紫外分光光度法测定海南木莲叶·枝中总三萜酸的含量

[目的]测定海南木莲叶和枝中总三萜酸的含量。[方法]以熊果酸为对照品,以质量分数5%香草醛-冰醋酸和高氯酸系统为显色剂,采用紫外分光光度法在546nm波长处测定样品的吸光度。[结果]熊果酸对照品在0.2～1.6μg/ml时呈良好线性关系,回归方程为A=0.1548C＋0.0286,r=0.9993。海南木莲叶和枝中总三萜酸的含量分别为1.95%和0.47%。[结论]该方法操作简便,结果稳定,重复性好,易于推广。     

晋豆19号大豆总异黄酮含量测定

晋豆19号是山西农业科学院作物遗传研究所大豆室选育的大豆优良品种,试验采用溶剂提取,紫外分光光度法测定该品种大豆中总异黄酮的含量。提取试验采用优化提取工艺,提高了方法的回收率,降低了能耗,并且产品中无有机试剂残留。含量测定采用紫外分光光度仪,用标准曲线法测定该品种大豆中总异黄酮含量。试验结果显示,晋豆19号大豆总异黄酮含量为0.757%,含量高于一般大豆品种。     

黑老虎总木脂素含量测定

[目的]建立黑老虎药材中总木脂素的含量测定方法。[方法]采用紫外-可见分光光度法测定黑老虎中总木脂素含量。[结果]五味子酯甲在0.008 16~0.040 8 mg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 1）,平均回收率为100.37%,RSD值为0.98%。广西防城产黑老虎中总木脂素含量最高。[结论]紫外分光光度法简便易行、快速准确,适用于黑老虎中木脂素含量的测定。     

紫外分光光度法测定大花暗罗叶和枝中总三萜的含量

采用紫外分光光度法测定了大花暗罗(Polyalthia rumphii叶和枝中总三萜的含量.以乌苏酸为对照品,以5％香草醛-冰醋酸和高氯酸系统为显色剂,在546 nm波长处测定样品的吸光度.乌苏酸对照品在0.2～1.6μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为A=0.160 3C+0.031 2,R2=0.999 4.大花暗罗枝和叶中总三萜的含量分别为0.446％和0.956％.该方法操作简便、结果稳定、重复性好、易于推广.     

用紫外分光法测定鱼藤中异黄酮类的总含量

根据鱼藤中异黄酮类化合物在紫外光２１０～２４５ｎｍ及２９０～３０５ｎｍ处具有吸收峰这一特性，提出了用紫外分光法测定鱼藤中异黄酮类总含量的方法，在３００ｎｍ波长处，浓度低于６×２．６１８×１０＾－３／ｍｏｌ．Ｌ＾－１时，测定了标准系列的吸光值，结果表明吸光值与浓度近乎直线相关，相关系数为０．９９７７；标准系列吸收值准确性高，加样回收率达９９％以上，测定样品时，重现性好。     

诺丽发酵果汁中总木脂素含量测定

[目的]建立诺丽发酵果汁中总木脂素的含量测定方法。[方法]以鬼臼毒素为对照品,采用紫外分光光度法建立总木脂素含量的分析测定方法。[结果]鬼臼毒素对照品在0~0.100 mg/m L线性关系良好;平均回收率为99.61%,RSD为1.85%。采用此方法对不同发酵时间的诺丽果汁中总木脂素成分进行含量测定,含量为0.401 9~0.582 7 mg/m L。[结论]该试验建立的含量检测方法简单、迅速、准确、重复性好,适用于液体样品中总木脂素成分含量的测定。随着发酵时间的增长,诺丽果汁中木脂素类成分的含量变化不大。     

紫外-可见分光光度法测定斜脉暗罗总异黄酮含量

以染料木素为标准品,采用紫外-可见分光光度法在266 nm处测定斜脉暗罗(Polyalthia plagioneura Diels)茎、叶中总异黄酮的含量.结果表明染料木素标准品在0.20～1.60 μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为C=0.003 9A,R=0.999 9.斜脉暗罗茎和叶中的总异黄酮含量分别为0.055 4％和0.065 3％.此法简便、准确,重复性好,可用作斜脉暗罗中总异黄酮的含量测定.     

