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《中国兽药杂志》2015,49(6):38-44
为研究硫酸头孢喹肟乳房注入剂对干乳期奶牛乳房炎的预防与治疗效果,试验选择100头临近干乳期的奶牛,随机分成5组进行临床疗效观察,其中I、II、III组分别给予高、中、低剂量的硫酸头孢喹肟乳房注入剂(300、150、75 mg)治疗;IV组给予对照药物氨苄西林钠+氯唑西林钠乳房注入剂4.5 g(氨苄西林0.25 g+氯唑西林0.5 g)/支治疗;V组为空白对照组。间隔3周,各组随机选择10头奶牛以相同剂量追加一次用药。试验结果显示,高、中剂量硫酸头孢喹肟乳房注入剂治疗干乳期奶牛乳房炎的头、乳区清除率均为75%~100%,头、乳区新增感染率分别为0~16%、0~7%;1次用药和2次用药对治疗奶牛乳房炎效果无显著性差异(P0.05)。综合比较后认为,每个乳区单次注入1支(3 g∶150 mg)硫酸头孢喹肟乳房注入剂效果更好,能显著降低乳房内链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等的细菌感染率(P0.01),并能有效预防和治疗干乳期奶牛乳房炎。 相似文献
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为研究硫酸头孢喹肟乳房注入剂对泌乳期奶牛的安全性,试验选用12头健康泌乳奶牛(6头初产、6头经产),间隔12 h对每头奶牛的4个乳区分别注入硫酸头孢喹肟乳房注入剂(规格:8 g:75 mg/支)1支,连续给药3次,比较观察给药前后奶牛的临床症状、体细胞数、日产奶量及乳区病原菌变化情况。结果显示,与给药前相比,给药期间及停药后奶牛的临床症状、体细胞数、日产奶量、乳区病原菌检测结果均无显著性差异(P>0.05)。表明硫酸头孢喹肟乳房注入剂对泌乳期奶牛是安全的。 相似文献
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建立了牛奶中硫酸头孢喹肟残留超高效液相色谱-串联质谱检测方法(UPLC-MS/MS)。选取18头刚进入干乳期的健康奶牛,随机分为6个组,分别于预产期前的42、35、28、21、14和7 d进行乳房注入硫酸头孢喹肟乳房注入剂(3 g∶150 mg/支),只用药一次,产犊后采集奶样。结果表明:预产期前7 d给药,奶牛产犊72 h后采集的奶样中头孢喹肟残留量降至MRL(20μg/kg)附近;预产期前14 d和21 d给药,奶牛产犊12 h后采集的奶样中头孢喹肟残留量降至MRL以下,均低于检测限;预产期前28、35和42 d给药,所有采集奶样的头孢喹肟残留量均低于检测限。建议在预产期前7、14和21 d给药硫酸头孢喹肟乳房注入剂的弃奶期分别为产犊后5、1和0 d。 相似文献
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选取8头健康黑白花奶牛,每头牛随机选择两个乳区,以每个乳区1支(8g:75mg/支)的剂量进行单次乳房灌注给予硫酸头孢喹肟乳房注入剂。采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法检测乳中头孢喹肟的浓度。结果表明,该制剂采用单次乳房灌注给药后,乳中药物能发挥较好抑菌效果的时间约为24~30小时,因此建议该制剂治疗奶牛临床型乳房炎的用药方案为:1支(8g:75mg)/(乳区.次),每天给药1次。 相似文献
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正硫酸头孢喹肟是动物专用的第四代头孢类抗生素,该药品于20世纪80年代由德国Hoechst公司研发。国内是由齐鲁动物保健品有限公司历经5年,投资300万元人民币成功研发了硫酸头孢喹肟无菌原料药、注射用硫酸头孢喹肟和硫酸头孢喹肟注射液,并分别制订了质量标准(草案)。2009年5月11日,被农业部批准为国家二类新兽药,2014年增加了靶动物犬,增加了50mg和100mg两个小规格的注射用 相似文献
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HPLC法测定硫酸头孢喹肟冻干粉针中硫酸头孢喹肟含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立高效液相色谱法(HPLC法)测定硫酸头孢喹肟冻干粉针中硫酸头孢喹肟的含量。色谱条件为色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以高氯酸钠-磷酸-三乙胺缓冲液(pH3.6):乙腈(体积比90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为254 nm。结果表明,硫酸头孢喹肟在0.05~25μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.99 96,平均回收率为100.34%(n=9),RSD为1.34%。该方法简便快速,结果准确可靠,可用于硫酸头孢喹肟冻干粉的质量控制研究。 相似文献
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为研究硫酸头孢喹肟子宫注入剂对泌乳期奶牛的安全性,试验选用24头泌乳期的健康中国荷斯坦奶牛,随机分为4组(每组6头),其中3个受试药物组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)分别给奶牛子宫内注入不同剂量的硫酸头孢喹肟子宫注入剂,1个空白对照组(Ⅳ组),给奶牛子宫内注入一定剂量的灭菌生理盐水。给药2次,间隔72h。在给药第0天、末次给药日及停药第7天,观察记录试验奶牛的各项指标,包括体温(直肠温度)、脉搏、呼吸频率、血液生理和生化指标、精神状态等临床表现及日产奶量和乳汁体细胞数(SCC)等,并对其进行考查。结果表明,泌乳期奶牛按推荐方法使用受试药物硫酸头孢喹肟子宫注入剂较安全,临床可用于治疗泌乳期奶牛的子宫内膜炎。 相似文献
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QU Hong-ying WEI Li-juan LIU Xin WEI Zhan-yong SONG Ting-ting JIA Xing GENG Zhi-xia WU Cong-ming ZHANG Yue 《中国畜牧兽医》2016,43(1):227-234
The aim of this experiment was to study the safety of cefquinome sulfate intrauterine infusion for lactating cows.24 healthy lactating Chinese Holstein cows were randomly divided into four groups(6 cows in each group).Cows in groups Ⅰ, Ⅱ and Ⅲ were respectively injected different doses of cefquinome sulfate intrauterine infusion in uterus, and cows in the blank control group(group Ⅳ) were injected the dose of sterilized saline water.The cows were injected with the tested drug in uterus for twice and the interval was 72 h.The indicators including body temperature(rectal temperature), pulse rate, respiratory rate, blood physiological and biochemical indexes, mental state, daily milk yield and somatic cell count(SCC) in milk were respectively observed and measured on the day of first administration, the day of final administration and the 7th day after final administration.The results showed that injecting lactating cows cefquinome sulfate intrauterine infusion to lactating cows as recommended dosage was safe.The drug could be used to treat endometritis of lactating cows in clinical practice. 相似文献
