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红金银花不同外植体组织培养直接成苗培养基筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
以红金银花顶芽、当年生幼茎、叶片为试验材料,利用仿自然气候的培养条件,通过对培养苗形态指标的综合分析,对3种红金银花外植体组织培养一次性成苗的培养基进行筛选。结果表明:顶芽为最佳外植体,其次是叶片和幼茎。最适合顶芽的培养基为MS+1.0 mg/LKT+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L-αNAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂粉+0.3%活性碳,pH 6.0;最适合幼茎的培养基为MS+1.0 mg/L KT+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L-αNAA+30 g/L蔗糖+8g/L琼脂粉+0.3%活性碳,pH 6.0;最适合叶片的培养基为MS+1.0 mg/L KT+1.0 mg/L6-BA+0.3 mg/L-αNAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂粉+0.3%活性碳,pH 6.0。 相似文献
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用不同浓度6-BA和NAA处理淡黄花百合不同层次的鳞片,研究不同层次、不同激素及其浓度对淡黄花百合鳞片扦插的影响。结果表明:外层鳞片产仔球数较多,繁殖系数也高;未经激素处理的鳞片腐烂数少、仔球多;用NAA处理和6-BA处理效果差不多;NAA促进百合鳞片产仔球的最适浓度为0.2g/L,一个鳞片可产生1~3个仔球。通过对比分析,淡黄花百合鳞片扦插最佳的处理方式是用外层鳞片,不用任何激素处理,直接插于素沙中,繁殖系数最高,仔球直径最大。 相似文献
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不同培养条件和外植体处理对红掌品种组培效果的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
天南星科花烛属 (AnthuriumSchott)为深受人们喜爱的高档花卉 ,包括 10多种和较多的品种。红掌 (Anthuriumandraeaum ,又名花烛 )为花烛属重要种类 ,其商业生产种苗主要靠组培快繁手段。但红掌组织培养难度较大 ,特别是表面灭菌困难、初代接种诱导慢、增殖效率低 ,直接影响在实际生产中的应用。而这些问题与红掌品种、外植体处理、培养基配方和培养条件关系极大。本试验探讨不同培养条件和外植体处理对红掌品种组培效果的影响。1 材料与方法1 1 母本材料 包括粉冠军 (PinkChampion)、亚历桑娜 (Arizona)、情人 (Valentino)、卫城(Ac… 相似文献
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红掌组织培养过程中外植体褐变的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
在红掌组织培养过程中,外植体易发生褐变,严重阻碍了红掌组织培养的正常进行。现以红掌‘红粉佳人’(Anthuriumandraeanum cv.Sonate)品种为试材,取健康植株幼嫩叶片为外植体,对其愈伤组织培养过程中褐变现象进行研究。研究不同抗氧化剂、吸附剂(柠檬酸、抗坏血酸VC、叶酸、聚乙烯吡咯烷酮PVP、活性碳AC)以及不同培养基硬度的防褐化效果。结果表明:使用硬度为5 g/L琼脂的MS培养基,并添加6-BA1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)0.2%可有效控制褐变并获得较高的愈伤诱导率。 相似文献
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不同外植体对香石竹试管培养中芽形成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用组织培养的方法,对香石竹茎尖、茎段、叶片进行培养,结果表明:茎尖、茎段、叶片在离体培养中,外植体大小、部位、取材时间直接影响香石竹组织培养中芽的分化.茎段培养中,以中上部茎段芽分化效果最佳.在MS培养基中添加BA0.05 mg/L~0.5 mg/L(毫克/升),KT0.1 mg/L~1 mg/L(毫克/升)可显著提高芽的诱导率,BA1 mg/L(毫克/升)与NAA0.1 mg/L(毫克/升)配合使用芽分化率最高,可达100%.茎尖诱导中培养基中添加BA0.01 mg/L~0.5 mg/L(毫克/升)可增加芽分化率,以BA0.5 mg(毫克)和KT1 mg/L(毫克/升)最优,芽分化率分别为80%、76%,而叶片培养中芽诱导率较低. 相似文献
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软枣猕猴桃组织培养过程中外植体褐变的防止 总被引:1,自引:0,他引:1
