高效液相法测定陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的含量

[目的]测定陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的含量。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Agilent ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸缓冲液-甲醇（65：35,三乙胺调pH值至6．0）,检测波长为280mm,流速为1．0ml／min,柱温为25℃,进样量10μl。[结果]陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的平均含量分别为0．977和0．651mg／g,2种成分平均加样回收率分别为98．02％（RSD=1．87％）和98．63％（RSD=1．43％）。[结论]陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱含量与其他文献资料相比较高,符合2005版药典含量要求。     

高效液相色谱法测定川产乌头中有效成分含量的研究

运用HPLC测定四川境内乌头中3种酯型生物碱-新乌头碱、鸟头碱和次乌头碱的含量．实验以C8色谱柱为固定相,为乙腈-甲醇-缓冲液（8：39：53）,缓冲液为0．2％冰醋酸,用二乙胺调pH值至5．41;流速为1．0mL／min;紫外检测波长为231nm．所得新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的标准曲线范围分别是11．968-299．2μg／mL、5．552-138．8μg／mL和7．168～179．2μg／mL（r=0．999 52,0.999 57,0.999 56,n=7;检测限分别是0．4787μg／mL、0．2776μg／mL和0．7168μg／mL加样回收率为95．36％～101．77％,RSD均小于5％．结论表明该方法准确、灵敏度高,便于乌头类药材质量控制．     

不同提取方法对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响

[目的]建立RP-HPLC法研究不同提取方法对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响,为秦艽药材的合理开发利用提供理论依据。[方法]采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇：0．3％H3PO4=30：70（V/V）为流动相,流速：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长：270nm。[结果]龙胆苦苷在0．9—2．1μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9991,平均回收率为97．6％,RSD值为1．02％。[结论]动态热回流提取法的提取效率最高。     

高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺的含量

为建立乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱测定方法,通过超声提取,离子交换萃取小柱净化,结合高效液相色谱进行样品测定．色谱条件：EclipseXDB—C18柱（5μm,4．6m／n×150mm,ASilent）;流动相：A为离子对缓冲液（1．05g柠檬酸和1．01g辛烷磺酸钠定容至500mL,pH值为2．6）,B为乙腈,配制比例为90％A＋10％B,流速1．0mL／min,柱温30℃,进样量20止,检测波长240nm．结果表明：三聚氰胺标准曲线为Y=0．009z＋0．3627,相关系数R=0．9998,在0．17—110．0mg／L范围内线性关系良好,方法检出限为0．12mg／L,两个样品三个水平的加标回收率分别为96．34％（RSD=4．76）、84．86％（RSD=7．21）、104．29％（RSD=7．63）和95．31％（RSD=4．39）、89．25％（RSD=3．88）、92．59％（RSD=5．27）．     

MEKC法拆分延胡索乙素对映体

采用胶束电动毛细管色谱法（MEKC）对延胡索乙素对映体进行拆分．实验考察了缓冲液pH、手性表面活性剂的种类和浓度、分离电压等因素对延胡索乙素对映体分离的影响．在以20mM牛胆酸钠-10mMNaH2PO4-Na2HPO4（pH7．5）为运行缓冲液,分离电压为25kV,检测波长为214nm时,延胡索乙素对映体在9min内达到基线分离,分离度为2．96．     

培养基及培养条件对甘草愈伤组织生长和黄酮类化合物合成的影响

以MS，B5，N6，NN，6，7-V，WP为基本培养基，分析了不同类型培养基对甘草愈伤组织生长及黄酮类化合物生物合成的影响，并考察了培养基中添加的激素种类和浓度以及培养基酸碱度的作用。结果表明：在6种基本培养基中，以B5培养基最利于生物量的积累，异甘草素含量最高WP培养基最利于甘草素的合成，其次是6，7-V培养基，以N6培养基最差；当培养基中添加0．1mg／L NAA时，甘草素含量最高，达57．24μg/g，当培养基中添加1．0mg/L NAA时，异甘草素含量最高，达36．45μg/g；pH值为6时，甘草愈伤组织生物量积累最高，同时对黄酮类化合物甘草苷和甘草素的生物合成也最为有利，尤其是甘草苷，积累量最高，达46.88μg/g，比其它pH值处理高152．8％～245．5％。     

