甘蔗花芽分化及花序发育过程的石蜡切片显微观察与分析

常规杂交是甘蔗遗传改良的主要手段,开花诱导是亲本杂交的关键。花芽分化和花序发育对甘蔗开花至关重要,但目前笔者们对这一过程还缺少必要的了解。本研究以当前甘蔗主栽品种粤糖93-159为材料,对其茎尖分生区花芽分化及花序发育过程进行石蜡切片显微观察。结果显示,甘蔗开花过程可明显划分为6个阶段:营养生长阶段——甘蔗分生区维持营养生长;花芽分化阶段——生长锥分生区膨大,产生花序分生组织;枝梗分化阶段——分生区周围的褶皱分化产生一次、二次枝梗分生组织;小穗/小花原基分化阶段——沿枝梗产生的小穗分生组织分化出2朵小花分生组织;花器官分化阶段——小花分生组织分化形成典型花器官;成熟阶段——抽穗开花,可以授粉。此结果揭示了甘蔗花发育分化过程中的组织形态变化,可为甘蔗开花机理的深入研究提供参考。      

黄花美冠兰花芽分化过程的显微观察

采用石蜡切片法,对黄花美冠兰的花芽分化过程,包括花序原基的分化、花蕾原基的分化、萼片和花瓣原基的分化、蕊柱和唇瓣的分化以及花药的发育,进行显微观察。黄花美冠兰花芽从4月底开始分化,到花蕾原基完全发育成熟,大约需要1个月的时间。     

红麻花芽分化的研究

通过对不同类型的红麻品种进行自然条件下的分期播种试验,结果表明：红麻花芽分化按顺序经历六个明显的分化时期;不同类型品种在不同播期条件下,从花芽分化开始到现蕾约经历１０－２０天,供试四个材料中有早、中、晚熟品种各一个,其感光性较强,但各自对日长反应有明显差异,即早熟品种则需要在日长短于１３ｈｒ的条件下才能逐渐进入花芽分化。晚熟品种则需要在日长短于１３ｈｒ的条件下才能逐渐进入花芽分化,中熟品种在经历一     

红麻花芽分化的研究

通过对不同类型的红麻品种进行自然条件下的分期播种试验，结果表明：红麻花芽分化按顺序经历六个明显的分化时期；不同类型品种在不同播期条件下，从花芽分化开始到现蕾约经历10－20天，供试四个材料中有早、中、晚熟品种各一个，其感光性较强，但各自对日长反应有明显差异；即早熟品种则需要在日长短于13hr的条件下才能逐渐进入花芽分化。晚熟品种则需要在日长短于13hr的条件下才能逐渐进入花芽分化。中熟品种在经历一定天数的14hr日长后也可进入花牙分化；QQ1进入花芽分化只呈现与温度相关，而与日长无关，是一个感光性相对较弱的材料。     

龙眼花芽分化生物学调控研究进展

综述龙眼花芽分化的花芽形成的生物学调控、花芽分化激素调控和花芽形成的分子调控。     

漳州水仙促成花芽分化的研究

漳州水仙花球在六月初收获晒干入仓贮藏时,采用熏烟、乙烯熏蒸和温度处理,均能提高鳞茎球的花序数目、提早花期.用32±0.5℃温度处理10～14天,比在调温下加乙烯或熏烟处理,不仅花序数多,花葶粗壮,花苞大且小花朵数多,开花率亦高,温度处理方法简便,易于推广.既能提高水仙的观尝价值又可大大增加经济效益.     

黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎的代谢特征研究

采用生化测定的方法对黄花美冠兰[Eulophia flava(Lindley)Hooker f.]花芽分化过程中假鳞茎内可溶性糖、可溶性蛋白质和总核酸含量的变化进行研究。结果表明:整个花芽分化过程中可溶性糖和可溶性蛋白含量均呈先下降后大幅上升的变化趋势,C/N呈先大幅降低后缓慢升高,总核酸含量的变化呈先降低后升高再降低,且波动幅度较大。表明假鳞茎中可溶性糖、可溶性蛋白质和总核酸的代谢与黄花美冠兰花芽分化紧密相关。     

澳洲坚果花芽分化的形态学观察

据对澳洲坚果的花芽分化形态学观察结果：花芽分化初期正常,小花分化是从外往内。其生殖器官属于适于异花传粉的雌雄蕊异长型;花芽分化过程中在花托中部、花被、药隔周围等均出现了大量的后含物;花序发育过程中出现了大量脱落的小花;花粉囊结构正常,花粉母细胞为连续性减数分裂;四分体解体后绝大多数单核花粉粒异常,花粉囊内仅约1／9花粉粒正常发育,另有约1／9花粉粒死亡;剩余的7／9花粉粒均为残片。残片周围均环有胼胝质壁。后期花粉囊有大量中空败育的花粉粒,从形态解剖学的角度来看,这是澳洲坚果结实率低的最重要的原因之一。     

蓖麻花序分化发育的解剖观察

对蓖麻不同熟性类型品种的主花序分化发育过程以及主花序分化与分枝发育间的关系作了解剖分析。将蓖麻花序分化过程划分为生长锥伸长膨大、花梗分化、小花分化、花粉粒和子房形成、花粉粒充实完成等五个时期。描述了各期解剖形态特征,划定了持续时段。提出把叶余数作为花序分化发育进程的间接标准用于生产实践。     

