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以旱柳、垂柳、红叶杨、毛白杨、二色补血草、酸模为试材,通过盐碱地上植株的随机选择和叶片随机采样,对不同浓度盐胁迫处理的离体叶片细胞膜透性和细胞伤害率进行了分析,研究比较各种植物的耐盐性,以期为这些植物在盐碱地上的利用提供依据。结果表明:盐胁迫下的叶片细胞膜透性和细胞伤害率毛白杨大于红叶杨,当盐溶液浓度升高到4%时,毛白杨的膜透性比红叶杨高23个百分点;酸模略大于二色补血草1~5个百分点;旱柳和垂柳的差异较大,在盐胁迫浓度1%时,旱柳的细胞膜透性和细胞膜伤害率大于垂柳6个百分点,而在2%~6%的较高盐浓度下,旱柳这2项指标均小于垂柳3~10个百分点;根据盐胁迫下的叶片细胞膜透性和细胞膜伤害率分析,耐盐性为红叶杨毛白杨,二色补血草酸模,旱柳垂柳;6种植物的耐盐性排序为:红叶杨二色补血草酸模旱柳垂柳毛白杨。 相似文献
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为筛选甜瓜离体叶片最适的持绿培养基,并探讨其对离体叶片生理指标的影响,以B391为试材,筛选出25℃条件下离体叶片最适的持绿培养基,并测定分析其对离体叶片的相关生理指标的影响。结果表明,甜瓜离体叶片最适的持绿培养基为75 mg·L-1苯并咪唑+25 mg·L-16-BA;其处理后第20天,叶片叶脉基部变黄,大面积叶片保持绿色,而对照组叶片整体变黄,边缘部分发黄较为明显;在处理后第6天,处理组叶片蛋白质含量比对照组显著高65.37%;在第18天,对照叶片的SPAD值降低了90.85%,处理叶片的SPAD值下降了74.26%,其SPAD值极显著高于对照组;处理组还提高了离体叶片的SOD、POD和CAT活性,使H2O2含量维持在较低水平,叶片的蛋白质含量、SPAD值,以及总叶绿素、叶绿素a和叶绿素b含量维持在较高水平。由此可见,75 mg·L-1苯并咪唑+25 mg·L-16-BA处理有效维持了离体叶片的生理活性,延缓了叶片的衰老进程,使叶片的持绿时间延长。 相似文献
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以枸杞(Lycium barbarum)为试验材料,通过盆栽控制试验方法,研究在不同土壤水分条件和土壤盐碱条件下,枸杞的生长、光合、渗透调节物质、抗氧化系统酶等指标变化,得到枸杞对土壤水分和盐分耐受阈值。为干旱、盐碱条件下枸杞栽植提供技术参考和理论基础。研究结论表明:(1)土壤水分含量为12.9%~20.7%,枸杞能维持正常光合速率,其中最适宜土壤水分含量,为当土壤水分含量低于11%时,枸杞光合机构受损,枸杞出现显著的旱害症状。(2)枸杞的耐受阈值为216.8mmol/L,当土壤盐碱浓度超过此阈值后,枸杞光合机构破坏,抗氧化酶活性降低,出现明显盐害症状。 相似文献
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以杜梨、豆梨、川梨和山梨为试材,进行了无菌体系的建立和增殖培养基的优化,在此基础上进行了Na盐胁迫下耐盐相关生理指标的测定,以期进行不同材料耐盐性的比较,探讨利用离体培养体系进行耐盐性鉴定的可行性。结果表明:不同种类梨芽的增殖对培养基中附加的各类生长调节剂的配比要求不同,筛选得到最佳芽增殖培养基为杜梨MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L+GA30.5mg/L;豆梨MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3mg/L+GA30.1mg/L;川梨MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA3 0.5 mg/L;山梨MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.3mg/L+GA30.5mg/L。对4种梨试管苗进行不同浓度NaCl胁迫处理的结果表明,不同梨盐害指数从高到低分别为川梨、豆梨、山梨、杜梨;对保护性酶类的活性及脯氨酸含量测定分析显示,4种梨中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和脯氨酸(Pro)在NaCl处理浓度较低时均呈现上升趋势,杜梨的活性变化相对平缓,而MDA变化以川梨的活性最高。 相似文献
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不同油葵品种种子萌发期的耐盐性研究 总被引:8,自引:2,他引:8
在不同NaC1浓度(0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35 mol/L)处理下,测算8个品种油葵种子的发芽率、相对发芽率、发芽势、发芽指数、相对胚芽长度.用耐盐浓度、耐盐半致死浓度、耐盐极限浓度进行耐盐性分析,并采用模糊数学隶属函数法进行综合评价.在盐胁迫下,总体趋势是随盐浓度的增加,各品种油葵种子的发芽率、发芽势、发芽指数和胚根长度均呈下降趋势,不同品种对盐胁迫的反应不同.结果表明:油葵具有较强的耐盐性,8个品种的油葵耐盐性强弱的排列顺序:567DW>658>瑞特姆>新葵杂4号>欧洲油葵>F53油葵>F57油葵>条山.研究8个油葵品种种子萌芽期耐盐性,为选育优良抗盐品种提供理论依据. 相似文献
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通过离体测定的方法,研究它们在不同浓度盐胁迫下的生理反应,比较12种水生植物不同盐溶液处理下的生理差异,为耐盐性水生植物的筛选和应用提供依据,在应用和推广方面,可以被广泛地应用于重盐碱地和轻盐碱地的改良。 相似文献
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对1 a生实生盐桦苗的耐水湿能力进行研究,测定了盐桦苗木在不同水湿高度下的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率等生理指标的变化情况。结果表明:在水湿处理后盐桦苗木的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均有不同程度的下降,而胞间CO2浓度有所上升,光合作用的主要限制因素是非气孔因素。盐桦苗木在受到9个月的水湿处理后仍未死亡,说明盐桦苗木具有一定的耐水湿的特性。 相似文献
