脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究

以脱毒马铃薯试管苗和试管薯为研究对象,以其试管苗的培养和试管薯的诱导为研究目标,通过茎尖分生组织培养技术对脱毒马铃薯试管苗进行了培养,分析不同培养基和不同激素含量对脱毒马铃薯试管苗生长情况的影响。结果表明,相比于固体培养基来说,液体培养基不仅能够促进脱毒马铃薯试管苗的快速、健壮生长,而且还能够有效节省生产成本。当外界环境适宜时,马铃薯试管苗的形成和发育在没有任何激素的情况下也能够形成微型薯。但与相同环境下含有诱导结薯激素的培养基相比,其结薯率较低,且结薯较晚。     

高蛋白转基因马铃薯试管苗快速繁殖和试管薯的诱导研究

本文报道以复旦大学遗传所８６３计划研究成果高蛋白转基因马铃薯试管苗为材料，选用含有大量元素，微量元素，糖源，碳源和渗透压稳定剂，激素的２０个培养基配方，在实验室进行快速繁殖，试验结果表明，无论是液体培养还是固体培养，能显著促进茎长和分枝数增加的为９号培养基，促根系生长的为１０号培养基，诱导薯块形成的１４号培养基，而液体培养基优于固体培养基。因此可以认为，在液体培养基中加入０．１￣１毫克／升６－ＢＡ     

马铃薯试管薯诱导因素研究

以马铃薯栽培品种克新3号脱毒试管苗为材料进行试管薯诱导技术研究。结果表明，全黑暗条件对试管薯形成、结薯数量和平均鲜重均有极显著的促进作用；适当低温(19±1)℃有利于试管薯的形成和膨大；液体培养基诱导试管薯的效果优于固体和固液双层培养基，是生产试管薯最好的培养方式；培养基(MS+8.0%蔗糖)中添加100mg     

脱毒马铃薯试管苗扦插生产微型薯技术

<正> 利用马铃薯茎尖分生组织培养生产无毒种薯,已成为克服马铃薯病毒性退化。提高马铃薯产量的主要途径之一。而加速普及应用这项技术的     

紫色马铃薯试管薯诱导体系的优化研究

马铃薯试管薯是在脱毒试管苗之后发展出的保存种质和生产无毒种薯的新形式。试管薯是马铃薯试管苗在试管内的适宜条件下从腋芽中诱导产生的小薯,相对于试管苗而言,具有体积小、重量轻、生产不受季节限制、易储藏、繁殖速度高于常规田间生产、栽培成活率高等突出优点,因此更便于种质交流及贮存推广,也适于大规模自动化生产。     

马铃薯脱毒试管苗组培快繁及脱毒种苗的生产技术

通过热处理马铃薯块茎，使茎尖剥离并经病毒检测获得脱毒苗，经脱毒试管苗的快速繁殖，选择生长健壮的试管苗作扩繁材料；在温网室采用无土栽培法在严格隔离条件下生产微型薯（原原种），再生产一、二级原种及一级良种（生产种）。生产中应注意种薯的分级、种薯田的田间管理和收获贮藏、包装运输等过程。本体系将脱毒种薯生产时间缩短为4年，减少了病毒感染的机会，提高了脱毒种薯的质量。     

马铃薯试管苗分层立体栽培繁育脱毒微型种薯

立体栽培是作物栽培模式在空间的延伸,达到充分利用空间和光能,提高土地利用率和单产的现代新型栽培模式。从立体苗床构建,分层苗床试管苗移栽管理,温室病虫害防控和分层培养成薯关键事项等方面总结了适于分层立体栽培马铃薯脱毒苗的高效繁育的技术体系。     

紫色马铃薯试管苗的培养及微型薯的诱导

为促进紫色马铃薯产业的更好发展,以MS为基本培养基,黑金刚马铃薯块茎催芽后的芽体为材料,对外植体的消毒方式和微型薯诱导的影响因素进行了分析。结果表明:先用75%酒精消毒30s,无菌水冲洗1次,再用0.1%升汞消毒7~8min,无菌水冲洗3~5次为外植体较好的消毒方式;正交试验结果表明9种培养基对试管薯的诱导结果差异较为明显,除添加3%蔗糖的3种培养基没有诱导出微型薯外,其余培养基均能诱导出微型薯,培养基MS+蔗糖7%+6-BA1.0mg·L-1+KH2PO4510mg·L-1+NH4NO3550mg·L-1上微型薯诱导率最高,为83.33%,MS+蔗糖7%+6-BA 5.0 mg·L-1+KH2PO4 170 mg·L-1+NH4NO31 650mg·L-1的培养基上诱导的微型薯直径最大。     

