桑树新品种鲁诱1号区试及栽培技术

桑树四倍体一般具有叶片大，叶肉厚，叶色深，叶质优的特性，但是因为多数四倍体产量低、长势弱，而难以在生产中推广应用。鲁诱1号是应用秋水仙碱处理成龄桑诱导四倍体技术，对桑树品种选792进行诱变处理，历经15年诱导培育成混有二倍体细胞的不纯合四倍体品种，具有嵌合体效应，克服了纯合四倍体产量低的弱点，正在生产中推广应用。其育成经过诱变处理、初选、小区试验之后，参加了区试（北方蚕区桑树品种协作鉴定），     

长牡蛎四倍体诱导技术

报道了长牡蛎四体诱导的新技术。采用长牡蛎二倍体卵子与精子授精，用1.5mg/dm^3CB在受精后4min处理受精卵40min抑制第一和第二极体排放诱导四倍体，获得稚贝（1-3mm)2000粒，其中四倍体占85%，三倍体占5%，三倍体/四倍体嵌合体占10%。本文首次报道可存活的三倍体/四倍体嵌合体稚贝。     

长牡蛎四倍体诱导技术

报道了长牡蛎四体诱导的新技术。采用长牡蛎二倍体卵子与精子授精，用1.5mg/dm^3CB在受精后4min处理受精卵40min抑制第一和第二极体排放诱导四倍体，获得稚贝（1-3mm)2000粒，其中四倍体占85%，三倍体占5%，三倍体/四倍体嵌合体占10%。本文首次报道可存活的三倍体/四倍体嵌合体稚贝。     

利用胚珠诱变纯系创制甜菜四倍体品系的研究

利用甜菜未授粉胚珠二倍体纯系为诱变材料,获得纯合四倍体优良品系,在保留原有品系高纯度特性的基础上,同时利用细胞体积增大效应及其突变性,在很短时间内获得高纯度的四倍体优良品系。1994～1998年诱变出四倍体稳定系52个,选育出高产品系5个、高糖品系8个、高产兼高糖品系4个,其抗褐斑病性均优于对照品种。为甜菜多倍体育种提供优良的基础材料打下良好基础。     

一串红体细胞多倍体诱导及其子代表型研究

【目的】为了培育出一串红多倍体,并且分析其子代遗传稳定性和差异性。【方法】以不同浓度秋水仙素不同持续处理时间处理一串红幼苗茎尖,利用形态学观测法对诱导处理后的植株进行早期的倍性鉴定,最终镜检确定一串红染色体数及加倍情况。采收种子播种并观测子代形态指标,压片检测子代染色体数目。【结果】多倍体诱导获得3株四倍体。0.1%的秋水仙素处理2d时的变异率最高为13.3%,获得2株四倍体纯合体,0.2%的秋水仙素处理3d时获得1株四倍体纯合体;四倍体、混倍体、处理后未加倍植株在外部形态上均出现变异;四倍体结实率和子代成活率低;混倍体植株子代全部为二倍体。【结论】利用秋水仙素处理茎尖法诱导可获得一串红多倍体,综合考虑,适合采用0.1%秋水仙素持续处理2d。诱导获得的四倍体结实率和成苗率低,应对获得的四倍体采用无性繁殖方法繁育。     

花叶绿萝的多倍体诱导及快速繁殖

为改良现有的绿萝栽培品种,丰富遗传育种资源。在无菌条件下,将丛生芽浸入0.05%,0.1%,0.2%,0.5%秋水仙素水溶液中1d,然后转入MS 3mg·L$C16-BA 0.2mg·L$C1NAA中培养。培养30d后,4种处理都诱导出了变异芽,通过根尖细胞染色体检测,变异芽为四倍体或嵌合体,其中以浓度为0.2%的秋水仙素溶液浸泡处理效果最好,得到的变异芽71%为纯合的四倍体,其染色体数量由58(2n=2x=58)变为116(2n=4x=116)。     

花叶绿萝的多倍体诱导及快速繁殖

为改良现有的绿萝栽培品种,丰富遗传育种资源.在无菌条件下,将丛生芽浸入0.05%,0.1%,0.2%,0.5%秋水仙素水溶液中1 d,然后转入MS+3 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA中培养.培养30 d后,4种处理都诱导出了变异芽, 通过根尖细胞染色体检测,变异芽为四倍体或嵌合体, 其中以浓度为0.2%的秋水仙素溶液浸泡处理效果最好,得到的变异芽71%为纯合的四倍体,其染色体数量由58(2n=2x=58)变为116(2n=4x=116).     