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莲藕膨大过程中内源激素、水杨酸和多胺含量的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱(HPLC) 法, 对3个莲藕主栽品种根状茎膨大过程中内源激素、水杨酸(SA) 和多胺含量进行了分析。结果表明: 玉米素( ZT) 在1节期及3节期的第1节段含量最高; GA3 含量在1节期即快速上升, IAA和SA则在2节期后才快速升高, GA3、IAA和SA在3节期均达最大值; 膨大过程中3品种IAA和SA含量均呈极显著正相关; ABA含量在3节期的第1节段最高, 第2节段最低; 成熟期大幅升高。精胺( Spm) 和腐胺( Put) 在膨大过程中含量高, 尸胺(Cad) 和亚精胺( Spd) 含量较低。 相似文献
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僵藕生长过程中茎叶内源激素与多胺含量的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用酶联免疫法 (ELISA)及薄层 -荧光测定法分析了僵藕生长过程中茎和叶中内源激素和多胺含量的变化。结果表明 :僵藕茎、叶中IAA、GA1 3和ZRS 水平一般都明显低于正常藕 ,而ABA水平则一直明显高于正常藕 ,这可能是僵藕生长势弱的原因所在 ;生长后期 ,正常藕茎、叶中IAA水平成倍提高 ,ABA维持低水平 ,而僵藕则IAA维持低水平 ,ABA迅速上升 ,这可能是僵藕早衰的生理原因。内源精胺 (Spm)、腐胺 (Put)和尸胺 (Cad)都普遍高于正常藕 ,且变化幅度大于正常藕 ,提示了内源多胺与僵藕的发生有密切关系。 相似文献
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以5个羊角椒品种为材料,用不同质量浓度的NaCl溶液对其进行处理,以去离子水处理为对照,研究NaCl胁迫对羊角椒种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:5个参试品种的种子发芽率、发芽势、发芽指数、苗高、根长、干重均存在随着盐浓度的增大而降低的趋势;耐盐性强弱顺序为:"红玫瑰""天大长香""金塔一号""长香一号""红角儿"。 相似文献
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番茄品种种子萌发期耐盐性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用不同浓度的NaCl溶液对8个番茄品种种子萌发期的耐盐性进行鉴定,以期为番茄的耐盐育种和栽培提供材料。结果表明:NaCl溶液浓度为20~40 mmol/L时,对各品种的抑制作用相对较小;随着NaCl溶液浓度的增加对种子萌发抑制作用增强,当浓度为80 mmol/L时,各品种的发芽率、发芽势、发芽指数、胚根长、下胚轴长均呈极显著下降。8个品种中,F1的耐盐性最强;其次是F2、F3和F5;F6的耐盐性最弱。 相似文献
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非均匀盐胁迫对番茄幼苗耐盐性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究非均匀盐胁迫下番茄幼苗的光合特性和根系生长发育的状况,采用分根水培系统,设置3个总盐胁迫水平(NaCl浓度)处理——无盐胁迫(0)、中度盐胁迫(0.4%)和重度盐胁迫(0.6%),按照左右两侧根系处于非均匀和均匀胁迫两种方式分成6个处理:T1(0,0)为对照,T2(0.1%,0.3%),T3(0.2%,0.2%),T4(0.1%,0.5%),T5(0.2%,0.4%),T6(0.3%,0.3%),测定各个处理下番茄的光合指标、生物量、Na+和K+含量以及根系生长参数等。结果表明:(1)随着盐胁迫的加重,叶片中Na+含量增加,K+含量、光合指标、生物量和根系生长指标均依次降低;(2)在总盐(NaCl)浓度相同时,与左右两侧根系均匀盐浓度胁迫相比,非均匀胁迫下叶片中Na+含量显著降低(P < 0.05),气孔导度(Gs)与均匀胁迫下无显著差异,但净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)均增加,T2比T3处理下的Pn、Tr分别增加了4.88%和3.83%,T4处理下叶片的Pn、Tr分别比T6处理增加了13.51%和8.25%,T5处理下叶片Pn比T6处理增大了7.83%,Tr无显著差异;(3)当总盐浓度一定时,非均匀胁迫比均匀胁迫下两侧根系的总根长、根表面积、根体积以及总干物质量均有所增加。研究结果表明非均匀胁迫较均匀胁迫显著提高了番茄的耐盐性,这为番茄在盐碱地上的生长提供了耐盐胁迫的理论依据。 相似文献
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从莲种子发育中期胚cDNA文库中克隆得到的防御素基因cDNA全长561bp,GenBank登录号为EF421192。分析发现该基因234bp的开放读码框编码77个氨基酸的多肽序列,除信号肽序列外与其它不同来源的植物防御素基因有较高同源性,将其命名为NnDefensin。NnDefensin蛋白带有30个氨基酸的信号肽,具有8个半胱氨酸的高度保守结构等典型的植物防御素特征,成熟肽部分含有γ–硫素蛋白功能结构域。在系统进化上NnDefensin与单子叶植物中的粳稻和小麦的同源蛋白,以及车前草同源蛋白亲缘关系较为接近。通过PCR扩增克隆莲胚防御素基因片段并连接到载体pBI121和带有花生油体蛋白种子特异启动子的载体pAhOleo17.8︰GUS中,成功构建了35S启动子控制的植物表达双元载体pBI121-NnDef和种子特异表达双元载体pAhOleo-NnDef,为该基因的功能鉴定及通过基因工程方法提高转基因植物以及种子的抗病能力奠定基础。 相似文献