猪戊型肝炎病毒最新研究进展

戊型肝炎（Hepatitis E）是由戊型肝炎病毒（Hepatitis Evirus,HEV）引起的以黄疸为主的急性病毒性肝炎。戊型肝炎主要经粪一口途径传播,有流行和散发两种形式。流行主要发生在亚洲、非洲、美洲等发展中国家,因水源被污染引起。散发则主要发生在欧美一些发达国家。     

戊型肝炎病毒研究进展

戊型肝炎(hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(hepatitis Evirus,HEV)引起的一种经肠道传播的非甲-非乙型肝炎(ET-NANBH)。戊型肝炎是一种人兽共患病,已成为我国的一个重要公共卫生问题。猪、牛、羊、鸡、狗等动物可能作为戊型肝炎的贮存宿主,在人类病毒性肝炎流行病学中具有重要的地位。本文从戊肝的病原学、基因型、病毒分子生物学、诊断方法、感染动物、流行病学等多方面探讨戊型肝炎的危害及研究现状。     

猪戊型肝炎的研究进展

戊型肝炎是由戊型肝炎病毒（HepatitisEvirus,HEV）引起的一种急性、自限性病毒性肝炎,主要经粪一口途径传播,通常是由于饮用被HEV污染的水源而引起,在青壮年表现为暴发性肝炎的比例较高,死亡率在0．5％。3％,但在孕妇中死亡率可高达15％～20％。1997年,美国学者Meng发现了猪源的戊型肝炎病毒,随后各发达国家及印度等国陆续都有相关的报道,确定戊型肝炎为一种人畜共患病,并成为各国密切关注的公共卫生问题。     

猪戊型肝炎病毒单克隆抗体的抗原识别位点分析

采用ELISA叠加试验,对6株具有ELISA反应特性的猪戊型肝炎病毒(SHEV)单克隆抗体(McAb-αC11、αC12、γH1、γF8、BC4和CH8)的抗原识别位点进行检测。抗体反应增值结果表明,6株单抗分别针对4个不同抗原位点,McAb-γH1,BC4,CH8识别的位点各不相同,其中McAb-γH1、BC4识别的位点有部分重叠,McAb-αC11、αC12,γF8识别同一位点,位于γH1,BC4识别位点的重叠区内。     

戊型肝炎病毒研究进展

戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)是一种引起全球性健康问题的RNA病毒,宿主范围广泛,并且具有跨种间屏障的特性,是重要的人兽共患病病原体之一,给人类和动物的健康造成较大危害.世界卫生组织制定了2030年消除肝炎的目标,其中HEV是肝炎病毒中不容忽视的病毒之一.本文综述了国内外HEV的研究进展,以...     

动物感染戊型肝炎病毒的研究进展

70年代末,发现一种类似甲型肝炎的非甲非乙肝炎.1990年Reyes等首先应用分子克隆技术获得该病毒的基因克隆.1998年在东京召开的国际会议上,正式将此型肝炎及相关病毒分别命名为戊型肝炎(hepatitis E,HE)和戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV).     

鸡西地区猪戊型肝炎病毒的检测及序列分析

本文探讨鸡西地区猪戊型肝炎病毒检测结果及分析其序列特征．为确定本地区猪戊型肝炎病毒基因型提供可靠依据。方法：在鸡西地区采集600份猪粪便样本作为本次研究对象．经PCR后检测HEV—RNA阳性率及分析序列,记录结果并给予统计学分析后得出结论。结果：600份猪粪便样本中106份经检测为HEV—RNA阳性（阳性率17．67％）,494份阴性（阴性率82．33％）,阳性样本序列与基因IV型相似度最高,对比结果具有统计学意义（P〈0．05）。结论：养殖工作者及防疫工作者应提高警惕,将预防及干预猪戊型肝炎病毒感染作为工作重点．采取多种有效措施降低猪感染戊型肝炎病毒的几率．阻断人畜共患疾病传播途径,保障人们饮食健康。     

猪戊型肝炎病毒大庆株DQ1全基因序列分析

本试验采用RT．-PCR的方法对戊型肝炎病毒大庆株（DQ1HEV株）的全基因进行分片段扩增，并对其两个末端采用末端快速扩增法（RACE）进行扩增、克隆，测序。与已报道的人的14株HEV的4个基因型的核苷酸和氨基酸进行比较，与IV型HEV的同源性最高。ORF1区与IV型HEV核苷酸的同源性为82．6％～83．6％．氨基酸同源性为93．5％，ORF2区与IV型HEV核苷酸的同源性为87．0％～88.4％，氨基酸同源性为95．8％～97．4％。ORF3区与IV型HEV核苷酸的同源性为94．4％～96．5％，氨基酸同源性为90.3％～96．5％。其结果表明DQ1 HEV株为IV型HEv。     

