和空气温度是直接影响滇重楼净光合速率日变化的主要环境因子;气孔导度、蒸腾速率是影响净光合速率的主要生理因子,相关系数呈正相关关系。  相似文献   

6.
不同天气下南瓜光合特性因子的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以印度南瓜旋复为材料,在不同天气下采用LI-6400便携式光合仪测定苗期净光合速率与影响因子,并对其相关性进行分析。结果表明,晴天南瓜品种旋复的净光合速率最优化方程为Y=5.5640+0.0098X1+14.7656X3-0.0183X4,阴天净光合速率最优化方程为Y=0.6624+0.0249X1+1.267X2-31.9605X3-0.0009X4;偏相关分析和通径分析结果表明,光合有效辐射、气孔导度与净光合速率的日变化有着极显著或显著的相关关系,是影响净光合速率的主要因子,晴天影响大小顺序为光合有效辐射气孔导度胞间CO2浓度,阴天影响大小顺序为光合有效辐射气孔导度蒸腾速率。  相似文献   

7.
本研究采用Li-6400型光合测定仪对N、P、K肥料处理下蓝蓟的光合特性指标进行测定和分析,了解其光合特性日变化的规律。结果表明:在N、P、K处理下蓝蓟光合日变化曲线发生变化,N、P单峰曲线,K双峰曲线,3种肥料处理光合速率最大值为K处理下的净光合速率呈现双峰曲线最大值22.364μmol(CO_2)/(m~2·s)出现在上午10∶00;光合速率与光合特性参数相关性表现为均不呈显著性,而光合特性参数之间却呈极显著相关。说明光合速率日变化受其光合特性参数综合因素的影响。K素通过影响胞间CO2浓度(Ci)而导致光合速率日变化出现双峰曲线,通过方差分析得知K素方差最小(4.14)和极值最小(2.51)。N、P肥料不出现光合午休可能对蓝蓟高产栽培技术提供理论支撑。  相似文献   

8.
黄山杜鹃是珍贵的常绿观赏花木,为探明不同环境下黄山杜鹃引种苗光合特性及影响其光合作用的主要因子,采用Li-6400便携式光合测定仪,在连续晴朗的3d分别测定不同栽培环境下的黄山杜鹃引种苗的净光合速率、蒸腾速率、胞间CO2摩尔分数、气孔导度等.结果表明:各环境因子对于黄山杜鹃引种苗的光合作用均有影响,且以有效光辐射的影响最大,均为显著正相关;影响黄山杜鹃光合速率的主要因素是非气孔因素;不同栽培环境下黄山杜鹃生长状态也有较大差异;处于散射光下且有一定空气湿度的环境条件较为适合黄山杜鹃引种苗的生长.  相似文献   

9.
以大棚嫁接黄瓜和自根黄瓜为材料,在不同天气下采用美国LI-COR公司生产的LI-6400型便携式光合仪测定结瓜期净光合速率及其影响因子的日变化.结果表明:无论晴天还是阴天,嫁接黄瓜和自根黄瓜的净光合速率、光合有效辐射、气孔导度和蒸腾速率均呈单峰型变化,日均最高值均是嫁接黄瓜略大于自根黄瓜:嫁接黄瓜和自根黄瓜的胞间CO2浓度均呈"U"型变化,叶温均呈倒"U"型变化,且在同一时间两者叶温几乎无差别.  相似文献   

