硫酸亚铁对泰乐菌素发酵的影响

通过摇瓶实验进行了硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）对泰乐菌素发酵影响的研究,在泰乐菌素发酵培养基中分别添加了1／100000—1／1000剂量的FeSO4·7H2O,其发酵液效价明显降低,且降低程度与FeSO4·7H2O的添加剂量密切相关。     

泰乐菌素注射剂稳定性试验

目前,国内外出售的泰乐菌素注射剂主要有2种：酒石酸泰乐菌素注射剂和泰乐菌素碱注射剂。经试验证实并推荐,仅使用泰乐菌素碱制作泰乐菌素注射剂方为稳定和合理。     

碳氮比对泰乐菌素发酵的影响

目的:研究不同碳氮比对泰乐菌素(tylosin)发酵的影响.方法:以原始发酵培养基为基础,保持碳源(玉米粉)含量和其他成分及含量不变,氮源(黄豆饼粉)含量分别按照0.5％、5％、10％、15％、20％配制培养基,于50 L发酵罐中发酵7 d,检测发酵液效价及发酵过程中pH的变化趋势,以原始发酵培养基作为对照组.结果 表...     

利用响应面法优化泰乐菌素发酵培养基

采用响应面法对弗氏链霉菌发酵产泰乐菌素的培养基进行优化。首先用Plackett-Burman法对11个培养基因素进行筛选,结果发现,三个对泰乐菌素效价影响较大的重要因素分别为鱼粉、黄豆饼粉、油,然后进行最陡爬坡实验逼近最佳响应面区域,最后通过Box-Behnken设计,利用Design-Expert V8．0．5软件进行回归分析,得到各因素的最佳浓度,并验证响应面预测值与实测值的一致性。结果表明,在鱼粉10．64 g/L、黄豆饼粉14．69 g/L、油58 g/L的最优培养基下,泰乐菌素的产量可达14915 U/mL,实测值与响应面预测值拟合良好,说明通过响应面实验设计对泰乐菌素发酵培养基的优化是有效的,比优化前提高了15％。     

利用响应面法优化泰乐菌素发酵培养基

用响应面法对弗氏链霉菌发酵产泰乐菌素的培养基进行优化。首先用Plackett-Burman法对11个培养基因素进行筛选,结果发现,三个对泰乐菌素效价影响较大的重要因素分别为鱼粉、黄豆饼粉、油,然后进行最陡爬坡实验逼近最佳响应面区域,最后通过Box-Behnken设计,利用Design-Expert V8.0.5软件进行回归分析,得到各因素的最佳浓度,并验证响应面预测值与实测值的一致性。结果表明,在鱼粉10.64 g/L、黄豆饼粉14.69 g/L、油58 g/L的最优培养基下,泰乐菌素的产量可达14915 U/mL,实测值与响应面预测值拟合良好,说明通过响应面实验设计对泰乐菌素发酵培养基的优化是有效的,比优化前提高了15%。     

泰乐菌素的急性及蓄职毒性研究

对国产酒石酸泰乐菌素采用改进ｋａｒｂｅｒ法计算ＬＤ５０值，小白鼠和鸡分别为１２２２０ｍｇ／ｋｇ，２１９０ｍｇ／ｋｇ，与国外报道小鼠＞５０００～６２００ｍｇ／ｋｇ、鸡２１２２～５４００ｍｇ／ｋｇ基本一致；由此说明该药对小鼠基本无毒，对鸡为低毒。本试验还对小鼠经２０天递增给药，蓄积系数大于５．３。提示该药可作为饲料添加剂长期服用不致引起蓄积中毒。     

泰乐菌素及其在畜牧业的应用

泰乐菌素(Tylosin、Tylan、Fradizi-ne)是通过弗氏链霉菌(streptomycesfradiae)的微生物合成而制得的十六环大环内酯抗生素,主要用于抗菌药物添加剂组成的预混合饲料或饮用水。在许多国家中得到广泛应用,已有近30年的历史,极大地促进了畜牧业的发展。泰乐菌素不仅是动物疾病的防治药物,而且是促进动物生长的生长促进剂,同时改善和提高饲料的功效。它通过对细菌蛋白合     

泰乐菌素检测方法研究进展

本文主要综述了近年来微生物法、酶联免疫法、紫外分光光度法、生物传感器法、高效液相色谱法、高效液相一质谱联用法等泰乐菌素的检测分析的方法及进展。     

磷酸泰乐菌素预混剂含量测定方法研究

磷酸泰乐菌素预混剂可提高饲料转换率,促进鸡和猪的体重增长,但其含量测定方法一直未确定。经研究,用ｐＨ７．０磷酸缓冲液和等体积的无水甲醇作提取液,超声１５ｍ ｉｎ,冷却后,用ｐＨ７．０磷酸缓冲液稀释,照抗生素微生物检定法测定,可有效测定预混剂中泰乐菌素的含量。该方法准确度高、稳定性好,回收率９９．８％ ,ＣＶ ０．４９％     

