洋水仙组培快繁技术研究

以洋水仙品种Sun Disc为材料进行组织培养,重点研究洋水仙组织培养中的最佳培养基配方,结果表明:最佳诱导培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳增殖培养基配方为MS +6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳促根培养基为1/2MS+ NAA 0.5 mg/L,生根率达90％.     

长寿花离体快繁技术研究

以长寿花叶片为外植体,对不定芽的诱导及试管苗的增殖进行了研究,结果表明:长寿花叶片一步成苗的适宜培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3%+琼脂粉6.5 g/L,试管苗在MS基本培养基上增殖系数较高,试管苗生长健壮,所以MS是试管苗增殖的适宜培养基。     

长嘴黄藤离体快繁研究

对长嘴黄藤组织培养的外植体选择、丛芽诱导、继代增殖、壮苗培养、生根诱导和田间移植进行研究 ,结果表明近成熟种胚萌发率高、褐变小、丛芽率高 ,为适宜的快繁外植体 .诱导丛芽的最佳激素组合与浓度为 BA2 .0～ 2 .2 mg/ L+ IBA0 .4mg/ L+ NAA0 .4mg/ L,每个母芽的新增殖芽数可达 1 5 .4.生根培养基可为 1 / 2 MS大量元素 + MS微量元素和有机质 + NAA0 .5mg/ L,丛芽苗生根率达 90 .9% .长嘴黄藤组培苗的木质化程度高 ,在高温低湿的秋季 ,移植成活率仍然可以达到 87% .     

漳州水仙组培快繁技术研究

以漳州水仙的鳞茎营养器官作为外植体进行组织培养,结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达90%以上。     

中山杉离体快繁技术初探

[目的]探讨中山杉组培快繁技术,以期建立起较稳定的中山杉离体快繁技术体系,为该物种的推广种植提供技术支持。[方法]以中山杉(Taxodium distichum×T.mucronatum‘Zhong shansa’)当年生小枝为外植体,分析了中山杉离体快繁中外植体消毒各不同处理、侧芽诱导与增殖培养基以及生根培养培养基分别对其组培诱导的影响。[结果]外植体消毒以10%次氯酸钠浸泡30 min效果为最好;适宜于中山杉侧芽诱导与增殖的培养基为SH+6-BA 10 mg/L+AC 2 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;在生根培养试验中,培养效果最好的培养基为1/2 MS+NAA 2.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂8 g/L,中山杉无根小苗在该培养基上培养28 d,生根率最高可达85.8%。[结论]该试验结果为中山杉离体快繁提供了试验基础。     

黄草乌离体快繁技术研究

 应用植物组织培养技术,对黄草乌的诱导材料和培养配方进行筛选。结果表明：茎段为最适宜的诱导材料;以MS为基本培养基,附加6-BA 2.0mg•L-1,NAA 1.0mg•L-1适宜茎段诱导培养;附加6-BA 2.0mg•L-1,NAA 0.2mg•L-1适宜芽的增殖培养;附加NAA 0.5～1.5mg•L-1适合根的诱导。     

食用仙人掌的离体培养及其快繁技术

本研究了食用仙人掌的离体培养所需的适宜培养基及其移栽技术，适宜的培养基为：不定芽诱导，2／3MS BA0．5mg／L NAA0．05mg／L，在诱导分化过程中．有些产生淡黄色颗粒状愈伤组织，从愈伤组织中分化出芽，有些直接分化出丛生芽；继代增殖，同诱导分化培养基相同，继代培养30d．平均增殖系数为4．0，分化率达100%；生根培养基为1／2MS NAA0．2mg／L，培养一周后，开始生根，20d后，生根率达100％，平均每颗生根4颗。当根长达5cm时．移栽到石英砂．成活率达95％．再移栽到花盆，成活率也达96％。     

野生毛葡萄单芽茎段的离体快繁培养

以野生毛葡萄花溪3号和鼎罐城1号的单芽茎段为外植体,比较了离体培养时腋芽诱导和生根的差异,并对腋芽诱导和生根培养基进行了筛选。结果表明:适宜野生毛葡萄花溪3号和鼎罐城1号的腋芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L,诱导率分别为76.34%和85.89%;适宜的继代与生根培养基为1/2 MS+6-BA 0.01 mg/L+IBA(0.1~0.2)mg/L+IAA(0.1~0.2)mg/L。培养的试管苗主根较多、较长且粗壮,苗木基部无愈伤组织,叶色浓绿,植株生长健壮。     

荇菜离体快繁技术的研究

为提高荇菜(Nymphoides peltatum)繁殖率,研究了荇菜的离体快繁技术。结果表明:带芽的嫩茎段为较适宜的外植体,升汞消毒时间以7min为宜;适宜的初代培养基为MS BA0.5mg·L-1 NAA0.05mg·L-1;适宜的继代培养基为MS BA1.0～1.5mg·L-1 NAA0.10～0.15mg·L-1;适宜的生根培养基为MS NAA0.2mg·L-1。     

东北对开蕨孢子离体快繁技术研究

该实验以东北对开蕨的孢子为外植体进行离体培养试验,得出了东北对开蕨孢子离体快繁的途径:孢子试管培养初步得出原叶体,原叶体通过扩繁数量增多,然后将这些原叶体进行试管外诱导得到孢子体,培养孢子体即可得到东北对开蕨的植株。另通过配方比较得出:试管内采用MS 培养基增殖效果最好,试管外培养过程中定期喷施0.1% KH₂PO₄ 诱导剂效果最好。     