2015年-2016年度南宁部分地区猪戊型肝炎病毒基因型分析

为了解广西猪群中戊型肝炎病毒(HEV)基因型,利用套式RT-PCR用对南宁周边猪场采集到的104份新鲜猪粪便进行HEV检测、分离并成功扩增和克隆了11株阳性毒株的ORF2基因部分保守片段.序列测定结果表明,11株HEV ORF2序列自身核苷酸同源性为97.7%~100%,推导编码的氨基酸同源性为97.9%~100%;与4型HEV代表毒株Ch-S-1、Ch-T11、swGX40等的核苷酸同源性为84.6%~90.6%,而与其他各型之间的同源性较低.系统发育进化树结果表明,11株HEV广西株为基因4型,其中,10株HEV为4a亚型,1株毒株为4e亚型.结果表明,广西猪群中流行的HEV均为基因4型,且以4a亚型为优势流行毒株.     

戊型肝炎病毒研究进展

戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus, HEV)是一种单链、非包膜的RNA病毒,目前可分为8个基因型。作为一种人兽共患病原体,HEV能引起人的急性病毒性肝炎和动物的感染,其主要的传播途径为粪-口传播,也可通过输血和母婴传播。HEV主要在发展中国家流行,而欧美等发达国家也有散发的病例。目前,检测HEV的常用方法是实时荧光定量RT-PCR和酶联免疫吸附试验(ELISA),也有学者利用反转录重组酶聚合酶扩增(RT-RPA)和CRISPR系统等新型检测方法进行HEV检测。在药物治疗方面,可用利巴韦林、干扰素或多烯磷脂酰胆碱(PPC)等化合物治疗HEV引起的感染,也可使用中药单味或复方改善临床症状并作协同治疗。接种疫苗被认为是预防和控制HEV感染的有效手段,但目前仍无有效的HEV体外细胞培养系统,传统的灭活苗和减毒苗无法批量制备。当前HEV疫苗的研究方向主要有基因重组蛋白疫苗、DNA疫苗、联合疫苗和口服疫苗等。接种疫苗是预防戊型肝炎的重要措施,采用切断传播途径为主的综合性预防措施也可控制该病的流行。笔者主要通过对HEV的检测方法、药物治疗和疫苗免疫等方面的研究进展进行归纳和总结,并对...     

屠宰猪肝和血清中乙型肝炎病毒及戊型肝炎病毒的检测

应用1对乙型肝炎病毒（HBV）S基因保守区的引物，采用PCR方法从屠宰猪肝、血清中检测到了HBV，序列分析表明，扩增片段与已发表的HBVS基因的同源性高达98％～100％。电镜负染色样品观察结果表明，在HBV表面抗原ELISA检测强阳性反应的血清样品中存在有形态、大小与人HBV Dane颗粒和小球状颗粒相似的病毒粒子。针对戊型肝炎病毒（HEV）（）RF2／ORF3重叠区设计了简并引物，采用巢式RT-PCR对屠宰猪肝和血清样品进行了检测。结果表明，部分屠宰猪肝中存在HEV。     

猪戊型肝炎病毒的流行病学调查

利用双抗原夹心ELISA对2009-2011年间采自广东省各地区的若干猪场的484份血清样品,进行血清流行病学调查;对69份病猪胆汁样品进行分子流行病学调查,分离得到猪源戊型肝炎病毒(swine hepatitis E virus, swHEV),并基于ORF2部分基因序列进行核苷酸序列比对、相似性分析和遗传进化树分析,以期初步了解广东各地猪群戊型肝炎(hepatitis E, HE)的感染情况和流行特点。试验结果显示,全部被检查猪的swHEV抗体平均阳性率为71.9%(348/484),分离的猪源HEV毒株均属于基因Ⅳ型,阳性率为71.0%(49/69)。调查结果表明基因Ⅳ型swHEV在广东地区普遍流行。     