10.
目的本文探究了重庆低山丘陵地区不同生境无患子生长、光合特征及其影响因素,为西南地区无患子苗木培育及集约种植提供参考。方法在无患子旺盛生长的夏季测定低山、高丘和低丘立地无患子的生长指标、光合响应曲线及日变化特征,并采用通径分析方式分析各环境因子对无患子净光合速率(Pn)的直接和间接影响。结果(1)3种生境无患子Pn与蒸腾速率(Tr)日变化均呈双峰曲线变化,存在明显的“午休”。低丘无患子日均Pn和Tr均最小,高丘与低山日均Pn相差不大;光能利用效率(LUE)与水分利用效率(WUE)日均值大小为低丘 > 高丘 > 低山。(2)低山、高丘和低丘的无患子株高较移栽前分别增长1.16、1.39和0.63倍,地径增加2.41、1.97和0.75倍;叶片干质量大小为低山 > 高丘 > 低丘;根、茎总干质量大小为高丘 > 低山 > 低丘。(3)光合有效辐射(PAR)、大气CO2浓度(Ca)、温度(Ta)和湿度(RH)等各环境因子决策系数由大到小分别为低山:RPAR2 > RTa2 > RCa2 > RRH2,高丘:RPAR2 > RTa2 > RCa2 > RRH2,低丘:RPAR2 > RCa2 > RRH2 > RTa2。(4)叶绿素a、b含量由大到小为低丘 > 高丘 > 低山;类胡萝卜素含量大小为低山 > 高丘 > 低丘。(5)拟合光合响应曲线得出无患子最大净光合速率(Pnmax)大小为低山 > 高丘 > 低丘;叶片表观量子效率(AQY)低山最小,高、低丘陵间无显著差异。结论无患子在低山立地条件下能长期获取比高丘、低丘更强的光照,长期适应使其对弱光利用能力低于另两个立地。3种立地中,PAR皆为Pn的主要驱动因子,低山和高丘立地中RH为Pn最大限制因素;低丘立地Pn主要限制因子为Ta,其夏季高温限制了无患子的光合潜能,导致其日均Pn在3种立地中最小,植株生长最慢。   相似文献   

11.
为了解不同基质生长的欧洲鹅耳枥的光合作用特性,找出最适宜欧洲鹅耳枥物质积累的基质,用园土、草炭、蛭石、珍珠岩配成10种基质栽培欧洲鹅耳枥播种苗,采用Ciras-2便携式光合仪对10种用不同基质处理的欧洲鹅耳枥进行叶片的光合日变化测定,结果显示,不同基质处理欧洲鹅耳枥Pn日变化整理呈现出从高到低的趋势,其中,处理8的Pn值始终居于最高,最高值达7.37μmol/(m2·s)。不同基质植株叶片Gs的日变化和Tr日变化均出现"双峰"和"单峰"两种变化趋势,植株Ci日变化变化趋势与Pn变化基本一致,但变化幅度相对较小。欧洲鹅耳枥的光合具有明显的"光合午休"的现象,"午休"原因是由非气孔因素导致。结果表明处理8(V园土∶V草炭∶V蛭石∶V珍珠岩=3∶2∶1∶3)最有利于欧洲鹅耳枥的物质积累,这为欧洲鹅耳枥在国内的高效推广提供了理论和实践基础。  相似文献   

12.
以金银花、马铃薯和苎麻为材料,研究了药材植物、粮蔬兼用植物和纤维类经济植物的净光合速率日变化情况及其对光合有效辐射响应的数学模型.结果表明:金银花、马铃薯和苎麻3种植物的净光合速率日变化曲线呈双峰型.且均为第1个峰持续时间较短、第2个峰持续时间很长,净光合速率日变化趋势第1个峰期间金银花与苎麻比较一致,而第2个峰期间马铃薯与苎麻比较一致;此外,3种植物的净光合速率对光合有效辐射的响应可用对数、线性、二项式等数学函数来描述,但以二项式描述更确切,依据各供试植物的二项式方程计算出光饱和点金银花为1 086.3 μmol/m2·s、马铃薯为1 160 μmol/m2·s、苎麻为1 141 μmol/m2·s.  相似文献   

13.
以3个烤烟品种(K326,JY-2-03,吉烟九号)为试材,通过主成分分析和通径分析方法探讨净光合速率与生理生态因子的关系.结果表明,烤烟净光合速率(Pn)在整个生长期内变化曲线呈“抛物线”型;光合有效辐射(PAR)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)均呈单峰曲线变化,均与Pn变化相似,呈正相关;而胞间CO2浓度(Ci)和大气CO2浓度(Ca)呈“U”型变化.主成分分析结果表明,起主导作用的生理因子是Gs,其次是Tr和Ci;田间生态因子中起主导作用的是大气温度(Ta),此外,PAR、叶片温度(TL)及大气相对湿度(RH)也对3个品种的Pn有较大影响.通径分析结果表明,Gs、Tr和TL、PAR是烤烟Pn的主要生理和生态贡献因子,但不同品种的次要影响因子不尽相同.  相似文献   

