三七花芽分化及花药发育观察

了解三七花的形态结构变化及发育进度。通过改良的石蜡切片法观察,三七花芽分化的过程大致分为花芽原基的形成、萼片原基分化、花瓣原基分化、小花原基的出现、雄蕊原基形成及雌蕊原基的形成6个过程。三七花药发育可大致分为花药发育初期、花粉母细胞时期、二分体时期、四分体时期、单核花粉粒时期及成熟花粉时期。三七的花芽分化从6月初开始分化并持续到7月中旬,花药从6月初开始发育,其特性与同属的其他植物一致。     

萝卜花芽分化的形态学研究

采用解剖技术和石蜡切片对春性萝卜品种JXDY-13的花芽分化进行观察,结果发现花原基形成后,首先分化出4个萼片原基的突起,随后在萼片原基内侧形成6个雄蕊原基,并进一步向内分化形成雌蕊原基,最后在萼片原基和雄蕊原基之间完成舌状的花瓣原基的发育。根据这一特征变化将花芽分化的整个过程分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和花瓣原基分化期等6个时期。在此基础上应用花芽分化指数,通过研究低温诱导时间对花芽分化程度的影响,发现4℃低温诱导13d为该品种萝卜的最佳春化条件。     

糜子花药和花粉的发育

把糜子花药和花粉发育的过程,划分为花药原基、孢原及造孢细胞、小孢子母细胞及其减数分裂、小孢子四分体、小孢子单核早期、小孢子单核中期、小孢子单核晚期、花粉第一次有丝分裂、2—细胞花粉和3—细胞花粉等10个时期.详细描述了各期的细胞形态学特征,并讨论了花药早期个体发育及花药、花粉发育过程中的极性现象.     

芍药花芽分化过程的显微研究

采用石蜡切片技术和解剖观察,对芍药的花芽分化过程进行显微研究。结果表明,芍药的芽为混合芽,花芽分化进程包括苞片原基形成期、花萼原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期;同时,雄蕊和雌蕊有瓣化现象。     

虎舌红花芽分化的研究

[目的]了解虎舌红花芽分化的过程。[方法]采用石蜡切片对其花芽进行形态学观察。[结果]虎舌红花芽分化从每年4月初开始,一直持续到5月底结束,属于当年一次分化型,分化阶段可分为5个时期,即花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期。[结论]虎舌红整个花芽分化过程正常。     

叶底红花芽分化的形态解剖学研究

为了确定叶底红的花芽分化特性,采用改良的石蜡切片法对叶底红花芽分化过程进行形态学观察。结果表明,叶底红的花芽分化过程依次从外向内发育,可分为花序原基分化期、花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。福建漳州地区叶底红的花期从2月份持续到8月份,每轮花芽分化的时间约为30d。     

南瓜花芽分化解剖结构的研究

以美洲南瓜(Cucurbita pepoL.)品种金辉二号为试材,采用石蜡切片法对其花芽分化过程进行形态学观察.结果表明,雌、雄花的分化和成熟的顺序都是由外而内,雄花可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花萼原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊分化期.在雄蕊发育过程中形成两大一小的3个雄蕊,没有观察到雌蕊的发育;雌花的发育过程...     

新型红菜薹细胞质雄性不育系的花药发育细胞学观察

采用石蜡切片方法,对新型红菜薹细胞质雄性不育系及其保持系俞优的花药发育过程进行细胞学观察,以确定其花药败育的时期、方式和特点。研究结果表明:此红菜薹胞质不育系的花药败育发生于单核小孢子早期,表现为绒毡层细胞异常膨大,挤压单核早期小孢子,从而导致其败育。     

油梨的花芽分化及发育

1979—1981年,我们取静冈县沼津市山田寿太郎果园的油梨树材料,先后两次用实体显微镜和扫描电子显微镜,从形态学的角度观察花芽分化及发育状况。1、在1979—1980年度,Zutano 和 Fuerte 种的花芽分化期是11月11日,Jalna种为11月25日。1980—1981年,Fuerte 种11月9日,Zutano、Jalna 种11月23日花芽分化。经过两年的调查,证实了日本西南温暖地带的油梨花芽分化期为11月上旬至下旬。2、用扫描电子显微镜进行形态观察的结果,油梨花芽发育可分如下几个过程:生长点平坦、未分化 10月下旬生长点肥厚、花芽分化 11月花被片形成、雌雄蕊原基形成 12月上旬花药瓣,假雄蕊形成 1月中旬花粉粒,胚珠形成 2月上旬心皮缝合,花器形成 3月中旬3、日本西南温暖地带油梨的花芽分化期,比落叶果树迟,较常绿果树(除枇杷)早,自花芽分化到花器完成需要较长的时间。4、在调查期间,1980—1981年比1979—1980年气温低,因此,受冬季低温的影响,油梨花芽发育停滞。     

