葡萄试管苗嫁接方法研究

采用生长２０～３０ｄ，腋芽刚开始萌发的试管苗茎段作嫁接，生长３０～４０ｄ的试管苗茎段（或带根）作砧木，用铝箔长纸条做成“Ｕ”字形带进行缚，在１／２ＭＳ＋ＩＡＡ（１ｍｌ．ｌ＾－１）的培养基上直立培养，成活率９５％，生长良好，此方法可直接应用于植物病毒接种等研究。     

接种茎段的部位与长度对无核枣试管苗生长的影响

将不同部位与不同长度的无核枣试管苗茎段接种于附加IBA 0．5mg／L和蔗糖15g／L的1／2 MS培养基上进行培养,上部茎段形成试管苗的新生茎长、总茎长、生根率等指标均极显著高于中、下部茎段,中、下部茎段之间上述指标无明显差异;长茎段（15～20mm）形成试管苗的新生茎长、总茎长、生根率及根长等指标均极显著高于短茎段（5～10mm）。上述结果表明,接种茎段的部位与长度对无核枣试管苗的生长有明显的影响,接种上部茎段和增加接种茎段的长度有利于促进试管苗的生长。     

瑞香试管快速繁殖的几个因素

瑞香是名贵花木之一,而且具有药用价值。我们在进行试管快速繁殖瑞香的试验中发现:(1)新生枝条在夏季生长完全成熟后最适合作组织培养的起始外植体。此时,芽和茎段外植体发芽抽茎率可达70～90％,且茎苗生长健壮;(2)可将试管内的幼茎苗切割继代培养,迅速增殖,连续继代培养的时间可在一年以上;(3)连续继代结合加入矮壮素CCC作壮苗培养,可获得健壮茎苗;(4)健壮试管茎苗转入改良MS培养基附加NAA1、IBA1、根皮苷1～2mg/l的生根培养基中,生根率可达80～90％。     

葡萄种质离体保存中低温和矿物油覆盖延长继代间隔的效应

以‘巨峰’等14个葡萄品种试管苗为试材,研究不同保存温度和培养基表面覆盖矿物油对其生长的影响。结果表明:低温可有效延长试管苗的继代间隔时间,转入常温培养后恢复生长良好,但不同品种适宜的温度不同。设定存活率降至30%～40%时的保存时间为最长继代时间,‘红斯威特’‘莫丽莎’‘皇家夏天’‘克瑞森无核’葡萄最适低温9℃,可保存850 d以上,部分可至1 060 d;‘巨峰’‘巨玫瑰’‘皇家秋天’‘火焰无核’‘夏黑’‘公主’‘粒粒特’‘赤霞珠’‘美人指’‘魏可’最适低温12～15℃,可保存350～600 d。葡萄试管苗低温保存前需常规培养一段时间(预培养),并根据培养温度及品种决定适宜的预培养时间,一般为7～21 d。接种不带叶片的单芽茎段并立即在培养基表面覆盖6～8 cm厚矿物油能将多个葡萄品种试管苗在常温下的继代间隔时间由150 d延长至420 d,将矿物油倒出,试管苗即可恢复生长。     

平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究

 以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养,污染率为75%以上和20%以下,外植体存活率为15%以下和65%以上,增殖倍数为低于0.3和高于1.5;（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中,NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长,其茎长和平均芽数高于其它培养基;（3）培养基NRM+5 mg·L^-1 6-BA+0.01 mg·L^-1 IBA+32.21 mg·L^-1 腐胺+29.05 mg·L^-1亚精胺+ 10.10 mg·L^-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长;（4）试管苗蘸1 g·L^-1IBA 20 s进行试管外扦插生根,15 d后生根率可达95%以上,移栽成活率在97%以上。     

光质对小苍兰茎尖试管培养的影响

以小苍兰茎尖为外植体，分别置于白光（４００～６９０ｎｍ）、红光（５９０～６９０ｎｍ）、黄光（５２０～６４０ｎｍ）、蓝光（４００～５３０ｎｍ）、绿光（５００～５９０ｎｍ）和黑暗下培养，研究不同光质对小苍兰茎尖试管培养的影响。结果表明：白光下愈伤组织及芽的分化速度最快，芽的分化率和生物量最高，试管苗叶片数多、生长良好，但愈伤组织诱导率及根分化受到明显的抑制；红光下根的分化速度最快，根分化率及综合培养力最高；蓝光对愈伤组织诱导率、叶绿素含量以及试管苗的干重／生物量有明显的促进；绿光和黑暗对茎尖的分化与生长均有不利影响，试管苗出现玻璃化现象。     

菊花的快速繁殖

以带顶芽的菊花茎段为外植体,接种在诱导侧芽生长培养基中(MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L),25d左右诱导成芽,再将芽接种于愈伤组织诱导培养基中(MS NAA0.1mg/L 6-BA3.0mg/L)进行继代培养,最后接种于生根培养基中(1/2MS NAA0.1mg/L),15d即可生根,30～35 d平均生根率达100%.将生根试管苗开盖练苗,移栽,成活率达95%以上.     

狭叶三七茎段芽试管苗培养研究

为保护野生资源,以狭叶三七具有生长点的茎段为材料,进行生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段繁殖培养,以及试管苗移栽、定植的研究。结果证明：1／2MS＋蔗糖20g／L＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．1mg／L是生长茅培养的适宜培养基。1／2MS＋蔗糖16g／L＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗培养和试管苗继代繁殖培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为98．1％,定植成活率为98．9％,定植成活的试管苗保持了野生狭叶三七植物学性状。     

矮溲疏组培快繁中的茎芽增殖与生根培养研究

目的：探讨矮溲疏试管苗的茎芽增殖和生根培养技术。方法：分别研究培养基中不同的大量元素浓度（1／4MS、1／2MS和MS）、IBA浓度（0～0．8mg／L）和蔗糖浓度（5、10、15和30g／L）对矮溲疏试管苗茎芽增殖和生根培养的影响。     

保存8~33年的苹果试管苗增殖能力与端粒长度分析

为分析苹果试管种质端粒长度与繁殖能力、衰老的关系,探索端粒长度与苹果试管种质离体保存年限的关系,对保存多年的不同继代次数的3个苹果品种试管苗进行了表型、增殖能力以及端粒长度的研究。结果表明:保存了8~33年的‘富士’、保存8~27年的‘金冠’和保存8~25年的‘嘎拉’苹果茎尖试管苗继代增殖能力大部分没有变化,表型未发生明显变化;3个品种不同继代次数30 d苗龄试管苗叶片端粒长度均差异不显著;继代73代苗龄分别为10、30、50和90 d的试管苗叶片端粒长度变化因品种而异,‘富士’‘嘎拉’差异不显著,‘金冠’50 d苗龄的最长,90 d苗龄的最短;继代71代苗龄30 d的‘金冠’试管苗茎段端粒长度显著高于叶片,茎段和愈伤组织、叶片和愈伤组织之间差异不显著,‘嘎拉’表现为愈伤组织>叶片>茎段。苹果试管苗端粒长度变化与其增殖能力、表型及同一继代周期内衰老程度的变化相吻合。