肉羊的发情鉴定技术

发情鉴定的目的是及时发现发情母羊,正确掌握配种或人工授精时间,以防止误配漏配,提高受胎率.肉用母羊发情鉴定一般采用外部观察法、阴道检查法、试情法等几种:     

大熊猫特殊发情行为及其鉴定法研究

１９９１～１９９４年，观察记录了卧龙大熊猫繁殖场的９只（４♂，５♀）具有繁殖力的大熊猫的特殊发情行为。结果发现，雌大熊猫短促发情以隐性发情较为多见，通过提高营养水平和细心观察发情期，可提高其受胎率。     

犬诱导发情技术研究

主要介绍国内外犬诱导发情技术的研究现状,总结各种方法的特点,期望对犬繁殖生产和研究工作有所帮助。     

奶山羊发情鉴定技术

近年来我国奶山羊的养殖规模逐年扩大,奶山羊的养殖水平也不断提高,了解母羊发情鉴定方法,有助于及时发现发情母羊,鉴定发情程度,确定适宜配种时间,     

母牛发情快速鉴定法

快速准确地对母牛进行发情鉴定,把握排卵期适时输精,是牛人工授精获得较高受胎率的重要保证.在具体操作中应掌握"一问、二看、三直检"这3个要点.     

卡麦角林诱导犬发情的研究

对卡麦角林诱导犬发情的剂量效应进行了研究.结果表明:2.5、5.0 μg·kg-1·d-1和10.0 μg·kg-1·d-1剂量组的诱导发情率分别为66.67％、66.67％和83.33％,三组间无显著差异,但显著高于0.5 μg·kg-1 ·d-1和对照组(两组均无母犬发情).10.0 μg·kg-1·d-1组平均处理时间为14 d左右,显著短于2.5 μg·kg-1·d-1和5.0 μg·kg-·d-1组的处理时间(平均长达约30 d),且10.0 μg·kg-1·d-1组发情集中度明显高于2.5 μg·kg-1·d-1和5.0 μg· kg-1·d-1组.     

母猪发情的鉴定及注意事项

笔者从事养猪业20多年来,体会到鉴定母猪发情是养猪业中防止母猪空怀的一项重要的关键技术。专业书籍上介绍关于鉴定母猪发情的理论知识很多,但必须在实践中认真摸索,既要掌握规律性的东西,又要在众多母猪品种的发情特点上注意加以区别。     

母牛的发情鉴定与人工输精

本文介绍了从外观表现和直肠检查对辽宁省本地黄牛进行发情鉴定和人工输精的相关步骤,提出了母牛发情鉴定与人工输精的注意事项,以期为养牛户和专业技术人员提供技术指导。     

犬冠状病毒的分离及鉴定

为有效防治犬冠状病毒病,促进养犬业的健康发展。从疑似犬冠状病毒(CCV)症状病犬粪便中分离出1株病毒,从形态学、理化学、生物学等方面对该病毒进行了鉴定。细胞培养证实该病毒有致细胞病变效应。物理化学鉴定表明该分离病毒核酸类型为RNA,有囊膜,对氯仿和乙醚敏感,对1%胰蛋白酶不敏感,耐酸性较强,具有一定的耐热性,最高耐受限是50℃,无血凝性和红细胞吸附特性,符合犬冠状病毒的特点。中和试验进一步证明该分离病毒是一种犬冠状病毒;牧羊犬接种1 d后就出现了临床症状,所有攻毒犬扑杀后都有肠以及肠系膜淋巴结病变。该分离病毒是一种RNA病毒,可以引起试验犬出现典型犬冠状病毒病症状,是犬冠状病毒。     

能繁母牛的发情鉴定及配种方法

如果不能确定母牛发情及配种的时间,则其空怀的几率较大,既增加了配种及饲养的成本,又造成了饲养户的经济损失。根据多年实践经验,对母牛发情鉴定及配种方法进行阐述,以提高母牛配种成功率,降低损失。     

母猪发情鉴定和适时配种的关键措施

母猪的发情和配种的管理是规模化猪场中比较薄弱的环节,如何提高后备母猪的发情率、提高母猪产仔数是猪场主很关心的实际问题。本文根据多年临场实际经验,主要阐述提高母猪情期受胎率、发情鉴定和适时配种的方法。     

