木荷苗木性状的种源变异和地理模式

利用来自7省区36个木荷种源在浙江淳安和福建建瓯两试验点的苗期测定材料,研究其苗木生长、根系特征和叶片形态等12个性状的种源差异及其地理变异模式。方差分析结果显示,除主根长、侧根长和叶片颜色在种源间无显著差异外,其它性状的种源效应都达到显著或极显著水平。种源苗木性状与产地地理气候因子的相关分析发现,苗高、叶片特征(叶片数、叶片宽、叶片厚)及秋末嫩叶颜色等呈典型的纬向变异模式,产地温度则是造成这种纬向变异模式的主要环境作用因子。与北部种源比较,南部种源生长快,叶片数量多,但叶片较薄较窄,其秋末嫩叶颜色变化对寒冷信号反应敏感。影响木荷种子性状表型差异的主导因素是产地的年降水量。以苗高为标准,分别在两地点初选出优良种源10个,它们多来自25°N左右的木荷自然分布区。     

不同种源水曲柳苗木生长的差异分析

研究了不同种源水曲柳幼苗的生长特性,并对其差异进行了分析。结果表明,不同种源间水曲柳幼苗的苗高、地径、主根长、侧根数及单株生物量存在显著地差异。综合评价以海林和林口种源的幼苗生长较优。     

樟子松种源家系苗木高生长变异规律研究

对林口县青山林场樟子松2年生苗木的高生长变异进行分析的结果表明，种源问种源内都存在丰富的变异，变异系数在21．1％～22．9％之间，平均值为22．3％。3个种源间苗高生长量差异达显著水平。古莲种源高生长较快，十八站种源高生长最差。各种源家系闻家系内存在丰富的变异，变异系数在12．8％～30．1％之间，平均值为19．38％；不同种源生长较快的前3个家系平均值为27．9cm，生长较慢的后3个家系平均值为19．8cm，前者高生长比后者快41％。     

三尖杉不同种源苗期生长性状分析

研究了14个三尖杉种源和篦子三尖杉苗期的生长情况,结果表明,三尖杉和篦子三尖杉幼苗生长曲线均趋直线,整个生长过程中没有明显的停滞期;14个三尖杉种源和篦子三尖杉生长曲线可分为Ⅰ、Ⅱ两种类型,其中江西崇义、上饶,福建明溪,安徽黄山,广东午远5个种源1年生苗生长曲线属Ⅰ型,该类型整个生长期生长较快,但在前期生长较缓慢,后期有一明显相对生长迅速期;江西修水、井冈山,贵州黎平、从江,云南石屏,河南洛阳,四川峨嵋,湖南绥宁,湖北恩施9个种源1年生苗生长曲线属Ⅱ型,其整个生长期生长速率均保持在一个比较低的水平,没有明显可区分的相对生长迅速期;篦子三尖杉生长曲线接近Ⅱ型,介于不同种源三尖杉之间。对14个三尖杉种源和篦子三尖杉1年生苗生长量进行方差分析,结果表明,三尖杉种源间幼苗生长量存在极显著差异,种源与试验地的交互作用也存在极显著差异,不同种源间的苗高生长差异较大,生长量最大的为安徽黄山种源,1年生苗高为18.60 cm,生长量最小的为湖南绥宁10.90 cm,篦子三尖杉1年生苗高生长量为11.00 cm。     

胡桃楸苗木高生长种源家系变异规律初报

对林口县青山林场胡桃楸1年生苗高生长变异进行了分析。胡桃楸种源间和种源内部存在丰富的变异，变异系数范围在26．0％～32．7％之间，平均值为28．7％。3个种源间苗高差异极显著，其中，铁力种源高生长较快；穆棱种源高生长最差；最优种源与最差种源高生长相差25％。127个家系问苗高差异极显著，苗高前10名家系中有铁力种源9个家系、穆棱种源1个家系，前后10名家系高生长相差138％，种源内家系间存在丰富的遗传变异。变异系数在11．7％～48．2％之间。     

不同肉桂种源苗期生长差异及质量评价

通过田间生长量实测法和运用SPSS13.0统计法,对4个种源的肉桂进行了连续测定和综合分析,结果表明:不同种源之间肉桂的根长、苗高和地径均有显著差异;苗高与根长、地径之间均存在极显著正相关,根长和地径之间呈显著正相关.苗木质量评价结论:台湾彰化普通肉桂和广西岑溪普通肉桂为Ⅰ级苗木,越南安沛清化肉桂和福建华安清化肉桂为Ⅱ级苗木.     

三尖杉种源遗传多样性

应用ISSR分子标记对我国三尖杉主要分布区16个地理种源的遗传多样性和遗传分化进行分析.结果表明,三尖杉具有丰富的遗传多样性,总的种源基因多样性为0.337 7.研究发现,不同种源的遗传多样性差异较大,遗传多样性较高的种源主要来自三尖杉自然分布区的东部和偏中东部地区.由于小种群效应, 以及缺乏有效的基因流和生境的片断化,三尖杉种源间的遗传分化较大,25.9%的遗传变异存在于种源间,而74.1%的遗传变异来自于种源内.聚类结果显示,来自东部和偏中东部、遗传多样性较高的种源聚成一支.该区域和边缘分布区种源间遗传多样性的差异在很大程度上可能归因于长叶和短叶2种类型三尖杉种源间的差异.研究还表明,种源间的遗传距离与其地理距离相关不显著.     