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复方阿莫西林乳房注入剂无菌检查方法的确立 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了复方阿莫西林乳房注入剂的无菌检查方法。根据《中国兽药典》2010年版一部附录要求,通过比较薄膜过滤法和直接加入法对本品的适用性,最终选用直接加入法作为无菌检查方法,即以每1 mg阿莫西林中加入9000单位的青霉素酶来消除供试品的抑菌活性,并通过无菌方法验证,证明该方法适用于对复方阿莫西林乳房注入剂进行无菌检查。 相似文献
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国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。 相似文献
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对自制的硫酸头孢喹肟混悬剂进行质量检验和体外抑菌实验。按照筛选出的配方,应用分散法制备硫酸头孢喹肟混悬型制剂,检验混悬剂的质量并针对临床分离的奶牛乳房炎混合菌株进行体外抑菌实验。结果表明:制得的硫酸头孢喹肟混悬剂符合国家质量标准要求,体外抑菌实验效果明显。 相似文献
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苄星氯唑西林乳房注入剂无菌检查方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本试验旨在建立苄星氯唑西林乳房注入剂无菌检查法并进行验证.采用离心—薄膜过滤—酶中和相结合的方法,按照《中国兽药典》2010年版一部附录进行试验.结果显示采用离心—薄膜过滤—酶中和相结合的方法,以0.5%聚山梨酯-80 pH 7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液冲洗,冲洗量400 mL/膜,在最后的培养基中加入不少于300万单位的青霉素酶可有效消除样品对各试验菌株的抗菌活性;验证试验结果显示各验证菌生长良好,各供试品管均未见菌生长.结果表明本试验成功建立了可靠、准确、可用于苄星氯唑西林乳房注入剂的无菌检查法. 相似文献
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试验将20只2月龄健康番鸭,随机分为2组,每组10只,雌雄各半,分别进行静脉注射和口服硫酸头孢喹肟给药的药动学研究。静脉注射和口服的给药剂量分别为10和20 mg/kg。以反相HPLC测定血浆中硫酸头孢喹肟的浓度,血药浓度—时间数据用3P97药动学程序软件处理。鸭单剂量静脉注射给药后,血药浓度—时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:V(c),(1.146±0.02) L/kg;t1/2α,(0.290±0.02)h;t1/2β,(1.691±0.15)h;AUC (6.635±0.18)(mg·h)/L;CL(s),(1.508±0.04)L/(kg·h)。鸭口服硫酸头孢喹肟的血药浓度—时间数据符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数分别为:t1/2(ka),(0.45±0.05)h;t1/2(ke),(0.96±0.29)h;T(peak),(0.91±0.09)h;C(max),(3.14±0.64)mg/L;AUC,(8.29±1.26)(mg·h)/L;F,(62.55±0.10)%。硫酸头孢喹肟在体内的药动学特征表现为吸收迅速、分布广泛、消除迅速。但口服给药在鸭体内生物利用度低,可能由于硫酸头孢喹肟的脂溶性低,其在消化道吸收率低所致。但8 h内能保持有效血药浓度范围((0.14±0.03)~(3.14±0.64)μg/mL),可抑制鸭疫里默氏杆菌及其他细菌感染。 相似文献
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WU Hai-gang XU Guang-ke HU Jing LIU Jin-ni CHEN Qin-xi ZHANG Ying-bing JI Wan-min YI Ben-chi MA Yun 《中国畜牧兽医》2017,44(8):2523-2528
The purpose of this study was to evaluate the safety of the cefquinome sulfate liposomes by using the acute toxicity test, local irritation test and chronic toxicity test. The results showed that the LD50 of cefquinome sulfate liposomes was 639.73 mg/kg after intramuscular injection of its suspension and 95% confidence interval was 573.06 to 714.17 mg/kg. There was no significant stimulation to muscle. Subchronic toxicity test showed that the weight, haematological indexes and biochemical criterion of rabbits in variety dose had no significant difference compared with normal group (P>0.05). There was no visible pathological changes on the liver,kidney histology. According to pathological observation, the structure of liver and kidney were clear in treated and middle dose groups,but there existed disorganized hepatic cell cord in the liver and hemorrhag between glomerulopathy,tubulointerstitial and hepatic sinusoids in high dose group. All results proved that the cefquinome sulfate liposomes was safe and reliable based on the animal experiments. 相似文献