山羊膈神经运动及感觉神经元胞体节段性分布规律的研究—辣根过氧化物酶(HRP)法

选用7只山羊做实验。在膈神经的断端,涂抹 HRP 10—15毫克,研究膈神经的运动神经元及其感觉神经元胞体的节段性分布规律。结果如下:1.山羊膈神经的神经元胞体,节段分布在 C_4—C_7节内。2.膈神经被标记的运动神经元胞体,位于 C_4—C_7脊髓节内,并且高度集中在C_5—C_6。3.膈神经被标记的感觉神经元胞体,位于 C_4—C_7的背根节内,并且高度集中在C_5—C_6。4.膈核位于 C_4—C_7节脊髓灰质腹角的内外侧柱之间。5.膈神经的纤维成分,以运动纤维为主。其运动神经元的数量是感觉神经元的2.29倍。     

山羊胫神经的感觉神经元节段性分布规律的研究—辣根过氧化物酶(HRP)法

选用5只山羊做实验。在胫神经断端,涂抹 HRP8—10毫克,研究胫神经的感觉神经元节段性分布规律。结果如下:1.山羊胫神经的感觉神经元,主要位子L5—SS的背根节内,并集中在神经节的前部。2。感觉神经元的胞体形态不一,椭圆形、长椭圆形居多。胞体大小悬殊,25—44微米的中型细胞最多,24微米以下的小型细胞次之,45微米以上的大型细胞最少。     

山羊腓神经感觉和运动神经元胞体的位置和形态——辣根过氧化物酶(HRP)法

用HRP法对七只山羊的腓神经的来源及节段性分布规律进行追踪观察,结果如下: 1.腓神经感觉神经元胞体主要集中于L_6和S_1脊神经节内,其次位于S_2脊神经节内。其胞体多呈椭圆形和圆形,可分大、中、小三型,而以中型为主。 2.腓神经运动神经元胞体主要集中于L_6和S_1脊髓腹角,其次位于L_S脊髓腹角。胞体多呈星状或三角形。多数为较大的多极神经元,少数为小型多极神经元。     

猪胃传入神经元的分布——用辣根过氧化物酶(HRP)法研究

将7—10%辣根过氧化酶(100—200)微升注射于20日龄左右的仔猪胃壁,逆行追踪了猪胃感觉神经元的分布。1.两侧结状节出现大量的圆形或卵圆形标记细胞。一例(P_(11))左结状节多达4441个。以9例计,左侧的标记细胞占64.3%,右侧占35.7%,表明胃的迷走传入神经左侧占优势。2.两侧脊神经节在 T_(1-14)范围内出现标记细胞,部分实验动物在 C_7、C_8和 L_1、L_2节出现零星标记细胞。一例左 T_0节多达563个。以9例计,左侧占71.7%,右侧占28.3%,左侧明显多于右侧,表明胃的交感传入神经元主要位于胸段,而且以左侧占优势。3.结状节和脊神经节中出现的标记细胞数,前者占70.8%,后者占29.2%,表明胃的传入神经以迷走神经传导占优势。4.脊神经节中标记细胞从 T_1起向后逐渐增多,至 T_8以后又逐渐减少,这表明交感传入神经分布的弥散性和相对集中的特点。标记细胞以左侧T_0、T_7节最多,与临床上胃牵涉痛节段一致。5.幽门部注射的三例以及胃前壁和胃后壁注射例,结状节出现标记细胞状况和脊神经节中出现标记细胞的范围和峰值与全胃基本一致。6.在腹腔神经节中除看到大量酶标记的多极交惑节后神经元外,偶而看到圆形或卵圆形的假单极神经元。7.本文对 HRP 法应用于植物性神经追踪方面的一些方法问题进行了讨论。     