花生条纹病毒在芝麻上流行研究初报

调查和试验结果说明：感染ＰＳｔＶ的花生是芝麻黄花叶病毒病主要初浸染源．桃蚜传毒效率最高，为３５％，豆蚜、大豆蚜和棉蚜传毒效率均很低．病害流行与蚜虫发生密切相关．供试的１０个芝麻栽培品种均不抗病，但存在一定成株期抗性。自花生条纹病毒（ＰＳｔＶ）感染的芝麻病株上收获的种子，种植后未发现病毒种传现象。     

中国芝麻资源主要性状特性分析

中国芝麻种质资源以分枝、三花、四棱蒴为主，茎秆茸毛量以中等较多，花色以淡紫、种皮色以白色为主。平均生育日数为１０１．５天，千粒重为２．６６ｇ；含油量、蛋白质含量分别为５３．５９％和２２．１２％，棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸含量分别为８．５６％、４．９２％、４２．２０％和４４．３３％。高耐渍、高抗枯萎病和茎点枯病材料分别有１９８、３５２和１５９份，占鉴定总数的４．８％、８．５％和３．８％。筛选出了一批优质、多抗资源。     

芝麻吸钾特点与施用钾肥技术的研究

１９８６～１９８９年在河南省芝麻主要产区布置了田间试验。结果表明，每生产１００ｋｇ芝麻种子需要钾素（Ｋ２Ｏ）６．２４～６．６８ｋｇ。不同生育阶段吸收钾素的比例相差很大，钾肥的增产效果也因年份不同而异。缺钾土壤，其速效钾含量低于１２μｇｇ－１，每公顷施用Ｋ２Ｏ１０５～１２０ｋｇ作基肥，可获得最大增产效益。     

芝麻优良种质资源的深化鉴定与综合评价

“八五”期间，在不同生态区的１４个试验点，连续三年对“七五”筛选出的各类优良资源２２５份进行了深化鉴定与综合评价，评选出稳定优异资源５５份。其中具有稳定高耐渍、高抗茎点枯病和高抗枯萎病的多抗性资源１份（ＷＺＭ１５２３缅甸黑芝麻）；某一优良性状稳定且产量较对照种平均增产１０％以上，可直接在生产上推广利用的优异资源９份（高耐渍高产资源３份；ＺＺＭ１４０８、ＺＺＭ２８７１、ＺＺＭ２８７５，高抗枯萎病高产资源４份：ＺＺＭ０２４３、ＺＺＭ０５７４、ＺＺＭ０８６６、ＷＺＭ３１１３，高油分高产资源２份：ＺＺＭ２５４１、ＺＺＭ２５４５）；具有某一优良性状但产量较低，可间接作育种亲本材料利用的４５份。     

芝麻种质营养品质分析及优质资源筛选

410份芝麻种质的分析结果表明,脂肪平均含量为53.13％,变异系数3.53％;蛋白质平均含量为26.39％,变异系数为7.03％。油酸、亚油酸含量总和占6种脂肪酸总量的80％以上。油酸和亚油酸对脂肪含量的直接效应分别为0.6907和0.9322。筛选出具有两种以上优质性状的品种19个,其脂肪、蛋白质、油酸、亚油酸含量分别超过56％、21％、42％、37％。     

我国芝麻种质资源抗茎点枯病鉴定

1987—1990年,以国内外芝麻种质资源3108份为材料,通过田间自然诱发和人工接种,进行抗茎点枯病鉴定。结果表明,无免疫品种,高抗品种32份,高耐品种112份,抗病品种885份,感病品种1756份,高感品种323份。江淮一年两熟夏芝麻区的抗源材料最多,其次为华北春芝麻区。国外资源中抗性材料所占比例较国内高。单秆型芝麻较分枝型芝麻的抗性强。白芝麻抗源材料最多,其次为黄芝麻、褐芝麻,而灰芝麻、黑芝麻抗性最差。     

芝麻病毒病类型及发生分布调查

依据病害症状不同，将我国芝麻病毒病划分为三种类型：黄花叶型、普通花叶型和混合型（皱缩花叶、黄化）。黄花叶和普通花叶病毒病广泛发生在湖北、河南芝麻产区和北京密云芝麻零星种植区。混合型病害仅１９９０年在本所农场局部地块发现。采用酶联免疫血清试验方法，检测１５２个黄花叶样品，与花生条纹病毒抗血清阳性反应率８３．６％，４４个普通花叶样品，与芜菁花叶病毒抗血清阳性反应率６１．４％。     

土壤镉污染对芝麻生长及吸收累积的影响

芝麻土壤施镉的小区试验结果表明,土壤中镉低于1.2ppm有增产作用,高于2.0ppm则产生危害,土壤镉含量与芝麻籽粒产量和生物学产量符合一元二次方程。芝麻减产15％的土壤镉临界浓度为16ppm,籽粒镉含量达到食品卫生标准的土壤镉临界值为0.6ppm。植株镉累积系数为:根(1.13)>茎(0.84)>叶(0.45)>籽实(0.23)。大田植株镉累积系数为:根(1.35)>茎(0.61)>叶(0.39)>籽实(0.28)。芝麻年吸镉率为土壤镉的0.157％。     

芝麻品种的综合评价法

介绍了一种综合评价作物品种的新方法──模糊权重法。该方法具有以下优点：１．避免了人为划分性状等级所带来的主观因素影响。２．评价结果为一数值，增强了品种之间的可比性。３．各试点可根据当地生产实际确定相应的权重分配方案，避免了统一权重带来的弊病，使评语更具科学性。４．计算方法简便易行。