油梨的花药发育和花粉粒形成

油梨（Perseaamericana）为樟科（Lauraaceae）常绿乔木,其果实富含脂肪,蛋白质和维生素A、D、E及无机盐类[3],融果粮油于一体,是一种很有发展前途的营养保健珍果。在我国油梨作为保健食品开始引人注目。关于油梨的引种栽培、加工利用方面国内油梨专家们已进行了不少研究,但对油梨生殖生物学方面的研究甚少。本文对油梨的花药发育和花粉的形成进行了研究。[1][2]1材料与方法供试材料取于本校的油梨标本园内,为本校何国祥教授等人选育的品种1号、2号及美国品种Hass。在3月盛花期,采收不同发育期的花蕾,经常规制片方法：FAA固定─…     

孔雀草试管花卉研究

为了丰富试管花卉材料,该试验建立了孔雀草实生苗到试管成花体系。孔雀草种子在MS培养基中萌发后,待长出2片真叶,继代到添加不同B9或者不同蔗糖浓度的培养基中,培养结果显示,B9对于植株高度没有明显影响,但严重抑制花芽形成。不同蔗糖浓度植株高度与花芽形成比较显示,随着蔗糖浓度的升高,植株高度显著降低,在30 g/L的培养基中,植株株高为8.5 cm,而在80 g/L培养基中只有6.1 cm。培养50 d统计,蔗糖30 g/L的处理,开花率为85%,而45 g/L以上的处理开花率达100%,在80 g/L的处理中单朵花期可比对照组(蔗糖浓度30 g/L)延长11 d。     

孔雀草组培繁殖技术研究

[目的]对孔雀草组培繁殖技术进行研究。[方法]利用组织培养技术,在MS培养基中加入不同质量分数的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA),比较各培养基对孔雀草快速繁殖的影响。[结果]以茎尖或茎段为外植体进行组织培养,适宜的消毒时间为8min;茎尖分化效果好于茎段;生长调解剂含量高时,出愈率高;以MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.5 mg/L培养基为继代增殖培养基,继代周期为4周;试管苗在1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基上生根率最高(97%),且根系较发达。[结论]为孔雀草的工厂化育苗提供了技术支撑。     

万寿菊×孔雀草杂交育种及杂种不育性的研究

本文对万寿菊与孔雀草杂交育种进行了研究,以万寿菊雄性不育系为母本,孔雀草为父本,进行杂交,选育子代不育的、且具有远缘杂种优势的组合。结果,选出2个不育组合ACHY021×PBHO026和ACHY021×PBH0029,并对亲子代的性状(株高、株型、花型、抗性、花期、花朵数、花器等)进行分析得出,F1代的株型、根茎颜色、花型、花色,表现为父本孔雀草性状;而叶型、叶色、茎粗壮程度表现为母本万寿菊性状;超亲性状为花径、抗性、生长势;对杂种花器观察表明,雄蕊、雌蕊都表现不正常,子代表现高度的不育。对亲本及子代的染色体鉴定得出:万寿菊2n=2x=24,孔雀草2n=4x=48,二者杂交子代2n=3x=36,说明此2个组合的子代不育是3倍体造成的,从而为万寿菊开辟多倍体育种的新途径。     

不同基因型孔雀草高效植株再生体系的建立

 将孔雀草品种T. patula'Little Hero Golden'的叶片、子叶和下胚轴接种于4种含有不同浓度IAA、NAA和BA的MS培养基上，比较不同外植体的再生植株的能力。结果表明，叶片再生植株能力较子叶和下胚轴强。随后，进一步将其叶片接种于9种添加不同浓度NAA和BA的MS培养基上，分化结果显示，在MS+NAA 1.5 mg·L-1+BA 1.0 mg·L-1的培养基上植株再生率最高，达75%。5份材料的叶片分别接种在该培养基上，再生率均达70%以上，其中T. patula21614的再生率达85%。所有再生植株均能成苗并表现出正常的形态特征。从而建立了适合于５种基因型孔雀草的离体高效再生体系。     