猪胃的迷走神经节前纤维的起源——用辣根过氧化物酶(HRP)法研究

用 HRP 法逆行追踪了到胃壁去的迷走神经节前纤维的起源。将7～10%HRP100～200微升分点注入仔猪的胃壁,将脑干连续冰冻切片用邻联茴香胺绿色反应成色,置明视野显微镜下观察了标记神经元的分布。1.不分注射部分,HRP 标记细胞在两侧背迷核中大致呈对称性分布,而无一侧优势的存在。2.HRP 注射于全胃壁,标记细胞分布于背迷核除前中区和后中区外侧缘以外的全长范围内,尾端可延伸到第一颈髓。幽门部注射的标记细胞分布状况基本同全胃组,但幽门部标记细胞主要沿着核的内侧部分布,且在核的尾端无标记。3.背迷核中标记细胞,以前中区最多,后区最少。4.在各例胃壁注射 HRP 后,在闩和闩以上的亚极后区有零星的标记细胞,这与胆碱酯酶法和电生理学方法的结果相一致,在闩以下的孤束内侧核尾侧半未见标记细胞。5.除三例幽门部注射外,在第一颈髓的中间外侧核出现成簇的标记细胞,在中间外侧核与中央管之间的地带也有零星标记细胞,有两例在灰质背连合核出现标记细胞。这个结果未见文献报导。以上结果表明支配胃的迷走神经节前纤维起源于背迷核的全长,而以核的前中区最多。亚极后区、第一颈髓的中间外侧核、背连合核也发出少量迷走节前纤维支配胃。6.本文对背迷核的功能进行了讨论。     

山羊正中神经感觉纤维来源及节段性分布规律的研究—HRP法

本实验采用HRP正中神经断端涂抹法,对五只山羊正中神经感觉纤维的节段性来源,进行了研究。结果表明:正中神经的感觉神经元主要集中于C_7、C_8和Th_1的脊神经节中,其次位于C_6、Th_2的脊神经节中。胞体形态具有多型性,并区分为大、中、小三型。其中以小型细胞为主。     

奶山羊内脏大神经交感节前神经元的定位和分布节段——用HRP法研究

用 HRP 法对奶山羊内脏大神经的节前神经元在脊髓的分布部位及节段进行了研究,结果表明,内脏大神经的节前神经元分布于胸(T_3)——腰(L_1)和十二个节段,越向胸髓尾端,标记细胞趋于增多,主要集中于 T_(8-13)节内,而以 T_(11—12)节标记细胞最多,其高峰在 T_(12),标记细胞分布于脊髓手术同侧的五个区,即中间外侧核主部(IL_p)、中间外侧核索部(IL_f)、中介核(IC)、腹角外侧缘核(LM)、中介核旁室管膜部(ICpe),但95.51％的标记细胞集中在 IL_p。标记细胞多为梭形、三角形或椭圆形。50微米以下者占73.35％,50微米以上者仅占2.59％。此外,在腹角中央外侧区(CL)也发现标记细胞。     

鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元—HRP法研究

此项研究用了体重1.0～2.5kg的成年母鸡18只,以追寻鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元。将C_6～C_(11)皮神经断端浸渍于20％HRP溶液中2～3天以引入酶。取相应的颈交感干神经节和脊神经节及其前后相邻的神经节,制成厚50μm的连续冰冻切片。TMB反应,明视野光镜观察。标记的交感节后神经元胞体出现于与酶引入皮神经相连的交感干神经节。少数出现于相邻的后一个交感神经节。标记的脊神经感觉神经元胞体只出现于与酶引入皮神经相连的脊神经节。     

支配北京鸭心脏的交感节后神经元的定位——HRP法研究

本研究应用 HRP 追踪法对20例北京鸭各心区交感节后神经元进行定位。标记细胞多位于颈16(C_(15))、胸1～2(T_(1-2))交感神经节(峰值在 T_1节,约占61%),偶见于颈15(C_(15))和胸3(T_3)交感神经节;呈双侧性;以同侧略占优势。标标细胞为多突起的星形运动神经元,以中小型(φ≤29μm)为主(占97%);在交感神经节内,大部分位于节的下角端部。支配心脏各区的交感节后神经元胞体在交感神经节内的位置没有差异,但两侧心交感神经分布不对称。     

