反相高效液相色谱法同时测定红松种仁中的三种内源激素

建立了红松种仁中赤霉素、吲哚乙酸、脱落酸等3种内源激素的反相高效液相色谱检测方法。采用HiQ-SilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（45．0：54．2：0．8,V：V：Ⅵ混合溶液为流动相,流速为1．0mL／min,进样量为10μL,检测波长为254mm,柱温为40℃,用外标法进行定量测定。GA3、IAA和ABA的最低检测限分别为0．5mg／L、0．2mg／L和0．1mg／L,平均回收率分别为95．2％、97．2％和94．1％,相对标准偏差分别为2．3％、1．7％和1．3％。该方法具有简便、准确和易操作等特点。     

蚕豆中5种内源激素的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法分离和测定蚕豆中的吲哚乙酸、激动素、赤霉素、脱落酸和玉米素5种植物内源激素.结果表明:选用80%甲醇作为样品提取溶剂,经石油醚和乙酸乙酯萃取,采用Diamonsil C_(18)色谱柱进行分离,以甲醇∶0.075%冰乙酸(45∶55;V/V)溶液为流动相,流速0.7mL/min,波长254nm的检测条件下,蚕豆中各激素的分离效果理想,25min内全部出峰,加样回收率达88.9%~97.3%.经测定蚕豆中吲哚乙酸、激动素、赤霉素、脱落酸和玉米素质量分数分别为15.2、35.0、332.9、2.4、9.23ng/g,该方法满足激素定量分析的要求,能快速、准确的测定蚕豆内源激素.     

高效液相色谱法测定胡椒叶片中6-BA与GA3激素含量

采用Waters nova-pak C18色谱柱(3.9 cm×15 cm,5μm),87双波长紫外检测器,以甲醇∶乙腈∶磷酸缓冲液(pH 3.5)=15∶15∶70(体积比)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长210 nm的条件下同时分离测定胡椒叶片中GA3、6-BA植物激素。GA3和6-BA各峰分离效果理想,加标回收率分别为90.80%和88.78%。     

植物内源激素测定方法研究进展

内源激素对植物生长发育具有重要的调控作用,但含量极低,内源激素的测定技术对研究其在植物生命活动的调节作用具有非常重要的意义.对植物内源激素的生物测定法、理化测定法和免疫测定法的研究进展进行了综述,并展望植物内源激素测定技术研究的发展方向.生物测定法是内源激素早期测定的主要方法,但专一性较差,灵敏度低,现在主要用于新型植物生长调节剂的筛选.气相色谱法和高效液相色谱法是目前内源激素精确测定的主流方法,能够将不同内源激素有效分离,灵敏度高.酶联免疫吸附法具有测定快速、灵敏度高、设备要求低等优点,成为目前广泛应用的内源激素快速测定技术.     

高效液相色谱法分离和测定油茶茎尖组织中4种内源激素

建立了高效液相色谱法测定油茶茎尖组织中生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米核苷(ZR)、脱落酸(ABA)4种内源激素的方法。应用反相C18色谱柱,以甲醇-水(含0.75%冰乙酸,35∶65,V/V)为流动相,流速为0.8 ml/min,进样量10μl,检测波长254 nm,柱温30℃,该方法各峰分离效果理想。IAA、GA3、ZR、ABA的最低检出限分别为0.05、0.01、0.02、0.01 mg/L,回收率分别为98.2%、97.9%、96.3%、93.4%。该方法易操作且准确性高。     