犬细小病毒的分离与鉴定

采用细胞培养法对疑似犬细小病毒的粪便和内脏进行了分离和鉴定,并对分离到的病毒进行生物学特性鉴定和动物回归试验。结果共分离到3株CPV,分离株在猫肾细胞F81产生明显细胞病变,血凝效价达1∶27～1∶210,细胞病变能被犬细小病毒阳性血清所抑制,接种幼犬后,分离株3可以引起试验犬发病死亡。     

犬细小病毒的分离与鉴定

从临床表现体温升高、呕吐、血样腹泻、脱水等疑似细小病毒 (Canine Parvovirus,CPV)感染的病犬中 ,采取粪样 8份。应用狗肾传代细胞 (MDCK)增毒 ,其中 6号病料 (CPV6 )在 MDCK细胞上产生脱落、变形、游离等细胞病变 ,且细胞感染性试验发现 ,CPV6对 MDCK的感染性强于对猫肾传代细胞 (CRFK )的感染性 ;核酸型试验证明 ,CPV6毒株的代谢可被 5 -溴脱氧尿核苷 (FUDR)所抑制 ,其核酸属于 DNA型 ;所分离的病毒培养物能凝集猪、猴、马、猫的红细胞 ,凝集效价达 2 6 ～ 2 8,并能被已知犬细小病毒阳性血清所抑制 ,但不能凝集牛、犬、绵羊、兔、小鼠和鸡的红细胞 ;电镜观察病毒粒子外观呈圆形或六边形 ,直径约 2 0～ 2 3nm ;该病毒耐酸、耐热、耐乙醚 ;动物致病性试验表明 ,经口服 1m L ,试验组幼犬第 7天发病 ,采集病犬粪样做 HA试验为阳性反应 ,其凝集猪红细胞的特性能被犬细小病毒阳性血清所抑制。     

B型超声在小尾寒羊发情鉴定和早期妊娠诊断的应用

B超影像诊断技术是20世纪70年代中期开始应用于临床兽医的一项诊断技术,具有快速、直观、准确、无损伤等特点。在卵泡、黄体状态监测、早期妊娠诊断、胎儿性别鉴定、卵巢及子宫疾病诊断、胎龄判断及发育情况监测等方面有独特优势。现阶段,B超技术在国内外动物医学界已被广泛应用,但是对小尾寒羊发情和妊娠诊断的影像学报道不多。随着养羊向集约化转型,同期发情、人工授精等技术应用广泛,而传统的发情和妊娠诊断技术存在劳动强度大,准确率低等缺点。本试验利用便携式B超仪,采用线阵探头直肠法监测小尾寒羊卵泡发育及排卵时间,准确判断发情期,准确做出早孕诊断,旨在提高小尾寒羊的繁殖效率,减少空怀,降低饲养成本,探索出一种适合规模化养殖小尾寒羊的诊断方法。     

犬乳腺上皮细胞的分离培养与鉴定

【目的】建立方便、经济的犬乳腺上皮细胞体外培养方法,用于犬乳腺癌的研究.【方法】以新产犬乳汁为材料,离心并收集乳汁中细胞,进行分离培养.用CCK-8法绘制细胞生长曲线,细胞角蛋白8免疫荧光染色鉴定上皮细胞.【结果和结论】试验材料培养后第3天即可见岛屿状的细胞克隆并伴有少量吞噬细胞.继续培养至单克隆细胞汇合后,可见细胞呈典型的石铺路状,单层平铺生长,且在细胞表层产生乳滴,细胞传代后吞噬细胞消失.CCK-8结果显示,细胞生长曲线呈"S"型.细胞免疫荧光结果显示,细胞角蛋白8呈阳性.表明从犬乳汁中可以分离培养出高纯度、生长迅速的犬乳腺上皮细胞.本试验建立了短时间内获得大量纯犬乳腺上皮细胞的方法.     

犬细小病毒AT-7株的分离与鉴定

通过采集疑似感染细小病毒(CPV)犬粪便,采用同步培养法接种胎猫肾细胞(FK81)进行病毒分离鉴定.通过PCR检测、HA试验、电镜观察、PEG纯化,获得1株犬细小病毒,并命名为AT-7株.感染的F81细胞48 h后出现明显的细胞病变;在感染的F81细胞中扩增出CPV基因的特异性片段;病毒液可凝集猪红细胞,血凝价为1:128,血凝性能被特异性抗体抑制.     