戊型肝炎病毒的研究进展

戊型肝炎病毒是一种RNA病毒,主要引起急性传染性肝炎,该病毒不仅可以感染人,而且有多种动物可以作为其自然宿主。文章从病原学、流行病学、检测方法及其疫苗的研制几个方面对其进行了综述。     

猪戊型肝炎病毒分子生物学与流行病学研究进展

戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是20世纪80年代发现的又一新型肝炎病毒,近年来对戊型肝炎病毒病原学、流行病学、实验室诊断、基因结构等方面研究取得了重大进展,本文就HEV的形态、基因分型、分子生物学特性、戊型肝炎(Hepatitis E,HE)的流行病学特点作一简要概述。     

戊型肝炎病毒分子生物学及疫苗研究进展

戊型肝炎是由戊型肝炎病毒感染会引起一种急性、自限性疾病。病毒采取粪-口途径进行传播。在发展中国家是主要的病毒性肝炎的病原体。与其他病毒性肝炎相比戊型肝炎的奇怪特征是感染的怀孕妇女的病死率很高。由于缺乏体外可行的繁育系统,有些地方分离的戊型肝炎病毒在灵长类人猿中保存。其后病毒的基因组被克隆出来,其核酸序列也已经测出。戊型肝炎病毒现在临时归入类戊型肝炎病毒类家族。病毒核酸基因组:正链RNA,7.5kb大小。编码至少三种蛋白质,ORF1编码病毒的非结构多聚蛋白,这些蛋白具有与其他正链RNA病毒的复制酶和加工酶同源的活性…     

猪源戊型肝炎病毒研究现状及进展

戊型肝炎(Hepatitis E,HE),是由戊型肝炎病毒(Hepati-tis E Virus,HEV)引起的一种人和多种动物的人兽共患病。主要经粪-口传播,常因饮用水源被污染导致暴发流行,散发病例呈全球分布。临床上超过50%的急性肝炎为HEV所致(Das et al,2000),感染孕妇病死率高达15%~25%(Bal-ayan et al,1983)。自1955年印度因水源污染发生了第一次戊型肝炎大暴发以来,先后在印度、尼泊尔、苏丹、吉尔吉斯坦及我国新疆等发展中国家流行,在发达国家则呈散发。1989年9月东京国际非甲非乙型肝炎会议正式将该传染病命名为戊型肝炎。1997年美国学者(Meng et al,1…     

猪戊型肝炎病毒甘肃分离株衣壳蛋白基因序列分析

为进行国内猪戊型肝炎病毒(HEV)衣壳蛋白基因特征研究,参照GenBank中已发表的戊型肝炎病毒核苷酸序列,设计了1对扩增HEV衣壳蛋白(Y)基因的引物,利用RT-PCR等方法成功克隆出HEV甘肃分离株swCH189的Y基因cDNA片段,并与国内其他9株典型HEV分离株进行序列分析,用DNAstar软件进行序列同源性分析,PHYLIP软件绘制基因进化树。结果表明,swCH189株的Y基因与国内9株典型HEV分离株间的核苷酸序列同源性为79.6%～91.8%,推导的氨基酸序列同源性为91.4%～98.85%。基因进化树显示swCH189与基因Ⅳ型swCH25株亲缘关系最近,在同一分支上,属于基因Ⅳ型。     

检测猪戊型肝炎病毒的荧光定量PCR方法的建立

根据GenBank中猪戊型肝炎病毒的ORF2核苷酸序列的保守区域设计合成一对特异性引物,建立了一套SYBRGreen Ⅰ荧光定量PCR检测猪源戊型肝炎病毒(swHEV)的方法,并评价了该方法的灵敏度、稳定性和特异性,同时与常规的RT-nPCR进行对比分析.结果表明,建立标准曲线的相关系数为0.998,斜率为-3.039,Ct值变异系数(CV)在0.17％～1.41％之间,有良好的稳定性.同时在检测猪群常见病中显示出很好的特异性,并且比RT-nPCR更灵敏,适合于swHEV的检测.     

戊型肝炎病毒流行病学研究进展

戊型肝炎（HE）是由肝炎病毒科（hepeviridae）肝炎病毒属（hepevirus）戊型肝炎病毒（hepatitis E virus,HEV）所引起的一种人兽共患传染病,主要经粪—口途径传播。对食源性戊型肝炎病毒感染的预防与控制、异种器官移植及猪源细胞的使用有重要意义。作者就该病近年的流行病概况、传播途径、动物宿主及人工感染试验进行了综述。