HPLC测定不同树龄杜仲叶中黄酮类成分的含量

[目的]建立高效液相色谱同时测定不同树龄杜仲叶中绿原酸、芦丁、槲皮素和山萘酚含量的方法。[方法]采用Shim—packVP—ODS（4．6×150mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1．0ml/min,用二极管阵列检测器扫描检测,以保留时间结合待测物质的紫外吸收光谱进行定性分析。采用外标法进行定量分析,检测波长为360nm,柱箱温度为40℃。[结果]绿原酸的线性范围为4．63～92．65μg,r=0．9998,回收率为98％～101．5％;芦丁的线性范围为0．714～14．285μg／ml,r=0．9999,回收率为96％-98．4％;槲皮素的线性范围为0．101～2．066μg／ml,r=0．9970,回收率为94％～101％;山萘酚的线性范围为0．043～0．886μg／ml,r=0．9980,回收率92％～96％。[结论]对不同树龄杜仲叶中4种有效成分含量用方差分析进行多重比较,从绿原酸含量方面考虑．三年树龄杜仲叶采收最佳。     

大树杜鹃组织培养技术研究

选用大树杜鹃试管苗的带芽茎段进行离体培养，通过正交试验设计并结合方差分析、多重比较从中选出了大树杜鹃组织培养的最佳培养基配方，建立起了大树杜鹃离体培养体系。结果表明：TDZ是适合大树杜鹃离体培养的细胞分裂素，带芽茎段增殖培养基为WPM＋TDZ0．40mg／L＋IBA0.05mg／L；壮苗培养为WPM＋TDZ0～0．10mg／L＋IBA0.40mg／L＋AC0.20％或者TDZ0.10～0.20mg／L＋NAA0．20mg／L＋AC0.20～0．40％；生根培养：WPM＋糖15g/L＋IBA1．50mg／L＋NAA1．50mg／L＋AC0．20％。     

抱茎獐牙菜中3种药效成分的HPLC测定

[目的]测定抱茎獐牙菜中不同部位的药效成分。[方法]采用反相高效液相色谱法,测定抱茎獐牙菜中不同部位獐牙菜苦苷、龙胆苦苷及芒果苷的含量。[结果]结果表明,HPLC法测定3种药效成分的最佳条件为流动相甲醇-0．02％磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件0～25min,甲醇：20％～50％;流速1ml／min,检测波长为260nm。该方法具有很好的线性关系和回收率。[结论]抱茎獐牙莱根部龙胆苦苷的含量最高,其余2种药效成分在花的部位有较高的含量。     

高效液相色谱法测定不同品种北五味子藤茎中五味子甲素与五味子乙素含量

采用HPLC法同时测定不同品种北五味子藤茎中五味子甲素和五味子乙素含量。色谱柱Waters C18柱（4．6mm×150mm,4μm）,流动相甲醇：水（70：30）,流速1．0mL／min,检测波长254nm。结果表明,五味子甲素在0．18-3．60μg（r=0．9999）、五味子乙素在0．20～4．0μg（r=0．9999）线性关系良好,平均同收率分别为99．72％、102．72％,RSD均小于6．5％。该方法简便、准确、专属性强,适合于五味子藤茎中五味子甲素和五味子乙素含量的测定,不同品种成分均存在一定的差别。     

枸杞中微量硒测定方法

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定枸杞中微量硒。检出限为0．0470μg／L,线性范围为0～100μg／L,相关系数为0．9998,回收率为93．7％-102．2％,操作简单,快速,基体干扰少,灵敏度高。     

马铃薯不同基因型幼芽茎外植体的组织培养

利用青薯168、青薯5号和青薯8号三个品种幼芽带节茎段和节间组织为材料,研究了马铃薯的再生体系,结果表明,愈伤组织诱导率为72．92％～92．59％,愈伤组织分化率为30．68％～51．13％,每个外植体形成的小枝梢数为2．3～9．1个,绿色小植梢生根长成健壮的小植株,故认为MS＋NAA0．25mg／L＋BAP1．5mg／L＋GA37mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂7g／L为愈伤组织诱导培养基．MS＋BAP2．25mg／L＋GA37mg／L＋KT2．0mg／L＋NAA2．25mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂7g／L为分化培养基组成的再生体系是有效的,特别对青薯8号更为明显。     

HPLC法测定常见蔬菜水果中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵残留量

建立了植物源性食品中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵的高效液相色谱多残留简捷并可靠的检测方法。样品经乙腈提取,MCX固相萃取柱净化后,采用HPLC法测定,以甲醇-0．1％甲酸水溶液为流动相,1．0mL／min等度洗脱．在0．1～20μg／mL范围内,多菌灵和噻菌灵的峰面积与其浓度呈线性相关。R≥0．9998,检出限均为25μg／kg,添加回收率91．0％～103．5％,变异系数0．44％～8．96％。     