犬蝠源呼肠病毒的分离与鉴定

 【目的】从野生蝙蝠体内分离病毒，为开展蝙蝠的病原监测奠定基础。【方法】从广东省韶关采集了30份野生犬蝠样品，研磨后接种Vero E6细胞，从中分离到2株病毒，对其中一株病毒进行研究，使用生物学与分子生物学方法确定其分类学地位。【结果】该毒株在Vero E6细胞上盲传至第4代开始出现细胞病变，表现为细胞内颗粒增多，细胞收缩、变圆，最后细胞从瓶壁脱落。反复冻融3次后，收集细胞及培养液，电镜观察发现，病毒粒子无囊膜，有双层衣壳，呈正二十面体对称，将病毒命名为Bat/China/2003（B/03）。红细胞凝集试验表明该病毒能凝集健康人O型血红细胞，不能凝集SPF鸡、实验用普通级牛、大鼠和豚鼠的红细胞。理化特性试验表明该病毒对氯仿有抵抗力、能耐受pH3.0的酸性环境、50℃水浴1 h病毒丧失感染能力、1 mol•L-1 MgCl2能提高病毒对热的抵抗力。病毒基因组经琼脂糖凝胶电泳分大、中、小3个区段。用哺乳动物呼肠病毒特异性引物进行反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR），扩增得到了预期大小的片段。测序结果经NCBI BLAST分析表明，与呼肠病毒科正呼肠病毒属的Ndelle virus核苷酸同源性最高为91.2%。用DNAMAN Multiple Alignment进行序列同源性分析，与哺乳动物呼肠病毒血清1、2、3型的代表株T1L，T2J，T3D的核苷酸同源性分别为89.9%、76.9%、89.9%。【结论】由以上结果推断该病毒为呼肠病毒科的成员。     

奶牛发情鉴定的辅助方法

在奶牛的繁殖工作中,发情鉴定是一个重要的技术环节,通过发情鉴定不但可以判断奶牛发情是否正常,以便发现问题,及时解决;还可以判断奶牛的发情阶段,以便确定配种时间,从而提高受胎率。奶牛的发情鉴定通常以外部观察法、试情法和直肠检查法为主,除此之外还有以下几种方法:1阴道检查法应用阴道开张器插入奶牛阴道,检查其阴道粘膜的颜色、润滑度、子     

犬乳腺上皮细胞的分离鉴定及培养方法优化

为建立一种快速分离犬原代乳腺上皮细胞的培养方案,本研究旨在从健康泌乳金毛犬的乳汁中分离原代乳腺上皮细胞,接种于两种不同的培养基后传代培养,探讨不同培养基下细胞的生物学特征,提供犬乳腺上皮细胞简单便捷的分离措施及适宜的培养方法。选取泌乳一周的金毛犬在无菌条件下收集乳汁,离心处理后得到乳腺上皮细胞,分别用完全培养基和基础培养基接种培养,经形态学对比观察,间接免疫荧光检测角蛋白8(Cytokeratin 8)表达情况,绘制两种培养基培养下的第3代乳腺上皮细胞生长曲线;探讨完全培养基培养的第6代乳腺上皮细胞的冻存复苏活力。结果表明:1)乳汁分离可得到大量细胞团块,分别接种两种培养基后都会出现“煎蛋样”贴壁细胞,消化传代后两者均有Cytokeratin 8的高度表达;2)接种于基础培养基的细胞前期以聚集在一起的圆形单克隆细胞团块为主,传至第4代仅有少量细胞存活,细胞随着培养时间增加而状态变差,死亡细胞增多;接种于完全培养基的细胞整体呈“鹅卵石铺路样”成片生长,随着传代次数增加细胞状态稳定,细胞生长曲线呈现“S”形;3)完全培养基培养的第6代乳腺上皮细胞冻存复苏后能快速贴壁并分裂增殖。综上,乳汁分离法成功分离犬乳腺上皮细胞,且与基础培养基相比,完全培养基可以更好地维持细胞活性,促进细胞增殖分裂,且不影响细胞冻存后复苏的活力,为后期快速分离犬乳腺上皮细胞提供较优的培养方案。     

奶牛的发情鉴定与适时配种

奶牛的发情鉴定与适时配种是奶农养殖奶牛的关键技术之一,这两个环节,任何一个环节没有掌握好,都会导致奶牛的妊娠失败,从而降低经济效益,增加饲养成本。为提高奶牛的一次配种成功率和减少空怀,就要求奶农具有相应的知识和技术,而且青年牛的第一次配种妊娠的时间对今后生产性能的发挥,也具有重要的意义。