无线局域网初识与组建应用

无线局域网(Wireless local-area network,WLAN)是计算机网络与无线通信技术结合的产物。在不采用传统电缆线的同时,提供传统有线局域网的所有功能。利用射频技术取代传统的双绞线构成局域网络,提供传统有线网络的所有功能。无线局域网的基础还是传统的有线局域网,通过无线访问节点、无线网桥、无线网卡等设备使无线通信得以实现,是有线局域网的扩展和弥补。     

运用VPN-MPLS技术实现本地转发型WLAN网络

本文主要是对WLAN网络进行厂家扩容及AC、AP通过VPN等技术进行本地转发型传输方式进行接入,分别从理论分析、网络规划、核心设备配置改造等角度入手,最终成功的实现了新增厂家设备群的高效接入,提高现有设备有效利用率。     

秀丽隐杆线虫去饱合酶FAT1基因密码子优化及真核表达载体构建

ω-3长链多不饱和脂肪酸对人体的营养和健康具有重要意义,一旦缺乏将会引起人类各种疾病。去饱和酶FAT1基因是在线虫中合成ω-3长链多不饱和脂肪酸最关键的基因。为了对FAT1基因的密码子进行优化,并构建一个真核表达载体,利用JCat软件对FAT1基因进行了密码子优化,得到一个优化后的基因FAT1m。设计突变引物,利用重叠PCR法拼接全长FAT1m基因,并连接到pBudCE载体中。结果表明:FAT1m基因的16个密码子被改造,包括Val 2个,Ser 2个,Gln 8个,Leu 4个,但是并没有改变氨基酸序列。并且把FAT1m基因连接到pBudCE载体,成功构建了真核表达载体pBud-FAT1m。     

无线网络技术组建局域网的常见问题解析

随着计算机多媒体技术、无线网络技术的发展,无线局域网(WLAN)是现代整个数据通信行业发展最好、最快的行业之一。因其具有诸多优势,目前在教育教学领域的应用正在引发一场深刻的历史性变革。无线局域网在有线局域网络的基础上做了补充和扩展,除了在教育行业在家庭、广大企业、中小型办公室和通信运营商也受到重视。当然在整个无线局域网应用中,存在着很多问题干扰着广大用户。     

脂肪酸转位酶在动物分子育种中的应用前景

脂肪酸转位酶(FAT/CD36)是一种广泛分布于不同组织或细胞表面的糖蛋白,参与长链脂肪酸的转运,在很多生物效应中发挥着相当重要的作用。因此本综述通过介绍FAT/CD36的分子结构、表达调控、生物功能,阐述其与动物肌内脂肪沉积的关系,并就FAT/CD36在动物分子育种中的应用前景作一展望。     

校园就业信息移动服务平台的设计与构架

随着信息技术的飞速发展,有线互联网正在向移动互联网延伸,移动互联网凭借"随时、随地、口袋中的互联网"的特性[1],已经大幅改变我们的生活方式。与此同时,各高等院校也愈发重视校园信息化的改革,而移动智能终端设备的普及、3G网络以及校园WLAN接入的普及使得校园信息服务转向移动互联网成为必然。本文通过开发实践,探索校园就业信息移动服务平台的设计与实现,将校园就业指导中心的部分工作向移动互联网转移,以更加新颖的方式达到为应届生提供就业指导的目的。     

荧光抗体技术在猪瘟净化中的应用

荧光抗体技术(FAT)是一种灵敏而又特异的诊断方法,被世界各国作为猪瘟的法定诊断方法。采用FAT对猪瘟病毒进行控制和净化,其方法简单、快速、技术可靠,检测成本相对较低。2005~2007年笔者采用FAT对规模化猪场猪瘟进行2~3次净化,可以稳定地控制猪瘟,使猪瘟的阳性率下降至3%左右,大大降低了各阶段猪群的死亡率,并明显提高了母猪的繁殖性能,取得了良好的经济效益。     

脂肪酸移位酶FAT/CD36转运长链脂肪酸研究进展

机体对长链脂肪酸(LCFAs)的摄取是细胞利用和调节脂肪酸代谢的重要环节,其中绝大多数LCFAs通过一系列膜转运蛋白介导的摄取作用进入细胞内进行代谢。脂肪酸移位酶(FAT/CD36)是一种分布在细胞膜上的二次跨膜糖蛋白,对长链脂肪酸的转运具有重要作用。论文对FAT/CD36的结构、转运长链脂肪酸的机制以及其表达调控进行综述,有助于更好的了解LCFAs作为重要营养物质的跨膜转运,以及代谢综合症时LCFAs经由FAT/CD36引发的发病机制。     