金钱树四倍体的诱导与鉴定

以金钱树块茎为材料,采用秋水仙素溶液处理不定芽生长点,研究秋水仙素浓度和处理时间的诱变效果。结果表明:0.1%的秋水仙素溶液浸泡处理块茎的不定芽48 h效果最好,其诱导率为30%。通过流式细胞仪对金钱树植株DNA相对含量的测定,鉴别出四倍体和嵌合体。四倍体植株与二倍体植株在叶厚、保卫细胞大小、气孔密度等方面存在明显差异,其中气孔的形态及密度可作为鉴别四倍体、嵌合体和二倍体的重要性状。     

甜菜未授粉胚珠培育出再生植株并获得种子

甜菜未授粉胚珠培养已成为甜菜获得纯合系最有效的方法。目前法国、瑞典、丹麦、荷兰、比利时等国以及我国不少单位相继开展此项研究工作,并已得到单倍体植株。但到目前为止都还未能获得再生植株的种子及进行相应后代遗传性状观察。 作者经过4年的研究,成功地创造出一套甜菜未授粉胚珠培养技术。现已获得146个基因型     

四倍体葡萄诱导技术的研究

 以秋水仙素为诱变剂，利用茎段浸泡和秋水仙素培养基两种方法对二倍体京秀和红地球2个品种的葡萄(Vitis. vinifera)组培苗进行诱导，并采用流式分析仪对诱变植株的细胞DNA含量进行鉴定。结果表明，茎段浸泡秋水仙素法诱导四倍体葡萄的效果优于秋水仙素培养基法。在低浓度秋水仙素（2000 mg•L-1或低于2000 mg•L-1）溶液中浸泡时间短于48 h的所有处理，仅在继代2~5次后获得了纯合四倍体植株；在秋水仙素浓度2000 mg•L-1对茎段浸泡3 ~4 d或3000 mg•L-1 和4000 mg•L-1对茎段浸泡2~4 d，在茎段扦插的当代就获得了纯合四倍体植株，诱变四倍体植株的适宜条件为在秋水仙素3000 mg• L-1 茎段浸泡3~4 d，纯合四倍体植株获得的比率为16.7~23.3%。     

药用百合的多倍体诱导及快速繁殖

为改良现有的药用百合栽培品种,丰富遗传育种资源。在无菌条件下,将丛生芽浸入0.02%,0.05%,0.10%,0.25%,0.50%秋水仙碱水溶液中1～4d,然后转入MS 1mg·L-16-BA 0.5mg·L-1NAA中培养;或将浸透0.02%,0.05%,0.10%,0.25%秋水仙碱溶液的药棉嵌入已转入MS 1mg·L-16-BA 0.5mg·L-1NAA中的丛生芽上培养1～5d。结果是培养30d后,2种方法都诱导出了变异芽。通过根尖细胞染色体检测,变异芽为四倍体或嵌合体。结论为以浓度为0.1%的秋水仙碱溶液浸泡处理丛生芽3d效果最好,得到的变异芽75%为纯合的四倍体,其染色体数量由24(2n=2x=24)变为48(2n=4x=48)。     

药用百合的多倍体诱导及快速繁殖

为改良现有的药用百合栽培品种,丰富遗传育种资源.在无菌条件下,将丛生芽浸入0.02%,0.05%,0.10%,0.25%,0.50%秋水仙碱水溶液中1～4d,然后转入MS+1 mg*L-16-BA+0.5 mg*L-1NAA中培养;或将浸透0.02%,0.05%,0.10%,0.25%秋水仙碱溶液的药棉嵌入已转入MS+1 mg*L-16-BA+0.5 mg*L-1NAA中的丛生芽上培养1～5 d.结果是培养30 d后,2种方法都诱导出了变异芽.通过根尖细胞染色体检测,变异芽为四倍体或嵌合体.结论为以浓度为0.1%的秋水仙碱溶液浸泡处理丛生芽3 d效果最好,得到的变异芽75%为纯合的四倍体,其染色体数量由24(2n=2x=24)变为48(2n=4x=48).     

黄花蒿多倍体的诱导与鉴定

利用秋水仙素,采用浸泡法和固体培养法分别对黄花蒿(Artemisia annua L.)丛生芽进行多倍体诱导,以期获得黄花蒿多倍体种质。结果表明,以5 000 mg/L秋水仙素浸泡丛生芽5 d处理获得的诱导效果最好,诱导率可达40%。对性状变异明显的黄花蒿植株进行染色体数目观察,发现了黄花蒿四倍体和嵌合体。     

黄花菜同源四倍体与二倍体形态及细胞遗传学分析

将二倍体黄花菜诱变成同源四倍体黄花菜，一般表现花蕾增大、增重，品质提高．本试验用秋水仙碱处理黄花菜“长嘴子花”组培中所形成的球状体，诱导成变异试管苗．经鉴定和选育，首次获得食用黄花菜同源四倍体新品系．该四倍体与二倍体在外部形态、产量性状、品质特性、细胞学及细胞遗传学特征上明显不同．     

