东北对开蕨孢子体诱导技术的研究

以东北对开蕨孢子为试材,采用无菌培养及常规繁殖的方法,研究了常规条件和无菌条件对孢子体诱导的影响。结果表明:孢子最佳萌发培养基为1/4MS无糖培养基;最佳增殖培养基为MS+15g/L蔗糖;最佳孢子体无菌诱导培养基为MS培养基;最适宜的常规诱导条件是以草炭为最适宜基质,温度20~30℃,空气湿度95%。     

不同品种野生软枣猕猴桃最佳组培方法的研究

以5个品种野生软枣猕猴桃(H1、H2、H3、H4和H5)茎段为外植体,采用6-BA和NAA的组合进行研究,筛选适宜于野软枣猕猴桃各品种快繁的最佳培养基,以期建立离体培养快繁体系。结果表明:品种和培养基对猕猴桃外植体扩繁有显著影响;H1在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H2在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H3和H4在培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L中最适宜扩繁;H5在的培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L中最适宜扩繁。     

蓝莓茎段无性快繁技术研究

以蓝莓茎段作为外植体,通过组织培养技术研究筛选出最适宜蓝莓无性快繁的诱导培养基、继代培养基和生根培养基。结果表明:蓝莓最合适诱导培养基为改良WPM+ZT 2.0mg/L,诱导率达到了57.5%;最适宜的继代培养基为改良WPM+ZT 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,继代增殖倍数达到3.65;经1/2WPM+IBA 0.2 mg/L培养基处理移栽的组培苗成活率最高,达到了82.5%。     

广西大容山野生毛木耳分离及栽培试验

通过对比试验,筛选确定最适宜毛木耳菌丝生长的培养基为添加蛋白胨或麸皮的PDA加富培养基,菌丝最适生长温度为25℃,最适p H6~7;最适宜栽培料以木屑、棉子壳和麸皮为主料,出耳最适温度为25℃±3℃,栽培方式适合袋栽。     

大花月季的组培快繁技术

以大花月季为试材进行组培试验.结果表明:大花月季嫩梢中部茎段为无茵体系建立的最适外植体;MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.1mg/L是最适宜的增殖培养基;1/2 MS NAA0.05 mg/L 活性碳500mg/L是最适宜的生根培养基.     

甜瓜“黄醉仙”下胚轴再生体系的初步建立

以甜瓜品种“黄醉仙”下胚轴为外植体,研究了添加不同浓度的BA和IAA激素组合对其愈伤组织、不定芽的诱导和不定芽伸长的影响,同时研究了添加不同浓度IBA激素组合对其生根的影响.结果表明:甜瓜“黄醉仙”下胚轴诱导愈伤组织最适宜培养基是MS+BA1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L和MS+BA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,最适宜不定芽诱导的培养基是MS+BA 2.0 mg/L,不定芽伸长的最适宜培养基是MS+IAA 1.0 mg/L,而生根的适宜培养基是1/2MS+IBA 1.0 mg/L.     

瞿麦组织培养和快速繁殖

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.     

蝴蝶兰组织培养初探

以蝴蝶兰组培苗花梗节间为材料,通过对原球茎状体的诱导和增殖试验,研究不同类型培养基对蝴蝶兰组培快繁的影响,根据试验及数据分析,筛选出适宜的培养基配方,以期探讨蝴蝶兰组织培养快繁技术,建立蝴蝶兰组培再生技术体系。结果表明,在本试验设计范围内,最适宜原球茎诱导的培养基为:MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L;最适宜原球茎的增殖培养基为:1/3MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+30g/L香蕉汁。     

“红阳”猕猴桃外植体不定芽诱导及生根培养激素配方筛选

为开发"红阳"猕猴桃离体快繁技术,以"红阳"猕猴桃茎段萌发的嫩芽为材料,经消毒后进行离体培养获取无菌苗,取无菌苗叶片和叶柄进行了不定芽诱导与生根培养的激素配方筛选试验。结果表明,"红阳"猕猴桃叶片最适宜的不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L,不定芽再生率为77.78%;叶柄最适宜的不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,不定芽再生率为70.00%;最适宜的生根培养基配方为1/2MS+IBA 0.7 mg/L,生根率为67.50%。     

猪苓纯菌种的分离及培养条件的研究

以采自中条山区的野生猪苓菌核为研究材料,通过对菌核不同生长阶段的白苓、灰苓、黑苓进行组织分离和菌丝体的纯化培养。结果表明：猪苓组织分离的最佳材料是灰苓菌核,白苓菌核次之,不宜采用黑苓菌核。母种菌丝体最适宜在以腐殖土浸出液制成的PDA加富培养基上生长,最适宜培养温度21-230C,最适宜pH6～6．5。原种培养基适宜配方是阔叶树木屑75％,米糠20％,腐殖土2％,石膏1％,磷肥1％,葡萄糖1％。     

药用植物马鞭石斛组织培养与快速繁殖

以马鞭石斛(Dendrobium fimbriatum Hook.var.oculatum.Hook.)的种子为外植体进行了组织培养快速繁殖技术研究,以期筛选出适合各个阶段培养的培养基配方.结果表明:马鞭石斛种子萌发原球茎诱导的最佳培养基为MS+GA 0.1 mg/L+6-BA 1.5mg/L,诱导率达85％;KT 0.5 mg/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L的MS培养基最适宜马鞭石斛原球茎增殖及幼苗分化,分化率为90％;最适宜马鞭石斛生根的培养基为MS+AC 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,生根率为100％.     