黔产续断总皂苷和多糖含量的测定

为更好地评价黔产续断药材质量,以便合理开发利用贵州续断药材资源,采用紫外一可见分光光度法测定了黔不同产地续断药材中总皂苷和多糖的含量.结果表明,黔不同产地16个药材样品中总皂苷和多糖含量分别为2.54%～4.51%和1.37%～4.38%,平均加样回收率分别为96.98%(RSD=1.87%)和100.50%(RSD=2.81%).此方法能准确、快速测定续断中总皂苷和多糖含量,可作为续断药材的质量分析方法.     

齐墩果酸分光光度法测定大豆异黄酮粉中总皂苷含量

以大豆皂苷类似物齐墩果酸为标准品,经香草醛-高氯酸显色,应用可见分光光度法在560 nm处分别测定了20%、30%和40%大豆异黄酮粉中总皂苷的含量。测定结果表明,大豆总皂苷的对应含量分别为36.0%、26.3%、16.1%,该方法的线性范围为1～20μg.mL-1,相对标准偏差(RSD)为3.1%,平均加样回收率为101.5%,相关系数R2=0.9996。     

紫外分光光度法测定瑞香狼毒中总香豆素类成分的含量

采用紫外分光光度法测定瑞香狼毒中总香豆素的含量,以补骨脂素为标准品,测定波长为294 nm。结果表明,补骨脂素在4～20μg/mL范围内浓度与吸光度线性关系良好(r=0.9997),精密度RSD为0.06%,稳定性RSD为0.57%,重复性RSD为2.07%,回收率为98.42%～101.34%。该方法准确、快速、重复性好,可用于瑞香狼毒中总香豆素含量的测定。     

乳源木莲叶面积动态模型

叶面积是树冠特征的重要标志 ,其大小直接影响树木生产力 .通过应用灰色系统理论中的GM( 1 ,1 )模型 ,以乳源木莲叶面积与胸径生长量实测数据为基础 ,结合叶面积静态模型得到一组叶面积时间序列 ,建立了乳源木莲叶面积动态预测模型 ,旨在为研究乳源木莲生理生态过程提供理论依据 .经初步检验 ,该叶面积动态模型效果良好 ,应用范围较广 .     

海南地不容中总生物碱的提取及含量测定

采用正交试验法优选海南地不容的提取工艺并进行含量测定。以提取的总生物碱为考察指标,醇的体积分数、提取功率、提取时间、次数、料液比分别为考察因素,设计正交试验确定超声提取总生物碱的最优工艺。以盐酸小檗碱为对照品,利用分光光度法在418 nm处测定海南地不容中总生物碱的含量。最佳工艺为醇体积分数80%、超声提取30 min、功率160 W、料液体积比1∶20、提取2次。小檗碱在0.0~18.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4)。平均回收率为99.03%,RSD=2.38%(n=6)。总生物碱含量可达到4.67%。确定的提取工艺简单,用时少,提取率高。建立的测量方法简单、灵敏度高、重现性好,适用于海南地不容中总生物碱的含量测定。     

乳源木莲生长动态初步研究

分析了福建沙县 17.5年生乳源木莲的生长过程 ,结果表明间伐前 (混交期间 )与间伐后 (纯林 )乳源木莲的生长动态变化很大。在 6年生杉莲混交林阶段 ,乳源木莲树高连年生长量最大值可达 1.2 5m ,胸径达1.5 8cm。但随后由于林分密度大 ,间伐不及时 ,木莲的胸径生长开始大幅度下降。间伐杉木后第 3年 ,16年生乳源木莲胸径连年生长量迅速增长到 0 .84cm ,是 10年生时的 1.7倍 ;材积连年生长量是 10年生的 2 .4倍。表明乳源木莲具有早期速生的特点 ,最好与杉木混交造林 ,但初植密度不宜太大 ,以 180 0～ 2 2 5 0株 /hm2 为宜 ,并在 9～ 10年生间伐杉木 ,保存密度 90 0～ 10 5 0株 /hm2 。     