硬盘数据恢复技术探究

本文详细分析了硬盘的数据结构、文件的存储原理以及文件系统(FAT、FAT32、NTFS)。从数据丢失和破坏的原因入手,重点研究了数据恢复的方法和恢复原理,并使用数据恢复软件对丢失的数据进行了恢复,将数据损失减少到最低。     

一种鉴定猪痢疾密螺旋体的快速试验

猪痢疾的实验室试验取决于猪痢疾密螺旋体(Th)的证明。立即试验是用显微镜观察样品中的微生物,这可能使人误解,荧光抗体试验(FAT)可能会出现假阳性和假阴性结果(Lyson和Lemcke1983)。谨慎地把FAT做为确证的普检试验取决于通过许多试验鉴别分离物。     

温氏长白猪生长性状的选育进展

对华农温氏水台原种猪场4个年度(1999～2002)共5720头长白猪进行生长性能的测定。分析的主要性状有达100kg体重日龄(DAYS)、平均日增重(ADG)和100kg体重活体背膘厚(FAT)。通过4年的选择，性状DAYS、ADG和FAT的表型趋势变化公猪分别为-15.12d、84.79g和－0.67mm，母猪分别为－8.93d、49.87g和0.66mm；ADG和FAT遗传趋势变化公猪分别为14.38g、－0.13mm，母猪分别为18.93g、－0.04mm。结果表明对生长性状的选择有明显效果，其它性状均无不利影响。     

有线数字电视统计复用技术解析与应用研究

随着有线数字电视的推广应用,统计复用技术在有线数字电视节目中发挥的作用也越来越大。本文对有线数字电视统计复用技术进行了相关解析,就统计复用技术在有线数字电视中应用研究做出了分析。     

基于WLAN的校园网络的构建实践与研究

本文主要是对南宁职业技术学院现有无线网络进行考察和分析,根据校区一期和部分校区二期无线网络覆盖的不足而提出一些可行性的优化方案以及在构建校园WLAN时需要注意到的问题,达到南宁职业技术学院WLAN校园网络优化。     

牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛辅助蛋白AP1、AP2主要抗原域串联表达及其免疫活性鉴定

利用DNAStar Protean功能筛选AP1和AP2主要抗原结构域,引入15位柔性多肽,通过重叠延伸PCR技术串联融合AP1、AP2主要抗原域基因,PCR扩增串联体基因片段,将其克隆至pET-30a(+)载体,转化BL21(DM3)细胞,进行高效表达,目的蛋白经亲和层析纯化后进行Western blot鉴定。PCR扩增出320bp的AP1和759bp的AP2主要抗原域,经重叠延伸PCR获得了1 065bp的AP1、AP2串联体基因片段,DNA测序结果表明,无碱基的缺失、突变和移码。构建的重组表达载体经诱导能够可溶性表达,目的蛋白相对分子质量大小约46 000,纯化后重组蛋白的纯度96%,Western blot分析重组融合蛋白结果表明,能够被兔源抗无乳链球菌阳性血清所识别。重叠延伸PCR获得了AP1、AP2主要抗原域串联体,构建了pET-30a(+)/AP1+AP2重组表达载体,诱导目的蛋白呈可溶性表达,表达产物具有良好的免疫反应原性,为进一步研究基于AP1、AP2蛋白的致病机制,检测制剂及疫苗奠定了试验基础。     

有线传输技术应用问题研究

本文结合现在有线传输的技术特点,重点分析了有线传输技术的分类和各自的信息传输特性和技术特点,并对有线传输和无线信息传输技术进行对比分析,研究有线传输技术的实际应用和未来的发展方向。     