高效液相色谱法测定库尔勒香梨幼果中的4种内源激素

【目的】建立高效液相色谱法(HPLC),用于同时分离和测定库尔勒香梨幼果中的玉米素(ZT)、赤霉素(GA_3)、生长素(IAA)和脱落酸(ABA)4种植物内源激素。【方法】经过条件筛选和优化,选用80%甲醇作为样品提取试剂。经过石油醚脱色,PVPP吸附杂质和乙酸乙酯萃取,再经Sep-Pak C18小柱纯化。采用SGE ProteCol-P C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温40℃,流速为1 mL/min,进样量10μL。流动相A为甲醇,流动相B为水(pH=3.5),流动相比例为:45%(A)与55%(B)。检测器波长为254 nm。【结果】建立了玉米素、赤霉素、生长素、脱落酸的高效液相色谱分析方法。运用该方法测得加标回收率达80.4%~91.2%,相对偏差在1.54%~8.1%,分离效果理想,实验效果稳定可靠。【结论】该方法前处理方法简便,分析速度快,具有较高的重现性和精确性。适用于香梨幼果中内源激素玉米素、赤霉素、生长素和脱落酸的测定分析。     

剑麻叶片内源激素高效液相色谱测定方法研究

[目的]探讨剑麻叶片内源激素的高效液相色谱（HPLC）测定方法。[方法]融合酶联免疫法（ELISA）的激素提取方法,对剑麻成熟叶片内源激素——赤霉素（GA3）、3-吲哚乙酸（IAA）、脱落酸（ABA）和玉米素（ZT）进行了HPLC测定。[结果]该流程可联合测定GA3I、AA、ABA和ZT,回收率分别为78.81%、104.96%8、1.24%和100.55%,且保留时间稳定,试验重现性好。[结论]整个提取、分离、分析流程较快速、准确,适合剑麻成熟叶片内源激素的分析测定。     

高效液相色谱切变波长法测定艾蒿中内源激素

建立了高效液相色谱切变波长法同时测定植物样品中赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α--萘乙酸(α--NAA)等五种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODSC 18柱,以甲醇、乙腈和0.6%的乙酸为流动相梯度洗脱,分别在各组分的保留时间段设置其最佳检测波长:GA3为210nm;3-IAA为220nm;ABA为244nm;6-BA为267nm;α--NAA为283nm.该方法的回收率可达到90%～96%,线性相关系数(r)大于0.998,检测限在0.02～0.3μg/g之间.     

高效液相色谱法测定辣椒素

研究了用高效液相色谱法测定辣椒中的辣椒素。色谱柱为HypersilBDSC18(5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm)。UV检测器波长为 2 80nm。流动相为V (CH3 OH)∶V (H2 O) =85∶15 ,流速为 0 6mL min。结果表明 :线性回归方程是Y =11 2X +7 97,相关系数为r =0 9999,样品的精密度RSD =2 6 % ,平均回收率是95 71。     

高效液相色谱法同时测定马铃薯块茎中的GA_3、IAA和ABA含量

用Agilent C18色谱柱(4.6mm×250mm),以乙腈、甲醇和0.6%乙酸VCH3CN∶VCH3OH∶V0.6%CH3COOH=5∶60∶35)为流动相,流速为0.8mL/min,在检测波长209、221、262nm,柱温30℃的条件下,同时分离并测定了马铃薯块茎中的内源激素GA3、IAA和ABA.3种激素的分离效果理想,回收率分别达到93.1%、90.3%和92.4%,相对标准偏差小于5.2%.     

植物组织培养过程中内源激素研究进展

 综述了在植物组织培养过程中,外植体及培养物中内源激素的研究进展。并提出了尚存在的问题及有关植物组织培养过程中内源激素的研究展望。     

高效液相色谱法在小麦激素测定中的优化

针对现有液相色谱检测植物激素方法检测效率低的问题,利用本试验建立了高效液相色谱法测定小麦组织中反式玉米素(tZ)、反式玉米素核苷(tZR)、赤霉素A3(GA3)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚-3-乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和α-萘乙酸(NAA) 7种激素的方法,并将单个样品检测时间缩短到15 min。本方法采用双pH萃取法提取激素,以ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱分离,甲醇-0.8%冰醋酸梯度洗脱,检测波长260 nm,流速0.8 mL/min,柱温40℃。该试验条件下,能实现7种激素有效分离。7组标准曲线线性关系良好,R2范围为0.999 7～1.000 0。tZ、tZR、GA3、6-BA、IAA、ABA、NAA的加标回收率分别为91.45%±0.29%、97.96%±0.77%、96.65%±1.17%、 93.40%±0.45%、104.21%±1.85%、92.61%±0.15%和96.65%±2.84%。该方法检测激素种类多、检测时间短、重复性良好、适用性强,极大地提高了高效液相色谱法在现有激素检测中的检测能力和检测效率。     