地形因素对红花木莲分布的影响

[目的]研究地形对红花木莲分布的影响,筛选其适生条件。[方法]在腾冲市界头大营林区红花木莲分布区随机布设27个样地,研究其盖度和显著度与海拔、坡向、坡度、坡位、土壤类型5个地形因子的关系。[结果]影响红花木莲分布的主要地形因素为土壤类型、海拔,红花木莲的适生海拔为1 800~2 300 m,坡度为20°左右。红花木莲的分布与坡向和坡位差异不显著。[结论]该研究可为提高红花木莲造林质量提供科学依据。     

海南安诺兰 RAPD-PCR 反应体系的建立

为海南安诺兰植物种质资源研究提供技术支持,以海南特有安诺兰种质为试验材料,采用正交试验,对影响 RAPD 分子标记的模板 DNA、dNTPs、Taq 聚合酶、Mg2＋浓度和引物浓度5个因素进行优化,建立适合于安诺兰 RAPD 标记的反应体系。结果表明：5个因素优化后在20μL 反应体积的浓度分别为模板 DNA 60 ng,dNTPs 150μmol/L,Taq 酶1．0 U,Mg2＋2．0 mmol/L,引物0．5μmol/L。     

灰木莲引种栽培试验研究

介绍了灰木莲在云南的引种表现,通过对其开展育苗和山地造林对比试验,分析了实生苗、移植苗的生态适应性、抗逆性及其山地造林生长情况,总结出灰木莲栽培管理的技术措施.     

银杏叶总黄酮提取工艺的正交设计研究

为了筛选银杏叶总黄酮提取最佳工艺,试验运用正交设计法,考察了溶剂浓度、料液比、提取次数和提取时间4个因素对银杏叶总黄酮提取工艺的影响,并用紫外吸收法测定银杏叶总黄酮的含量。研究结果表明:芦丁标准品在0.05~0.30 mg.mL-1范围内,线性良好(r=0.9920),该提取方法操作简便,结果准确可靠。以总黄酮含量为指标,确定了60%乙醇,料液比1∶8,提取2次,每次1h为最佳提取条件。     

大果木莲种子萌发及其生理特性1）

以大果木莲种子为材料,比较赤霉素（ GA3）浸种、磨破种皮和层积40 d种子萌发特性和萌发生理代谢差异,结果表明：冷藏1个月的大果木莲种子在较佳萌发温度25℃／15℃（昼／夜）下,种子萌发率仅为21．33％;当GA3质量浓度达到800 mg· L－1时,种子萌发率均超过53％,且差异不显著,萌发率受温度的影响不大;GA3处理能有效提高在非萌发适温下种子的发芽指数,但对萌发适温下的种子发芽指数无显著促进效果。磨破种皮和层积40 d处理对提高种子萌发率无显著作用。随着萌发进程,800 mg· L－1 GA3处理能显著地提高种子内可溶性糖质量分数和过氧化氢酶（CAT）活性,清除体内的丙二醛（MDA）,但对过氧化物酶（POD）活性无明显影响;层积组和对照组种子的可溶性糖质量分数、CAT和POD活性随萌发进程的变化无明显差异,仅在清除MDA的速度上,层积组要优于对照处理。在大果木莲种子萌发的生理代谢变化中,CAT活性与可溶性糖质量分数变化呈极显著正相关,可溶性糖质量分数与MDA质量摩尔浓度、CAT活性与MDA质量摩尔浓度之间均呈极显著负相关;经主成分分析,CAT、POD活性的变化对种子发芽的贡献较大。