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提出了应用葡萄球菌蛋白A联接辣根过氧化物酶的改良间接酶联免疫吸附试验。应用蛋白A联接辣根过氧化物酶代换间接EliSA中的抗球旦白酶结合物,检测在马、牛、猪、猫、犬、兔类动物(兔)和人血清中的病毒抗体。比较这个EliSA的结果与病毒中和试验的结果,在实验室内应用这个试验对不同种类的动物血清进行检测作了讨论。 相似文献
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1980年我们采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了马伊氏锥虫病抗体,并研究了人工接种伊氏锥虫马的抗体消长规律。此后,牛炳亨等用ELISA检测人工感染牛2头,沈杰等用ELISA检测阳性牛血清8头。鉴于各地对抗原的制备及稀释度、受检血清稀释度、标记物的制备与纯化方法均不一致,对此,我们又做了一些比较研究, 相似文献
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日本许多牧场发现了红细胞感染中央乏浆体(Anaplasma entrale)的牛,中央乏浆体致病力很弱,但它与塞氏泰勒焦虫(Theilcria sergent)和卵形巴贝西虫(Ba-besia ovata)混合感染则是引起牛贫血的原因之一。本文报道应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测牛中央乏浆体抗体。 相似文献
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盖他病毒是甲病毒属的成员,证明可引起赛马急性发热,后肢伴有荨麻疹和肿胀。近来该病毒已从健康猪和死于过急性疾病的新生仔猪中分离到,经实验接种猪复制出了发热病症,并使妊娠猪胎盘感染。 相似文献
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用酶联免疫吸附试验检测禽脑脊髓炎病毒抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
用酶联免疫吸附试验检测禽脑脊髓炎病毒抗体曹永长毕英佐何洁(华南农业大学动物科学系,广州510642)禽脑脊髓炎(AvianEncephalomyelitis,简称AE)是由禽脑脊髓炎病毒(AEV)引起的一种危害严重的传染病,主要侵害幼年鸡群,其特征是... 相似文献
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林绍荣 《广东畜牧兽医科技》1984,(1)
研制了一种用辣根过氧化物酶标记葡萄球菌蛋白A的改良间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。用辣根过氧化物酶标记蛋白A结合物取代抗球蛋白酶结合物作间接酶联免疫吸附试验,检测马、牛、猪、猫、狗、兔和人血清中的病毒抗体。该试验结果与血清—病毒中和试验作比较。并讨论了在实验室中应用该试验对各种动物血清作血清学试验的可能性。自从在1971年Engvall和Perlmann与Van Weemen和Schunrs研制了酶联免疫吸附试验(ELISA)以来,该方法已广泛用于抗体或抗原的检测。因为ELISA和放射免疫测定法同样敏感,且所用试剂稳定,又不需要复杂设备,故当今已于许多诊断实验室中应用。与大多数其它常用方法比较,ELISA方法价廉、快速、简单。各种改良ELISA试验证明是有用的,特别间接方法适用于传染病研究。然而,因为许多实验室工作用各种动物血清,故需要各种抗球蛋白酶结合物,而商业上制备的结合物种类是有限的。显然,如果有一种能够检测各种动物免疫球蛋白的结合了酶的试剂,将大大促进了间接ELISA试验的多种用途。虽然早已知道葡萄球菌蛋白A与大多数动物种类的IgG结合,但这种现象得到广泛应用仅仅是近年的事。在放射免疫电泳,免疫铁蛋白技术和免疫荧光试验中,这种蛋白已用作代替抗IgG血清。本报告的目的是叙述在间接ELISA方法中,酶标记蛋白A的应用。这种改良方法用单一种试剂可以检测多种动物的抗体。强调了此种方法便于对多种动物病进行实验室诊断。 相似文献
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应用酶联SPA免疫吸附试验诊断牛白血病的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用酶联SPA免疫吸附试验(PPA-ELISA)、ELISA和琼脂免疫扩散(AGID)对501份牛血清样品进行了对比,证明PPA-ELISA的特异性和敏感性与ELISA一致;敏感性高于AGID。经与其他疫病牛血清做交叉试验证明,PPA-ELISA具有特异性。我们认为PPA-ELISA做为牛白血病的诊断方法是完全可行的。 相似文献
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当前,诊断山羊关节炎脑炎病毒(CAEV)感染的方法包括用琼脂免疫扩散(AGID)试验及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CAEV抗体。ELISA由于简便易行,成本低并适于大批量操作而更受人们欢 相似文献
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应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测牛血清中牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)抗体的技术已经得到了发展。我们用ELISA方法检测从无IBR病毒牛群中采集的304份血清,其特异性为100%;检测经鼻内疫苗接种免疫后采集的62份牛血清,其诊断敏感性在免疫后第一个月为27.4%,第六个月为100%,检测标准血清中和抗体滴度≥1:2的303份牛血清,其敏感性为100%;463份随意诊断样品经比较试验证明ELISA检出血清阳性牛(61.6%)比标准血清中和试验(49.9%)要高。因此,我们认为ELISA具有技术上的优越性,可以作为一种常规诊断试验来检测牛血清中IBR病毒抗体。 相似文献
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为检测抗黄曲霉素抗体建立了一种新颖而简便的间接酶联免疫吸附试验(ELISA),该法是用黄曲霉素M_1-牛血清白蛋白(AFM_1)-BSA)结合物免疫雌性BALB/CJ小鼠制备抗黄曲霉素M_1抗体。试验用易得的-AFM_1-BSA和黄曲霉素B_1牛血清白蛋白(AFB_2-BSA)来包被试验板,适于检测普通环戊并甲氧基碳-肟法结合的任何黄曲霉素。本法对开发及改进测定黄曲霉素代谢产物抗体的免疫测定方法很有价值。 相似文献