太白七药窝儿七化学成分的研究

[目的]研究太白山窝儿七的化学成分。[方法]采用硅胶柱色谱、薄层色谱、重结晶等方法对从太白山窝儿七中提取的的化合物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。[结果]从窝儿七中分离得到6个化合物,分别为β-谷甾醇、鬼臼毒素、鬼臼毒酮、山奈酚、山荷叶素、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷。[结论]首次从窝儿七中分离出β-谷甾醇和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷。     

沿海滩涂中华补血草化学成分研究

[目的]研究沿海滩涂中华补血草[Limonium sinense（Girard） Kuntz]全草的化学成分。[方法]利用萃取、制备薄层、反复硅胶、Sephadex-LH20、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。[结果]分离得到11个化合物,分别鉴定为异鼠李素（1）、甘露醇（2）、β-谷甾醇（3）、齐墩果酸（4）、槲皮素（5）、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、没食子酸乙酯（7）、山柰酚（8）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（9）、（＋）-儿茶素（10）、异鼠李素-3-芸香糖甙（11）。[结论]化合物4,6,7,10,11为首次从沿海滩涂中华补血草中分离得到。     

斑鸠菊的化学成分研究

[目的]研究斑鸠菊的化学成分。[方法]利用硅胶层析、树脂层析、Sephadex LH-20凝胶层析和ODS反相层析等技术,对斑鸠菊乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据进行化学成分鉴定。[结果]从斑鸠菊中共分离得到7个化合物,分别鉴定为山奈酚、木犀草素、芹菜素、槲皮素、2(S)-7,3',5'-三羟基二氢黄酮、谷甾醇、豆甾醇。[结论]7个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

五味子鲜叶化学成分研究

[目的]研究五味子鲜叶的化学成分。[方法]运用常规柱色谱方法进行化学成分的分离纯化,并根据理化性质和波谱学分析鉴定化合物的结构。[结果]从五味子鲜叶的石油醚和乙酸乙酯萃取部分共分离得到12个化合物,鉴定了8个化合物,分别为β-谷甾醇（1）、4-羟基苯甲酸甲酯（2）、schindilactone A（3）、五味子醇乙（4）、Wuweizilactone acid（5）、五味子乙素（6）、五味子甲素（7）、五味子醇甲（8）。[结论]首次系统分离并鉴定五味子鲜叶的化学成分,其中化合物2为首次从五味子中分离得到。     

tanghaoguo@126.com

 从麻竹（Dendrocalamus latiflorus）叶中分离得到四个黄酮类化合物。经性质和光谱（UV，IR，MS，1HNMR，13CNMR等）法鉴定其结构，分别为牡荆苷（?），芦丁（II），山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷（III），山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷（IV）。四种化合物均为首次从该植物中得到。     

黔产扁枝石松化学成分研究

[目的]为科学利用石松科植物提供试验依据。[方法]利用多种柱色谱方法进行成分分离,根据波谱数据和理化性质对化合物结构进行鉴定,从而对黔产扁枝石松干燥全草80%乙醇提取物石油醚和氯仿萃取部分进行化学成分研究。[结果]从黔产扁枝石松中共分离到5种化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（Ⅰ）、3乙-酰基齐墩果酸（Ⅱ）、阿魏酸（Ⅲ）、β-胡萝卜苷（Ⅳ）和石松碱（Ⅴ）。[结论]化合物Ⅱ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到。     

八仙花叶正丁醇层化学成分研究

对八仙花(Hydrangea macrophylla)叶正丁醇层的化学成分进行分离纯化和结构鉴定。结果表明:分离得到5个单体化合物,分别为羊毛甾醇、三奈酚、绣球内酯-8-O-β-D-吡喃半乳糖苷、异鼠李素和榭皮素。其中,羊毛甾醇、山奈酚和榭皮素为首次从八仙花叶中分离得到。     