野百合试管鳞茎诱导与增殖的研究

以贵州野百合鳞片不同部位为外植体,用3%次氯酸钠进行消毒,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养。结果表明,用3%次氯酸钠对野百合鳞茎进行外植体进行消毒完全可行,且对操作人员,实验材料和环境都不存在不良影响,价格低廉;最佳的诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L;最适合的外植体为百合鳞片基部。用相同的培养基进行增殖培养,25d后,可获得繁殖系数高、生长势好、并有新根生成的试管鳞茎;将直径为1~2cm的试管鳞茎移栽培养,成活率高于90%。该研究得出的方法可在短时间内提供大量的贵州野百合种苗。     

野百合鳞茎芽的诱导和增殖的初步研究

以野生百合的鳞茎为外植体,研究鳞茎的最佳消毒时间、诱导鳞茎芽的最佳部位、影响鳞茎芽诱导的最佳激素组合以及不同激素对鳞茎芽增殖的影响。结果表明:用75%酒精30 s+0.1%HgCl25 min消毒效果最好。鳞茎芽的诱导能力依次是:内层>中层>外层;基部>中部>上部。MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.5 mg/L对鳞茎芽的诱导比较好,MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L对鳞茎芽的增殖比较好。     

基本培养基对海湾红宝石李增殖和生根的影响

采用海湾红宝石李(PrunussalicinaLindl.cv.Gulf-ruby)嫩梢茎段为外植体,研究了初代培养过程中MS、改良MS(1/2 NH4NO3)、3/4 MS、WPM基本培养基以及生根培养过程中1/2 MS、1/2改良MS、1/2 WPM、WPM对其组织培养过程中的增殖和生根的影响。结果表明,在初代培养过程中,以WPM为基本培养基效果最好,60d后增殖系数(4.07)和1cm以上嫩茎比例(28.2%)均最高;改良MS培养基效果次之;MS和3/4 MS培养基没有区别,培养效果最差。在生根培养过程中,1/2 MS培养基和WPM培养基效果较好,生根率分别为10.4%和10.1%,生根倍数均为2.0。     

葡萄套袋效应初报

比较了京亚、维多利亚2个葡萄品种套袋与未套袋对果实品质的影响。结果表明:套袋可减少病虫果率和用药次数,降低农药残留量,促使果皮光滑、细嫩、艳丽,并且提高了可溶性固形物含量、可滴定酸含量及糖酸比。     

葡萄套袋栽培对比试验

针对当前我区种植葡萄由于雨水多、气温偏高,中后期病虫危害严重的特点。采用葡萄套袋和不套袋栽培的对比试验,得出葡萄套袋栽培比对照增产42.4~90.6%,每667m2经济效益增加2694元~6330元。葡萄套袋栽培具有明显改善果实品质,防止病虫害,减少农药残留,改善果实风味,并且具有操作方便、低投入高效益的特点,适合在我区大面积推广。     

葡萄试管苗嫁接技术探究

通过试验建立起一套适用于葡萄(Vitis vinifera L.)试管嫁接的方法。以‘无核白’‘里扎马特’等品种为前期试验材料,通过设置不同的嫁接组合类型进行对比,筛选出成活率最高、最实用的试管嫁接方式以用于其它材料的保存和改良。试管嫁接时选用生长健壮的砧木是首要条件,在此基础上采用“砧木无叶,接穗留叶”的方式能提高嫁接成活率并保证操作效率;锡箔纸具有很好的可塑性,采用锡箔纸对接口进行处理,不仅更加简便,而且更加牢固。在此基础上熟练掌握嫁接技术与组培技能,能大大提高嫁接的成活率。     

葡萄砧木“1202”离体再生体系的建立

以葡萄砧木"1202"为试材,研究了不同外植体类型、不同植物生长调节剂浓度及配比、不同外植体放置方式等对其不定芽再生频率的影响。结果表明:叶片的再生效果最好,不定芽率达68.78%;葡萄砧木"1202"叶片不定芽再生的最适培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,pH 5.8;叶片最佳放置方式为远轴面接触培养基。将再生不定芽置于3/4 MS+IBA 0.35 mg/L培养基上诱导生根,生根率达80%。再生植株培养35～50 d后移栽炼苗,成活率可达90%。     

葡萄采后生理及贮藏保鲜技术研究进展

综述了葡萄呼吸、水分、激素、褐变、脱粒等采后生理的研究现状,并对其研究方向进行分析 简单介绍了葡萄采后主要病害 同时,对葡萄冷藏、气调、保鲜剂处理、生物技术等采后贮藏保鲜技术的研究进展进行了深入探讨,为以后的研究提供借鉴和参考。     

解醛驱蚊草的离体快速繁殖技术

选取解醛驱蚊草的侧芽、幼叶、叶柄为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、IAA,诱导外植体的分化。结果表明,侧芽适宜的诱导分化培养基为6-BA 0.2 mg/L(单位下同)+IAA 0.1,叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA 0.5~1.0+IAA 0.25~0.5;快速繁殖培养基以6-BA 0.2+IAA 0.1最好;生根以1/2 MS+NAA 0.2效果较好。适宜的移栽基质为草炭3∶蛭石2∶珍珠岩1。移栽时一定注意使用多菌灵防止杂菌的滋生,以提高移栽成活率。     

波姬红无花果茎段离体快繁研究

波姬红无花果茎段快繁中,以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+糖30g/L+琼脂7g/L为分化和增殖培养基,分生倍数可达9以上;以1/2MS+IBA0.5mg/L+糖20g/L+琼脂7g/L为生根培养基,生根率可达90%;试管苗移栽成活率达85%以上,移栽前期保温保湿是提高成活率的关键。