嫁接对薄皮甜瓜花芽分化和花发育的影响

以日光温室地面正常管理的薄皮甜瓜永甜3号自根苗为对照(CK),以日光温室小拱棚内管理的南瓜砧木嫁接苗(T1)、永甜3号自砧嫁接苗 (T2)和部分自根苗(T3)为处理,研究嫁接和嫁接后环境条件对薄皮甜瓜花芽分化及花发育的影响。结果表明：小拱棚内的各处理之间,自根苗比嫁 接的两个处理初花期和盛花期均提早3～4 d,子蔓第1节位雌花率也极显著高于嫁接的两个处理;雌花质量无明显差异,均低于CK。CK初花期和盛花 期均较T3早1～2 d,子蔓第1节位雌花率极显著高于小拱棚内的各处理。体视显微镜和石蜡切片的结果表明,嫁接对花芽分化进程无明显的影响,小 拱棚内的各处理均比CK晚分化1片真叶。说明嫁接在一定程度上影响了薄皮甜瓜的花芽分化和花发育,表现为初花期和盛花期延后3～4 d,子蔓第1 节位雌花率下降6.1～15.2个百分点。但是,嫁接后的高夜温和遮光对其影响更大。     

夜间温度对薄皮甜瓜果实膨大及多胺含量的影响

 为探讨果实内源多胺对温度胁迫的响应及其与果实膨大之间的关系,以薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)'玉美人'为试材,研究了不同夜间温度对果实膨大及内源多胺含量的影响。结果表明,12 ℃处理的单果质量、果实横径、纵径最大,其次是15 ℃处理,18 ℃处理的单果质量、果实横径、纵径显著低于15 ℃处理,而9 ℃处理又显著低于18 ℃处理。从果实多胺含量变化情况看,除精胺外,果实总多胺、亚精胺、腐胺均随着果实的发育而减少,但不同夜温处理间存在差异,在夜温处理6 d内的果实快速膨大期,腐胺、亚精胺、精胺和总多胺含量均是9 ℃夜温处理显著低于12 ℃、15 ℃和18 ℃处理,18 ℃处理又显著低于12 ℃和15 ℃处理,而15 ℃和12 ℃处理间无显著差异。腐胺、亚精胺、总多胺含量与单果质量增长率呈显著或极显著正相关。这些结果说明夜间温度对薄皮甜瓜果实膨大的影响可能与多胺含量的变化有关。     

外源多胺对核桃雌雄花芽分化的影响

核桃是我国重要的干果树种 ,有良好的食用价值和医药价值 ,也是出口创汇的重要农产品之一 ,但由于产量低导致经济效益不高。核桃低产的重要原因之一是雄花量过多 ,消耗大量营养物质 ,严重影响雌花的分化与发育。郗荣庭等 [1 ] 研究表明 ,在雄花芽未萌动或刚萌动时疏除 90 %～ 95 %雄花芽 ,可使核桃坐果率提高 15 %～ 2 2 %。但因人工疏雄工作量大 ,难以在生产上大面积应用。因此 ,人为调节雌雄花芽分化 ,有效控制雄花芽数量具有重要的意义。多胺是植物体内具有广泛生物活性的含氮碱 ,与遗传物质的合成、器官的分化及内源激素的平衡等有着密…     

外源多胺对核桃雌雄花芽分化及叶片内源多胺含量的影响

 以‘辽宁1号’核桃为试材，研究了外源多胺对雌雄花芽分化及叶片内源多胺含量的影响。两年试验结果表明，喷施1×10^-3mol·L^-1和1×10^-4mol·L^-1的腐胺(Put)和亚精胺(Spd)能够显著增加雌花数量，提高雌雄花芽比例。在雌花芽生理分化期，芽内Put、Spd和精胺(Spm)含量升高并达高峰，叶片内Put含量累积并达高峰，而Spd、Spm含量变化不大。1×10^-3mol·L 的Put和Spd处理可提高叶片内源多胺含量，其中内源Put、Spd的含量升高早于内源Spm含量的升高。     

内源多胺含量对不同杏品种花芽分化及开花期的影响

以"银香白""早熟黑叶杏""串枝红"3个杏品种为试材,观察了杏花芽分化和开花规律,研究了在花芽分化过程中内源多胺(PAs)的含量变化,以期为杏丰产栽培管理提供参考依据。结果表明:在花芽分化期和开花期,3个品种的内源腐胺(Put)和亚精胺(Spd)含量呈规律性变化,均呈先下降后升高的趋势;而精胺(Spm)含量变化相对复杂,未呈现一定的规律。从花芽分化期到花芽露瓣期,3个品种的内源PAs含量呈高低起伏的变化,并在初花期均有一个最高峰,"银香白""早熟黑叶杏""串枝红"内源PAs含量分别为5 747.2、3 048.0、2 433.6nmol·g^-1FW。内源PAs含量对杏花芽分化和成花具有一定的影响,且高水平的Put和Spd有利于杏花芽分化的启动和成花。     

不同砧木对嫁接薄皮甜瓜的影响

选用云南黑籽南瓜,世纪星甜瓜根砧、掘金龙(白籽南瓜)等作砧木进行薄皮甜瓜嫁接试验,通过对嫁接苗成活率、甜瓜产量和品质等指标的分析,结果表明掘金龙可作为台州市薄皮甜瓜嫁接的理想砧木。     