一种通用高效液相色谱测定植物叶片内源激素水杨酸的方法

以3-羟基-苯甲酸为内标,利用甲醇提取拟南芥叶片水杨酸,然后用三氯乙酸和盐酸溶解,再用乙酸乙酯∶环己烷(1∶1)萃取浓缩,高效液相色谱法测定.结果表明流动相0.2 mol·L-1醋酸钠∶甲醇(9∶1)p H为6.0时,水杨酸独立出峰,分离效果最好.用水稻及水仙叶片验证该提取及测定方法,效果良好,说明该方法在植物中具有一定的通用性.     

HPLC法测定石斛兰中内源激素的含量

建立高效液相色谱(HPLC)测定石斛兰中内源激素GA3、IAA、ABA的检测方法.石斛兰植株经80％冷甲醇匀浆提取,PVPP及C18 SPE小柱净化,调整酸度后经乙酸乙酯萃取,氮气吹干后用甲醇溶解.以甲醇:乙腈:磷酸盐缓冲液(体积比=15∶15∶70,pH=3.5)为流动相,采用Waters nova-pakC18柱分...     

马铃薯内源激素研究进展

 综述了马铃薯内源激素的研究进展。主要从内源激素的测定方法，测定种类，内源激素对马铃薯生长发育的调控进行了阐述，并提出马铃薯内源激素研究中存在的问题及研究展望。     

高效液相色谱测定多种植物内源激素方法研究

研究高效液相色谱法测定赤霉素（ＧＡ３）、３－吲哚乙酸（ＩＡＡ）、脱落酸（ＡＢＡ）、玉米素（ＺＴ）和激动素（ＫＴ）等五种植物激素的条件；采用ＳｐｈｅｒｓｏｒｂＣ１８柱，乙腈－甲醇－０．６％乙酸流动相，检测波长２５４ｎｍ；建立了一种从植物中提取五种激素的样品处理方法，实际分析了植物样。     

采取高效液相色谱法测定植物样品中花青素的研究

[目的]建立应用高效液相色谱、紫外检测器同时测定植物样品中花青素的测定方法。[方法]样品采用乙醇酸性水溶液(乙醇∶水∶盐酸=3∶1∶1)振荡,超声提取,沸水浴水解,用高效液相色谱紫外检测器测定。流动相A为浓度1%甲酸水溶液,流动相B为浓度1%甲酸乙腈溶液,流速0.8 ml/min,检测波长530 nm。[结果]样品添加回收率为75.7%～92.7%,方法精密度为2.7%～6.3%,当浓度为1～200μg/ml时峰面积与浓度呈线性关系,最低检出限为0.03～0.11 mg/kg,最低定量限为0.10～0.35 mg/kg。[结论]该方法简便快速,稳定性好,可作为植物样品中花青素测定的有效方法。     

植物内源激素的分析方法

综述了植物内源激素的分析方法,主要包括酶联免疫吸附测定法、气相色谱法、高效液相色谱法、光谱法和毛细管电泳法,并对样品预处理方法进行了阐述。     

高效液相色谱法在黄瓜果实内源激素测定上的应用及改进

本实验以黄瓜果实为材料,在前人研究的基础上对高效液相色谱(HPLC)测定黄瓜果实内源激素含量的方法进行改良,使黄瓜果实内源激素的测定更为快速准确。