甜菜杂种优势生理基础的实践——甜菜多倍体新品种协作302选育的历程

甜菜多倍体新品种协作302，是利用甜菜二倍体与四倍体与四倍体品系的差异，以后代优良性状与双亲优化组合的生理基础为依据，通过用反映品种特性的生理指标选择、组合以及杂种优势的早期生理鉴定，从而培育成功有明显杂种优势的丰产、偏高糖、抗褐斑病性强、适应性较广和品质较好的新品种，是甜菜杂种优势生理基础的实践。     

不同浓度秋水仙素对二倍体野生蕉的多倍体诱导

【目的】通过多倍体诱变育种获得香蕉新型育种资源,为栽培种三倍体香蕉进行种质创新提供参考。【方法】以二倍体野生蕉种子为材料,诱导种子萌发并产生胚性愈伤组织,利用不同浓度秋水仙素对愈伤组织进行不同时间的诱变处理。对获得的蕉苗进行多倍体筛选与鉴定。【结果】秋水仙素处理胚性愈伤组织后其敏感性较高,出现不同程度的死亡。0.2%(w/v)浓度的秋水仙素溶液处理10 d诱导效果较好,致死率为20.29%,诱变率为12.33%。通过染色体倍性检测,获得16株加倍成功的纯合四倍体小苗,诱变处理获得的纯合四倍体植株可以作为种质创新的中间材料。【结论】通过秋水仙素处理二倍体野生蕉胚性愈伤组织的方法,可有效进行多倍体的诱导,并获得加倍成功的四倍体,可作为抗病品种培育的重要种质创新材料。     

秋水仙碱诱导铁皮石斛多倍体研究初报

采用浸泡法对铁皮石斛的拟原球茎、丛生芽进行多倍体诱导。结果表明：用 ００９％秋水仙碱处理 ２４ｈ诱导丛生芽效果最佳,变异率达到 ４８％,死亡率为 １０％。通过对叶、气孔、染色体的检测,证明变异芽为四倍体或嵌合体。四倍体较二倍体发生了显著变化且嵌合体需要分割培养为整倍体。二倍体细胞染色体数为 ２ｎ＝２ｘ＝３８,四倍体细胞染色体数为 ２ｎ＝４ｘ＝７６。     

秋水仙素诱导获得5个木薯品种的同源四倍体植株

为获得纯合稳定的木薯（Manihot esculenta Crantz）同源四倍体,以不同质量浓度（0.1、0.3、0.5 g/L）的秋水仙素和时间（3、6、9 h）组合对5个木薯品种的腋芽进行诱导处理,然后转入MS培养基培养再生试管苗,采用流式细胞仪和根尖压片技术鉴定其倍性,筛选出四倍体。经多代无性繁殖,结果显示5个品种均获得稳定的四倍体植株。将木薯Col22和华南8号的四倍体移入温室,5个月后与对照二倍体相比,其叶片变宽、变厚,气孔的长度、宽度、密度等方面均有显著差异。同源四倍体新种质的创制为进一步用于木薯品种改良提供了珍贵的试材。     

秋水仙素诱导菊花脑多倍体的研究

利用秋水仙素对菊花脑进行浸种诱导多倍体，比较了不同处理浓度和时间的效果。结果表明，0.5g/L浓度处理48h可以获得较好的效果，植株形态变异率为83.1%;1.0g/L,2.0g/L浓度处理12h以上变异率虽然升高，但由于生长抑制严重，后期死亡率明显升高；诱变株结实率和种子发芽率明显低于对照。对4个形态变异株进行了叶片气孔保卫细胞大小，叶绿粒数测定和根尖细胞染色体观察，鉴定出四倍体菊花脑1株（2n=36)，嵌合体1株。     

理化处理诱导合子染色体加倍选育青杨派杂种四倍体

利用四倍体与二倍体杂交是培育植物三倍体的最有效途径。为提高四倍体诱导效率,分别施加0.5%秋水仙碱和38～44℃高温对授粉后6～9d的‘哲引3号杨’花序进行处理,对理化处理诱导合子染色体加倍选育杨树四倍体的技术方法进行了初步探索,获得青杨派杂种四倍体8株。其中,施加0.5%秋水仙碱溶液浸泡处理授粉后7d的‘哲引3号杨’花序24h,获得四倍体3株;施加38、41和44℃高温处理授粉后7～8d的‘哲引3号杨’花序4h,获得四倍体5株。推测授粉后7～8d可能是‘哲引3号杨’受精后合子发生第一次有丝分裂较为集中的时期,适时施加理化处理可以获得一定比例的四倍体植株。