太红1号孔雀草选育研究初报

太红1号孔雀草是采用太空诱变育种方法,结合地面常规选育技术的植物育种新途径,经过近5年的研究培育而成的国内首个具自主知识产权,变异性状突出、花大色艳、花期长、花朵数量多、综合性状好、适应性强、市场认可等特点的孑L雀草太空优良变异新品种。     

兰靛果芽特性与花芽分化的研究

用石蜡切片法对兰靛果芽的特性及花芽分化特点进行研究。结果表明 ,兰靛果枝条的每个叶腋中具有 3个芽 ,为单列迭生芽 ,3个芽的形态结构、大小及生理活动状态具一定差异 ,一般下芽为活动芽 ,属于混合芽类型。花芽形态分化前后 ,各种糖类和可溶性蛋白质有规律变化 ;形态分化过程可分为分化初期、花序原基分化期和小花形成期。     

三个油橄榄品种花芽分化和果实发育过程观测

为研究油橄榄在酸性土壤、夏雨型气候环境下的生长发育特征,因地制宜开展田间栽培管理提供科学依据。以中国南方3个油橄榄适生良种豆果、柯基和尼Ⅰ为材料,比较花芽分化、花期物候、花序特征、单果重和含油率差异。结果显示:3个品种的花芽分化均起始于3月上旬,豆果和尼Ⅰ初花期为5月3日,花期分别为10、6 d;柯基初花期为5月4日,花期11 d。豆果、尼Ⅰ、柯基的平均花序长度分别为2.5、2.5、2.9 cm,单个花序平均小花数量分别为16.3、14.9、17.9个。果实转色的先后次序和成熟期的早晚一致,依次为尼Ⅰ、豆果和柯基;单果重和含油率随着时间的推移均呈上升趋势,但二者增速不同,单果重在果实发育前期增长较快,含油率在果实发育后期增长较快。至10月24日果实成熟度分别达M5(尼Ⅰ和豆果)和M4(柯基),尼Ⅰ的单果重和含油率分别为3.40 g、13.05%,豆果的单果重和含油率分别为1.15 g、14.31%,柯基的单果重和含油率分别为0.77 g、12.31%。综上表明,3个品种花期基本一致,柯基的花量大、花期长,可作为授粉品种加以利用;在果实的生长发育过程中,前期应加强田间肥水管理,以确保树体处于良好的营养水平,为后期油分积累奠定物质基础,同时在梅雨季节要注意及时排水。     

苦瓜花芽分化的形态学结构观察及花粉活力测定

[目的]观察苦瓜花芽分化的形态学结构,测定其花粉活力,为研究苦瓜生理和提高苦瓜果实产量提供参考依据.[方法]2015年2~5月,在苦瓜盛花期用体视显微镜观察苦瓜花芽分化的形态学结构,采用花粉离体萌发法测定苦瓜开花后的花粉活力.[结果]苦瓜的雄、雌花芽分化均分为8个时期:花芽原基期即无性期,花芽直径约0.37mm;萼片分化期,花芽直径约0.41m m;花瓣分化期,花芽直径约0.44 mm;雄蕊原基分化期,花芽直径约0.54 rmm;雌蕊原基分化期即两性期,花芽直径约0.57 mm;单性期初成期,花芽直径约0.64 mm;雄蕊原基膨大期,花芽直径约1.47 mm(雌花为子房膨大期,花芽直径约0.85 mm);雄花成熟期,花芽直径约3.24 mm(雌花成熟期,花芽直径约1.67 mm).花粉活力测定结果表明,上午9:00采集的苦瓜花粉萌发率和花粉管长度均达最大值.[结论]苦瓜花芽分化是外始式分化,经历了从无性期到两性花再到单性花的分化过程,且雄花分化早于雌花;花粉活力最高的时间段在上午8:00~10:00,利用该时段进行苦瓜授粉,可提高花粉萌发率并促进花粉管伸长生长,有助于提高苦瓜育种效率和产量.     

超声波法提取万寿菊花中叶黄素的工艺条件优化

以万寿菊花粉为原料,探明超声波强化石油醚提取叶黄素的工艺条件。确定适合提取用原料的粒度后,采用正交试验研究料液比、超声波功率、超声作用时间对提取率的影响。结果显示,较理想的提取条件为:料液比1∶25[质量(g)体积(m l)比]、超声波功率500 W、超声波作用时间30 m in,此条件下叶黄素的萃取率可达97%以上。