食用仙人掌组织培养研究

以食用仙人掌的幼嫩掌片做外植体,不同生长调节物质对外植体分化、增殖和生根有不同影响:适宜诱导培养基为MS+BAO.5,增殖培养基为Ms+BAO.2,生根培养基为1/2Ms+NAAo.3;选生根良好的健壮苗移入蛭石基质,移栽成活率可达95%以上;利用组织培养的方法能够实现食用仙人掌种苗的工厂化快速繁殖.     

食用仙人掌的组织培养及快速繁殖试验简报

以食用仙人掌的幼嫩掌片切块为外植体进行培养。试验结果表明 ,将外植体纵放于MS + 6 -BA1 5～ 2 0mg/L +NAA0 1～ 0 2mg/L分化培养基中 ,分化率可高达 90 %以上 ;经继代繁殖 ,每月的繁殖系数达3以上 ;分化的幼掌片在MS+NAA0 2mg/L的培养基中生根率可达 1 0 0 % ;移栽成活率可达 90 %以上     

食用仙人掌的组织培养

食用仙人掌是仙人掌科（Cactacea）仙人掌属伽姗纠多年生常绿多浆植物,含有人体所需的丰富的营养成分,可药用治疗肾炎、糖尿病、心悸失眠、动脉硬化、高血压、肥胖症及肝病等疾病,还具有降血糖和降血脂的作用,可加工成保健食品。食用仙人掌是近年来受人们欢迎的特色蔬菜之一,具有较高的经济价值,     

食用仙人掌组织培养与快繁

食用仙人掌不仅味美可口 ,而且具有较高的医疗保健作用 ,深受人们的喜爱 ,作为蔬菜食用在我国还处于起步阶段。目前市场上栽培用种奇缺 ,价格昂贵 ,常规繁殖其繁殖系数低 ,每片仙人掌只有1 -3个芽点成苗 ,若遇低温季节 (日均温度低于15℃ )则处于休眠状态 ,无法繁殖 ,发展速度受到一定影响。为了解决其常规繁殖速度慢、种源缺少等问题 ,笔者进行了食用仙人掌组织培养与快速繁殖技术研究。1材料与方法1 .1材料墨西哥米邦塔食用仙人掌。1 .2培养基设置基本培养基为改良MS +激素水平 +2.0 %蔗糖+琼脂4.5g/L,pH=5.6～6.0。诱导分化培养基和继…     

食用仙人掌的组培快繁技术研究

以食用仙人掌嫩茎切块为外植体进行组织培养,研究了6-BAI、AA和IBA对其组培快繁的影响。结果表明,诱导萌芽以在MS 6-BA1.0 mg/L IAA0.3 mg/L培养基上效果最好,萌芽率达88.9%;最好的增殖培养基是MS 6-BA1.0 mg/L IAA0.3 mg/L,增殖率为345.4%,且中下部分比上部增殖效果要好;在1/2MS IBA0.5 mg/L生根培养基上,平均每个苗长2.67个根,且有的根长达5 cm。当苗高3 cm,根长2cm时,炼苗3 d后移栽于椰子壳∶珍珠岩为1∶1的混合基质中,成活率为95%。     

米邦塔食用仙人掌种苗繁殖技术研究

采用组织培养、切块、嫁接和扦插4种繁殖方法,繁育米邦塔食用仙人掌种苗。结果表明,组织培养、切块繁殖两种方法较其它方法繁殖系数高。但后代植株弱小,培育成标准种苗所需周期较长;嫁接繁殖抽生掌片数量及质量不佳;扦插繁殖简单易行。生产周期短。相对成本低,建议在生产上推广运用。     

脱毒食用仙人掌工厂化快繁技术研究

试验结果表明:‘米帮塔’幼龄掌片上的刺座芽块经70%酒精30 s,0.1%HgCl2浸泡10 min,无菌水漂洗4~5遍后切下芽体(约5mm)接种到含6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的MS培养基中,萌发的新芽接种到6-BA 0.5 mg/L和NAA 0.05 mg/L的MS培养基中继代培养4周,增殖倍数超过10;新梢转接到含NAA0.1 mg/L的1/2MS培养基中诱导生根,生根率100%;生根的试管苗移栽到蛭石∶砂土=1∶1的混合基质中成活后移植到大田,成活率95%以上。研究结果为脱毒食用仙人掌种苗的工厂化快繁提供技术支持。     