抗菌肽、酸化剂和功能性寡糖联合添加对肉仔鸡生长性能、肠道形态以及盲肠微生物区系的影响

本试验旨在研究抗菌肽、酸化剂和功能性寡糖联合添加替代抗生素对肉仔鸡生长性能、血清免疫指标、肠道形态以及盲肠微生物区系的影响。试验选用1日龄爱拔益加肉仔鸡720只,随机分为6组,每组6个重复,每个重复20只(公母各占1/2)。对照组(NC组)饲喂基础饲粮,抗生素组(AN组)在基础饲粮中添加500 mg/kg土霉素钙(以50 mg/kg土霉素有效成分计),试验组分别在基础饲粮中添加300 mg/kg抗菌肽+200 mg/kg功能性寡糖(AP+FOS组)、300 mg/kg抗菌肽+350 mg/kg酸化剂(AP+AC组)、350 mg/kg酸化剂+200 mg/kg功能性寡糖(AC+FOS组)和300 mg/kg抗菌肽+350 mg/kg酸化剂+200 mg/kg功能性寡糖(AP+AC+FOS组)。试验期42 d。结果表明:1)与NC组相比,AN组、AP+FOS组、AP+AC组、AC+FOS组和AP+AC+FOS组肉仔鸡42日龄体重均显著提高(P0.05),22～42日龄和1～42日龄平均日增重(ADG)均显著提高(P0.05),22～42日龄和1～42日龄料重比(F/G)均显著降低(P0.05);AP+FOS组肉仔鸡1～21日龄F/G显著降低(P0.05)。与AN组相比,AP+FOS组、AP+AC组、AC+FOS组和AP+AC+FOS组肉仔鸡各时期ADG、平均日采食量和F/G均无显著差异(P0.05)。2)与NC组和AN组相比,AP+FOS组、AP+AC组和AP+AC+FOS组肉仔鸡血清免疫球蛋白A含量均显著提高(P0.05),AP+FOS组、AP+AC组和AC+FOS组肉仔鸡血清免疫球蛋白G含量均显著提高(P0.05)。与NC组相比,AN组、AP+FOS组、AP+AC组、AC+FOS组和AP+AC+FOS组肉仔鸡血清免疫球蛋白M含量均显著提高(P0.05)。3)与NC组相比,AN组、AP+FOS组、AP+AC组、AC+FOS组和AP+AC+FOS组肉仔鸡十二指肠和回肠隐窝深度均显著降低(P0.05),AP+FOS组、AP+AC组、AC+FOS组和AP+AC+FOS组肉仔鸡十二指肠绒毛高度与隐窝深度的比值(V/C)显著提高(P0.05),AP+FOS组、AP+AC组和AP+AC+FOS组回肠V/C显著提高(P0.05)。4)与NC组和AN组相比,AP+FOS组、AP+AC组、AC+FOS组和AP+AC+FOS组肉仔鸡盲肠微生物ACE指数、Chao1指数和Shannon指数均有一定程度的增加。与NC组相比,AP+FOS组、AP+AC组、AC+FOS组和AP+AC+FOS组均提高了肉仔鸡盲肠瘤胃球菌科UCG-014和互养菌属的相对丰度。综上所述,抗菌肽、酸化剂和功能性寡糖联合添加能够提高肉仔鸡的生长性能和免疫性能,改善小肠形态结构、盲肠微生物多样性及菌群丰度,促进肉仔鸡肠道健康;其中抗菌肽分别与酸化剂和功能性寡糖组合添加在免疫性能方面效果较好,具有替代抗生素的潜质。     

AP2M1在狂犬病病毒侵入中的作用研究

本研究前期利用RNA干扰技术在人类全基因组水平上筛选到了与狂犬病病毒(RABV)生命周期有关的宿主基因AP2M1。为进一步研究AP2M1影响RABV感染的机制,本实验在人胚胎肾细胞(HEK-293)中沉默或过表达AP2M1,采用高内涵筛选、病毒滴度检测等方法分析AP2M1对RABV感染率的影响。结果显示:敲低AP2M1,RABV感染率显著下降;过表达AP2M1,RABV感染率上升。酸绕过实验显示AP2M1在RABV感染过程中发挥作用。激光共聚焦观察显示RABV G蛋白与AP2M1无共定位。免疫共沉淀实验显示AP2M1与RABV G蛋白无直接相互作用。本研究结果表明,AP2M1基因在RABV感染过程中发挥作用,但不是通过与RABV G蛋白的直接作用影响病毒的感染。本研究为阐明AP2M1在RABV生命周期中具体作用奠定了基础。     

有线传输技术应用问题研究

本文结合现在有线传输的技术特点,重点分析了有线传输技术的分类和各自的信息传输特性和技术特点,并对有线传输和无线信息传输技术进行对比分析,研究有线传输技术的实际应用和未来的发展方向。     

荧光抗体技术在猪瘟净化中的应用研究

猪瘟(HC)是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起猪的一种高度传染性、致病性病毒病.控制和净化猪瘟的关键在于采取有效方法尽快查出抗原体,找出"带毒猪"并淘汰.采用荧光抗体试验(fluorescentantibody teclmology,FAT)检测猪瘟病毒是一种灵敏而又特异的诊断方法.因此,2005年应用FAT技术在广西一些规模化猪场进行了检测猪扁桃体猪瘟病毒、清除带毒猪、控制与净化猪瘟的试验,达到了预期的净化效果.     

WiFi网络AP集中控制组网浅析

本文从集中控制型AP+AC组网方式进行AC技术的实现探讨,总结集中控制型AP+AC的一些配置方法和优点,并提出集中控制型AP+AC组网模式是WiFi网络建设发展的必然选择。