分光光度法测定角果藜中总黄酮含量

[目的]建立角果藜中总黄酮含量的测定方法。[方法]采用加热回流法提取角果藜中的黄酮类化合物,以芦丁为标准品测定总黄酮含量。[结果]采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.019～0.102mg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9991）。方法的精密度和准确度均较高,相对标准偏差为0.226%,平均回收率为99.36%。测得角果藜中总黄酮含量为10.12mg/g。[结论]该方法操作简单,科学准确,适合用于角果藜中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测悬浮培养飞廉细胞中总黄酮含量

[目的]建立悬浮培养飞廉细胞中总黄酮的含量测定方法。[方法]采用分光光度法测定悬浮培养飞廉细胞中总黄酮含量。[结果]芦丁线性范围为0~0.6 mg(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD=1.5%(n=5)。[结论]该方法简便、准确,重复性良好,可作为测定飞廉细胞总黄酮含量的方法。     

紫外分光光度法测定藜蒿的硒含量

以邻苯二胺为显色剂,采用分光光度法测定藜蒿硒含量,在335 nm处吸光值与硒含量之间线性关系良好(r=0.999 7).不同生长期藜蒿硒含量在85.920～275.738 μg/g之间,加标平均回收率为98.55%,RSD(相对标准偏差)为0.21%.藜蒿叶中硒含量以5月份最高,茎中硒含量以7月份最高,总硒含量随着植株的成熟而增加.     

分光光度法测定藜麦中总皂苷的含量

[目的]建立一种测定藜麦中总皂苷的分光光度法,研究藜麦中总皂苷的含量。[方法]采用超声波提取、香草醛-高氯酸分光光度法,以藜麦皂苷A为对照品,检测波长482 nm,样品提取采用60%乙醇溶液,料液比1∶30(g∶mL),提取时间30 min,提取2次,回收乙醇后用水饱和的正丁醇萃取3次。[结果]藜麦中总皂苷浓度在0.021 12~0.063 36 mg/mL范围内具有良好的线性关系,线性方程为A=12.169C-0.071 4,相关系数0.999 9。[结论]建立了超声波提取-分光光度法测定藜麦中总皂苷含量的新方法,该方法简便、准确,可用于藜麦加工工艺的评价。     

分光光度法测定凤仙花中总黄酮的含量

［目的］建立能够准确测定凤仙花中总黄酮含量的方法。［方法］分别以芦丁、山柰酚为对照品,可见分光光度法是采用AlCl3显色,在412 nm波长处测定总黄酮的含量;紫外分光光度法在270 nm处测定总黄酮的含量。［结果］以芦丁、山柰酚为对照品采用可见分光光度法测得总黄酮含量的平均回收率分别为98.52%、99.72%,RSD分别为2.38%、3.14%;紫外分光光度法测得总黄酮含量的平均回收率分别为97.53%、98.75%,RSD分别为2.71%、2.86%。［结论］以山柰酚为对照品、采用AlCl3为显色剂的可见分光光度法是一种较理想的测定凤仙花中总黄酮含量的方法。     

分光光度法测定鄱阳湖野生藜蒿中的微量铅

采用高频电场激发氧灰化溴代卟啉分光光度法,测定了鄱阳湖野生藜蒿中铅的含量。在0.08 mol/LNaOH介质中,铅与溴代卟啉试剂形成1∶2橙黄色配合物,最大吸收波长在479 nm,表观摩尔吸光系数为2.2×105。铅量在0.04~0.48μg/mL内符合比耳定律,可用于鄱阳湖野生藜蒿中的铅的测定。测定结果表明,鄱阳湖区取样土壤已受到重金属铅的轻微污染,样品野生藜蒿中含有较低浓度的铅。     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

以甘草苷为对照品,用紫外分光光度法测定不同产地甘草中总黄酮的含量。结果表明,新疆巴楚产甘草总黄酮含量最高（5．62％）,宁夏盐池产甘草总黄酮含量最低（3．89％）;甘草总黄酮的线性检测范围为0．524～13．100μg／ml,平均回收率为100．65％,RSD为2．24％（n=6）。     

紫外分光光度法测定甘草渣中总黄酮含量

[目的]建立甘草渣中总黄酮含量的测定方法。[方法]以芦丁作为对照品,10%KOH为显色剂,采用紫外分光光度法,在409 nm波长处对样品中的总黄酮含量进行测定。[结果]总黄酮在一定范围内呈良好的线性关系,R~2为0.994 5;平均加样回收率为88%,RSD为1.3%,甘草渣中总黄酮的含量为2.24%。[结论]该方法稳定、简便,适用于甘草渣中总黄酮含量的测定。     

大叶藜叶中总黄酮含量的测定

[目的]建立大叶藜叶中总黄酮含量的测定方法.[方法]采用分光光度法,以芦丁为对照品,10％ KOH为显色剂,在403 nm处对样品中的总黄酮含量进行测定.[结果]总黄酮在10.7 ～64.2 μ.g/ml范围内呈良好的线性关系,R2=0.997;平均加样回收率为98.45％,RSD为0.56％(n=6),大叶藜叶中的总黄酮含量为2.45 mg/g.[结论]该方法稳定、简便、快速,适用于大叶藜叶中总黄酮含量的测定.     