马铃薯不同品种试管苗诱导试管薯能力研究

用MS培养基+80 g/L白沙糖+15 g/L活性碳,在无外源激素条件下诱导马铃薯试管苗结薯,结果表明:在相同培养条件下,马铃薯不同品种试管苗诱导形成试管薯的能力有一定差异,培养60 d后,诱导率从大到小依次为中薯3号、费乌瑞它、大西洋、陇薯3号、夏波蒂;不同品种试管薯平均单薯重从大到小为陇薯3号、费乌瑞它、中薯3号、夏波蒂、大西洋。     

活性炭对马铃薯试管苗生长和微型薯诱导影响研究

以马铃薯的茎段和茎尖作为外植体，在含1mg／LBA和0．1mg／LNAA的Ms液体培养基中，培养试管苗。培养基中加入0．15％的活性炭与不加活性炭的对照相比，腋芽萌发早、苗壮，腋芽萌发率提高16．7％—66．7％，平均每节根系增加0．72—1．21条。在24土2℃温度条件和全黑暗处理进行微型薯诱导，40天收薯，微型薯诱导培养基中添加0．15％活性炭，平均每株试管苗多诱导微型薯1．06粒，适于工厂快速繁育。     

马铃薯试管薯诱导影响因子的研究

以马铃薯品种大西洋脱毒试管苗为材料,研究了切段年龄、温度、激素、光照对马铃薯试管薯诱导的影响,在此基础上,进一步研究了蛭石覆盖茎节代替黑暗条件的不同培养方式对马铃薯试管薯诱导的影响。结果表明,结薯与切段的年龄有关,用培养100 d左右的苗即老的切段、白天25℃,夜间18℃的变温、培养基中添加激素6-BA浓度为2.5~5.0 mg/L时,试管薯诱导率高;在上述条件下,将蛭石灭菌后按每瓶30 ml直接倒入原来的培养瓶覆盖试管苗下部茎节2~4节,能够使覆盖茎节处快速生出匍匐茎,最终形成块茎,平均单株结薯1.9个,大大提高了试管薯诱导率。     

马铃薯试管薯诱导因子研究

研究以马铃薯栽培品种郑薯2号和大西洋为材料,进行了试管薯诱导研究,结果显示:黑暗环境对试管薯形成是必要的;8%的蔗糖浓度适合诱导试管薯;在含8%蔗糖的MS培养基中添加6-BA 2 mg/L可提早结薯,且大小均匀;在含3%蔗糖的MS培养基中添加6-BA 4 mg/L诱导结薯的效果显著,但结薯期长且大小不均;在MS+6-BA 2.0 mg/L+8%蔗糖的培养基中添加50～100 mg/L的PP333后一定程度抑制试管薯形成.     

马铃薯试管苗茎段长度对试管薯诱导的影响

采用1叶／段、2叶／段、3叶／段三种扩繁方法,在每盒30个叶的情况下,研究了不同长度茎段对诱导试管薯个数及大小的影响。结果表明,三个品种均以1叶／段的平均结薯数最多,3叶／段的平均薯重及大薯率最大。     

马铃薯脱毒试管苗和扦插苗的微型薯生产比较试验

在温室条件下，使用相同的无土栽培基质（珍珠岩：蛭石＝1：1），进行脱毒试管苗和扦插试管苗生产微型薯的比较试验，结果表明，扦插苗生产的微型薯，单粒重达到4.02g，试管苗只有2.95g。而试管苗生产的微型薯，单株结薯数、单位面积（1m^2)结薯数分别高于扦插苗58.29%、68．61％，两者的单位面积（1m^2)产量相近，试管苗略高于扦插苗的微型薯产量，＞1g的微型薯比例扦插苗达85.58%，高于试管苗5.67个百分点。     

