长红Ji木快繁研究

长红Ｊｉ木是近年来发现的一个Ｊｉ木新变种，取其茎尖用ＭＳ培养基进行组培，找出了较獗工Ｊｉ木民ＩＢＡ的搭配，最佳浓度为ＢＡ１．０－１．５ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ１．０－１．５ｍｇ／Ｌ，用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋０．１％灰进行生根培养，平均一根率达７１％。经核型分析，在自然条件下栽培的长红Ｊｉ木苗和组车体 的染色体数目、核型都相同，其核公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝１６＋８ｓｍ．     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

白刺离体培养技术的研究

对白刺离体培养进行研究的结果表明：腋芽分化最适培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,继代生根最适培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ、生根率达１００％;２０日龄试管苗移栽成活率达９５％以上。     

重瓣大岩桐快速繁殖试验

对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明：试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的ＭＳ；增殖所需植物生长调节剂组合为ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝１０：１。高生长所需植物生长调节剂组合为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝５：１，添加果汁发现最佳增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋草莓汁２０ｍＬ／Ｌ，     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。     

黑荆树离体微型繁殖的研究

运用统计分析法，对黑荆树微型繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合离体快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合不定芽培养的培养基配方为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０～０．１ｍｇ／Ｌ＋酪蛋白水解物２００ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％；诱导枝芽生根的培养基为ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。试验还证实固体培养基诱导生根的效果比液体培养基好。     

苦丁茶的组织培养研究

诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ较为适宜;以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．０ｍｇ／Ｌ继代培养。培养时温度为２８℃,光照度为１５００ｌｘ,光照时间为１４ｈ／ｄ;生根处理用１／４ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基。     

马尖相思离体培养再生植株的研究

用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。     

优质大樱桃组培快繁技术的初步研究

取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出ＭＳ＋０．８ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ作为增殖培养基,增殖系数达到１１左右。生根培养基以１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ生根最好,生根率９１．２％。试管苗生长正常,有效叶片达５片以上,移栽基质为蛭石,于４～７月份进行移栽,移栽成活率达９５％以上。     

卷荚相思组织培养育苗技术的研究

卷荚相思是从澳洲新引种的树种，具有生长迅速，干形通直，木材质量好的特点，试验采用ＭＳ基本培养基，芽增殖培养基附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ，芽增殖率可达４倍以上，壮芽培养基用改良ＭＳ，加活性炭２ｇ／Ｌ，芽可抽长２～３ｃｍ，生根培养基为１／２，ＭＳ，附加ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ，生根率达８５％以上，卷荚相思组织培养为解决种源不足和快速繁殖优良无性素开辟新途径。     

普拉索芦荟组织培养技术研究

取普拉索芦菩嫩茎作外植体，培养于附加不同种类和激素浓度的ＭＳ或改良的ＭＳ培养基上，在附加 ６－ＢＡ１．５ ｍｇ／Ｌ时，丛生芽诱导效果最佳，萌发数量最多；在附加 ６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ时，丛生芽生长最好，芽长且健壮，；在附加Ｉ ＡＡ０．２ ｍｇ／Ｌ时，生根效果最佳；当苗高 ３ ｃｍ以上，根长达２ ｃｍ以上时，开盖 ３ ｄ移入温室（１０～１６℃），炼苗 ３ ｄ后，移栽于蛙石；河沙；腐质土为０．５：１：１．５的混合基质的土壤中，成活率达９１．３％。     

合果芋试管微繁殖技术的研究

对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明：合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为ＢＡ和ＮＡＡ〈增殖最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡ；ＮＡＡ为７．５：１；高生长最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ）．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ：ＮＡＡ为５．１；培养最知温度为２８℃左右，光照度１５００ｌｘ，每日光照１５ｈ；在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍ     

相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究

对相思杂种——莞屏１号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为：ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％、ＭＳ＋蔗糖３％、ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨     

