30％咪鲜·氟环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇、乙腈和水溶液为流动相,采用C18柱和紫外检测器,测定30%咪鲜·氟环唑微乳剂中有效成分的含量。结果表明,咪鲜胺和氟环唑线性相关系数分别为0. 999 0、 0. 999 6,变异系数方别为0. 49%、 0. 86%,平均回收率分别为99. 18%、99. 53%。     

氟唑菌苯胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均回收率为100.04%。     

环氟菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX EclipseXDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在210nm波长下对环氟菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.27,变异系数为0.27%,平均回收率为99.80%。     

10%戊菌唑乳油的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C₁₈反相色谱柱和紫外可变波长检测器,在220nm波长下对10%戊菌唑乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.061,变异系数为0.60%,平均回收率分别为100.03%。该方法简便快捷,灵敏度、精密度和准确度高,适用于戊菌唑乳油的定量分析。     

氟硅唑原药的高效液相色谱分析

采用带紫外检测器和ODS—C18色谱柱的高效液相色谱仪,在流动相甲醇：水=80：20（V／V）,检测波长260nm,流速0．6mL／min的条件下,对氟硅唑原药进行定量分析。结果表明,氟硅唑的标准偏差为O．32;变异系数为0．33％;平均回收率为99．81％,线性相关系数为0．9999。     

苯并烯氟菌唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯并烯氟菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.14,变异系数为0.15%,平均回收率为98.95%。     

戊唑醇·腈菌唑10%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈/水=58/42(V/V)做流动相,用227nm紫外检测器定量测定戊唑醇和腈菌唑含量,本方法变异系数分别为0.47%和0.27%,平均回收率分别为99.92%和99.81%,线性相关系数分别为0.998 9和0.999 4。     

种菌唑原药的高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80觷A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对试样中的种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得种菌唑的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.14;变异系数为0.15%;平均回收率为99.87%。     

氟唑磺隆原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAX 80A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对氟唑磺隆原药进行分离和定量分析.结果表明氟唑磺隆的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.37;变异系数为0.41%;平均回收率为99.8%.     

43％氟吡菌酰胺·肟菌酯悬浮剂的HPLC分析

建立HPLC测定43％氟吡菌酰胺· 肟菌酯悬浮剂中有效成分的分析方法.选用WondaSil C18-WR反相色谱柱,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在波长220nm条件下测定试样中氟吡菌酰胺和肟菌酯的含量.结果表明:氟吡菌酰胺和肟菌酯的线性相关系数为0.9992,变异系数分别为0.29％和0.42％,平均回收...     

联苯菊酯10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,使用正相色谱柱（Nova—PakSiO2）,正己烷＋四氢呋喃为流动相．用紫外检测器在220nm处定量检测联苯菊酯10％乳油的含量。本方法的变异系数为0．11％,标准偏差为0．0114,平均回收率为99．5％,线性系数为0．9995。     

丁醚脲10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水溶液为流动相,使用HypersilODS2C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波230nm,对丁醚脲10％乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0．050,变异系数为0．492％,平均回收率为99．62％,线性相关系数为0．999。     

联菊·丁醚脲20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长235nm,对联菊·丁醚脲20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.075 7、0.074 0,变异系数为0.726%、0.714%,平均回收率为99.65%、99.26%,线性相关系数为0.999、0.999。     

乙氧呋草黄20％乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙氧呋草黄20％乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9991;标准偏差为0．056;变异系数为0．27％：平均回收率为100．01％。     

20%吡噻菌胺悬浮剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Zorbax SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在250nm波长下对20%吡噻菌胺悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.10,变异系数为0.49%,平均回收率为99.87%.     

阿维·螺螨酯7%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。     

甲维盐·多杀菌素3%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙腈＋水（0.5%乙酸钠）为流动相,使用Nova-Pak C18 4μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长250nm,对甲维盐.多杀菌素3%乳油进行了定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.007、0.019,变异系数为0.575%、0.790%,平均回收率为100.10%、100.43%,线性相关系数为0.999、0.998。     

阿维·乙螨唑11%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维·乙螨唑11%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.055、0.046,变异系数为1.068%、0.744%,平均回收率为99.77%、99.32%,线性相关系数为0.999、0.999。     

阿维·毒死蜱乳油高效液相色谱分析方法研究

用HPLC定量分析阿维菌素和毒死蜱混配的农药,色谱条件：250mm×4.6mm,5μm粒径的VP-ODS不锈钢柱;流动相：乙腈∶水∶冰乙酸=85∶15∶0.4（V/V）;流速：1.0mL/min;可变紫外检测器：波长245nm。本方法阿维菌素在1～16μg进样范围内和峰面积呈线性,毒死蜱在5～80μg进样范围内和峰面积呈线性。阿维菌素和毒死蜱的相关系数值（R）分别为为0.9999、0.9953。阿维菌素分析的回收率99.84%～101.0%,变异系数〈2%。毒死蜱分析的回收率在98.68%～100.22%,变异系数〈2%。     

高氯·虫酰肼乳油中虫酰肼的液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,甲醇+水为流动相,C18柱和紫外检测器,在254nm波长下,分离测定高氯·虫酰肼乳油中虫酰肼的含量。方法的标准偏差为0.025;变异系数为0.16%;回收率为99.3%,线性相关系数为0.9993。