马铃薯脱毒试管苗保苗与试管薯诱导条件优化

研究了不同外源激素组合对马铃薯脱毒试管苗保苗效果的影响,研究了培养基、温度、光周期的综合作用对试管薯发生的影响。试验表明,适合于试管苗保苗的液体培养基为MS+CCC 4.0 mg.L-1+6-BA 0.5mg.L-1+GA30.05 mg.L-1,适宜试管薯诱导的培养基和培养条件为:液体培养基MS+6-BA6.0 mg.L-1+白糖60 g.L-1+活性炭3 g.L-1,环境温度18℃,光照10 h.d-1。     

马铃薯脱毒种薯生产技术及种薯基地建设的研究报告

利用往复聚丙烯酰胺凝胶电泳法（Ｒ－ＰＡＧＥ）检测筛选出感染ＰＳＴＶ的块茎，采用酶联双抗体夹心法检测主要马铃薯病毒状况，筛选出无毒苗做为原原种生产的基础苗。脱毒试管苗经扩大繁殖后，经常会出现某些病毒浓度增高的情况，因此，每年再进行类病毒和主要马铃薯毒病的检测筛作为下一年应用的基础试管苗。研究出的准确，简易检测类病毒的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术比往复电泳示灵敏度高６４倍，甚至取一段２ｃｍ长，重４０微克     

移栽密度对马铃薯脱毒试管苗繁育微型薯的影响

为探讨马铃薯脱毒试管苗在温室大棚条件下移栽密度对繁育微型薯的影响,确定适宜马铃薯脱毒试管苗的最佳移栽密度,为生产上提供参考依据。以新选育的马铃薯品种闽薯2号、闽薯5号和闽彩薯4号脱毒试管苗为试验材料,设计400、225和100株·m^-2等3种不同移栽密度,研究3种不同移栽密度处理下脱毒马铃薯试管苗的生长情况。结果表明:同一品种马铃薯脱毒试管苗在不同移栽密度条件下,其株高、单位面积结薯数、合格薯数以及微型薯产量均随着移栽密度的增加而增加,而茎粗则随着移栽密度的增加而减少。移栽密度400株·m^-2为最优,3个马铃薯品种脱毒试管苗在此移栽密度条件下繁育的合格微型薯块茎个数最多。同一移栽密度处理下,不同马铃薯品种的微型薯产量也存在差异;其中,闽薯5号的微型薯产量最高,单位面积合格薯数高达493.3个。     

光照时间对宁波1号脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯的影响

为快速繁育马铃薯试管薯,本研究使用宁波1号脱毒马铃薯试管苗,研究了无病毒试管苗的培养条件,壮苗培养方法、 快繁培养基配方及光照对脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯的影响.研究表明,pH 5.8的MS+6BA 0.01 mg·L-1+IAA 0.1 mg·L-1液体培养基最适合宁波1号马铃薯脱毒试管苗的壮苗和快繁;然后转pH...     

马铃薯试管薯综合诱导技术的研究

马铃薯试管薯是指在培养瓶内通过诱导,于试管苗叶腋间形成的直径为2～10mm大小的块茎。根据连续几年的研究探讨,我们发现试管薯的诱导与光照、温度、生长调节剂的种类、苗龄等均有关系,特别是壮苗对试管薯产量的影响至关重要。为此,在试管薯诱导前要先进行壮苗培养,再进行暗培养诱导试管薯。     

脱毒马铃薯试管薯繁育技术

选用高质量的脱毒种薯用于大田生产及保持脱毒微型薯种性不退化是提高马铃薯产量水平最简捷、快速的有效途径。试管薯能够取代常规试管苗直接用于繁殖。同时,利用阳畦提前播种微型薯,使马铃薯微型薯的生长期避开蚜虫发生期,并且利用纱网覆盖防虫,对保持微型薯的优良种性有良好的作用。通过茎尖苗的脱毒培养,对脱毒苗的继代繁殖,转入暗培养诱导试管薯,在温室、网室种植繁育原原种,保存种性,极大地提高了脱毒马铃薯的产量和品质。