食用仙人掌的组织培养及快繁试验

用食用仙人掌“米邦塔”的茎上侧芽进行组织培养，结果表明：初代培养在MS 6-BA 2mg／L NAA 0．2mg／L培养基上，约15d茎上侧芽开始萌发；继代繁殖在MS 6-BA 3mg／L-FNAA 0．1mg／L培养基上，约25d有大量萌芽，分化清晰；生根壮苗一般采用MS NAA 0．1mg／L。     

米邦塔食用仙人掌试管快速繁殖试验

以米邦塔食用仙人掌幼龄茎为外植体．研究从诱导培养,增殖继代,生根培养,到瓶外移植各阶段试管快繁的若干影响因子。试验结果表明,在附加3．0mg／LBA 0．2mg／L NAA的MS培养基上诱导效果较好。40d后转入附加2．0mg／LBA 0．2mg／L NAA的MS培养基上继代培养,以30d为一个增殖继代周期,增殖倍率达6．2。随继代次数增加,可减少BA用量;生根培养阶段以1／2MS 0．1mg／L NAA的培养基生根效果最好。无机盐浓度减半,糖用量减少1／3,有利于生根与壮苗;移栽时注意保持水分平衡,选择栽植介质,控制杂茵污染以及选择适宜的光照和温度条件。     

食用仙人掌功效及栽培技术

随着效益农业的不断发展,抢先种植和发展名、优、新品种作物已成为农民增收、增效的有效途径.为此,我们从浙江优质农产品开发公司引入墨西哥食用仙人掌进行试种.墨西哥食用仙人掌在浙南山区一年内可采摘3～4次,按此估算,年亩产量可达6000kg,现行市场价40元/kg,市场前景可观.墨西哥食用仙人掌营养价值高、品质好,是不可多得的一种绿色保健食品.     

仙人掌多糖结构分析及抗凝血活性研究(英文)

[目的]分析仙人掌多糖组分和结构,并研究其抗凝血活性。[方法]以米邦塔仙人掌为试验材料,通过热水浸提、醇沉制得粗多糖CP,经交换层析和凝胶层析纯化,研究其单糖组成和重均分子质量分布与主链结构,并对多糖组分抗凝血活性进行了初步研究。[结果]对仙人掌粗多糖分离纯化后共得到3个多糖组分WSP1、WSP2a和WSP3,重均分子量分别为2.32×106、1.24×106和7.92×106。对氨基苯甲酸(PMP)衍生化高效液相色谱法检测表明,WSP1主要成分为半乳糖;WSP2a由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸组成,含量分别为6.3%、32.3%、12.9%、1.5%、4.8%、37.1%、0.64%和4.4%;WSP3主要成分为阿拉伯糖、半乳糖和木糖以及少量鼠李糖、甘露糖、糖醛酸。WSP2能延长活化部分凝血酶原时间(APTT)和凝血酶时间(TT),而对凝血酶原时间(PT)的影响不显著,说明其是通过影响内源性凝血系统而发挥抗凝血作用。纤维蛋白原转化纤维蛋白的抑制试验初步表明WSP2a和WSP3具有抗凝血活性。甲基化分析显示WSP2a含有1,4-连接的半乳糖酸,1,2-连接的鼠李糖和1,2,4-连接的鼠李糖构成的主链。[结论]该研究为仙人掌多糖资源优化和深度开发提供了试验依据。     

米邦塔仙人掌黄酮提取物的急性毒性试验研究

为探讨米邦塔仙人掌黄酮提取物对小鼠的急性毒性作用,试验采用改良寇氏法,一次性给予小鼠灌胃不同剂量的米邦塔仙人掌黄酮提取物,观察和记录7d内小鼠的死亡率和中毒反应,计算该提取物的急性半数致死量LD50。结果显示：米邦塔仙人掌黄酮提取物对小鼠的LD50为10.24g/kg,95%可信限为8.32~12.60g/kg。结论：急性毒性试验表明该提取物对小鼠实际无毒。     