大滨菊离体快繁技术研究

以大滨菊的茎段为外植体,对无菌芽诱导、试管苗增殖、生根及移栽技术进行了系统研究。结果表明:大滨菊腋芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.03mg/L;生根的最适宜培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。继代周期25d左右,生根需要15d,生根率可达95%以上,移栽成活率达到100%。     

3种软枣猕猴桃的离体快繁技术

以3种软枣猕猴桃的春季新梢为外植体,对其进行了离体快繁研究,结果表明:3种软枣猕猴桃初代诱导的最佳培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;桓优1号、魁绿2个品种的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L,龙成2号的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,3种软枣猕猴桃在培养基1/2 MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L中生根率达90%以上。     

培养基组分对锦带花粉离体萌发的影响

以锦带新鲜花粉为试材,采用正交设计L16 (45),研究了蔗糖浓度、钙离子浓度、硼酸浓度对锦带花粉离体萌发的影响,以期筛选出锦带花粉离体萌发的最适宜培养基成分.结果表明:蔗糖浓度和钙离子浓度对花粉萌发和生长影响较大,硼酸的影响不如二者显著.锦带花粉离体萌发最适宜培养基成分为:蔗糖25％、硼酸0.016％、钙离子0.0050％.     

3个藜蒿品种的快速繁殖研究

以藜蒿茎段为外植体,通过对各组织培养阶段中激素种类和浓度的筛选,研究了不同激素使用的必要性及作用。试验结果表明,最适宜愈伤组织诱导的培养基分别为云南藜蒿MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、楚天藜蒿MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L、香藜一号MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L;最适宜的增殖培养基分别为云南藜蒿MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,楚天藜蒿、香藜一号MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L。     

美国红栌的组织培养和快速繁殖

本试验以美国红栌的一年生幼嫩茎段、茎尖为外植体建立了再生体系,并实现了规模化组培生产.试验结果表明用0.1%HgCl2灭菌5min成活率可达80%,效果最好;其最适启动培养基及植物激素配比为:MS 6-BA 0.2 mg/L(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;最适宜的增殖培养基及激素配比为:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖;最适宜的生根培养基及激素配比为:1/2MS IBA 1.0 NAA 0.1 PP333 1.0 2%蔗糖.     

黑木耳液体培养基及培养条件优化

以黑木耳(Auricularia auricula)品种黑15为试验材料,采用单因素试验,研究不同液体培养基、pH和温度对黑木耳菌丝生长的影响,筛选出最佳黑木耳液体菌种培养基和最适培养条件。结果表明,黑木耳液体培养的最佳培养基为配方1,最适宜pH为7.0,最佳培养温度为25℃。     

沙漠乔桑离体快繁与试管苗生根基质的研究

用常规组织培养方法对沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽进行外植体消毒,以MS(Murashige和Skoog,1962)作基本培养基,添加不同质量浓度的BA(6-苄基腺嘌呤)、NAA(萘乙酸),配制不同激素组合的培养基,筛选出最适宜的诱导、增殖和生根培养基配方.然后,以蛭石代替琼脂设计生根培养基质、加糖与不加糖、灭菌与不灭菌等不同的培养方案,进行试管苗扦插生根的试验研究.研究结果表明:最适宜的桑芽诱导萌发的培养基为MS 1.0 mg/LBA 0.1mg/L NAA;快速繁殖的培养基为MS 0.5mg/LBA 0.05mg/LNAA;试管苗的生根培养基可以用蛭石代替琼脂,不加糖、不灭菌,添加0.2 mg/L的NAA,试管苗的生根与琼脂培养基没有差别,且能提高移栽成活率、降低成本.研究结果可为沙漠乔桑的工厂化生产提供借鉴.     

西番莲脱分化再生体系研究

以大果黄果西番莲为材料,通过无菌播种获得无菌苗,采用无菌苗的子叶及下胚轴为外植体,对诱导分化不定芽、不定芽继代增殖、生根诱导等斱面进行研究,为西番莲组织培养和遗传转化研究提供基础。结果表明:以未完全展开的子叶为外植体,诱导不定芽分化的效果最好,最适宜的分化培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.1 mg/L IAA,其诱导分化率可达100.0%;最适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,其芽苗增殖系数最高,为3.19,且芽苗长势好;最适宜的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,其生根率达100.0%,根粗壮、长、多,且幼苗长势好。     

栽培条件优化对蛹虫草及其菌丝体生长的影响

为了确定人工栽培蛹虫草最适宜的环境条件,我们开展了不同环境对蛹虫草菌丝体生长影响试验。试验结果表明,制作液体菌种时以刚长满试管的母种最佳,液体培养基最适p H值为7.0,蛹虫草菌丝生长最适温度为15~25℃,子实体原基分化和发育的最适宜温度为17~23℃,子实体生长最适宜湿度为70%~75%,蛹虫草转色和子实体生长最适宜光照强度为700~1100Lx,每d所需补光12h,蛹虫草栽培最适宜通风量为早晚各1次,每次30min。