不同甜瓜砧木品种对薄皮甜瓜生长及品质的影响

以引进的6个甜瓜砧木为试材,采用插接法,研究了不同砧木嫁接后薄皮甜瓜嫁接成活率、植株性状、果实性状、产量及品质,以期为选择高产、优良、耐低温的薄皮甜瓜砧木品种提供参考依据。结果表明:通过嫁接提高了甜瓜植株抗性及产量,筛选出了"圣砧一号"和"青雪甜砧"适合作为薄皮甜瓜优良、高产、耐低温的砧木。     

乙烯利对薄皮甜瓜生长的影响

通过对早春抢早栽培的绿皮绿肉类甜瓜幼苗(3叶1心)喷施乙烯利,以增加雌花数量,提高坐果率,并为生产提供指导。结果表明:除了含糖量和单瓜质量以外,经乙烯利溶液处理过的果实纵径、横径、肉厚和结瓜数要大于对照处理的。另外,随着乙烯利处理浓度的增加,各项生长指标的变化与之呈正比的关系,但随着浓度的增加,肉厚、含糖量、单瓜质量增加变缓。数据分析表明,400 mL/L乙烯利溶液浓度是相对理想的浓度,可以在生产上应用,浓度进一步加大可能会不利于生产。     

对薄皮甜瓜海冬青部分特性的研究

对上海地区薄皮甜瓜地方品种“海冬青”部分生育特性的研究结果表明,海冬青具有生长势强,产量高,品质好,商品性佳的特点,在采用保护措施的情况下能更好体现出该品种的早熟性;当务之急是转能抗病基因,培育抗病新材料,继续保持和增强本品种的市场竞争力。     

外源多胺促进红富士苹果花芽形成的效应

两年试验结果表明,在红富士苹果花芽生理分化期喷施10~(-4)mol·l~(-1)Put、10~(-3)～10~(-5)mol·l~(-1)Spd、10~(-5)～10~(-6)mol·l~(-1)Spm能明显提高红富士苹果的成花枝率,外源多胺的效应与多胺种类、浓度、应用时期及年份等密切相关。     

温室栽培杏花芽分化观察

对温室4个杏品种花芽的形态调查及解剖学观察发现:杏花芽速长始于7月22日前后,并于11月初停止生长;花芽生长量由大到小为'凯特"金太阳"新世纪"红丰'.花芽分化始于8月初,10月初雌蕊形成.     

树莓花芽分化的观察

1991～1992年,对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明,树莓花芽分化始期为8月末,9月中下旬进入高峰期,约60～70d。形态特征是雏梢生长点向上隆起成半球状。10月上旬至翌年4月中旬,随初生髓部的伸展,半球状生长点(顶花序原基)向前推进,随后形成腋花序原基,即为花序原基分化期。随同冬芽萌发展叶,依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段,各期约7～15d。至5月中旬出现花药和胚珠原始体。此期距结果新梢的花序显露还有2～3d。基生枝下部花芽分化始期比中上部迟一个月,分化数量也有较大下降。     

红树莓花芽分化的初步研究

对红树莓（ＲｕｂｕｓｉｄａｅｕｓＬ．）的花芽分化进行了观察，结果如下：１．在哈尔滨地区红树莓当年枝条无花芽产生，最早花芽分化始于翌年５月上旬的结果母枝；２．红树莓属混合芽，每芽可产生１２～１３个花序，花序为有限型，顶花最先分化，各花自上而下顺序产生；３．花芽分化持续时间较长，因而造成开花、结果及采收参差不齐。栽培上应采取相应措施     

日本矮紫薇花芽形态分化的研究

日本矮紫薇花芽由中上部侧枝和主枝顶芽发育而成,花芽分化从4月末开始至5月末结束,历时30d,包括花序分化和小花分化两个过程,分为形态分化前、开始分化期、花序原基分化期、花蕾分化期、小花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期8个时期,花序和小花分化的顺序分别是离心和向心的.花芽分化与春梢生长有一定的相关性.     

一串红花芽形态分化进程

  一串红花穗、花序和单花形态分化可分为12 个时期。花芽分化与叶片生长、不同花位的花蕾发育具有相对稳定的顺序性和相关性, 并行分化相的体积随生长锥体积而变化。     

杨桃新梢花芽分化及其碳水化合物含量的变化

 以6年生盆栽甜杨桃为材料，观察了新梢上各节位芽的分化情况，比较了新梢上不同节位的碳水化合物含量。结果表明：当第2节位开始“露红”（肉眼可辨红色的花芽）时，新梢上各节位上的芽（顶芽除外）基本上进入形态分化阶段。第3和第4节位“露红”的枝条，韧皮部和木质部可溶性糖含量比第1位和第2位“露红”的枝条高。徒长枝第1节位的可溶性糖和淀粉含量都较高，第3、第5节位的含量与第1或第2节位“露红”的成花枝上相应节位的含量相当。本研究结果表明，杨桃新梢上的芽在进行形态分化的过程中，枝条仍在积累碳水化合物。     

红球姜花芽发生和发育的研究

 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期：花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。     

单叶蔷薇的花芽形态分化

 单叶蔷薇花芽分化从3月下旬开始至4月下旬完成, 历时30 d, 其过程可分为形态分化前、苞叶原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。其中花瓣原基的分化只进行1次, 这是形成单轮花瓣的原因。各花器官原基起源于花分生组织的边缘区细胞。生殖生长锥直径和细胞数的增加在生长锥膨大期和心皮分化期较高。