燕山红栗下胚轴再生体系的建立

以燕山红栗的下胚轴为外植体，进行组织培养研究，结果表明：用0．1％升汞表面灭菌13～15min后，以平卧的方式接种在MS＋6-BA2．0mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L的培养基上进行初代培养效果最佳；通过二次旋转回归正交试验得出，最适继代培养基为WPM＋6-BA1．25～1．53mg／L＋IBA0．08～0．15mg／L＋蔗糖30g/L＋琼脂7g／L；采用间接生根法即在黑暗条件下用1／4MS＋3．0mg／LIBA诱导生根4d，后转入空白培养基上，比直接在添加IBA1．0mg／L生根培养基中进行诱导生根效果好，间接诱导生根不仅愈伤组织小，而且根粗壮．     

高效液相色谱法同时测定四数獐牙菜中4种有效成分含量

建立了反相高效液相色谱法同时测定四数獐牙菜中的落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷含量的方法。测定方法:在检测波长254 nm、柱温30℃、流速1 ml/min时,用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)柱,以甲醇和水(含0.04%H3PO4)在0～20min内由20%至35%线性梯度洗脱。试验结果:4种成分均达到基线分离,落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的线性范围分别为0.05～0.625μ(g r=0.999 9)、0.095～2.9μ(g r=0.999 8)、0.049～2.56μ(g r=0.999 7)、0.006～2.8μ(g r=0.999 9);回收率分别为101%(RSD=4.3%)、98.7%(RSD=3.3%)、99.5%(RSD=3.5%)、102%(RSD=1.0%)。结论:测定方法快速,结果准确、可靠。     

银苞芋组织培养技术研究

从银苞芋无菌系建立开始，研究银苞芋的组织培养技术，并得出以下结论：银苞芋无菌系建立的最佳组合为75％酒精45秒＋5％漂白粉15分钟＋0．1％升汞10分钟；银苞芋不定芽分化的最佳培养基为A3B2（MS＋6 BA8．0mg／L＋NAA 2．5mg／L＋糖30g/L＋琼脂6．4g／L＋C 3g／L，pH值5．8）；银苞芋生根的最佳培养基配方为MS＋NAA 6mg/L＋糖30g/L＋C3g/L，pH=5．8。     

枸杞中吡虫啉、阿维菌素农药残留量的测定

建立了高效液相色谱法分析枸杞中吡虫啉、阿维菌素残留量的方法。样品采用酸性乙腈溶液提取，以高效液相色谱法分离检测，面积外标法定量分析，吡虫啉标准曲线的线性关系系数为0．9997，阿维菌素为0．9995，线性范围为10．0～1000μg／L。枸杞中吡虫啉平均回收率92．0％～110％，最小检测浓度0．047μg／kg；阿维菌素平均回收率86．0％～98．0％，最小检测浓度0．33μg／kg。该分析方法具有良好的重现性，定量结果的相对标准偏差均小于10％，可满足检测分析要求。     

RP-HPLC法测定熊胆贝母止咳胶囊中黄芩苷的含量

采用HPLC法测定熊胆贝母止咳胶囊中黄芩苷的含量。方法：以ODS柱为色谱柱，用甲醇＋水＋磷酸（50＋50＋0．2）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为280nm，柱温为30℃，对熊胆贝母止咳胶囊中黄苓苷含量进行测定。结果：熊胆贝母止咳胶囊中黄芩苷的线性范围为14．40-115．2μg／mL（r=0．9991）。平均回收率为99．1％。日内和日间精密度分别为：3．54％和2．38％。结论：该法简便、快速、灵敏、且专属性强，可作为熊胆贝母止咳胶囊中黄芩苷的含量测定方法。     

红叶石楠红唇的愈伤组织诱导及植株再生方法的研究

以叶片为外植体，探讨红叶石楠红唇愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明，无菌繁殖体系以MS＋BA0.3mg／L＋NAA1．5mg／L为佳；丛生芽的增殖以MS＋BA2．0mg／L＋IBA0．1mg／L＋GA33．0mg/L＋糖30g最适；生根培养用1／2MS＋IBA0．3mg／L较好。经生根的试管苗移栽于草炭：蛭石：珍珠岩：2：2：1的混合基质中，温度22～28％，相对湿度90％-100％，保湿7～10d，其间适当遮荫，25d的成活率超过95％。     

高效液相色谱法测定膨化玉米制品中的伏马菌素FB_1和FB_2

采用高效液相色谱荧光检测器（激发波长335nm,发射波长440nm）测定膨化玉米制品中伏马菌素硒和FB2的含量,该方法以乙腈-水溶液（1＋1）为提取溶剂,邻苯二甲醛（OPA）为衍生剂,流动相为甲醇．0．1mol／L磷酸二氢钠（77＋23）,流速1．0mL／min。结果表明：衍生反应适宜的pH为9～10,衍生物在0．5～5min内稳定,FB1和FB2的回收率分别为82．5％～93．2％和81．5％～90．7％,最小检出限均为0．03mg／kg。