分光光度法测定薄荷叶中总黄酮含量的研究

通过乙醇浸提,超声波提取,采用亚硝酸钠—硝酸铝分光光度法测定薄荷叶中总黄酮立此法。测定过程中,以芦丁为对照标准品,确定了最大吸收波长为510nm,以芦丁的吸光度和浓度制作标准曲线,得回归方程：y=0.4833x-0.0001,R2=0.9997,样品在浓度为0.010～0.996mg/mL范围内线性良好;测定薄荷叶的总黄酮含量平均值为3.04%;加样回收率为99.81%,RSD为0.97%。该测定方法操作简便,结果准确,重复性、稳定性皆好。     

哈萨克族民间药用角果藜化学成分初步研究

[目的]通过系统预实验,初步探索角果藜的化学成分,为其后期化学研究提供理论依据.[方法]采用试管法、滤纸法和专项检查相结合,对角果藜水、醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,推断角果藜中含有的化学成分.[结果]角果藜中含有糖、多糖、蛋白质、氨基酸、有机酸、皂苷类、鞣质类、黄酮类、甾体和三萜类、生物碱类、香豆素和内酯类等化合物.[结论]角果藜含有多种成分,其具体化学成分及理化活性还未见报道,有待深入研究.     

分光光度法测定黄花补血草中总黄酮的含量

[目的]建立一种简单、快速的方法,测定黄花补血草中总黄酮含量,以期为黄花补血草质量控制和开发利用提供科学依据。[方法]以槲皮素为对照品,采用紫外分光光度法,在波长370nm处测定黄花补血草总黄酮含量。[结果]槲皮素在2.5～12.5μg/ml浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系,总黄酮平均回收率为99.46%,黄花补血草中总黄酮含量为1.63%。[结论]该测定方法稳定、快速、简便,测定结果良好,为黄花补血草质量控制和开发利用提供了科学依据。     

MAE-分光光度法测定大白口蘑中总黄酮含量

[目的]采用微波辅助萃取（MAE）法提取、以分光光度法测定大白口蘑样品中的总黄酮含量。[方法]通过单因素试验和正交试验考察乙醇浓度、液固比、微波功率、微波时间等因素对微波辅助萃取法提取大白口蘑黄酮提取率的影响。对微波法与乙醇浸提法、超声波萃取法进行了比较。[结果]微波萃取法最佳提取条件：乙醇浓度60％、液固比40：1、微波功率255W、微波时间5min。最优条件下,精密度和回收率试验所得结果的相对标准偏差为1．24％（n=6）,回收率在98．1％～103．7％。微波法优于乙醇浸提法和超声波萃取法。[结论]MAE-分光光度法简单、可靠,重现性好,稳定性好,可广泛用于各种食用茵中黄酮类物质含量的测定。     

紫苏不同部位总黄酮含量测定

[目的]测定紫苏（Apocynum venetum L.）不同部位总黄酮含量。[方法]选取紫苏果实、花、根、茎和叶,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。[结果]紫苏不同部位中总黄酮含量有很大的差异,其含量大小为：叶〉根〉果实〉花〉茎。[结论]该研究可为有效开发利用紫苏提供参考价值;紫苏根中总黄酮含量比花、果实中高是一大发现,可为紫苏根的利用提供理论基础。     

分光光度法测定文冠果壳总皂苷含量研究

[目的]建立文冠果壳总皂苷含量的测定方法,以期推动废弃物文冠果壳综合利用。[方法]根据文冠果壳苷与香草醛-高氯酸作用后具有的特征吸收,确定最佳显色条件,用分光光度计测定文冠果壳苷的含量。[结果]测试波长为456nm,香草醛浓度5%,高氯酸体积0.8ml,反应温度80℃,反应时间30min。测定文冠果壳苷含量为0.24mg/g。[结论]该测定方法简单,可行。     

海南粪箕笃根茎中总生物碱含量的测定

[目的]建立海南粪箕笃总生物碱含量测定的方法。[方法]以盐酸小檗碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,在缓冲溶液p H=5.4条件下,于421 nm波长处测定其吸光度。[结果]粪箕笃在0~15.75μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为103.21%,RSD=0.30%。[结论]该法简便、灵敏度高、重复性好,可用于粪箕笃总生物碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定攀茎耳草中总黄酮含量

[目的]测定攀茎耳草总黄酮含量。[方法]以芦丁为对照品,用超声辅助提取法提取攀茎耳草中的总黄酮,再用紫外分光光度法测定总黄酮含量。[结果]在0.011～0.110 mg/ml范围内芦丁浓度与吸光度有良好的线性关系,回归方程为Y=18.015X+0.020,相关系数R2=0.999 4;攀茎耳草中总黄酮的相对百分含量为1.609%,精密度试验RSD为1.10%。[结论]该方法操作简便、结果可靠,能为攀茎耳草药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。