钩藤的化学成分研究

[目的]对钩藤的化学成分进行研究。[方法]利用柱层析对钩藤的化学成分进行分离纯化,然后根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定所得到化合物的结构。[结果]从钩藤中分离得到了5个化合物,分别鉴定为乌苏酸、β-谷甾醇、β-胡萝卜苷、柯诺辛碱和钩藤碱。[结论]该方法分析研究了钩藤的化学成分,为钩藤的进一步开发和利用提供参考。     

显脉金花茶叶的化学成分研究

[目的]利用现代化学技术分析显脉金花茶叶的化学成分。[方法]用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取经乙醇浸提得到的显脉金花荼总浸膏,通过薄层硅胶柱分离、薄层色谱（TLC）鉴别,重结晶得到7种单体化合物,利用各种光谱技术和理化性质进行结构鉴定。[结果]鉴定出其中7个化合物的结构,包括甾醇类2个,三萜类化合物3个,脂肪醇类1个,黄酮类化合物1个,分别为β-谷甾醇、α-菠菜甾醇、伊香树素、齐墩果酸、olibanumol—L、正三十四醇和山奈酚。[结论]α-菠菜甾醇、正三十四醇和olibanumol—L均为首次从该种植物中鉴定出来,β-香树素和山奈酚为首次从该属植物中分离鉴定出来。     

废弃烟叶化学成分研究(二)

[目的]对废弃烟草（Nicotiana tabacum L.）叶有效化学成分进行研究。[方法]以柱色谱、薄层色谱纯化,采用UV、IR、MS和NMR等波谱方法进行结构鉴定。[结果]从石油醚及乙醇混合浸提液中分离得到并鉴定出6种化合物,分别为：十四烷酸（myristic acidⅠ,）、4,4’-二（N,N二-甲氨基）二苯甲酮[4,4’-bis（dimethylam ino）benzophenoneⅡ,]、茄尼醇（solanesol,Ⅲ）、东莨菪素（scopoletin,Ⅳ）、烟碱（nico-tine,Ⅴ）和β-胡萝卜素（β-carotene,Ⅵ）。[结论]化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ首次从烟叶中分离得到。     

尖叶胡枝子和达乌里胡枝子种子形成特性及其生产性能研究

通过研究尖叶胡枝子和达乌里胡枝子种子形成特性及生产性能,结果表明,尖叶胡枝子和达乌里胡枝子从返青期到种子形成分别需要111～121d和103～108d;二者生殖枝率较高,可达95％,尖叶胡枝子的单株花序为805．6个,达乌里胡枝子为277．0个;二者日开花高峰时间不同,尖叶胡枝子出现在9：00～10：00,达乌里胡枝子在10：30～11：330,而二者闭花高峰均出现在15：30～16：00;尖叶胡枝子的结荚率和成熟率比达乌里胡枝子高,种子收获期不同,种子的发芽率、硬实率和千粒重也不相同,两种胡枝子适宜的收获期均在9月20日左右,种子贮藏时间对其发芽率和硬实率有明显的影响;尖叶胡枝子的种子产量为607．33kg／hm^2,达乌里胡枝子为591．77kg／hm^2。     

白城地区盐碱生态环境3种植物的结构

采用光学显微镜技术对白城地区盐碱生态环境生长的豆科3种植物进行结构研究，首次在苦参叶的下表皮及叶柄的表皮上发现了盐腺。紫穗槐以聚盐和泌盐两种方式抗盐。兴安胡枝子在叶柄的皮层中以及韧皮部和木质部间以及髓细胞中都有少数含晶细胞分布。兴安胡枝子的抗盐方式属于聚盐型。     

黄土丘陵区达乌里胡枝子人工草地生产力与土壤水分特征研究

对黄土丘陵区川地和坡地达乌里胡枝子(Lespedezadavurica)人工草地生产力与土壤水分状况的季节变化动态进行比较研究。结果表明,川地达乌里胡枝子人工草地生产力显著高于山坡地,单位面积干重约为山坡地的3倍。不同立地下达乌里胡枝子耔实部分约占地上部分最终生物量得到30%￣40%。川地与山地叶片水分利用效率相近,因而川地达乌里胡枝子在维持高生产力情况下,260cm以下土壤层出现雨季期间及休闲期后均不能够恢复的稳定低湿层。     