北京鸭食管的副交感神经支配—HRP法

将HRP溶液注入北京鸭食管的腹侧壁内,追踪其副交感节前神经元和感觉神经元。结果表明,标记的神经元在脑干仅位于迷走神经背侧运动核(DMX)。DMX 的前区单一亚核中央及双亚核段的背侧亚核和前中区背侧亚核发出纤维支配颈部食管和胸部食管。DMX 的闭合区尚发出纤维支配颈部食管的后段。因而注射颈部食管后段在 DMX 内出现的是前后两个分离且相距甚远的标记区。食管的传入几乎全由副交感途径入脑,脊神经节内的标记神经元十分少见。标记神经元以颈静脉节最多,部分出现于结状节和岩神经节。     

鸡颈交感干的节前神经元——HRP追踪法研究

用体重1.0～2.5kg的成年母鸡25只,追寻其颈交感干节前纤维的胞体。将颈交感千节间索断端浸泡于30％HRP溶液中以引入酶。存活2～4天后,取颈、胸部脊髓,制成厚50μm的冰冻切片。TMB反应,明视野观察。标记的交感节前神经元胞体出现于颈15至胸3脊髓节段,主要位于Terni氏柱内。     

自然养猪法的应用及推广

自然养猪法利用微生物的发酵作用，可以使猪粪发酵降解，使其变为猪的食物。从而实现猪场废弃物零排放。对自然养猪法核心技术进行了简单介绍，着重介绍了自然养猪法在中国的发展情况，提出了发展急需解决的问题。     

无单元伽辽金法求解不可压Navier-Stokes方程

用无单元伽辽金法(EFGM)求解了不可压的Navier-Stokes方程，由加权残值法推导了系统无单元伽辽金法离散的Navier-Stokes方程，在时间域上采用分步格式计算，使速度和压力采用同阶线性插值并由相互独立的方程以解耦的形式求解，在每一时间步中，对压力解和速度解采用了Newton-Raphson迭代法进行修正、最后将所得到的方法应用到Couette流中，验证了本文方法的有效性。     

鸡胸腺副交感神经的支配─—CB—HRP法研究

本实验将ＣＢ—ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪支配鸡胸腺的副交感节前神经元的位置。其结果如下：１．在延髓双侧迷背核内发现标记细胞，标记细胞出现在闩后０．８２～０．１０ｍｍ，和闩前１．５５～２．４６ｍｍ两个区域内，主要应于闩后的尾背侧大细胞亚核和尾腹侧中细胞亚核，闩前的前背侧中细胞亚核、前背侧小细胞亚核、前腹侧小细胞亚核。标记细胞大多为中小型的圆形、椭圆形和梭形细胞。２．双侧舌咽神经背运动核出现标记细胞。３．双侧舌咽神经腹运劝核出现标记细胞，际记细胞为中等多极神经元，树突明显，交织成网。４．在双侧疑后核，中间带和中介核内都出现少量标记细胞。研究证明：支配鸡胸腺的副交感节前神经元位于迷背核、舌咽神经背运动核、舌咽神经腹运动核，亦位于疑后核、中间带及中介核。一侧胸腺受双侧神经支配。     

兔脑nNOS阳性神经元的形态、结构和分布规律

利用SABC免疫组织化学方法，对兔脑神经型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元的形态、结构及分布规律进行了系统研究，结果表明：① nNOS阳性神经元呈深棕色，着色主要在胞质内，细胞核处较为浅淡；神经元胞体形态多种多样，有三角形、圆形、椭圆形、梭形等，神经元突起有一个或者数个；nNOS阳性神经纤维大多呈棕色串珠样，有些区域的阳性纤维交错分布，相互交织成网状。②家兔的各个脑区均有nNOS阳性神经元和神经纤维出现,其中在大脑皮质、小脑、丘脑下部、中脑和脑桥广泛分布，延髓分布极少。③nNOS阳性神经元，在仔兔时就已基本发育到成年兔水平，以后随着年龄增长逐渐发育成熟至衰老，到2岁龄（老年兔）时就出现了显著的衰老变化，即密度减小，表达强度减弱，第一级突起数减少，最长突起长度变短等。结果提示：nNOS阳性神经元及其催化产生的NO在家兔神经系统的发育和神经调控中起重要作用。