14.
在自然条件下,利用CI-340便携式光合系统,对分枝期WL-232、WL-323和WL-525 3个紫花苜蓿品种(3龄1茬)的净光合速率、蒸腾速率及相关的生理因子(叶温、气孔导度、胞间CO2浓度)和生态因子(光合有效辐射、大气CO2浓度、气温、大气相对湿度)的日变化进行了测定,通过相关性及通径分析,探讨了分枝期各生理、生态因子对3个紫花苜蓿品种光合蒸腾日变化的影响。结果表明,WL-232是高光合、高水分利用和低蒸腾品种;3个紫花苜蓿品种的净光合速率(Pn)日变化均呈双峰曲线(光合"午休"现象),这是由非气孔因素所致;影响紫花苜蓿光合蒸腾的主要生态因子为大气温度,大气相对湿度为Pn的主要限制因子,大气CO2浓度为品种WL-232蒸腾速率(Tr)的主要限制因子,光合有效辐射为品种WL-323和WL-525Tr的主要限制因子;胞间CO2浓度是影响紫花苜蓿品种叶片Pn的主要生理因子,气孔导度是限制因子;叶温为影响紫花苜蓿叶片Tr的主要生理因子。  相似文献   

15.
【目的】比较研究北柴胡新类型与传统类型在生长与光合特性上的差异,为选育北柴胡良种提供依据。【方法】利用TPS-1光合作用系统,测定苗期和花果期宽叶型(KY)北柴胡与原始类群中占绝对优势的中间型(ZY)北柴胡叶片的光合指标及相关环境因子,同时取样测量其地上形态指标和各部分的生物量,比较2种类型北柴胡各指标的差异。【结果】①苗期和花果期,KY北柴胡的株高、茎径、叶长(花果期除外)、叶宽和总叶面积均显著(P<0.05)高于ZY北柴胡,叶长宽比则以ZY北柴胡显著(P<0.05)高于KY北柴胡。②苗期2种类型北柴胡的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)日变化曲线均呈单峰型,ZY北柴胡的Pn显著(P<0.05)高于KY北柴胡;花果期二者PnTrGs日变化曲线均呈双峰型,且KY北柴胡的Pn显著(P<0.05)高于ZY北柴胡。③根据Pn、胞间CO2浓度(Ci)、气孔限制值(Ls)的变化方向,推测花果期KY北柴胡光合“午休”主要受气孔因素限制,而ZY北柴胡主要受非气孔因素限制。④苗期影响北柴胡Pn的环境因子主要为气温,花果期主要为空气相对湿度和大气CO2浓度。⑤苗期和花果期,KY北柴胡根、茎、叶、花果及总生物量均显著(P<0.05)高于ZY北柴胡;ZY北柴胡根、茎、叶生物量分配比例基本高于KY北柴胡,但花果生物量比例则显著(P<0.05)低于KY北柴胡。【结论】KY北柴胡在决定产量的生殖生长阶段具有较高的Gs和较低的Ci,Pn较强,生物量积累高,源库关系较为合理,源充足,库大,具有高产潜力。  相似文献   

16.
在夏季高温条件下 ,杂交稻汕优 63、籼稻南京 14、粳稻武育粳的光合速率日变化曲线均为双峰型 ,上午和下午各有一高峰 ,中午有一低谷 ,即所谓“午睡”现象 ,但高峰和低谷出现的时刻不同 ,“午睡”出现的时刻也不同。这 3个水稻品种 (组合 )的光合速率与生态、生理因子存在一定的相关性 ,其中南京 14与光照强度的相关系数最大  相似文献   

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