小兴安岭谷地云冷杉林土壤酶活性的异质性

利用传统统计学与地统计学相结合的方法对小兴安岭谷地不同死亡程度云冷杉林表层土壤（0~20cm）酶活性空间异质性和格局进行研究。结果表明：①土壤脲酶变异函数曲线的理论模型符合线性模型,土壤转化酶、碱性磷酸酶和过氧化氢酶的理论模型符合指数模型或球状模型。②土壤酶活性各项指标的空间变异主要是由结构性因素引起,土壤碱性磷酸酶活性和过氧化氢酶活性指标的空间自相关程度均属较强以上（空间结构比均在75%以上）,土壤转化酶为中等（空间结构比均在25%以上）,土壤脲酶在较弱到中等之间变化。③云冷杉林表层土壤过氧化氢酶的自相关范围最大（0.58~3.08 m）,转化酶和碱性磷酸酶分别为1.41~3.98 m和0.91~4.29 m,而土壤脲酶自相关范围最小（15.426~16.673 m）。④土壤转化酶、碱性磷酸酶和过氧化氢酶活性的空间格局明显,土壤转化酶、碱性磷酸酶、过氧化氢酶和土壤脲酶的分数维分别为1.930~1.990,1.910~1.986,1.923~1.997和1.936~1.970。     

小兴安岭云冷杉林腐殖质层及土壤表层真菌群落季节动态研究

对小兴安岭丰林自然保护区云冷杉林生长季节的腐殖质层和土壤表层真菌进行取样调查.采用稀释平板法,选用马铃薯琼脂(PDA)和孟加拉红(RBC)培养基分别进行真菌的分离,并用马铃薯琼脂(PDA)培养基进行纯化培养,共得到394个真菌菌落,进一步分离、纯化后获得50个真菌菌株.分别采用麦芽汁琼脂(MEA)、查氏琼脂(CZA)、马铃薯蔗糖琼脂(PSA)培养基进行不同属真菌的培养和鉴定,共鉴定出18属、45种.结果表明:木霉属(Trichoderma)、曲霉属(Aspergillus)和青霉属(Penicillium)为小兴安岭云冷杉林腐殖质和土壤表层真菌的优势种群.土壤真菌群落结构呈现出季节性变化.     

金沟岭林场云冷杉林空间分布格局及更新研究

用距离方法(T-square)研究金沟岭林场主要森林类型云冷杉林的空间分布格局,经检验,2个云冷杉林分的林木空间分布格局分别为集聚分布和随机分布.其中2002年择伐的林分还没有得到恢复,因此呈集聚分布;而1988年择伐的林分已恢复了原始林的特征,其空间格局呈随机分布.由调查的更新数据可以清晰看出,研究林分更新状况很好.     

金沟岭云冷杉过伐林水平分布格局及更新研究

用距离方法(T-square)研究金沟岭林场云冷杉过伐林的空间分布格局,经T形指数C和Z1值检验,2块云冷杉林分别为集聚分布和随机分布。其中52林班在2002年择伐,其林分状况还没有得到恢复,因此呈集聚分布;而65林班在1988年择伐,林分已逐步恢复了天然林的特征,其空间格局呈随机分布。由调查的更新数据还可以清晰看出,该林分更新状况良好。     

云冷杉林的采代强度及其恢复途径

合理的确定云冷杉林的采伐强度是关系到原始云冷杉林资源保存的重要因素。采伐强度不合理，保留不来树也生存不了。根据大海林林业局多年生产实践按公顷蓄积确定采伐强度，化顷蓄积１７１Ｍ＾３以上按３０％设计采伐强度；１４０－１７０Ｍ＾３按２０％设计强度；１２１－１４０Ｍ＾３，按１５％设计强度，１０１－１２０Ｍ＾３按１０％，设计强度，１００Ｍ＾３以下暂不进行择伐作业，采伐作业时合理控制伐倒木方向便于集材，拖拉机     

云冷杉林的采伐强度及其恢复途径

合理的确定云冷杉林的采伐强度是关系到原始云冷杉林资源保存的重要因素。采伐强度不合理,保留下来树也生存不了。根据大海林林业局多年生产实践按公顷蓄积确定采伐强度。公顷蓄积171m~3以上按30％设计采伐强度;140—170m~3按20％设计强度;121—140m~3按15％设计强度;101—120m~3按10％设计强度;100m~3以下暂不进行择伐作业。采伐作业时合理控制伐倒木方向便于集材。拖拉机绞集不下道单株抽集保护幼树。高坡上段串坡下段机畜接集。最大限度保护幼苗幼树和保留树。及时进行迹地更新补植防止生草化,亦可利用人工促进天然更新等多种有效措施,防止森林退化,尽快恢复云冷杉林。     

白河林业局云冷杉林的植物种类组成

对白河林业局云冷杉林的植物种类组成进行了初步研究。结果表明,白河林业局云冷杉林的主要建群树种均为臭松、鱼鳞云杉,伴生树种为红松、长白落叶松,白桦,组成白河林业的种子植物和蕨类植物共计109种,分属43科88属,其中草本植物73种,灌木层植物21种,乔木植物15种。     