植酸酶高产菌Px培养基的筛选和优化

本文利用Plackett-Burman设计筛选出培养基中影响植酸酶高产菌Px产酶的重要因素,然后利用正交试验加以优化。结果表明,植酸酶高产菌株Px的最适培养基组成为:蛋白胨0.2%、葡萄糖3%、MgSO·47H2O0.05%、MnSO·47H2O0.003%、FeSO4·7H2O0.003%、植酸钠0.15%、硫酸铵0.3%、氯化钾0.1%、pH值为5.5。     

泰乐菌素组份转化机制的研究

泰乐菌素发酵过程中,ＰＨ值的控制及豆油的补加量对组份的转化存在显著影响。研究结果表明,在转化阶段当ＰＨ值控制在适当范围内,对不菌素效价影响不大,但可大大提高泰乐菌素Ａ的含量;同时在发酵中期及转化前这一阶段补加适量豆油,不仅可使效价逐步提高,还中明显促进大菌Ｃ向泰乐菌素Ａ的转化。     

HPLC法分析猪肉中泰乐菌素残留

建立猪肉中泰乐菌素残留量的高效液相检测方法,为保障食品安全提供数据支撑。试料中残留的泰乐菌素用二氯甲烷提取,离心分层净化,高效液相色谱(紫外检测器)测定,外标法定量。结果显示,泰乐菌素在0.20～1.00μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r≥0.997 3;在100～500μg/kg浓度水平回收率范围为71.2%～86.2%;定量限为50μg/kg。经方法学验证,本方法专属性好、简便、快速、准确,适用于猪肉中泰乐菌素残留量的检测。     

HPLC法同时测定磺胺二甲嘧啶含量和泰乐菌素组分

采用高效液相色谱法同时测定磺胺二甲嘧啶和泰乐菌素组分含量,采用C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;以2 mol/L高氯酸钠溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为280 nm。结果表明磺胺二甲嘧啶在10~200μg/m L范围内具有良好的线性,相关系数为0.9997,检出限为0.05μg/m L,定量限为0.15μg/m L,低、中、高3个浓度加标的平均回收率为99.7%~100.1%,RSD为0.3%~0.5%,泰乐菌素D峰与A峰的分离度≥3.2;泰乐菌素C峰与磺胺二甲嘧啶分离度≥30,该方法操作简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法检测泰乐菌素在肉鸡组织中的残留

将肉鸡的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织制成匀浆,用乙腈、石油醚和二氯甲烷萃取、净化后,用乙腈定容。以乙腈－ 甲醇－ ０．００５ ｍ ｏｌ／ Ｌ磷酸二氢铵溶液（６０∶３０∶１０）为流动相,用高效液相色谱检测。本法对溶解于乙腈中的泰乐菌素的最低检测限为 ０．０５ ｍ ｇ／ Ｌ,在肉鸡各种组织中的最低检测限为 ０．１０ ｍ ｇ／ Ｌ。标准曲线的线性范围为 ０．１０～６．４０ ｍ ｇ／ Ｌ。泰乐菌素质量浓度为 ０．１０、０．８０、６．４０ ｍ ｇ／ Ｌ 时的批间变异系数分别为（２．３±０．２）％ 、（１．９±１．３）％ 、（２．６±０．９）％ 。０．２０、０．４０、０．８０ ｍ ｇ／ Ｌ 的泰乐菌素在以上 ４ 种组织的回收率均符合残留检测的要求。结果表明,本法是一种灵敏、精密、可靠的检测肉鸡组织中泰乐菌素残留的分析方法。     

优化高氏Ⅰ号培养基在泰乐菌素菌种培养中的应用

通过向高氏1号培养基中加入一定量的豆饼粉、酵母浸膏粉和玉米浆,对配方进行优化调整用于泰乐菌素产生菌的培养,与原有的麸皮斜面进行对比。结果表明在高氏1号培养基中加豆饼粉和酵母浸膏粉使斜面生长周期缩短至8～9天,同时减小斜面批与批之间差异,数据分析进一步表明改进的高氏1号培养基提高了菌种生产水平,同时产生大量优质孢子。     

动物源性食品中泰乐菌素残留ELISA试剂盒的研制

采用杂交瘤技术,筛选并克隆出能够稳定分泌抗泰乐菌素（TYL）单抗的杂交瘤细胞株,免疫BALB／c小白鼠制备抗泰乐菌素单克隆抗体,建立泰乐菌素竞争ELISA检测试剂盒。结果表明,logit／log拟合标准曲线为y=-1．84x＋2．02,相关系数r=0．9944,线性检测范围为1．5～121．5ug／L,半数抑制浓度（IC50）为10.3ug／L,灵敏度为1．5ug／L,检测限为1．5～3．0ug／L;肌肉、肝脏、蜂蜜的添加回收率分别为64％～99％、61％～102％、60．5％～95％;平均批内和批间变异系数均小于10％;泰乐菌素与替米卡星（TIL）的交叉反应为40％,与其他类抗生素无交叉反应;此泰乐菌素试剂盒在4℃可保存6个月以上。本文建立的竞争ELISA检测方法可用于动物源性食品中泰乐菌素残留的定量检测。