NAA,BA对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养的影响

研究了不同ＮＡＡ，ＢＡ对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养过程愈伤组织增殖、芽的分化和生根的影响。结果表明：ＭＳ＋ＢＡ０４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ培养基对愈伤组织增殖效果最好；最佳的分化和生根培养基分别为ＭＳ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ和１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ。     

柚木优树的快速繁殖

在越南胡志明市进行柚木选优和优树快速繁殖，其个植体选用优树萌芽条件扦插萌生的腋芽茎 和茎尖。结果表明，芽增殖培养基为ＭＳ附加６－ＢＡ，２．０ｍｇ／Ｌ，ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根培养基以１／２ＭＳ附加ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ，ＬＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ效果最好。     

毛白杨离体快速繁殖简报

以河北省易县毛白杨为试材，对其离体快速繁殖过程中的各阶段进行了较为系统的观察分析。结果表明： 幼树半木质化新梢中部单芽茎段为最佳外植体材料； 启动培养基以改良培养基 Ｂ５＋ ０２ ｍ ｇ／ Ｌ Ｎ Ａ Ａ为最好； 试管苗的叶片可与腋芽及茎尖同时作为继代培养的材料， 最佳分化培养基为 Ｍ Ｓ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｂ Ａ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｚｔ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｉ Ａ Ａ；最佳生根培养基为１／２ Ｍ Ｓ＋ ００２ ｍ ｇ／ Ｌ Ｎ Ａ Ａ＋ １０ ｍ ｇ／ Ｌ Ｖ Ｂ１＋１５％ 蔗糖， 生根率可达１００％ ， 生根数量为４ 条。     

绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究

绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究结果表明：①冬春两季的茎尖、带芽茎段是理想的外植体材料；②外植体用７５％ 酒精消毒１５ ｓ，再用０１％ 升汞浸泡５ ｍ ｉｎ，可达到较好的消毒效果；③最佳分化增殖培养基ＭＳ＋ ＢＡ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０３ ｍ ｇ／Ｌ，可使增殖倍数达７５０；④最佳生根培养基濎濚ＭＳ＋ ＮＡＡ０５ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＡＡ０１ｍ ｇ／Ｌ＋ 蔗糖２０ｇ／Ｌ＋ 活性炭２ｇ／Ｌ，达到９６２％ 的瓶苗生根率；⑤组培苗按照最佳移栽程序，可获得９１２１％ 的移栽成活率。     

几种荫生观叶植物芽器官诱导培养

用比鲁逊白掌（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍ“Ｉｌｌｕｓｉｏｎ”）超级白掌（Ｓ．“Ｓｕｐｐｅｒ”）、丹尼尔白掌（Ｓ．“Ｄａｎｉｅｌ”）、特纳万年青（Ｄｉｅｆｆｅｎｂａｃｈｉａ“Ｔｅｒｎａ”）芽器官为外植体，通过组织培养诱导出不定芽。比鲁逊白掌、超级白掌、丹尼尔白掌始芽诱导出正常芽丛较好的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ；特纳万年青始芽诱导出正常芽丛较佳的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，其第１～２个腋芽的繁殖系数较高２．０。     

野生毛葡萄芽器官离体培养的研究

野生毛葡萄芽器官离体培养试验结果,外植体——茎段芽在含有植物生长调节剂ＢＡ２ｍｇ～４ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,被直接诱导出不定芽,芽继代培养分化率高,但芽茎粗且短,呈密集型,ＢＡ和ＩＡＡ减半的Ｍｓ培养基,促进形成正常健壮芽。在含有ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,无根苗生长１０天后开始长出根点,１５天根系长至０．５～１ｃｍ。移栽于经０．１％高锰酸钾溶液消毒的基质里,成活率９０％,生长健壮,培育成完整的小植株。     

樱桃矮化砧木SD——13组培快繁技术研究

利用ＳＤ－１３樱桃矮化砧木的嫩茎梢作为外植体，进行离体培养，研究出其生长分化的基本培养其为ＭＳ，最佳分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ，分化率达９４％，最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．０４ｍｇ／Ｌ，生根率达９２％，移栽成活率达９５％。