长白山国家级自然保护区云冷杉林天然更新特征及影响因素分析

本文通过对长白山国家级自然保护区4块云冷杉林样地(50 m×50 m)进行调查,统计了天然更新树种和株数,并分析了平均胸径和林分密度对天然更新的影响。结果表明：研究区域内云冷杉林更新树种19种,更新株数2 650株·hm^-2。其中4种槭树种类更新数量最多,占更新总量的81.2%;紫椴和春榆次之,分别占更新总量的7.4%和3.1%。不同径级和密度级对云冷杉林天然更新影响较大,其中第Ⅳ径级(>20～24 cm)和第Ⅱ密度级(>400～800株·hm^-2)林分更新株数最多,分别为3 098株·hm^-2和3 445株·hm^-2。     

云冷杉林生物量遥感估测模型研究

利用遥感技术获取森林生态系统生物量是快速获取森林生物量的重要途径.文章以香格里拉县遥感影像图所提取的各植被指数及DEM所提取的地学因子为自变量,以云冷杉林生物量为因变量,建立多元线性回归模型.对模型的精度进行检验,选出最优模型.     

云冷杉红松林内优势种群的空间格局及种间关联性

【目的】以云冷杉红松林(Spruce-fir-Korean pine forest)为研究对象,探究林隙干扰后优势种群之间的关系。【方法】基于凉水国家级自然保护区外业调查的基本数据,利用点格局分析方法对优势种群的空间格局进行分析,利用χ2检验和联结系数AC两种方法对优势种群的种间关联性进行分析。【结果】1)红松Pinus koraiensis在空间尺度为0~1.9 m时呈现随机分布,在≥1.9 m时为聚集分布。臭冷杉Abies nephrolepis、白桦Betula platyphylla和红皮云杉Picea koraiensis在所有尺度上均表现为聚集分布,紫椴Tilia amurensis在尺度为0~35 m时呈现聚集分布,在>35 m时为随机分布。2)红松与臭冷杉在所有尺度上均为聚集分布,红松与其他优势种群多为离散分布,红松与其他优势种群的种间关联性表现为无关。臭冷杉与白桦、紫椴在空间格局上主要为聚集分布,种间关联性为极显著负相关,表现为强烈的竞争关系。臭冷杉与红皮云杉在小尺度表现为离散分布,大尺度上为随机分布,种间关联性为不显著的正相关,说明其间的依赖性不强。白桦、红皮云杉和紫椴3种优势种群之间的空间格局主要为聚集分布,红皮云杉与白桦、紫椴与红皮云杉之间的种间关联性为显著负相关,白桦与紫椴之间为显著正相关。【结论】2个树种中优势度较高的树种的胸径决定了其空间格局的聚集程度以及种间关联性的显著程度,即平均胸径大的树种与其他树种表现为空间上离散,平均胸径小的树种之间表现为空间上聚集。     

小兴安岭阔叶红松林粗木质残体基础特征

以小兴安岭典型阔叶红松林大面积固定样地(9hm2)为对象,分析粗木质残体(CWD)的物种组成及数量特征、径级结构、存在形式、腐烂等级,揭示小兴安岭阔叶红松林CWD的基础特征。结果表明:9hm2典型阔叶红松林固定样地内共计有胸径≥2cm的CWD3418株(由于高度腐烂鉴别不出种的CWD有864株,占总个体数的25.3%),CWD的密度、胸高断面积和体积分别为380株.hm-2、15.80m2.hm-2和90.1m3.hm-2;花楷槭和枫桦是阔叶CWD的主要组成树种,红松和冷杉是针叶CWD的主要组成树种;针叶树种的胸高断面积(9.12m2.hm-2)和体积(57.68m3.hm-2)分别达到总体CWD的57.7%和64%;在各存在形式下不同种的CWD数量随着径级的增加而减少,均呈反J型;除未知种以外,其他CWD都主要以枯立木、干基折断和干中折断形式存在;针叶树种根桩形式CWD的数量随着径级的增加而增加,这一规律有别于其他种;样地内各树种CWD腐烂等级都大致呈正态分布,主要集中在Ⅱ和Ⅲ腐烂等级上;除针叶树种的Ⅴ腐烂等级外,各树种不同腐烂等级CWD的数量都随着径级的增加呈减少的趋势。     

两种测定天然次生林叶面积指数方法的比较

采用叶面积指数直接测定方法（称重法）与间接测定方法（冠层分析仪测定法）,对帽儿山天然次生林区叶面积指数进行测定,运用相关性分析和对比分析对测定结果进行研究。研究结果表明,直接测定法结果为实测叶面积指数,间接测定方法结果小于前者,精度比前者低25％-40％,但两组结果相关关系显著,间接测定值能较好地反映林木的叶面积指数大小变化。天然次生林中林层结构对冠层分析仪测定有很大的影响,是造成两种方法差异的主要原因。     