乳源木莲苗生长和形态的地理种源分化

利用来自乳源木莲主要分布区的12个种源在福建建瓯和浙江淳安两个试验点开展苗期遗传测定,系统研究苗木生长、苗高生长参数、叶片形态、根系特征和干物质积累等性状的种源遗传差异.研究结果表明:乳源木莲苗的生长、叶片形态、干物质积累量、主根长和根幅等性状存在显著的种源效应.由于乳源木莲侧根相对不发达,一级侧根数和最长侧根长的种源差异未达到统计学上的显著水平,但其绝对值间却相差2.8倍.乳源木莲苗生长和形态等主要性状的种源变异受产地经度和纬度的双重控制,与北部和东部种源相比,来自于南部和内陆的种源其苗高径生长量和苗高生长参数较大,分枝数较多,叶片数多且较宽长.根据苗期种源测定结果,初选出江西全南、龙南和福建连城、沙县、将乐等优良种源,其苗高生长量比对照增加了8.99% ～56.28%.     

南方红豆杉苗木性状种源分化和育苗环境对苗木生长的影响

利用来自10个省区27个产地的南方红豆杉种子在福建明溪和浙江淳安2个地点开展种源苗期遗传测定,系统研究苗木生长、苗高生长参数、根系特征和干物质积累等性状的种源差异及育苗环境对种源苗木生长的影响.研究结果显示:南方红豆杉苗高、地径和侧枝数存在显著的种源差异.基于苗高生长参数分析表明:种源苗高的增加主要是由于线性生长量、最高生长速率和线性生长速率的提高,而不是由于线性生长期的延长.相对于其它树种,南方红豆杉线性生长速率虽较小,但线性生长期较长.试验虽然未发现根系形态、干物质积累量的种源差异达到统计学上的显著水平,但这些性状的种源绝对值却相差较大,达20%以上.育苗环境对南方红豆杉种源生长影响较大,良好的水热资源和庇荫条件将显著促进苗木的高、径生长.苗木生长性状存在显著的种源与地点互作,但种源与遮阳处理的互作却很小.不同育苗地点南方红豆杉苗高和地径呈现出的地理变异模式是不同的:在福建明溪点,种源苗木高、径生长与产地的地理气候因子相关性较小,苗期速生种源不仅有来自自然分布区偏东部和偏北部的种源,而且还有来自偏南部和偏西部的种源;在浙江淳安点,来自偏东部和偏北部的种源苗高生长量较大,而来自偏南部和偏西部的种源生长则较慢,类似于作者对南方红豆杉有限分布区种源试验的已有研究结果.     

木荷种源苗期干物质积累和分配差异

利用28个木荷种源的苗期测定材料,研究了不同种源的干物质积累和分配规律。结果显示:木荷苗期单株及其根、茎、叶各器官的干物质积累量在不同种源区间和种源区内不同种源间存在显著的遗传变异,这种变异主要来源于种源区内种源间,其次是来源于不同种源区间。木荷苗期单株及各器官的干物质积累量呈典型的纬向渐变模式,即南部种源区>中部种源区>北缘种源区,而与经度的相关性较小。研究发现,不同种源区间木荷干物质积累量在地下和地上部分的分配比例(即根冠比)遗传分化较小,变异主要来源于种源区内种源间,木荷种源根冠比表现为随机变异的地理模式,自然分布区内降雨量丰富,较少干旱胁迫可能是其主要的原因之一。     

三尖杉育苗技术研究

通过三尖杉播种、扦插育苗试验,研究不同种源种子、不同穗条及不同生根剂处理对三尖杉苗木繁殖的影响,结果表明:福建柘荣和安徽黄山种源的种子相似,与云南易门种源的种子相比,种子外形较大,发芽率高,实生苗生长较快。穗条采用ABT1250 mg.L-1+双吉尔250 mg.L-1浸泡10 h,扦插生根率最高;幼龄母树比老龄母树、顶梢比不带顶梢、萌条比树冠上的穂条的扦插成活率高;三尖杉扦插苗木偏冠现象明显,偏冠现象同穗条采条的位置、穗条年龄有关,幼龄母树萌条带顶梢穗条的扦插苗偏冠率最低,老龄母树不带顶梢穗条的扦插苗偏冠率最高。     

珍贵药用植物三尖杉种子大小的变异

对云南省宁蒗县珍贵药用植物三尖杉种子大小性状变异的研究表明 :种子的长度、宽度、厚度、长度与宽度比、长度与厚度比、宽度与厚度比和重量等性状变异均为连续分布的数量性状 ,它们的平均值分别为 18 2 9± 2 4 5mm、 9 4 2± 0 6 5mm、 7 71± 0 5 6mm、 1 94± 0 2 4、 2 38± 0 34、 1 2 2± 0 0 6和 0 4 6 3± 0 10 6g ;变异系数分别为 13 37%、 6 88%、 7 2 2 %、 12 2 2 %、 14 16 %、 4 84 %和 2 3 0 2 %。     