刺玫果总皂苷的提取工艺研究

[目的]探索刺玫果中总皂苷的最优提取工艺条件。[方法]以刺玫果提取干浸膏中总皂苷的含量为指标,采用单因素和正交试验确定刺玫果中总皂苷的最优提取工艺条件。[结果]优化的刺玫果总皂苷的提取工艺条件为料液比1∶12,醇沉浓度60%,提取时间2.0h,提取次数3次。在此条件下提取的刺玫果干浸膏中总皂苷的含量平均达到58.16 mg/g。[结论]探索得到的工艺条件可用于刺玫果总皂苷的提取。     

天胡荽抗肿瘤活性成分研究

[目的]研究天胡荽的抗肿瘤活性成分.[方法]利用色谱手段进行分离纯化,应用NMR方法鉴定结构,并进行MTT法抗肿瘤试验.[结果]从天胡荽中分离鉴定了4种化合物（化合物1～4）.天胡荽的各萃取部位对LA795细胞株有一定的抑制作用,其中以正丁醇层萃取物在高浓度800雌/ml时的抑制作用较强,而石油醚和乙酸乙酯萃取物的抑制作用相对较弱.单体化合物对LA795细胞株的抑制作用均较弱.[结论]4个化合物有一定抑制肿瘤细胞生长作用.     

镉胁迫对山刺玫生理生态特征的影响

[目的]研究镉（Cd）胁迫对山刺玫生理生态特征的影响,为山刺玫修复土壤Cd污染提供参考。[方法]以黑龙江省宁安市境内的镜泊湖熔岩台地内的山刺玫为试验材料,研究了不同浓度Cd胁迫对山刺玫生理生态特性的影响。[结果]与对照相比,山刺玫可溶性蛋白含量随着Cd浓度的增加而降低,而山刺玫含水量、叶绿素含量、丙二醛含量、超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性,在低浓度Cd胁迫下均有所提高,说明山刺玫对Cd具有较强的抗性;但高浓度Cd胁迫下,山刺玫上述各指标均有所降低。[结论]山刺玫对Cd胁迫具有较高的抗性,可进一步探讨其能否成为修复城市Cd污染土壤的途径之一。     

刺玫果多糖含量测定方法优选

[目的]优选刺玫果多糖的含量测定方法。[方法]通过精密度试验、稳定性试验、回收率试验和线性关系考察比较苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法2种常用多糖含量测定方法在测定刺玫果多糖中的应用。[结果]苯酚硫酸法测定刺玫果多糖含量优于蒽酮硫酸法。[结论]该研究确定的多糖含量测定方法稳定、可靠,可用于刺玫果多糖的含量测定。     

天山花楸化学成分的液质联用分析

[目的]采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术识别天山花楸总黄酮类中的化学成分。[方法]反相C18色谱柱,以乙腈-0.3%甲酸为流动相,检测波长360 nm,梯度洗脱。利用紫检测器和电喷雾质谱负离子模式在线检测化学成分,扫描范围250~700 amu。通过此方法分析糖苷及其苷元。[结果]通过标准品对比及解析质谱,识别了7个化合物,分别为绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素3-O-己糖苷、槲皮素3-O-己糖苷丙二酸复合物、山奈素3-O-己糖苷、山奈素3-O-己糖苷丙二酸复合物。[结论]HPLC/ESI-MS2技术可准确迅速识别天山花楸黄酮类化合物,方法稳定可靠。     

日本产红豆杉化学成分及细胞毒活性研究

[目的]对日本产红豆杉枝叶中的化学成分进行研究,对分离得到的化合物进行毒活性测试。[方法]采用硅胶柱层析及高压液相色谱技术进行分离纯化,利用理化常数和波谱数据鉴定化学结构。[结果]从红豆杉枝叶的氯仿层萃取物中分离并鉴定了4个化合物,分别为7-epi-taxol、7-epi-cepharomannine、decinnam oyltaxinine J、2-deacetoxydecinnam oyltaxinine J,前2个化合物显示出较强的抗癌活性。[结论]4个化合物均为首次从日本产红豆杉中分离得到。