油松人工林叶面积指数与其生物量及生长因子关系的研究

选取内蒙古大青山区30a生油松人工林作为标准地,研究了其叶面积指数与生物量之间的关系及叶面积指数与各相关生长因子之间的关系,结果表明:1)油松单株各龄叶的叶面积与其叶生物量均呈正相关直线;油松叶面积指数与单位样地面积叶生物量关系可模拟为:y=k-aEXP(-bx)。整个生长季叶生物量达到最大时的叶面积指数变动范围为10.75~16.19。2)油松单株各龄叶面积与总叶面积的关系可模拟为y=aEXP(-b^xk)。3)林分叶面积指数与其胸径的关系,经比较分析y=aEXP(-b/^xk)(x为平均胸径,y为叶面积指数)的模拟效果最好。叶面积指数随着平均胸径的增大而逐渐减小直至最后达到稳定。     

云冷杉林风倒区林隙和掘根微立地微气候变化

2013年7月,在小兴安岭凉水国家级自然保护区云冷杉林风倒区1.5 hm2的样地内,选取由掘根倒木形成且包含坑和丘微立地的大、中、小3个代表性林隙。在每个林隙中心安装HOBO自动气象站,测定了7—9月林隙中心以及林隙内丘顶和坑底的总辐射、光合有效辐射(PAR)、空气温度和相对湿度,并在郁闭林分和空旷地设置对照。分析了不同大小林隙之间以及林隙内丘顶和坑底之间小气候在生长季的动态变化及其差异。结果表明:林隙总辐射、PAR以及空气温度依照大林隙、中林隙和小林隙的次序依次降低;同一林隙内,丘顶的总辐射、PAR和空气温度大于坑底,丘顶空气相对湿度小于坑底;月均气温和月均PAR均为7月>8月>9月,绝大多数按照空旷地、大林隙、中林隙、小林隙和郁闭林分的次序递减,仅9月份小林隙的气温大于中林隙。同一林隙的平均气温日较差均为7月>9月>8月,相同微立地(林隙中心、丘顶、坑底)气温日较差均为大林隙>中林隙>小林隙。相同月份丘顶的气温日较差均大于坑底。各林隙空气相对湿度均为8月>9月>7月,并按照空旷地、大林隙、中林隙、小林隙和郁闭林分的次序依次递增。7月份大林隙的总辐射、PAR与8、9月份相比均差异显著。9月不同大小林隙之间的总辐射、PAR差异均不显著。7—9月,大林隙和小林隙中心的空气湿度均差异显著。同一林隙相同月份丘顶和坑底的PAR、空气相对湿度差异均显著,空气温度差异不显著;无论是在林隙内还是林隙内的丘顶和坑底,同一林隙不同月份的温度差异均显著。     

长白山过伐云冷杉恢复林分主要树种径阶生长与枯损模拟

以长白山过伐林区金沟岭林场的云冷杉林4个局级固定样地连续12年的观测数据为研究对象,利用固定样地内主要针叶树种红松、冷杉和云杉,从1978年到1984年6年内的胸径与定期平均生长量对应值数据,建立林木径阶生长转移概率模型,预估林木径阶平均生长量,并利用1990年观测数据进行检验,结果表明:所建概率模型实际应用误差较小,精度较高;同时还分析了1978年至1990年12年间云冷杉林的枯损林木株数分布特征,通过模型模拟和检验,表明Weibull分布函数适用于异龄混交林的枯损株数分布模拟。     

秦岭林区林下中药材种植优势与发展对策

本文通过对马头滩林业局林下中药材种植优势、现状和存在问题的分析,提出了今后发展对策。     

绿竹叶面积指数与生长因子的关系

应用新型叶面积指数计算方法,计算不同种源叶面积指数与产笋量等因子的关系,结果表明:在永安点,①号种源的G最大,相对应LAI为13 27,其次是②、⑤号种源,较差的种源是 ′、③、⑧号;①、⑤、②号种源产笋量的极大值超过9000kg·hm-2,叶面积指数也大于14。在龙海点,③、⑧号种源单株叶面积和叶面积指数均较大,其次是 、⑨号种源,较差的是④、②号种源;产笋量极大值超过9000kg·hm-2的是⑥号种源,叶面积指数为14 54。     

Life History Process and Conservation of Korean Pine Populations in the Xiaoxing'an Mountains of Northeast ChinaThis research was supported by the UNDP Project CPR/96/109

分析了中国东北小兴安岭林区红松种群的生活史过程及其影响因素,对红松生活史的４个阶段进行了分析,并讨论了其进化和保护对策．红松的传粉和受精主要受天气条件的影响．林冠下的光照是控制红松幼苗生长和存活的主要因素．红松种子生产的周期性波动会引起有关动物种群的相应变化．动物是阔叶红松林生态系统中不可缺少的组成成分,松鼠在红松种群的天然更新中起着非常重要的作用．了解森林生态系统中物种的协同进化关系对于我们保护森林生物多样性和生态系统的完整性有着重要的意义．在红松的保护中,我们不仅要保护树木本身,而且还应当保护与红松相关的动物、生境乃至整个生态系统．