不同提取缓冲液对三尖杉DNA 提取质量的影响

采用CTAB法研究不同提取缓冲液对三尖杉DNA 提取质量的影响。结果表明：提取三尖杉DNA的最佳缓冲液所含物质及浓度为100 mmol·L-1TrisHCl pH 8.0+0.14 mol·L-1NaCl+2%CTAB+20 mmol·L-1EDTA +2%β 巯基乙醇。采用改进的CTAB法提取了15个三尖杉优树样品的DNA,提取的DNA质量均较高,可以满足分子标记分析的要求。     

珍稀濒危植物海南粗榧幼苗天然更新与环境因子的灰色关联分析

以1996—2005年观测数据为基础,运用灰色系统理论和方法,分析环境因子对海南粗榧种群内的海南粗榧植株各林龄存活率、幼苗高度增加比、幼苗高度增加值的影响。结果表明:年最高温度对各种群海南粗榧幼苗的存活率影响最大,年最低温度对各种群海南粗榧幼苗的植株高度年增加值影响最大,而土壤的厚度及湿度严重影响了海南粗榧幼苗的生长。因此,在保护海南粗榧野生种群的生长过程中,应注意其生长环境(主要是温度及土壤)对植株的影响,以便提高幼苗的存活率并改善植株生长状况。     

木荷种源苗高生长参数变异研究

利用28个木荷种源苗高生长节律的观测材料,通过采用Logistic方程拟合其苗高生长,求算和揭示最大生长速率(MGR)、线性生长速率(LGR)、线性生长量(TLG)和线性生长期(LGD)4个苗高生长参数的种源差异和地理变异模式.研究结果显示:利用Logistic方程可较好地拟合木荷种源苗高生长的动态变化,其决定系数皆在0.92以上.不管是Logistic方程的3个生物学参数a、b、c,还是上述4个苗高生长参数在种源区间和种源区内种源间都存在显著的遗传变异.研究发现:种源MGR、LGR、TLG与产地纬度呈显著的负相关,都表现出明显的纬向渐变地理模式,其变异主要来源于种源区内种源间(42.84%～43.41%),其次来源于种源区间(11.07%～13.15%);LGD在种源区和种源区内种源两个层次的方差分量都相对较小(6.9%和8.4%),且未发现与产地经纬度的显著相关性.苗高生长参数间的相关分析发现:木荷种源苗高线性生长量的增加并非由于线性生长期的延长,而是由于最高生长速率和线性生长速率的提高所致.     

珍稀濒危植物海南粗榧保育群落植被生物多样性研究

采用样地调查法对海南霸王岭国家级自然保护区海南粗榧保育群落植被生物多样性进行研究,结果表明,霸王岭的海南粗榧群落生物多样性指数较高,虽然不同样方中的乔木层、灌木草本层的生物多样性指数都表现出极显著差异,但同一样方中乔木层和灌木草本层生物多样性指数相差不大;保育群落中的优势种主要有红紫麻(Oreocnide rubescens)、野芭蕉(Musa wilsonii)、药用狗牙花(Ervatamia officinalis)等;保育区内海南粗榧成年和幼体植株生长情况较好。     

珍稀濒危抗癌植物海南粗榧种群结构和资源价值研究

通过样方法研究霸王岭及尖峰岭保护区内海南粗榧种群结构特征,共取样方24个,总调查面积为10 400m2。记录海南粗榧的胸径及高度等形态指标,并将海南粗榧按高度及胸径分为5级,以研究其种群结构特征。结果表明,2~3龄海南粗榧幼苗成活率很低,从而导致海南粗榧种群结构不稳定,Ⅴ级大树数量不多。通过其生物量和生物碱含量估算,推算出海南粗榧经济价值,就霸王岭和尖峰岭保护区内海南粗榧含高三尖杉酯碱这一项的经济价值来看,就约为225 107.4万元,其经济价值是相当可观的。因此保护好海南粗榧,做好海南粗榧的就地和迁地保护工作,对恢复和维护良好的海南粗榧种群结构,保护生物多样性,并且缓解市场上对三尖杉酯碱等的急切需求是非常必要的。     

6个南方红豆杉种源苗期和幼龄生长差异

红豆杉是提纯抗癌药物紫杉醇的重要药用植物，因受制于红豆杉有限的野生资源，世界各国都在寻求多种方法生产紫杉醇，而通过红豆杉的人工栽培则是当今实行紫杉醇产业化的主要途径。南方红豆杉（Taxus chinensis var．mairei（Lemee et leve1．）Chang et L．K．Fu）为我国一级保护树种，材质优良、观赏价值高，相对于同属其它植物其紫杉醇含量虽然较低，但因其早期速生、宜短周期经营而开发价值较高。当前存在的技术瓶颈主要是药用优良新品种及配套高产栽培技术的缺乏。南方红豆杉广泛分布于长江流域、南岭山脉及河南、陕西、甘肃、台湾等省的山地或溪谷，种内变异丰富，但缺乏相关研究。