米邦塔仙人掌多糖提取工艺的研究

对热水提取米邦塔仙人掌(Opuntia milpa alta Haw)粗多糖的提取工艺进行研究。以新鲜米邦塔仙人掌为原料,采用单因素试验考察料液比、提取温度、提取时间和提取次数对米邦塔仙人掌粗多糖得率的影响,并通过响应面法优化工艺参数。结果表明,影响粗多糖得率的因素主次顺序为提取温度料液比提取时间。确定最佳提取工艺参数为提取温度83℃,料液比1∶28(g∶m L),提取时间为3 h,在此条件下,仙人掌粗多糖的得率为2.05%。     

米邦塔食用仙人掌组培快繁技术研究

探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术,得出不定芽诱导使用培养基MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.1mg/L,外植体分化率达77.3%;继代增殖使用培养基MS 6-BA 1 mg/L KT 0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L,试管苗平均增殖倍数达10.19,结合反复利用原外植体的方法,增殖效率可进一步提高;生根培养基使用1/2MS NAA 0.1mg/L IBA 0.1mg/L,生根率达100%,且根系发育优良;驯化及试管苗入地后,以保湿为主要管理措施,移栽成活率可保证95%左右。本研究为米邦塔食用仙人掌的大规模生产及进一步开发利用奠定了基础。     

天竺葵组织培养快繁技术研究初探

选取美国进口饱满、无病害天竺葵种子为材料,进行无菌种子消毒,经2%次氯酸钠溶液消毒,接种于MS培养基,通过继代培养、生根培养等不同激素水平组合的培养基筛选,结果表明:天竺葵播种以MS培养基效果较好,继代培养以MS+0.1mg/L6-BA+0.2mg/LIAA培养基最佳;生根以1/2MS+0.2mg/LIBA培养基较好。     

彩叶草组织培养与快速繁殖技术研究

以彩叶草节段为外植体进行离体培养,对外植体灭菌方法以及培养基中不同种类外源激素的浓度对试管苗增殖、生根的影响等进行了研究。结果表明:以0.1%HgCl2灭菌8 min,无菌外植体成活率可以达到70%;在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L的增殖培养基上培养30 d,试管苗的增殖系数可达8.8;在1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L的生根培养基上培养21 d后,生根率为100.0%,生根5.6条/株;炼苗后移植成活率达95%。     

马铃薯组培快繁技术体系简化的研究

通过培养器具的替代、培养基成分、培养条件的简化、快繁方式、留茬培养及污染的控制等方面的研究,阐述了马铃薯组培快繁体系的简化以及节约成本的方法,以更好地应用于工厂化育苗的生产。     

凤尾蕨科植物蜈蚣草的组织培养(英文)

[目的]对凤尾蕨科植物蜈蚣草的组织培养方法进行研究。[方法]以野外采集的叶芽为外植体,以1/2MS+3%蔗糖+0.7%琼脂为基本培养基,通过激素配比试验,筛选蜈蚣草愈伤组织诱导和继代培养的培养基配方。[结果]从外植体诱导出愈伤组织最佳培养基配方为1/2MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.5g/LPVP+0.1mg/LKT+0.5mg/L2,4-D;从愈伤组织诱导出GGB和从GGB诱导出幼苗最佳培养基配方为1/2MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.5g/LPVP+1.0mg/LKT+0.01mg/L2,4-D;另外,使用1/2MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.5g/LPVP+0.5mg/L2,4-D做继代培养可以使愈伤组织持续增殖。[结论]研究直接使用野外材料组织培养,简化了试验步骤,是一种方便快速的蜈蚣草组培方法。     

滴水观音的快繁技术研究

 采用滴水观音休眠芽为外植体,进行组培快繁技术体系研究。结果表明：诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L,且上表面切除0.1～0.3cm有利于愈伤组织形成;最佳不定芽增殖培养基为 MS+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.1mg/L +香蕉泥80g/L;且下表面切除0.1～0.2cm有利于愈伤组织增殖与分化;最佳生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L + 6-BA 0.01mg/L。