以软枣猕猴桃带芽茎段为试材,对其分化过程中褐变现象进行研究.经多次试验初步表明:接种MS 6-BA 1.0 mg·L-1 NAA 0.01 mg·L-1 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)3%的培养基,每隔10~15 d转换1次培养基可有效控制褐变并保持植株正常生长. 相似文献
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以菊花不同外植体为试材,采用离体培养快速繁殖的方法,研究菊花不同外植体在不同的培养基中诱导不定芽再生的频率。结果表明:菊花不同基因型外植体在含适宜6-BA、NAA等激素的培养基中形成愈伤组织的难易程度不同,愈伤组织诱导形成不定芽的能力强弱也不一样;不同基因型菊花外植体的不定芽诱导率高低排序是花蕾花瓣茎段叶片;对菊花的花蕾、花瓣、茎段和叶片来说最适合的培养基配方是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,不同培养基诱导不定芽的能力为花蕾花瓣茎段叶片,其中,菊花花蕾和花瓣的再生能力较强。最合适的生根培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L。该研究成功的建立了菊花不同外植体离体培养再生途径,并获得了再生植株。 相似文献
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虎头兰的组织培养与快速繁殖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以虎头兰茎尖、茎段和叶为外植体,结果表明:适宜的原球茎诱导培养基:KC十5rag/LBA+0.5(或1.0)mg/LNAA+0.5%~1%蔗糖i增殖培养基:KC+5mg/LBA+0.1(或0.5)mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1mg/LNAA+10%香蕉匀汗+0.1%活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。 相似文献
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不同激素对金鱼草茎尖组织培养效果初探 总被引:5,自引:0,他引:5
通过用MS培养基为基础培养基,附加不同激素种类及浓度组合,探讨了不同激素及水平对金鱼草(Antirrhinum Majus)茎尖组织培养的效果.研究结果表明,将金鱼草的茎尖(一般带有两片小叶约1 cm~1.5 cm长的顶端)接于MS 0.6 mg/L 6-BA 0.1 mg/LNAA的培养基上进行芽的诱导,约15 d便可诱导出大量的丛生芽,一般20 d~25 d可为一个增殖周期,待增殖达到一定(生产需要)的数量时,再将其茎尖转接到1/2MS 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L IBA的生根培养基上进行生根培养,约10 d便可开始生根,经过20 d~25 d的培养,小苗长至10 cm~12 cm左右并形成2 cm左右的粗壮主根系,须根多而不密,幼苗生长健壮,经过炼苗后便可移植到土壤上生长. 相似文献
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以假昙花茎尖、茎段为外植体进行培养试验.结果表明:适宜的原球茎诱导的培养基为Kc+5 mg/L BA+0.5~1.0 mg/L NAA;增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.5~1.0 mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+0.1%活性炭. 相似文献
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猕猴桃组织培养中适宜激素组合的筛选 总被引:8,自引:0,他引:8
作者研究了6种不同的激素组合对猕猴桃愈伤组织的增殖及芽分化的影响,结果表明,ZT(玉米素)既有利于愈伤组织的增殖和分化,也有利于试管苗的生根,适宜浓度为1mg·L-1。 相似文献
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猕猴桃组织培养研究的现状与进展 总被引:4,自引:0,他引:4
猕猴桃是猕猴桃科(Actinidiaceae)猕猴桃属(Actinidia)多年生藤本植物.目前全世界猕猴桃属植物有66个种,约118个种下分类单位(变种、变型),我国有62个种.猕猴桃果实含有丰富的营养成分,丰富的维生素、矿质元素以及14种氨基酸.尤其Vc含量,每100g鲜果肉中可达到90~420mg,享有"Vc之王"的美称.猕猴桃可鲜食,也可加工成果酱果汁等,还有医疗保健作用,是深受人们喜爱的水果.随着猕猴桃栽培的进一步兴起和引种工作的进行,良种苗需要量急剧增加,而采用常规繁育方法周期长、成活率低,采用组织培养技术快速繁殖猕猴桃成为重要的良种繁育途径.此外,组织培养也是生理生化和遗传研究必需的基础技术,原生质体融合、重组DNA遗传转化等都必须在组培再生技术相当成功的基础上进行.西方一些国家的学者在20世纪70年代就已经开始了猕猴桃组织培养的研究.随后,更多学者从事这方面的研究工作,并获得成功,在这一领域取得了重要进展.本文从影响猕猴桃组织培养的因素,猕猴桃组织培养的应用等方面就近十年的研究进行综述,以便为相关研究提供参考. 相似文献